침체된 제약, 희비 엇갈린 3분기

한미·대웅·동아 마이너스 성장 예상 한미약품 사태로 침체된 제약업계의 3분기 매출은 회사 간 희비가 상당히 엇갈릴 전망이다. 증권사들이 최근 발표한 3분기 예상 실적 보고서에 따르면, 유한양행과 녹십자는 각각 8.6%, 12.2% 증가해 매출 1, 2위 자리를 계속 유지할 전망이다. 증권사들은 유한양행의 3분기 매출이 3366억원, 녹십자가 3310억원 될 것이라고 예상했다. 특히 종근당은 치매 치료제 '글리아티린'과 당뇨병 치료제 '자누비아'의 도입으로 전년 동기보다 36.2%나 오른 2039억원을 기록할 전망이다. 반면, 공시지연 및 정보유출 의혹으로 검찰 조사를 받고 있는 한미약품의 3분기 실적은 마이너스가 될 전망이다. 증권가는 9.7% 떨어진 2424억원의 매출액을 예상했다. 이는 최근의 악재 이슈가 반영된 결과가 아니라, 지난해 3분기 매출이 너무 많이 올라 상대적으로 올해 떨어진 영향이다. 한미는 작년 3분기, 베링거인겔하임으로부터 계약금 5000만달러를 받아 분기 사상 매출을 경신(2683억원)한 바 있

비용 허위처리 영맨 해고는 '부당해고'

중노위, 사노피 노사 사건 판정 회식비를 허위 처리한 영업사원을 해고한 사노피 아벤티스에 부당해고 판정이 나왔다. 사노피-아벤티스코리아 노조는 서울지방노동위원회에 이어 지난 6일 중앙노동위원회도 사노피 아벤티스에 부당해고 판정을 내렸다고 17일 밝혔다. 이 사건은 제약사들이 직원의 CP(Compliance Program, 공정경쟁 지침) 위반에 대한 처벌강도를 높이는 속에서, 적정 징계 수위를 돌아보게 하는 사안이다. 노사 논란은 작년 5월, 회사측이 내부고발된 영업사원 2명의 '2014년 영업비 처리과정'를 조사하면서 불거졌다. 조사 결과, 2명은 50만원 미만의 팀 회식비를 공무에 사용한 것처럼 위장해 허위 문서를 작성했고 회사는 징계위원회를 열어 2명에게 해고를, 지시한 팀장을 권고사직 처리했다. 노조는 "해당 직원들의 CP 위반은 인정하되, 징계수위가 높다"며 서울지방노동위원회(이하 지노위)에 부당해고로 신고, 지노위의 '부당해고' 판정을 받았다. 지노위의 판정 이유로는 ▲직속상사 지시에 의해 행해진 점 ▲

한미약품, 주가조작 혐의 '압수수색'

악재성 정보 사전유출 수사…회사, 혐의 부인 검찰이 악재성 정보를 공시하기 전에 정보를 유출하고, 공시를 지연한 혐의를 받고 있는 한미약품 본사를 압수수색했다. 서울남부지검 증권범죄합동수사단(단장 서봉규 부장검사)은 베링거인겔하임과의 기술수출 계약 해지 정보를 사전 유출한 의혹과 관련, 17일 오전 한미약품 본사를 압수수색했다고 밝혔다. 오늘 압수수색에는 수사관 50여명이 투입된 것으로 알려졌다. 한미약품은 악재 공시(기술수출 계약 해지)가 있던 지난 달 30일 이뤄진 공매도의 절반이 해당 공시 전에 이뤄진 것과 관련, 금융위원회, 금융감독원, 한국거래소 등의 조사를 받은 바 있다. 이후 금융위는 정보 사전 유출 가능성이 높다고 보고 지난 13일 패스트트랙(조기 사건 이첩) 제도를 통해 사건을 검찰로 넘겼다. 이에 대해 한미약품은 '회사 차원'의 정보 유출은 없었다고 반박했다. 한미약품은 이날 공식 입장을 표명하면서 "회사 차원의 의도적 내부 정보 유출이나 공시 지연 등은 없었으며, 일부 오해가 있는 부분은 수사 과정에서 명확

베링거, 마케팅 부서에 박명철 전무 선임

얀센 출신 한국베링거인겔하임은 마케팅 부서에 박명철 전무(사진)를 새롭게 선임했다고 17일 밝혔다. 박 전무는 18년 간 외국계제약사의 신경정신계, 항암, 면역, 통증 및 소화기 질환 등 다양한 분야에서 영업부터 마케팅까지 탄탄한 경험을 쌓아온 마케팅 전문가다. 박명철 전무는 동국대학교 화학과를 졸업하고, 워싱턴 대학교에서 경영학 석사를 취득했다. 1999년 한국얀센의 영업으로 제약 업계에 첫 발을 들인 후 한국과 대만 지사의 통증 및 항암제 의약품 사업부의 마케팅 매니저로 근무하며 제품의 꾸준한 성장과 시장 확장을 이끌어냈다는 평가를 받았다. 이후 항암, 면역 질환, 통증, 소화기 및 신경정신계 제품 사업부의 디렉터로 근무하며 지속적으로 우수한 사업 성과를 이끌어낸 역량을 인정받아 이번 베링거인겔하임 마케팅 전무로 선임됐다.

먼디파마, 의사 출신 이명세 사장 선임

MSD·릴리·애보트 근무 한국먼디파마는 17일자로 이명세 사장(1970년 출생/사진)을 신임 대표이사로 임명했다고 밝혔다. 이명세 사장은 의사 출신으로 한림대 의과대학을 졸업했으며, 서울대학교 보건학석사, 미국 펜실베니아 대학교 와튼 스쿨에서 MBA를 취득했다. 이명세 사장은 한국MSD, 일라이 릴리(Eli Lilly) 한국지사 및 필리핀지사, 한국애보트 등 유수 제약기업에서 근무해왔다. 한국MSD에서 MR 업무를 시작으로 제약업계에 입문했으며, 학술 및 임상, 해외 지사장 등 다양한 보직을 수행해 의학 지식뿐 아니라 경영 전반에 대한 전문성을 확보한 인재로 업계에서 평가받고 있다. 최근까지 한국애보트 EPD(Established Pharmaceutical Division) 사업부서의 제너럴 매니저로 근무하며 제약업계를 대표하는 의사 출신 경영자 중 한 명으로 입지를 다져왔다. 먼디파마 이머징 마켓 지역 라만 싱 회장은 "이명세 신임 사장의 선임으로 먼디파마가 한국 환자들에게 혁신적인 치료제를 더욱 원활히

1회용 인공눈물, 끊이지 않는 논란

재사용 금지 조치 vs 시장에 맡겨라 1회용 점안제가 사실상 다회용으로 쓰이고 있다는 지적에 따라, 식약처가 작년 12월 '개봉 후 1회만 사용'하도록 개정했지만 여전히 논란이 끊이지 않고 있다. 식약처의 후속조치가 미미해 환자들이 계속 1회용을 재사용한다는 지적이 나오는 것인데, 전문가와 대다수 제약사들은 시장 논리에 맡겨야 한다는 대치된 의견을 내놓는 상황이다. 앞서 식품의약품안전처는 작년 12월 1회용 점안제 허가사항 중 '사용상 주의사항'의 내용을 기존 '개봉 후 12시간 이내 사용'에서 '개봉 후 1회만 즉시 사용하고 남은 액과 용기는 바로 버린다'로 개정했다. 무균상태의 1회용 점안제를 재사용하면 오염될 수 있다는 우려에서다. 기존에는 대다수 제품이 뚜껑을 여닫을 수 있는 리캡(RE-cap) 제형이라 여러 번 쓸 수 있었지만, 허가사항이 변경되면서 논리캡(Non-Re cap) 제형으로 바꾸거나 1회 용량으로 줄여야 했던 것이다. 그러나 이후 상황의 변화는 없었다. 이번 국회 보건복지위원회 국정감사에서 최도자

JW생명과학, 공모가 3만원 결정

경쟁률 224.6대 1 오는 27일 코스피 상장을 앞둔 JW생명과학의 공모가가 3만원으로 확정됐다. JW홀딩스의 자회사 JW생명과학(대표 차성남)은 지난 10일부터 이틀간 기관투자자를 대상으로 진행한 수요예측 결과 공모가를 3만원으로 확정했다고 14일 밝혔다. JW생명과학의 상장을 주관하는 KB투자증권에 따르면 전체 공모 물량 240만주의 60%인 144만주에 대해 수요예측을 실시한 결과 총 463개 기관이 참여해 224.57대 1의 경쟁률을 기록했다. 회사 관계자는 "최근 침체된 공모주 시장에서도 기관투자자의 높은 관심 속에 수요예측이 이뤄졌다"면서 "국내 수액시장의 약 40% 점유율을 기반으로 한 탄탄한 실적과 글로벌 시장 진출에 대한 신뢰가 쌓인 결과로 보인다"고 말했다. JW생명과학은 기업공개(IPO)를 통해 자본시장에서 회사의 가치를 객관적으로 평가 받고 고부가가치 수액 사업의 글로벌 시장 공략을 가속화할 방침이다. 또한 추가적인 자금 조달을 통해 신규 사업을 확장하고 시설투자, 연구개발 활성화에

보톡스 출처 둘러싼 제약사 싸움

의료기관, 안전성 오해로 비화될까 우려 보톡스의 원료 '보툴리눔톡신'의 균주 출처를 둘러싼 의혹이 제조사들 간 비방으로 비화되고 있다. 싸움은 '메디톡신'의 제조사 메디톡스가 먼저 걸었다. 대웅제약과 휴젤의 보툴리눔톡신의 균주 출처에 대해 그 동안 물밑에서 의혹을 제기하던 메디톡스는 14일 보도자료를 내고, 공론화 했다. 메디톡스는 "최근 휴젤 및 대웅제약을 상대로 미용성형 시 일반적으로 사용하는 보툴리눔 톡신 제제의 원료인 균주 기원 규명에 대한 공개토론을 제안했다"고 밝혔다. 휴젤과 대웅제약의 보툴리눔톡신 제품인 '보툴렉스(휴젤)'나 '나보타(대웅)'의 생산에 사용되는 균주(미생물)를 어디에서 누가, 어떤 방법으로 발견해 획득했는지, 그 혈청학적 분류와 형태는 무엇인지 명확하게 규명하자는 제안이다. 제안 배경으로는 복지위 기동민 의원의 보도자료를 들었다. 기 의원은 휴젤이나 대웅제약이 대량 제조된 통조림이나 일상적으로 접하는 토양에서 고위험 병원체인 보툴리눔 톡신의 균주를 발견했음에도 역학조사를 하지 않는다고 지적한

메칠페니데이트, 수능 직전 처방 집중

'공부 잘하는 약'으로 오남용 우려 '공부 잘하는 약'으로 알려져 오남용 우려를 받고 있는 메칠페니데이트가 실제로 수능시험 직전인 10월에 사용량이 급증한다는 조사 결과가 나왔다. 메칠페니데이트는 주의력결핍장애(ADHD) 치료에 쓰는 향정신성의약품이다. 13일 국회 보건복지위원회 인제근 의원(새정치민주연합)이 메칠페니데이트 제제의 월별 청구 금액을 연령대별로 살펴본 결과, 다른 연령대에선 뚜렷한 특징이 나타나지 않는 반면 고3 학생들(만 18세)은 수능 시험을 앞둔 10월에 집중적으로 처방을 받는 것으로 나타났다. 2015년 기준 10월 청구금액은 약 9021만원으로, 가장 낮은 달인 2월(4725만원)에 비해 2배 가량 많았다. 수능 이후인 11월(5839만원)과 12월(5589만원)에는 처방이 급격히 줄어들었다. 또 연도별 메칠페니데이트 제제의 처방 건수는 매년 조금씩 감소하는 추세를 보였으나, 특정 연령대에서는 증가했다. 지난해 메칠페니데이트 제제 처방 건수는 약 37만 2천명으로 5년 전인 2011년(약 41만

녹십자, 혈우병 약 미국 임상 중단

중국 시장에 집중 녹십자가 혈우병 치료제 '그린진에프'의 미국 임상시험을 중단한다. 녹십자는 글로벌 전략과제에 대한 사업 진단 결과, 유전자 재조합 A형 혈우병 치료제 '그린진에프'의 미국 임상을 중단하고 중국 시장 공략에 집중하기로 결정했다고 13일 밝혔다. 녹십자는 2012년부터 그린진에프의 미국 임상을 진행하면서 후속으로 중국 임상을 준비해 왔다. 미국 임상 기간을 당초 2~3년 정도로 예상했지만 희귀질환의 특성상 신규 환자 모집이 더디게 진행되어 임상이 계획보다 지연됐다. 이는 투자비용 증가와 출시 지연에 따른 사업성 저하로 이어지기 때문에 녹십자는 미국 임상을 더 이상 강행하지 않기로 했다고 설명했다. 녹십자는 "이번 결단은 완주에 의의를 두기보단 성장 잠재성이 큰 시장으로 방향을 선회해 투자 위험을 최소화하는 동시에 후속 제품 개발에 주력하겠다는 '선택과 집중' 전략"이라고 설명했다. 다만, 약효 지속기간을 크게 늘린 차세대 장기지속형 혈우병 치료제로 미국 시장 문을 다시 두드린다는 계획이