테라펙스, BIO USA 2025서 TRX-221 연구 성과 발표…20여곳과 파트너십 논의
"자사의 R&D 경쟁력 및 글로벌 시장 진출 가능성 입증, 전략적 협업 발판 마련할 것"
테라펙스는 이번 행사에서 핵심 파이프라인인 차세대 EGFR 저해제 ‘TRX-221’의 연구 성과를 발표하고, 다수의 글로벌 제약사 및 외국계 바이오텍들과 기술이전을 위한 파트너십 논의를 진행했다.
TRX-221은 EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 내성으로 인해 발생하는 C797S 돌연변이를 저해하는 4세대 EGFR 티로신 인산화효소 저해제(TKI)로, 현재 국내에서 임상 1상 용량상승시험의 막바지 단계에 있다.
테라펙스는 TRX-221의 중간 임상 데이터와 함께 자사의 폐암 치료제 개발 전략, 경쟁 파이프라인 대비 차별화된 포지셔닝에 대한 논의를 다양하게 진행했다. 현장에서는 주요 글로벌 빅파마 및 신흥 바이오텍들과의 1 대 1 파트너링 미팅을 통해 기술이전(L/O), 공동개발(Co-dev), 글로벌 임상 공동 추진에 대해서도 심도 있는 협의를 이어갔다.
테라펙스 이구 대표는 "이번 BIO USA에서 글로벌 대형 제약사를 포함한 20여 개 업체와의 실질적인 기술이전 협의를 진행했다. 특히 TRX-221이 폐암 치료의 새로운 옵션으로 자리매김할 수 있음을 확인한 뜻깊은 기회였다"며 "이번 파트너링을 통해 테라펙스의 R&D 경쟁력과 글로벌 시장 진출 가능성을 입증하고, 향후 전략적 협업의 발판을 마련하겠다"고 말했다.
저작권자© 메디게이트뉴스, 무단 전재 및 재배포 금지
박도영 기자 (dypark@medigatenews.com)더 건강한 사회를 위한 기사를 쓰겠습니다
전체 뉴스 순위
칼럼/MG툰
English News
- Daewoong Pharmaceutical and Salipro Biotech, Collaboration Agreement to Advance Development of Novel Therapeutics
- “Uncertain international circumstances and enlightened self-interest help prevent greater losses.”
- Lunit Study in Radiology Highlights Trust Gap Between Radiologists and AI in Breast Cancer Screening
- U.S. FDA grants interchangeable designation to YUFLYMA, Celltrion's biosimilar to Humira
- K-Beauty Trouble-Care Leader 'Fation' Debuts Nosca9 Deep Pore Cleanser in the U.S
유튜브
사람들
댓글보기(0)