동아ST, 크리스탈지노믹스 골관절염 치료제 판매

동아에스티는 크리스탈지노믹스와 22호 국산신약 '아셀렉스 캡슐 2mg(주성분: 폴마콕시브, 이하 아셀렉스)'의 판권 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 이번 계약에 따라 동아에스티는 국내에서 아셀렉스를 독점적으로 판매하고, 아셀렉스의 해외 시장 진출에도 긴밀히 협력할 계획이다. 아셀렉스는 선택적인 COX-2 저해 기전의 골관절염 치료제로, 국내뿐 아니라 미국, 유럽에서 임상을 거친 국산 신약이다. 특히 국내 임상 3상 시험에서 대조약물인 '쎄레콕시브200mg' 대비 1/100수준인 1일 1회 2mg의 적은 용량으로도 골관절염 증상의 신속한 치료효과와 위장관계의 부작용이 적어 안전성이 입증됐다. 이를 바탕으로 아셀렉스는 지난 2월 식품의약품안전처로부터 국산 신약 22호로 승인을 받았으며, 7월 1일 879원의 약가로 급여 등재됐다. 고령화 및 비만으로 인해 골관절염 환자는 계속 증가하고 있으며, 보다 효과적이고 안전한 신약의 요구가 있어 관련 시장은 더욱 성장할 것으로 예상된다. 동아에

녹십자 2분기 영업익 55% 증가

녹십자는 연결재무제표 기준 올해 2분기 영업이익이 302억원으로 작년 동기 대비 55.3% 증가한 것으로 잠정 집계됐다고 28일 공시했다. 2분기 매출액은 작년 같은 기간 대비 13.9% 늘어난 2684억원으로 집계됐다. 당기순이익은 295억원으로 117.5% 증가했다. 녹십자는 해외수출 부문의 지속적인 실적 호조, 국내 전 사업부문의 고른 성장 등으로 영업이익이 크게 늘었다고 밝혔다. 특히 해외 부문 매출의 경우 수두백신, 독감백신 등 백신의 국제기구 입찰 수주 물량 확대와 혈액제제 수출이 상승세를 이어가며 수익을 확대하고 있다. 녹십자의 2분기 수출액은 작년 같은 기간 대비 40% 늘어난 772억원을 기록했다. 이와 함께 세계적인 독점을 깨고 출시한 희귀질환 치료제 '헌터라제'는 올해 2분기에만 50억원에 가까운 수출고를 올리며 차세대 수출 주력품목으로 부상했다. 녹십자 관계자는 "주력 품목 중 하나인 독감백신이 국내에 공급되는 하반기에도 견실한 실적 성장세가 이어질 것"이라고

화이자, 기부 캠페인 '두근두근 버킷 챌린지' 진행

한국화이자제약은 지난 23일 자사의 고지혈증 치료제 '리피토(아토르바스타틴)'의 기부 캠페인 '두근두근 버킷 챌린지'를 통해 조성된 기부금 2천만원을 구세군자선냄비본부(사무총장 이수근)에 전달했다고 밝혔다. 이번 캠페인은 지난 해 여름, 루게릭병 환자들을 돕기 위해 세계적인 관심 아래 진행됐던 '아이스 버킷 챌린지'에서 모티브를 얻어 전국 의료진들의 릴레이 추천 참여 방식으로 전개됐다. 의료진들의 릴레이 추천을 통해 총 2천여 명의 의료진이 캠페인에 참여하여 목표 인원수를 달성함에 따라 한국화이자제약은 기부금 2천만원을 조성해 구세군자선냄비본부에 전달했다. 이는 심장병을 앓고 있는 전국의 어린이들을 위해 전액 사용될 예정이다. 올해는 특히 한국구세군의 국내외 심장병 어린이 치료사업이 20주년을 맞이해 그 의미를 더하고 있다. 한국구세군은 1995년 국내 아동 34명의 심장병 치료지원을 시작으로 현재까지 800여명의 어린이들에게 새 생명을 선물했다. 한편, '두근두근 버킷 챌린지' 기

폐암 의료진 "전체 생존기간 연장이 가장 중요"

국내 폐암 의료진 2명 중 1 명은 가장 중요한 치료 목표로 전체 생존 기간(OS) 연장을 꼽았다. 베링거인겔하임이 전세계 10개국의 폐암 종양학자를 대상으로 진행한 국제설문연구의 한국 데이터 분석 결과다. 연구 결과, 국내 의료진의 78%는 전체 생존 기간(OS) 연장을 진행성 비소세포폐암 환자의 일차 치료의 가장 중요한 치료 목표로 꼽았다(유럽 63%, 미국 63%, 아시아 64%). 반면, 일차 치료에 있어 무진행 생존기간(PFS)을 가장 중요한 치료 목표라고 답변한 국내 의료진은 7%에 그쳐(유럽 11%, 미국 5%, 아시아 13%) 치료제 선택과 치료 목표에 있어 전체 생존 기간(OS)을 가장 중요하게 고려하는 것으로 확인됐다. 국내 환자의 80%에 대해 EGFR 검사를 시행한 검사 비율은 국제 평균(81%)과 비슷하지만, 아시아 평균(92%)보다는 낮은 것으로 나타났다. 또 EGFR 변이 검사 비율은 높은 반면, 일차 치료 전에 EGFR 변이의 하위 유형(EGFR muta

지엘팜텍 '지소렌정' 색상 변경 공급

지엘팜텍(대표이사 왕훈식)은 위염치료제 '지소렌정(애엽 이소프로판올 연조엑스)'의 색상을 변경해 공급하고 있다고 28일 밝혔다. 코팅기제 변경을 통해 색소의 균질도를 높이고자, 올해 2월에 식약처 허가의 변경승인 완료 후, 제조번호 15013부터 공급하고 있다. 지소렌정의 색상 변경 후 제품 식별표시(GL)는 바뀌지 않고, 변경 전에 비해 색상만 약간 짙어졌다. 지엘팜텍 관계자는 "이번 색상 변경을 통해 지소렌정 색소의 균질도에 있어 보다 향상되었다"면서 "색상 변경된 제품은 제조번호 15013부터 적용되고 있다. 순차적인 제조번호를 공급받지 않는 약국의 경우 다소 혼란이 예상된다"고 우려했다.

동아제약, 피임약 '마이보라' 광고 온에어

동아제약이 바이엘코리아로부터 판권을 사들인 피임약 '마이보라'의 새로운 TV광고를 선보였다. 이번 광고는 "그날이 그날이라도 원한다면, 그날을 위한 피임약 마이보라"를 메인카피로 마이보라의 광고모델인 가수 홍진영이 '그날'의 기상캐스터로 등장한다. 시원한 해변을 배경으로 홍진영이 맑고 쾌청한 여행지의 날씨를 소개하던 도중 여자들의 그날 때문에 천둥과 번개가 갑자기 찾아오지만, 사전에 마이보라로 생리주기를 조절하면 그날을 즐기거나 피할 수 있다는 메시지를 담고 있다. 마이보라 광고는 케이블 TV, 유투브에서 볼 수 있으며, 주 타겟층인 20~30대 여성고객이 자주 이용하는 영화관에서도 소개 될 예정이다. 동아제약 관계자는 "황금 같은 여름 휴가나 여행을 앞두고 여성이라면 한번쯤은 고민하게 되는 '그날'과 겹치지 않을까 있는 여성들이라면 누구나 한 번쯤은 고민하게 되는데, 마이보라가 생리 주기를 미리 조절할 수 있도록 도와준다"고 말했다.

한독 시작으로 제약산업 오픈하우스 개막

'국민과 함께 하는 2015 한국제약산업 오픈하우스'가 오는 29일 충북 음성에 있는 한독의 의약박물관과 공장에 대한 견학을 시작으로 막이 오른다. 한국제약협회가 협회 창립 70주년 기념사업의 일환으로 선진국 수준의 국내 우수제약시설을 시민들에게 공개하는 제약산업 오픈하우스에는 19개 국내 제약기업이 참여한다. 또 대구경북첨단의료산업진흥재단을 비롯한 4개 기관이 참여한다. 제약협회는 24일 오후 제약협회 홈페이지를 통해 이번 행사의 상세한 내용을 담은 안내문을 공지하고, 첫 견학 시설인 한독의 의약박물관과 공장에 대한 일반시민·학생 등의 견학 신청을 받을 예정이다. 올해 처음으로 시도되는 국내 우수제약시설의 동시다발적 시민견학 프로젝트에 현재까지 자발적으로 동참한 제약회사는 모두 19개사다. △녹십자 △BC월드제약 △대웅제약 △동아ST △동화약품 △명인제약 △보령제약 △삼진제약 △CJ헬스케어 △유유제약 △유한양행 △일동제약 △JW중외제약 △종근당 △한독 △한림제약 △한미약품 △한화제

무좀 환자 10명 중 8명, 발매트 같이 쓴다

30~40대 남녀 42%는 손발톱 무좀을 의심하면서도 손발톱 건강상태에 대한 관심을 기울이지 않는 것으로 나타났다. 한국메나리니가 전국에 거주 중인 성인 남녀(1048명)를 대상으로 시행한 손발톱 무좀 실태 설문조사 결과, 응답자 중 41.9%(439명)는 손발톱 무좀을 진단(18%, 189명)받거나 의심스러운 증상을 경험(23.9%, 250명)한 것으로 드러났다. 진단받은 응답자의 대다수(86.8%, 164명)는 손발톱 무좀이 신체 다른 부위나 타인에게 전염되는 것을 우려했지만 전념을 예방하기 위한 노력은 전혀 하지 않았다. 손발톱 무좀을 진단받은 후에도 80.9%(153명)는 함께 사는 가족과 발매트, 발수건을 분리해 사용하지 않는다고 답했다. 슬리퍼 등을 공용으로 사용한다는 응답자도 67.7%(128명)나 되었다. 무좀균의 전염 가능성 자체를 알지 못하는 경우도 흔했다. 전체 응답자 중 63.7%(668명)가 무좀균의 전염 가능성에 대해 잘 모른다고 답했다. 수영장이나 사우나

한미약품, 비아그라 디자인-상표권 무력화

한미약품이 화이자의 발기부전 치료제 '비아그라(실데나필)'의 디자인권 및 입체상표권을 연이어 무력화했다. 최근 특허심판원은 한미약품이 청구한 비아그라 입체상표권 등록 취소심판에서 등록취소가 적합하다고 심결했다. 이는 지난 2013년 9월 진행된 입체상표권 무효심판에 이은 두 번째 승소다. 한미약품은 지난 2012년 12월 진행된 비아그라 디자인 침해 무효심판에서도 승소 확정판결(화이자 항소포기)을 받은 바 있다. 화이자가 제기한 침해소송에서 1심은 한미약품이, 2심은 화이자가 각각 승소한 상황이다. 올해로 예정돼 있는 대법 판결에서 한미가 최종 승소할 경우, 한미약품은 팔팔만의 독자적 브랜드를 구축하는데 탄력을 받게된다. 특히 한미약품은 또 다른 발기부전치료제 '구구(타다라필)'를 오는 9월4일 발매할 예정이어서, 팔팔과 구구를 하나로 묶은 '구구팔팔' 브랜드에 보다 확고한 지위를 선점할 수 있게 될 전망이다. 이번 특허심판원의 취소심결은 '푸른색의 마른모꼴 형상의 정제'를 경구용

BMS C형간염 약가 '알박기' 논란

"저가 계약으로 경쟁약물 약가협상 악영향" "파격적으로 저렴한 약가, 과연 환자를 위한 선택인가." 국내 최초 인터페론 프리(Free) C형간염 신약을 출시 예정인 한국BMS제약이 지나치게 낮은 약가를 받아, 후속으로 나올 경쟁약물의 시장 진입을 막았다는 논란에 휩싸였다. BMS의 경구용 C형간염 치료제 조합인 '다클린자(다클라타스비르)'와 '순베프라(아수나프레비르)'는 각각 4만 1114원, 5154원에 보험약가를 받아 8월부터 급여 적용된다. 이 약물의 치료기간인 24주치 약가는 총 864만원이다. 실로 파격적인 가격이다. 주사제 없이 먹는 약만으로 완치에 가까운 효과를 보이는 신약임에도 기존의 '인터페론+리바비린'보다 더 저렴하다는 점, 허가 전 한국희귀의약품센터를 통해 공급한 이 약물의 가격이 3000만원대 였다는 점을 감안하면 획기적으로 저렴하다. 실제로 경쟁 업체와 의료진들은 BMS가 1200만~1300만원대에 약가를 신청할 것으로 예상했다. 이와 관련 BMS측은 환자들에게 하루라도 빨리 치료 혜택을 제공하기 위해