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    큐리언트 아토피치료제 Q301, 미국 2b상 환자투여 시작

    12~70세 경증 환자 대상 진행…내년 3월 미국피부과학회서 2a상 결과 발표 예정

    기사입력시간 18.11.08 10:46 | 최종 업데이트 18.11.08 10:46

    사진: 게티이미지뱅크

    [메디게이트뉴스 박도영 기자] 큐리언트가 미국에서 진행되는 아토피피부염 치료제 Q301의 2b상 첫 환자 등록(First Patient In) 마일스톤을 달성했다고 8일 밝혔다.

    이번 임상시험은 12~70세 아토피피부염 환자 240명을 대상으로 미국 20여개 병원에서 진행되고, 연구종료일(study completion date)은 2019년 12월로 예정돼 있다.

    큐리언트 측은 "상업화 제형으로 개발 완료된 시험약을 사용해 12세까지 환자 연령을 낮춰 환자 모집을 계획하고 있으며, 바르는 약의 특성에 맞게 경증~중등증 환자를 대상으로 임상시험이 진행된다"고 설명했다.

    또한 내년 3월 미국 워싱턴DC에서 열리는 제77차 미국피부과학회 연례학술대회(AAD 2019)에서 Q301의 2a상 결과를 발표할 예정이다.

    큐리언트 관계자는 "Q301은 국내에서 최초로 시도되는 신약 재창출(drug repositioning) 신약으로, 그동안 데이터 보안을 위해 학회 발표 및 외부 노출을 미뤄왔으나 상용화 제형 개발 및 지적 재산권 확보가 완료됐다는 판단에 따라 학회 발표를 결정했다"고 말했다.

    이어 "10월 19일 총 400억 원의 자금을 확보해 Q301의 임상뿐 아니라 다제내성결핵치료제 텔라세벡의 임상시험과 면역항암제의 비임상을 가속화하고 있으며, 후속 초기 연구과제도 순조롭게 진행 중이다"고 덧붙였다.
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    박도영 (dypark@medigatenews.com)

    더 건강한 사회를 위한 기사를 쓰겠습니다