TZD+DPP-4 억제제 합친 당뇨약 나왔다

다케다, 네시나+액토스 복합제 '네시나액트' 국내 출시 세계 최초로 치아졸리딘디온(Thiazolidinedione, TZD)과 DPP-4 억제제를 병합한 당뇨병 치료제가 등장했다. 한국다케다제약은 11일 서울 신라호텔에서 간담회를 열고 '네시나액트' 국내 출시를 알렸다. 네시나액트의 약가는 12.5/15mg 925원, 12.5/30mg 1217원, 25/15mg 1064원, 25/30mg 1356원으로 결정됐다. 단독 약물을 따로 복용할 때보다 30% 가량 저렴하다. 네시나액트는 DPP-4억제제 '네시나(알로글립틴)'와 TZD 계열 약물인 '액토스(피오글리타존)'을 병합한 복합제다. 두 약물의 조합은 당뇨병의 근본 원인인 인슐린 저항성과 베타세포 기능에 상호보완적으로 작용해 이상적인 조합으로 평가받고 있다. 네시나는 베타세포 기능을 회복하고, 액토스는 인슐린 저항개선 기능이 있어 베타세포 기능 보전이 가능하다는 것이다. 다케다제약 김선우 부사장(사진/의학박사)은 "네시나+액토스 병합치료로 당독성과 지방독을 막아주면 베타세포의 기능이 호전

환각제와 정신질환 관련 없다

미국 대마초 합법 가속화 중 나온 연구 발표 환각제 사용과 (자살을 포함한) 정신 건강 문제와는 아무런 관련이 없다는 연구 결과가 나왔다. 현재 미국에는 3000만명이 넘는 환각제 경험자가 있고, 여러 주가 마리화나 합법화*를 추진하는 미묘한 시기에 흥미로운 결과가 나와 주목된다. *미국은 2014년 콜로라도 주가 마리화나 합법화를 결정한 이후 ‘마리화나 난민’이라는 신조어가 탄생했다. 올해 2월 워싱턴 D.C는 마리화나 합법화를 결정했고, 7월부터 오레곤주도 합법화에 동참할 예정이다. 관련기사 - 미국의 대마초 합법화는 우리에게 어떤 의미일까? 마약류(Narcotics) -마약 : 양귀비 및 아편(opium), 코카인 같은 알칼로이드 등으로 만들어진 부산물 -항정신성의약품 -대마 Narcotics? : 'Narkos'라는 그리스 어원을 갖는 단어로 엄밀히 말하면 '잠을 유도하는 약물'을 뜻하지만, 마약이라는 뜻으로 통용되기도 한다. -아편(opioum) : 양귀비과의 2년생초인 양귀비(Papaver somniferum)의 즙

'벨빅'만 있냐 … 비만 치료제 3파전 서막

FDA 허가 받은 큐시미아, 콘트라브도 주목 미국 FDA가 허가한 비만 치료제 3개 약물이 국내 시장에서 3파전을 벌일 전망이다. 3개 약물은 2012년 FDA 허가 받은 벨빅(로카세린)과 큐시미아(펜터민+토피라메이트), 2014년 허가 받은 콘트라브(부프로피온+날트렉손)다. 지난 8일 대한비만연구의사회 학술대회에서 '2015 약물치료'를 강연한 리셋클리닉 박용우 원장(전 성균관의대 교수)은 "우리나라도 3개 약물의 3파전이 시작될 것"이라고 밝혔다. 박 원장은 "벨빅은 이미 국내 출시돼 있고, 복합제인 나머지 두 개 약물은 각각의 성분이 개별 약제로 나와 있어 의사들이 얼마든지 써볼 수 있다"고 말했다. 이날 500여명의 개원의가 모인 학술대회에서는 붐업(Boom up)된 비만약물 시장 분위기를 엿볼 수 있었다. △왼쪽부터 일동제약, 드림파마, 광동제약 부스 최근 벨빅을 출시한 일동제약은 메인부스를 장식했다. 비만치료의 강자 드림파마는 콘트라브 성분인 부프로피온과 날트록센의 조합을 부스에 디자인하고, 의료진에게 소개했다. 드

비만 학회에서 흉터약 홍보한 일동제약

비만연구의사회 행사에 비만 신약 '벨빅' 대신 '메디터치' 부스 설치 일동제약이 비만 치료 관련 학술행사에 의아하게도 비만 신약 '벨빅'이 아닌, 상처치료제 '메디터치'를 홍보하고 나섰다. 일동제약은 대한비만연구의사회가 8일 개최한 '2015 비만정보박람회'에서 강연장 바로 앞에 메인 홍보부스를 설치했다. 최근 기대 신약 '벨빅(로카세린)'을 출시한 일동제약이 '벨빅' 부스로 사람들을 끄는 게 당연해 보이지만 상처치료제 '메디터치'와 '스카클리닉'을 홍보한 것이다. 벨빅은 브로슈어로만 부스 한 켠을 자리할 뿐이었다. △ 8일 열린 '2015 비만정보박람회'의 일동제약 부스 전경. 이유는 벨빅이 향정신성 의약품(이하 향정)으로 지정된 것에서 찾을 수 있다. 정부는 비만치료 열풍을 일으켰던 시부트라민이 심혈관 질환 위험 부작용으로 2010년 퇴출된 이후 비만 약물, 특히 향정에 대한 허가‧관리를 엄격히 했다. 벨빅의 향정 지정과 관련해서도, 일부 의사들은 세로토닌 2C 수용체에만 작용하는 벨빅을 향정으로 허가한 것은 "비만치료 약물의 과다 확산을 경계하는

젤잔즈, 대세 TNF 억제제와 '맞짱'

화이자, 야뉴스 키나아제 억제하는 표적 치료제 출시 TNF 알파 억제제와 효능이 비슷하면서도 먹는 약으로 개발된 '젤잔즈'가 등장해 대세인 TNF 억제제를 위협할만한 입지를 굳힐지 주목된다. 한국화이자제약은 5일 서울 웨스틴조선호텔에서 류마티스 관절염 치료제 '젤잔즈(tofacitinib)' 간담회를 열고, 출시를 공식화했다. 젤잔즈는 기존 류마티스 약제와 달리 야뉴스 키나아제(JAK)를 억제하는 표적 치료제다. 염증성 사이토카인이 사용하는 세포 내 신호전달 경로인 JAK을 억제해 사이토카인의 증가를 억제한다. 가톨릭의대 서울성모병원 류마티스내과 주지현 교수는 "기존 제품들은 전반적으로 모든 세포를 억제했지만, 젤잔즈는 면역 신호만 특정적으로 차단한다"며 "JAK은 다양한 신호를 관할하기 때문에 이 효소를 억제하면 다양한 면역반응을 억제할 수 있다"고 설명했다. 주 교수는 무엇보다 편의성이 높은 경구용이라는 점에서 기존 생물학적 제제의 한계를 뛰어넘을 것으로 전망했다. 실제로 생물학적 제제를 쓰다가 부작용, 내성 등으로 2~3년 안에

금연치료제는 시큰둥…보조제만 관심

제약사들, 금연치료 급여화되자 관련 제품 출시 경쟁 정부가 금연 치료 보험급여화 정책을 추진하면서 제약사들이 니코틴패치, 껌 등 금연 보조제시장에 파고들고 있다. 금연 보조제를 앞 다투어 개발하거나 이미 제품을 보유한 제약사들은 다시 홍보·마케팅을 강화하는 양상이다. 제일약품은 지난 달 25일 식품의약품안전처로부터 니코틴 패치제인 '니코매진패취'를 허가 받았다. 앞서 종근당도 지난 달 10일 '종근당니코틴패취'를 허가 받았다. 한국노바티스는 보유 품목인 '니코틴엘'(패치, 껌, 로젠즈 등 3개 제형)에 대한 홍보·마케팅을 다시 강화하고 있다. 최근 보도자료를 배포해 "금연 초기 2주 집중적인 금연보조제 사용으로 금단현상 효과적으로 조절할 수 있다"며 니코틴엘로 금연에 성공할 수 있음을 부각시키고 있다. 제약사들이 갑자기 금연 보조제 시장 진입에 나서는 것은 정부의 금연 치료 지원 사업 때문이다. 건강보험공단은 지난 달 25일부터 환자 상담료와 금연 치료제, 금연 보조제(니코틴 대체제) 비용을 일부 지원하고 있다. 이 중 주로 일반의약

4600만원 예산전용 감추려다 들통 난 '약사회'

대관료 추궁하자 식대로 말바꾸더니 "사실은 직원격려금" 대한약사회가 협회 직원 특별격려금으로 4600여만원을 지출하고는 연수교육 대관료를 지불한 것처럼 결산자료를 허위 기재했다가 들통이 났다. 26일 오후 열린 '제61회 대한약사회 정기대의원총회'에서는 2014년도 결산회계 자료 중 연수교육비 지출내역이 사실과 다르게 기재됐다는 의혹이 제기되면서 일대 소란이 일어났다. 이날 김준수 대의원은 "연수교육비 지출내역을 종합하면 1인당 10만 4000원의 돈을 지출했다. 제조수출입 연수교육비는 1인당 11만 6000원에 달한다"며 "연수교육을 받는데 어떻게 이렇게 많은 돈이 들어가는지 이해할 수 없다"고 지적했다. 특히 제조수출입업체 관리약사의 연수교육비 회계자료 지출내역은 사실과 전혀 다르다는 게 그의 주장이다. 김 대의원은 "파티오나인에서 진행된 교육의 대관료가 4672만원으로 명시돼 있는데 파티오나인에 문의한 결과 이곳은 대관료 대신 식대를 받는 곳이었다. 대관료는 지불하지 않았다. 확실한 지출내역을 소명해 달라"고 촉구했다. 실제로 운영

CJ 리베이트 연루 의사 170명 면허정지

복지부, 행정처분 사전통지…상반기 중 집행 예고 CJ헬스케어 리베이트 사건에 연루된 의사 수 백 여명이 면허정지 위기에 놓였다. 24일 의료계에 따르면, 보건복지부는 CJ헬스케어 리베이트 수수 혐의 의사 170여명에게 면허정지 2개월 처분을 사전통지하고 있다. 이번 사전통지는 지난 해 2월 적발된 33억원 상당의 리베이트 사건에 대한 것으로, 범죄일람표 상 300만원 이상 수수자가 처분 대상이다. 당시 CJ헬스케어는 쌍벌제 이전인 2010년 5~11월 223명의 의사에게 자사 법인카드를 건네주고 사용 대금을 대신 결제하는 방식의 리베이트를 제공하다 적발됐다. 1심 재판부는 지난 해 7월 강모 대표(전 CJ제일제당 제약사업부문장)와 지모 상무(전 영업담당 상무)에게 집행유예를 선고한 바 있다. 복지부는 CJ헬스케어를 포함해 10여개 제약사 리베이트 사건에 연루된 1500여명에 대한 면허정지처분을 상반기 중 확정한다는 계획이어서 행정처분 여파가 일파만파로 커질 전망이다. 한편 건일제약 리베이트 사건에 연루돼 최근 복지부로부터 면허정지

특허 풀리면 뭐해 … 별볼일 없는 제네릭

상위 2~3개 품목 제외하곤 입지 빈약 정부의 리베이트 근절 강화 정책으로 영업환경이 위축되면서 제네릭 제품들이 시장에서 맥을 못추고 있다. 22일 유비스트 자료를 토대로 2014년 특허만료된 주요 4개 의약품(크레스토/넥시움/심발타/아빌리파이)의 원외처방액을 분석한 결과, 제네릭 품목 중 2~3개를 제외하고는 시장에서 거의 입지가 없는 것으로 나타났다. 제품별로 보면, 지난해 4월 특허만료된 고지혈증 치료제 '크레스토'(로수바스타틴)는 58개 제네릭 제품이 출시한 시장답게 가장 활발한 편이었다. 58개 제네릭의 지난해 합산 시장점유율이 41.5%(554억원)를 차지한 것. 그러나 오리지널 제약사가 제네릭 시장을 방어하기 위해 CJ헬스케어를 통해 내놓은 '비바코'를 제외하면 제네릭 점유율은 35.9%로 떨어진다. 비바코는 오리지널 제품의 포장만 바꾼 쌍둥이 제품(위임형 제네릭)으로 최근 특허만료에 봉착한 오리지널 개발사는 이 전략을 많이 취하고 있다. 제네릭 시장마저도 상위 몇 개사에 편중돼 있다. 일동제약 '로베틴',

먹는 류마티스약, 10년만에 보험 급여화

생물학적 제제 치료 실패한 때 투여 가능 생물학적 제제 주사제 시대 도래 후 10년여 만에 승인된 경구용 항류마티스제제 '젤잔즈'가 3차 치료제로 보험급여 등재된다. 지난 13일 보건복지부가 행정예고한 '요양급여 적용기준 및 방법 세부사항' 고시개정안에 따르면, 젤잔즈(성분 Tofacitinib/화이자)는 오는 3월 1일부터 성인 류마티스 관절염 환자 중 1종 이상의 생물학적 항류마티스 제제에 반응이 불충분하거나 부작용으로 치료를 중단한 경우에 급여 적용된다. 젤잔즈 투여 전 사용할 수 있는 생물학적 제제는 비생물학적 항류마티스제제인 MTX(methotrexate) 투여 후 사용할 수 있으니 젤잔즈는 사실상 3차 치료제로 허용된 것이다. 보험약가는 기존 생물학적 제제(한달 기준 70~100만원)와 비슷하거나 좀 더 저렴할 것으로 알려졌다. 젤잔즈는 최초 야누스 키나아제(JAK, Janus kinase) 억제제로, 세포 내 신호전달 경고인 JAK 경로를 억제해 류마티스 관절염 증상을 유의하게 감소시키는 기전이다. 의료진들은