대원제약, 팜어스와 GLP-1·GIP·GCG 당뇨병·비만 치료제 신약 공동개발 추진

양사 삼중작용제에 대한 공동개발 및 기술이전 계약 체결 사진 = 왼쪽부터 대원제약 백인환 사장, 팜어스 양재성 대표이사. 대원제약은 연구중심형 바이오벤처 팜어스 바이오사이언스와 '당뇨 및 비만 치료제 신약 연구 개발을 위한 공동 개발 및 기술 이전 계약'을 체결했다고 30일 밝혔다. 대원제약은 이번 계약 체결에 따라 팜어스의 약물 설계 및 합성을 통해 획득한 삼중작용제(GLP-1·GIP·GCG)를 평가하고, 최종 후보 물질을 선정할 예정이다. 이후 비임상과 임상 시험을 진행할 계획이다. GLP-1(Glucagon like peptide-1)은 인슐린 분비를 촉진해 혈당을 강하하는 효과와 뇌에서의 식욕 억제 효과, 위에서의 음식물 배출 속도 감소 효과 등으로 인해 당뇨병과 비만 치료제로 사용되고 있다. GIP(Gastric inhibitory polypeptide)도 GLP-1과 동일하게 인슐린 분비를 촉진하며, 두 물질의 차이점은 소장 내 분비되는 세포 종류에 있다. GCG(Glucagon)는 췌장에서 분비돼 에너지 소비를 촉진시킴으로써

삼진제약·인세리브로 공동개발 혁신 면역항암제, 과기부 지원 사업 선정

과기부 인공지능 활용 혁신 신약 발굴 사업 선정돼 4년간 73억원 중 57억원 정부출연지원 사진 = 최근 삼진제약을 비롯, 인세리브로, 서울아산병원, 트라이얼인포매틱스 등이 킥오프 미팅을 가졌다. 삼진제약은 인공지능 신약개발 기업 인세리브로와 공동개발 중인 '혁신면역항암제' 과제가 과학기술정보통신부에서 지원하는 '인공지능 활용 혁신신약 발굴사업'에 선정됐다고 30일 밝혔다. 이번 연구과제 전체 규모는 4년간 총 73억원(정부출연금 57억원)이다. 삼진제약은 향후 인세리브로, 서울아산병원, 트라이얼인포매틱스(임상 영상 플랫폼 제공 IT기업)와의 협업을 통해 신약개발 전주기에 사용하게 될 고도화된 인공지능 플랫폼을 개발하고, 이를 활용한 임상 진입 면역항암제 후보물질 발굴에 나서게 된다. 삼진제약(연구센터 이수민 센터장·상무)은 주관 기관으로서 이번 과제를 총괄하며, 오랜기간 축적된 신약개발 경험과 다년간에 걸친 항암제 개발 역량을 초석 삼아 후보물질을 발굴하고 검증할 계획이다. 공동연구개발 기관인 인세리브로는 자사의 양자역학 기술 기반 인공지능 신약개발 플랫폼을 고도화하고,

삼성바이오로직스, 2023 바이오 인터내셔널 컨벤션 참가

11년 연속 단독 부스 참가…전시장 메인 위치 대규모 부스 설치 삼성바이오로직스가 세계 최대 바이오제약 전시회 '2023 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO International Convention)'에 참가한다고 30일 밝혔다. 바이오 인터내셔널 컨벤션은 미국 바이오협회(Biotechnology Innovation Organization) 주관으로 미국 내 바이오클러스터가 있는 주요 도시에서 매년 개최되는 행사로, 전 세계 바이오제약 업계가 모여 파트너십을 논의하는 교류의 장이다. 올해는 미국 보스턴에서 ‘스탠드업 포 사이언스(Stand up for Science)’를 주제로 6월 5~8일(현지시간) 나흘 간 진행되며 1500여개의 기업과 1만5000명 이상의 인원이 행사장을 방문할 것으로 예상된다. 삼성바이오로직스는 창사 이래 11년 연속 단독 부스로 참가 중이며, 전시장 메인 위치에 세계 최대 생산능력(총 60만 4,000리터)에 걸맞는 대규모 부스(167㎡, 50평)를 설치했다. 참가 기업 가운데서는 두 번째로 큰 규모다. 이번 부스 테마

6가 DTaP 백신, 국가필수예방접종 도입 시 120억원 사회경제적 비용 절감 효과

한국에서의 5가 혼합백신과 B형간염 대비 6가 혼합백신이 갖는 총 사회적 비용 추산 사진: 6가 혼합백신과 5가 혼합백신+B형간염 백신 비용 분석 결과. 현재 병의원에서 유료 접종으로 사용되는 6가 DTaP 혼합백신(디프테리·파상풍·백일해, 소아마비, b형헤모필루스인플루엔자, B형간염)을 국가예방접종사업에 도입할 경우 약 120억원 가량의 사회경제적 비용 절감 효과가 발생하는 것으로 확인됐다. 성균관대학교 약학대학 이의경, 권순홍 교수 등이 국제 학술지 MDPI Vaccines 5월호에 발표한 '한국에서의 5가 혼합백신과 B형간염 대비 6가 혼합백신이 갖는 총 사회적 비용 추산' 연구 결과에 따르면 6가 DTaP 혼합백신은 유아, 부모 및 의료 전문가의 편의성 향상에 따른 백신 접종의 총 사회적 비용을 줄여 국가예방접종 프로그램에 도움되는 것으로 나타났다. 5가 DTaP 혼합백신과 B형간염 접종 대비, 비용 절감 항목은 ▲보호자의 시간비용 ▲의료기관 방문에 소요되는 교통비 등 주로 보호자에게 기인했다. 이 외 ▲접종 오류비 ▲백신 운송비 등의 의료적 항목에서도 절감

한국노바티스, IL-17A 억제제 코센틱스우노레디펜 300mg/2mL 급여 적용

고용량 투여 필요한 건선, 건선성 관절염 및 강직성 척추염 환자에 1회 투여 가능 한국노바티스가 IL-17A 억제제 코센틱스(성분명 세쿠키누맙)의 고용량인 코센틱스우노레디펜 300mg/2mL에 대한 건강보험 급여가 5월부터 적용된다고 30일 밝혔다. 급여는 기존 제품과 동일하게 만성 중증 판상 건선, 활동성 및 진행성 건선성 관절염, 중증 활동성 강직성 척추염 환자를 대상으로 허가사항 범위 내에서 특정 기준으로 투여 시 적용된다. 건선의 경우 6개월 이상 지속되는 만성 중증 판상 건선 환자 중 ▲판상 건선이 전체 피부면적의 10%이상 ▲PASI 10 이상이면서 ▲메토트렉세이트(MTX) 또는 사이클로스포린을 3개월 이상 투여했음에도 반응이 없거나 부작용 등으로 치료를 지속할 수 없는 경우 혹은 ▲광학치료법(PUVA) 또는 광선치료법(UVB)으로 3개월 이상 치료했음에도 반응이 없거나 부작용 등으로 치료를 지속할 수 없는 경우 급여가 적용된다. 활동성 및 진행성 건선성 관절염 환자는 두 종류 이상의 DMARDs 치료에도 효과가 미흡하거나 부작용으로 치료가 힘든 환자

브릿지바이오테라퓨틱스, 2023 바이오 USA서 기업 소개 발표 무대 올라

사업 소개하는 발표 기업으로 선정…최신 연구개발 현황 소개 및 진단 분야 신사업 최초 공개 브릿지바이오테라퓨틱스가 6월 5~8일 미국 보스턴에서 열리는 2023 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오 USA)에서 최신 사업 진전 내용을 소개하는 ‘발표 기업(presenting company)’으로 선정됐다고 30일 밝혔다. 바이오 USA는 60개 이상의 국가에서 1만4000여 명의 제약∙바이오 산업 전문가들이 모여 혁신 신약 연구개발 성과를 공유하고 새로운 협력 기회를 모색하는 세계 최대 규모의 제약∙바이오 파트너링 행사다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 6일 오후 3시 15분(현지시간)에 업계 관계자 및 잠재적 파트너사 등을 대상으로 기업 소개 발표를 진행한다. 파벨 프린세브(Pavel Printsev) 사업개발 디렉터는 이번 발표를 통해 혁신 신약을 중심으로 한 회사의 사업 비전을 비롯해 폐암과 폐섬유증 영역에서의 최신 연구개발 현황 및 전망을 소개한다. 특히 최근 자체 특허 기술을 보유한 엘립스진단을 인수하며 본격화한 신규 사업에 대해 글로벌 무대를 대상으로 최초로 선보인다. 또한

삼성바이오에피스, 솔리리스 바이오시밀러 '에피스클리' 유럽 허가

희귀질환 치료제로 혈액학 분야 첫 선…"환자 혜택 증진 위해 노력" 사진: 삼성바이오에피스 랩. 삼성바이오에피스가 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 솔리리스(Soliris) 바이오시밀러 '에피스클리(EPYSQLI, 프로젝트명 SB12, 성분명 에쿨리주맙)'의 품목허가를 최종 획득했다고 30일 밝혔다. 에피스클리는 삼성바이오에피스가 개발한 혈액학 분야의 첫 번째 바이오의약품이다. 3월 30일 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문 위원회(CHMP)로부터 판매 허가 '긍정의견(positive opinion)'을 획득한 후 약 2개월 만에 최종 품목허가가 이뤄졌다. 솔리리스(Soliris)는 미국 알렉시온(Alexion)이 개발한 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 등 난치성 희귀질환 치료제다. 연간 치료 비용이 수 억원에 달하는 초(超)고가 바이오의약품이며, 지난 해 연간 글로벌 매출액은 약 5조원에 달한다. 삼성바이오에피스는 에피스클리 허가를 통해 유럽 시장에서 총 7종의 바이오시밀러 제품을 보유하게 됐으며, 기존 자가면역∙종양∙안과질환 치료제에 이어

'꾸벅꾸벅' 졸음과 싸우는 우리 아이, 춘곤증 아닌 수면무호흡증이 원인?

기온이 오르고 날씨가 따뜻해지면서 자주 졸리고 의욕을 잃었다는 사람들이 늘고 있다. 알레르기 비염이나 축농증이 있는 청소년기 학생들은 이맘때 특히 피로감을 호소한다. 잠을 충분히 잤는데도 낮에 졸음이 쏟아지는 증상이 대표적이다. 따뜻한 봄철에 흔히 나타나는 춘곤증을 의심해볼 수 있지만 이 같은 계절성 증상이 오래 지속된다면 수면무호흡증을 의심해볼 수 있다. 특히 청소년기 수면 부족은 학업에는 물론 성장 발달에까지 영향을 미치므로 각별히 신경써야 한다. ‘봄철 불청객’으로 불리는 춘곤증은 겨우내 추위로 움츠러들었던 근육이 주변 환경 변화에 적응하는 과정에서 생기는 자연스러운 현상이다. 신진대사가 활발해지고 근육 활동량이 늘어나면서 갑자기 졸음이 쏟아지거나 피로감에 시달리곤 한다. 보통 증상이 나타난 지 3주 정도 지나면 정상으로 돌아온다. 하지만 그 후에도 심각한 졸음이 지속된다면 단순 춘곤증이 아닐 수 있다. 10대 청소년기 자녀를 둔 부모는 아이가 밤에 충분히 잠을 잤는데도 낮에

하나이비인후과병원, 네이버 스마트 서베이 활용한 AI 문진 서비스 가동

하나이비인후과병원은 네이버 헬스케어연구소와 공동으로 네이버 스마트 서베이를 활용한 AI 문진 서비스를 시작한다고 29일 밝혔다. 네이버 스마트 서베이는 환자가 병원 방문 전에 스마트폰이나 태블릿으로 증상과 요청사항, 이미지 등의 자료를 작성하면 담당의에게 즉시 전송되는 시스템이다. 의료진은 환자가 작성한 내용과 AI의 추천 상병을 미리 파악해 진료에 활용할 수 있게 된다. 네이버 스마트 서베이는 네이버 사내부속의원을 위해 개발된 뒤 장기간 운영을 통해 충분한 신뢰성과 효율성이 검증됐다. 하나이비인후과병원의 스마트 문진 서비스는 네이버 스마트 서베이를 외부 의료기관에 접목한 첫 사례로, 이번 협업을 통해 각급 병원이 스마트 병원으로 한 단계 다가가는 계기를 마련할 것으로 기대된다. 스마트 문진의 핵심을 살펴보면 진료 과정에서 필수적이지만 많은 시간이 소모되는 환자 문진 과정을 진료 시작 전에 디지털로 처리하는 것이다. 환자는 집에서 또는 진료대기 중에 문진을 마치고 진료 시간을 효과적

어린이 공공전문진료센터 인하대병원, 분당서울대병원 2개소 추가 지정

10개소→12개소 확대…복지부 "지역 내 중증 소아 환자의 의료 접근성 향상 기대" 어린이공공전문진료센터 12개소. 자료=보건복지부 보건복지부는 26일 인하대학교의과대학부속병원(인천)과 분당서울대학교병원(경기) 등 2개 의료기관을 어린이 공공전문진료센터로 추가 지정했다고 밝혔다. 어린이 공공전문진료센터는 지역 내 1, 2차 병·의원에서 치료가 어려운 중증 소아 환자를 전문적으로 담당하는 의료기관으로, '공공보건의료에 관한 법률'에 따라 2016년부터 지정·운영되고 있다. 어린이 공공전문진료센터로 지정되면 중증 소아 환자에 특화된 의료서비스 제공과 이를 위한 일정 기준 이상의 ▲인력 ▲시설 ▲장비의 확보 및 유지를 전제로 건강보험 수가 지원과 함께 필수의료장비비 등 예산 지원을 받을 수 있게 된다. 보건복지부는 올해 2월, 윤석열 대통령이 서울대학교 어린이 공공전문진료센터 방문을 계기로 지시한 내용을 구체화해 '소아의료체계 개선대책'을 마련한 바 있다. '소아의료체계 개선대책'에는 소아 의료인력 확보, 소아진료 사각지대 해소 등과 함께 중증 소아 진료 인프라 균형 배