JW그룹, 대졸 신입사원 공채 100기 모집

JW그룹은 지주회사인 JW홀딩스를 비롯해 JW중외제약, JW신약 등에서 근무할 신입사원 정기공채를 오는 16일까지 실시한다고 8일 밝혔다. 이번에 모집할 신입사원은 공채 100기로 각 사의 영업, 개발, 글로벌, 생산 등 분야에 배치되며, 영업 부문은 100여명의 신입사원을 채용할 계획이다. 4년제 정규대학 졸업자나 졸업예정자라면 누구나 지원할 수 있으며, 영어 등 외국어 우수자와 보훈대상자, 장애인은 우대한다. 입사 희망자는 오는 16일 오후 6시까지 JW그룹 채용 홈페이지(recruit.jw-group.co.kr)를 통해 온라인으로 지원서를 접수할 수 있으며, 각종 증빙서류는 서류전형 합격자에 한해 1차 면접 시 제출하면 된다. 서류전형을 통과하면 실무면접, 임원면접 등의 과정을 거치며 최종 합격자는 7월 중 개별 통보할 예정이다. 한편, 보다 자세한 사항은 JW그룹 채용 홈페이지와 이메일(job@jw-group.co.kr)을 통해 확인할 수 있다.

사노피 항혈전복합제 '플라빅스에이' 허가

사노피-아벤티스 코리아는 항혈전복합제 '플라빅스에이(아스피린100mg, 클로피도그렐75mg)'에 대한 식품의약품안전처의 시판 허가를 받았다고 8일 밝혔다. 플라빅스에이는 사노피의 오리지널 플라빅스와 아스피린의 복합제로 이중항혈소판요법(DAPT, Dual antiplatelet therapy)이 필요한 환자에게 보다 다양한 치료 옵션을 제공할 것으로 예상된다. 식약처는 급성관상동맥증후군이 있는 환자의 죽상동맥경화성 증상의 개선과 출혈 위험이 낮은 심방세동 환자에서 뇌졸중을 포함한 죽상혈전증 및 혈전색전증 위험성 감소를 적응증으로 플라빅스에이를 허가했다. 클로피도크렐 성분의 오리지널 제품인 플라빅스는 18년 동안의 처방경험과 임상시험을 통해 죽상혈전증의 영역에서 일관된 효과와 내약성을 보인 바 있다. 급성관상동맥증후군은 통계청이 2014년에 발표한 사망원인 2위인 심장질환3의 대표적인 중증 질환으로 불안정성 협심증과 급성 심근경색증이 포함된다. 2016년 미국심장학회(ACC)와 심장협회

샤이어, 희귀질환 제약사 박스앨타 공식 합병

희귀질환 및 스페셜티 분야 생명공학 제약기업 샤이어가 박스앨타와의 합병을 공식적으로 마무리했다고 8일 밝혔다. 샤이어는 항암분야, 혈액질환, 면역질환 등 박스앨타의 혁신적인 제품군을 치료제 파이프라인에 보강함으로써, 희귀질환 및 스페셜티 분야의 세계 최대 제약기업으로 입지를 강화했다. 이번 합병으로 샤이어는 연 두 자리 수의 성장률과 2020년 매출 200억 달러를 달성할 것으로 기대하고 있으며, 연 매출의 65%가 희귀질환 치료제를 통해 창출될 전망이다. 현재 샤이어는 희귀질환 및 스페셜티 분야에서 초기 단계부터 후기 단계까지 60여건 이상의 임상 연구를 진행하고 있다. 합병 이후 약 2만여명 이상의 임직원과 함께 전세계 100여개국에 치료제를 공급한다는 방침이다. 샤이어 최고 경영자(CEO) 플래밍 온스코브 박사는 "박스앨타와의 합병으로 샤이어는 희귀질환 관련 파이프라인을 한층 더 강화하며 희귀질환 분야의 글로벌 리더로 자리 매김 했다"면서 "우수한 의약품과 탄탄한 파이프라인을

3제 복합 중이염 점이액 개발

유한양행, 이루 있는 중이염 치료제 임상 이례적으로 3제 복합 중이염 점이액이 개발된다. 유한양행은 7일 이루(외이도를 통해 나오는 액체 분비물)가 있는 중이염 환자에서 YH1177 또는 YH1177-D의 점이액을 투여할 때의 안전성‧유효성을 평가하기 위한 2상 임상시험 계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 삼성서울병원, 서울아산병원, 서울성모병원, 세브란스병원, 분당서울대병원 등 국내 20개 병원에서 이중눈가림, 무작위배정으로 진행된다. 이 약은 항생제 '피페라실린'과 '타조박탐' 복합제에 스테로이드 '덱사메타손'을 합친 3제 복합 점이액이라는 점에서 주목된다. 점이액은 고막 바깥 쪽의 외이도염이나 고막파열에 많이 쓰이지만, 항생제 성분이 고막 안쪽에 과민증을 일으킬 수 있어 중이염에는 많이 쓰이지 않았다. YH1177은 스테로이드를 더한 점이액 임에도 이루가 있는 중이염 치료를 목표로 개발되고 있다. 스테로이드를 제외한 기존 '피페라실린+타조박탐' 2제 복합제는 ▲하기도감염 ▲전립선염을 제외한 비뇨기 감염 ▲복강내

또 리베이트…의사 등 491명 검거

1070개 병·의원 원장, 의사에게 랜딩비 45억원 상당의 리베이트를 수수한 혐의로 제약회사 임직원 및 의사 491명이 적발됐다. 서울 종암경찰서는 1070여곳의 병·의원 개설자 및 소속 의사 등을 상대로 45억원 상당의 리베이트를 제공한 사실을 적발, A제약사 임직원 및 의사 등 총 491명을 검거해 이 중 의사 D씨, 제약회사 총괄상무 E씨 등 2명을 구속했다고 7일 밝혔다. 경찰에 따르면, A제약사는 고지혈증, 관절염치료제 등의 의약품을 판매하는 회사다. 이 제약사는 카드깡, 가공의 세금계산서, 리서치 대행업체, 각종 영수증을 회계처리 하는 방법으로 수 십억원대 자금을 조성하고, 리베이트와 관련된 자료는 비밀문서 형태로 보관하는 등 수사기관의 수사에 대비하면서 리베이트를 제공한 혐의를 받고 있다. 2010년 초순경부터 2015년 10월경까지 서울 등 전국에 지점을 두고 영업사원 160여명의 풍부한 인적네트워크를 활용해, 전국 국립, 대형 종합병원, 개인의원 등 1070곳의 병·의원 개설자 및 소속 의사 등을 상대로 '선

베링거, 한미 폐암신약 글로벌 임상 돌입

한미약품이 최근 출시한 '올무티닙(한국제품명: 올리타)'의 글로벌 개발이 본격화된다. 올무티닙의 전세계 판권(한국, 중국 제외)을 라이선스한 베링거인겔하임은 지난 2일 올무티닙에 대한 글로벌 임상(ELUXA) 계획을 발표했다. 발표내용에 따르면, 베링거인겔하임은 올해 글로벌 3상(ELUXA 2, ELUXA 3)을 포함한 다양한 임상을 진행한다. 면역항암제인 키트루다, 2세대 치료 약물인 지오트립, 종양세포 혈관생성을 억제하는 치료제 바가테프 등 다양한 약물과의 병용을 통해 새로운 치료옵션을 제공한다는 계획이다. 특히 ELUXA 3의 경우, 지오트립과의 비교 임상으로 올무티닙의 1차 치료제로서의 가능성을 확인한다는 계획이다. 베링거인겔하임은 한미약품이 진행한 1/2상(HM-EMSI-101)을 바탕으로 글로벌 2상(ELUXA1)을 진행 중이며, 이를 토대로 2017년 글로벌 허가를 목표로 하고 있다. 한편, 올무티닙(Olmutinib)은 폐암세포의 성장 및 생존 관련 신호전달에 관여하는

화이자의학상 후보자 공모, 중개부문 신설

대한민국의학한림원과 한국화이자제약은 오는 7월 31일까지 제 14회 화이자의학상 수상자 후보를 공모한다. 화이자의학상은 대한민국의학학림원이 주관하고 한국화이자제약이 후원하는 국내 최고 권위의 의학상으로 대한민국 의학발전 및 인류의 건강과 복지에 기여한 의학자를 발굴하고 의료계의 연구의욕을 고취하기 위해 지난 1999년에 제정됐다. 특히 올해부터 기존 '기초의학' 및 '임상의학' 부문과 함께 '중개의학' 부문이 새로 추가되어 총 3개 부문에서 논문을 모집한다. 중개의학상 수상자는 기초 의학 분야의 연구 내용을 임상 연구에 접목했거나 혹은 그 연구 결과가 임상 응용 가능성을 충분히 입증한 연구 논문의 연구자로 선정된다. 응모 대상은 대한민국 의사면허 소지자이거나 의과대학·의학전문대학원 소속의 의과학자다. 제출 서류는 ▲수상 대상 연구 논문 1편(2014. 8. 1 ~ 2016. 7. 31 사이에 발표된 논문) ▲관련 논문 1편 이상(최대 5편, 해당 전공분야의 논문을 모두 포함하며, 최

보령, 릴리의 주1회 당뇨병 치료제 공동판매

보령제약과 한국릴리는 주 1회 투여하는 GLP-1(glucagon-like peptide-1, 글루카곤 유사 펩타이드-1) 유사체 '트루리시티(성분명 둘라글루타이드)'의 국내 마케팅 및 영업을 위해 공동판매 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 보령제약과 한국릴리는 각 사의 마케팅-영업 인프라를 기반으로 지난 5월 국내 최초 급여 출시된 주 1회 GLP-1 유사체 트루리시티를 신속하고 원활하게 공급할 예정이다. 양사는 트루리시티 외에도 항암제 '젬자'를 공동영업 한 바 있다. 트루리시티는 장기 지속형(Long-acting) GLP-1 유사체로 일주일에 한 번, 한 번의 클릭만으로 단독요법부터 인슐린 병용까지 치료 단계별로 우수한 혈당 강하 효과와 안전성이 확인됐다. 특히 기존 GLP-1 유사체 대비 주 1회 투여로 주사 투여 횟수를 줄였으며, 주사 바늘이 보이지 않고 복용량 조절이 필요 없는 펜 타입으로 환자들의 치료 편의성을 높여 주목받고 있다. 보령제약 최태홍 사장은 "보령제약은 자사

렐바엘립타, COPD 악화 감소 효과 입증

임상 현장과 유사한 환경에서 처음으로 실시된 대규모 COPD 연구 결과 '렐바 엘립타' 치료 환자의 중등증 및 중증 악화 발생률이 대조군보다 낮다는 것을 확인했다. GSK는 최근 COPD 환자 2802명을 대상으로 한 대규모 무작위 임상 'Salford Lung Study(SLS)'의 주요 결과를 발표했다. 연구 결과, COPD 치료제 '렐바 엘립타100/25mcg(성분명 플루티카손 프루에이트(FF)/빌란테롤(VI), FF/VI)'는 일상적인 임상진료 환경에서 타 치료요법에 비해 환자의 악화 감소 효과가 우수한 것으로 나타났다. 이 연구에서 렐바 엘립타의 대조군으로는 일반적으로 사용하는 치료제로 단독‧2제‧3제 지속형 뮤스카린 길항제(LAMA), 지속형 베타2 작용제(LABA), 흡입형 코스티코스테로이드(ICS)를 포함했다. 일차 유효성 분석에서, 렐바 엘립타100/25mcg로 치료 받은 환자들은 대조군에 비해 중등증 또는 중증 악화 발생률이 통계적으로 유의하게 8.41% 감소했다.

비만약, 식욕억제제가 주도

지방흡수억제제는 매출 감소 경향 13년 만에 미국 승인을 받은 '벨빅'의 등장으로 비만 치료제 처방이 다시 활기를 찾았지만, 그 면면을 보면 식욕억제제 시장은 커지고 지방흡수억제제는 작아지는 모양새다. '벨빅'이 출시된 지난해 1분기와 올해 1분기의 주요 비만약물 실적(IMS 데이터)을 비교한 결과, 10개 품목 매출은 151억원으로 전년 동기보다 12.2% 증가했다. 시부트라민 퇴출 이후 가라앉았던 비만 치료 시장이 FDA에서 장기 안전성 및 효과를 인정받은 '벨빅' 출시 후 활발해 졌다는 것을 알 수 있다. 성장을 주도한 것은 '벨빅'을 중심으로 한 식욕억제제다. 로카세린 성분의 '벨빅(37억원)'은 출시 당시보다 45.8% 성장했고, 펜디메트라진 성분의 '푸링(21억원)'은 13.5% 증가했다. 펜터민을 주성분으로 한 '디에타민(20억원)', '푸리민(14억원)', '휴터민(10억원)'도 성장률이 각각 16.1%, 10.5%, 24.6%로 두 자릿 수 이상 성장했다. 반면, 음식물의 체내 지방흡수를 억제하는