제약사 정기 주주총회 시즌 돌입

제약사들이 18일, 일제히 정기 주주총회를 열고 지난해 성과를 주주에게 보고했다. 종근당은 18일 3기 정기 주주총회에서 2015년 매출 5925억원, 영업이익 427억원의 실적을 달성했다고 보고했으며 액면가 대비 24%인 주당 600원의 현금배당을 실시키로 했다. 이와 함께 사내이사로 김창규 영업본부장을 신규선임하고, 김광종 마케팅본부장을 재선임했다. 사외이사로는 조영국 글로벌벤처 네트워크 대표를 신규선임, 오대규 가천의학전문대학교 예방의학과 교수를 재선임했다. 같은 날 동아에스티는 3기 주총에서 2015년 매출액 5679억원, 영업이익 543억원, 영업이익률 9.6% 달성과 함께 현금배당액 750원에 비해 5% 증가된 보통주 1주당 1000원의 현금배당 실시를 의결했다. 사내 이사로 강수형 사장과 김학경 영업본부장이, 기타비상무이사로 한국오츠카제약 엄대식 회장, GSK 한국법인 홍유석 사장, 상근감사로 박경준 회계사가 신규 선임됐으며, 기타 비상무이사로 동아쏘시오홀딩스(지주사)

JW중외신약, 'JW신약'으로 사명 변경

JW중외신약의 회사명이 'JW신약'으로 바뀐다. JW홀딩스 자회사인 JW중외신약은 18일 서울 서초동 JW타워에서 정기주주총회를 열고 회사명을 'JW신약'으로 변경했다. JW중외메디칼과 JW중외산업도 이달 중 주주총회를 열고 'JW메디칼', 'JW산업'으로 사명을 공식 변경한다는 계획이다. 단, JW중외제약은 그룹을 대표하는 상장성과 인지도를 감안해 기존 사명을 유지한다. JW그룹 관계자는 "지난 2011년 CI 변경 이후 추진한 단계별 사명 변경 작업이 성공적으로 마무리됨에 따라 JW를 적용한 일원화된 CI를 구축하게 됐다"면서 "새로운 사명이 성공적으로 정착될 수 있도록 다각적인 CI 홍보 활동을 전개해 나갈 것"이라고 말했다. 사명변경이 확정된 JW신약은 4월 중 변경상장 될 예정이다. 이날 일제히 열린 JW그룹 3개 상장사 주총에서는 사명변경 외에 다른 안건들도 모두 원안대로 승인했다. JW그룹의 지주회사인 JW홀딩스는 △재무제표 및 연결재무제표 승인의 건 △이사선임 △이사

삼진 이성우 대표 6연임, 최장수 CEO

삼진제약은 18일 정기 주주총회에서 이성우 현 대표이사를 재선임하고 올 한해 전문의약품 확대, 수출, 신약개발 등을 활발히 추진하기로 했다. 이날 삼진제약은 2165억원(전년 대비 7.6% 증가)의 매출과 360억원의 영업이익(13.9% 증가), 270억원(30.5% 증가)의 당기순이익을 달성했다고 밝혔다. 매출액, 영업이익 및 당기순이익 모두 삼진제약 창사 이래 최대 실적이다. 판매 부대비용의 절감을 통해 매출액 대비 영업이익의 비율도 16.6%로 동종 업종 최고 수준이다. 경영성과에 힘입어 삼진제약은 올해 전기대비 20% 상향된 주당 600원의 현금 배당을 의결했다. 특히 이번 주주총회에서 5연임 임기가 만료되는 이성우 현 대표이사를 재선임했다. 지난 2001년 대표이사로 첫 선임된 이성우 사장은 제약사 전문경영인 6연임을 이뤄내 제약업계 최장수 CEO 시대를 열었다. 이성우 대표는 2016년 경영 목표로 순환기 질환 의약품 성장 및 노인성질환 치료제 영역 확대, 원료의약품 해외

대웅 "매출 목표 1조원 앞당긴다"

대웅제약이 적극적인 투자와 R&D 역량을 강화해 매출 목표 1조원을 앞당기겠다고 18일 밝혔다. 대웅제약은 18일 서울 강남구 삼성동에 위치한 대웅제약 별관 베어홀에서 제 14기 주주총회를 열었다. 이종욱 부회장은 "지난 해 제약업계는 어려운 경영환경이었지만 대웅제약 임직원 모두의 도전과 혁신으로 지속 가능한 성장을 할 수 있었다"면서 "좋지 않은 환경에서도 대웅제약은 매출 8005억원, 경상이익 593억원을 기록했다"고 말했다. 대웅제약은 2015년 한올바이오파마와의 공동 경영과 충청북도 청주시 오송생명과학단지에 cGMP 수준의 신공장을 착공한 데 이어 R&D 역량을 강화해 매출 목표 1조원을 앞당길 전략이다. 이를 위해 복합개량신약 '올로스타'의 유럽 생동시험 진행과 미국 허가를 준비하고 있다. 이외에도 '우루사', '에포시스', '케어트로핀' 등의 중동 지역 수출 시작 및 러시아에서는 '루피어'의 임상을 개시하는 등 신흥국 시장 진출을 확대하고 있다. 대웅제약은 이날 주주총회에

환인제약, 뇌기능 개선제 '알포세틴' 발매

환인제약은 뇌기능 개선제 '알포세틴정'을 18일 발매했다. 알포세틴정은 프린팅으로 낱알식별을 표기, 표면적을 최소화해 주성분인 콜린알포세레이트의 특성 중 하나인 수분인습성에 대한 안정성을 향상시켰다는 것이 환인제약의 설명이다. 알포세틴정은 신경전달물질인 아세틸콜린을 합성하는데 필요한 전구체이자 뇌신경세포막 구성성분의 전구체인 콜린알포세레이트를 주성분으로 한다. 체내 아세틸콜린을 증가시킴과 동시에 손상된 뇌세포를 회복시키는 기능을 하는 약물이다. 생체 물질의 전구체라는 구조의 특성상 오랜기간 투약하더라도 심각한 이상반응이 나타나지 않는다고 알려져 있다. 알포세틴정은 전문의약품으로 1일 2~3회 경구 복용하는 약물이며, 이 같은 작용기전을 바탕으로 기억력저하와 착란, 의욕 및 자발성저하로 인한 방향감각장애, 의욕 및 자발성 저하, 집중력감소, 정서불안, 자극과민성, 주위무관심, 노인성 가성우울증을 완화시켜 줄 수 있다. 알포세틴정의 상한약가는 513원/정이며, 포장단위는 90정/PTP

"리베이트 의심 제약사 실명 공개"

제약협회, 불법행위 대응 수위 한단계 격상 한국제약협회가 리베이트 의심 제약사를 공개하는 방안 등 윤리경영과 CP(공정거래자율준수프로그램) 위반에 대한 자체 관리 수위를 높일 방침이다. 리베이트 이슈가 약가제도 개선과 더 나아가 글로벌 진출의 발목까지 잡는 상황에서 자체 필터링의 강도를 높이겠다는 것이다. 제약협회 이행명 신임 이사장은 17일 기자간담회에서 "작년에는 제약협회의 무기명투표가 리베이트 의심 제약사로 다수 투표된 회사에 대해 이경호 제약협회장이 직접 그 회사를 방문해 자제를 당부하는 방식이었다면, 올해부턴 해당 회사를 공개할 생각"이라고 밝혔다. 이행명 이사장은 "아니 땐 굴뚝에 연기가 나겠냐고 생각한다. 문제가 있기 때문에 많은 회사들이 적어내는 것이라고 생각하며, 공개하는 방안을 점진적으로 늘려 자제 분위기를 확산할 것"이라고 말했다. 수위를 높이기로 한 것은 리베이트 관련 CP 규정 위반이 제약산업 발전의 발목을 잡고있다는 판단에서다. 이행명 이사장은 "대형 제약사들이 우선적으로 윤리경영을 정착하려 하다보니

유방보존술, 절제술보다 이점 크다

수술전 보조요법으로 완전관해 상승 장기적으로 유방보존술이 전절제술보다 생존상의 이점이 더 크다는 연구 결과가 발표되면서 의학적 소견 상 가능하면 유방보존술을 선택하는 게 바람직하다는 의견이 나오고 있다. 서울대병원 유방내분비외과 한원식 교수는 최근 유방암의 수술 전 보조요법을 소개하는 자리에서 "유방보존술은 전절제술에 비해 환자 삶의 질을 높이는 치료법"이라며 "수술 전 보조요법을 통해 유방보존율을 높일 수 있고, 높은 완전관해율이 장기적인 치료효과를 대변한다"고 밝혔다. 유방보존술은 유방을 전부 절제하지 않고 최대한 정상 조직을 살리는 수술이다. 반면 유방전절제술은 조직 전체와 유두를 포함한 피부 전체를 절제하기 때문에 유방 모형을 찾아보기 힘들다. 종양이 여러 개 있거나 종양 주변 악성 석회가 넓게 분포된 경우에는 전절제술을 시행하며, 조기 치료의 경우 보존술이 유용하다. 2015년 샌안토니오 유방암 심포지엄(SABCS)에서 발표된 네덜란드의 대규모 후향적 분석 연구 결과, 10년 동안의 전체 생존율을 비교했더니

"세리티닙, 폐암 크기 확 줄였다"

노바티스의 표적항암제 세리티닙(ceritinib)이 ALK 양성 폐암환자에서 치료효과가 오래 지속되고 뇌전이에도 효과적이라는 연구결과가 나왔다. 서울대병원 종양내과 김동완 교수가 발표한 이 논문은 11개국 20개 병원에서 ALK 양성 폐암환자를 대상으로 진행된 'ASCEND-1' 연구의 최종분석 결과다. 종양학분야 주요 학술지인 란셋 온콜로지 최신호(3/11, 온라인)에 게재됐다. 연구진은 진행성 ALK 양성 폐암 환자 246명에게 차세대 ALK 억제제인 세리티닙 750mg을 매일 투여해 치료효과와 안전성을 평가했다. 그 결과 이전에 다른 ALK 억제제를 복용하지 않은 환자에서는 72%에서 종양이 현저히 줄었고, 다른 ALK 억제제를 복용했던 환자도 56%에서 종양이 줄었다. 이러한 종양반응의 지속기간은 이전에 다른 ALK 억제제를 복용하지 않은 환자에서는 17.0개월, 이전에 다른 ALK 억제제를 복용했던 환자에서도 8.3개월로 치료효과가 오랫동안 유지되었다. 또 70% 내외의 환

트라젠타듀오, 고혈당 환자 초기치료에 효과적

DPP-4 억제제 리나글립틴과 메트포르민의 복합제인 '트라젠타듀오'가 중증 고혈당 환자에 대한 초기요법 임상에서 최대 5.14%의 강력한 혈당 강하 효과를 확인했다. 당뇨병 치료제 '트라젠타듀오'는 당화혈색소가 7.5% 이상 11% 미만인 치료 경험 없는 아시아 환자 733명을 대상으로 24주간 진행한 임상 3상 연구 결과, 2.5/500mg은 트라젠타(리나글립틴5mg) 및 메트포르민 500mg 단독요법 대비 0.51~0.87%의 혈당 강하 효과를 확인했다. 안전성 프로파일은 유사했으며 저혈당 발생률은 낮은 수준이었고 내약성 역시 양호했다고 베링거인겔하임과 릴리는 설명했다. 연구에 따르면, 트라젠타듀오2.5/500mg 투여 환자군의 당화혈색소는 약물 투여 전 대비 2.15%의 혈당 강하 효과를 나타낸 반면, 메트포르민 500mg 투여군에서 1.64%, 트라젠타 5mg 투여군에서는 1.29% 감소했다. 당화혈색소가 11% 이상으로 기저 혈당치가 매우 높은 143명을 대상 연구에서도 약

타진, 최대 일일 용량 증가 및 급여 확대

한국먼디파마의 마약성진통제인 '타진서방정'의 일일 최대 용량이 지난 10일 기존 80mg/40mg(옥시코돈염산염 80mg+날록손염산염 40mg)에서 160mg/80mg(옥시코돈염산염 160mg+날록손염산염 80mg)으로 변경, 허가됐다. 타진서방정은 건강보험심사평가원의 암성통증 치료제 범위 내에서 보험급여가 인정되므로 암성통증 환자에게 투여할 때 최대 일일 투여 용량까지 동일하게 확대 적용된다. 타진서방정은 옥시코돈과 날록손의 복합제제로 마약성 진통제의 사용을 필요로 하는 중등증 및 중증의 통증 조절에 효과적인 통증 치료제다.