녹십자웰빙, Dr.PNT 전국 런칭 심포지엄

천연물 의약품 개발 및 개인맞춤형 영양치료제 전문회사인 녹십자웰빙은 지난 5월 3일부터 6월 25일까지 전국 5개 도시(서울, 경기, 대구, 대전, 부산)에서 병의원 전용 건강기능식품 브랜드 'Dr.PNT' 발매 기념 심포지엄을 성료했다고 밝혔다. Dr.PNT는 기능의학 전문의들이 20여년간 환자들을 진료해 온 경험을 바탕으로 개인에 맞는 필요 영양성분을 공급해 건강에 도움을 주도록 개발된 건강기능식품 브랜드다. 5회에 걸쳐 진행된 심포지엄에는 대한기능의학회 등 국내 영양치료 관련 학회 임원 및 각 지역의 개원의 등 450여명이 참석한 가운데 '영양처방의 패러다임 변화'라는 주제로 진행됐다. 특히 이번 전국 심포지엄에서는 김상만 녹십자 아이메드 원장을 비롯해 주남석, 김광민, 김규남 아주대 가정의학과 교수 등이 강연자로 나서며 '임상에서의 영양처방'과 '영양치료를 위한 검사와 해석'등에 대해 발표했다. 김상만 녹십자 아이메드 원장은 "헬스케어의 패러다임이 질병치료에서 건강수명관리로

제약 특허대응전략 컨설팅 지원사업 설명회

의약품 허가-특허연계 제도 도입과 관련해 한국제약협회가 특허대응력이 미흡한 중소제약기업을 대상으로 지원에 나선다. 한국제약협회는 오는 30일 오후 4시 제약회관 4층 강당에서 '제약기업 특허대응전략 컨설팅 지원사업' 설명회를 갖는다. 이번 설명회에서는 ▲자체적인 특허대응력이 부족한 국내 중소제약기업을 대상으로 한 전문적 특허 컨설팅 지원 ▲의약품 개발과 관련한 개발 품목 발굴, 개발 방향 설정 등을 위한 자료수집, 특허 분석 및 전략 수립 등을 내용으로 하는 '제약기업 특허대응전략 컨설팅 지원사업'을 소개한다. 참가를 원하면 오는 6월 29일까지 제약협회 홈페이지(www.kpma.or.kr)→신청&서비스→세미나/교육→해당 행사명 클릭→세미나 신청 등의 절차를 밟으면 된다. 문의 : 제약협회 문은경 연구원(02-6301-2112).

치료제 있어도 못쓰는 의사들

혈액암 신약 출시됐지만 급여기준 높은 벽 가뭄에 콩 나듯 신약이 나오던 다발골수종(혈액암) 치료가 모처럼 혁신 신약들로 풍년을 맞았지만, 정작 의사들은 걱정이 앞섰다. 보험 적용되는 데 수년이 걸려, 막상 보험약가로 쓸 수 있을 땐 시기를 놓쳐 효과를 못 볼까 두려워서다. 비운의 약 '레블리미드'처럼. 28일 다발골수종 신약 '키프롤리스(성분명 카르필조밉/제조사 암젠)' 출시 간담회는 이 같은 우려 목소리로 가득 찼다. '키프롤리스'는 한 가지 이상의 치료를 받은 다발골수종 환자에게 레날리도마이드 및 덱사메타손에 더해 쓸 수 있도록(3제 병용요법) 작년 11월 허가 받았다. 서울성모병원 혈액내과 민창기 교수는 "키프롤리스는 3제요법 중 무진행생존기간을 가장 많이 연장한 혁신적인 약이다. 2~3개월밖에 못 살 환자에게 9개월을 연장했다"면서 "이런 좋은 약이 나왔는데 우리나라 환자만 또 혜택을 못 받을까봐 우려된다"고 말했다. 임상 결과, 키프롤리스+레날리도마이드+덱사메타손 병용군은(KRd 요법) 레날리도마이드+덱사메타손 병

제약도 리베이트 회사에 등돌렸다

제약협회, 최초로 파마킹 회원자격 정지 한국제약협회가 50억원대의 불법 리베이트 제공으로 대표이사가 구속 기소된 파마킹에 대한 회원사 자격정지 방침을 정했다. 제약협회가 리베이트 관련 사안으로 회원사에 자격정지 조치를 취하는 것은 이번이 처음이다. 협회 윤리위원회(위원장 이정희 유한양행 사장)는 28일 서울시내 한 호텔에서 제2차 회의를 개최, 파마킹측의 서면 소명을 검토한 뒤 회원사 자격정지가 불가피하다는 의견을 모으고 이사장단에 이같은 입장을 전달했다. 윤리위원회는 "절차에 따라 파마킹 측의 소명을 받아본 결과 검찰 기소혐의를 모두 시인하고, 불법 리베이트 근절을 위해 노력하고 있는 협회와 동료 회원사들에게 심각한 이미지 실추를 초래한 점을 인정하고 있어 비록 아직 형이 확정되지는 않았지만 일단 회원사 자격을 정지하는 조치가 불가피하다"고 결정했다. 형이 확정되지 않은 상황에서 징계 조치를 취하는 것은 이 자체가 가진 상징성 때문이다. 윤리위는 회원 징계의 경우 이사회에서 출석이사 3분의 2 이상 찬성 의결을 거치도록

암학회 '위암 마스터 클래스' 성료

한국릴리는 지난 15~16일 위암 항암치료의 최신지견을 공유하고자 진행된 '위암 마스터 클래스(Gastric Cancer Master Class)' 세션이 성료됐다고 밝혔다. 이번 마스터 클래스는 2016년 대한암학회 학술대회 및 국제 암컨퍼런스에서 한국, 중국, 일본, 싱가포르, 대만 등 동아시아 지역 5개 국가의 위암 치료 전문가들이 대거 참석한 가운데, 한국릴리의 후원으로 진행되었다. 16일 세션에서 주제발제를 맡은 서울대병원 종양내과 오도연 교수는 '위암 분야에서의 중개 연구'를 발표하며 70명의 위암 환자들을 대상으로 분석한 위암 항암요법의 치료 예측 인자 간의 통합적인 네트워크 결과를 공유했다. 오도연 교수는 이 연구를 통해 혈관내피세포성장인자(VEGF), 싸이토카인과 그외 다른 혈관생성유도인자(CAF, cytokines and other angiogenic factors), 혈관내피세포성장인자 수용체2(sVEGFR2)와 같은 치료 예측 인자들 간의 명확하게 구분되는 차이

제약, 브렉시트 피해 제한적

수출 비중 높은 회사는 유리 '브렉시트(영국의 유럽연합 탈퇴)'가 전 산업계에 미칠 영향 분석이 한창인 가운데, 제약업계의 피해는 제한적이라는 분석이 나왔다. SK증권은 27일 보고서를 내고, "한국 제약사는 아직 내수비중이 절대적으로 높고 영국과의 의약품 수출입 비중도 높지 않아 실질적인 영향이 적을 것"이라고 내다봤다. IMS 자료에 의하면 2013년 기준 글로벌 의약품시장은 1.1천조원이며, 이 중 EU 5개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 영국, 스페인)의 비중이 15.8%, 영국 비중은 2.5%에 불과하다. 따라서 글로벌 의약품 시장에 미치는 영향이 제한적이고, 한국 제약사에 미치는 영향은 더 더욱 제한적이라는 설명이다. 완제품 수출을 많이 하는 국내 제약사 관계자 역시 "국내 제약사는 유럽 수출이 많지 않아 현재로서는 상황을 심각하게 받아들이지 않는다"면서 "유럽 수출이 많은 원료의약품 회사에게는 영향이 있을 것"이라고 말했다. 다만, 글로벌 환율변동폭 확대에 따른 단기적인 영향은 불가피한 상황이다. 글

'가다실9' 내달 출시…백신 전쟁

가장 넓은 유형 예방, 판도 변화 예고 예방 범위가 가장 넓은 9가 자궁경부암 백신이 곧 출시될 예정이어서, 국가 무료접종에 포함된 기존 백신과의 한 판 승부가 예상된다. 제약업계에 따르면, 지난 1월 허가받은 인유두종바이러스(HPV) 9가 백신 '가다실9(제조사 MSD)'은 오는 7월 중순 출시될 예정이다. '가다실9'이 나오면 현존하는 HPV 백신 중 가장 넓은 유형을 예방하는 백신이 된다. 6월부터 무료접종이 시작된 2가 백신(제품명 서바릭스)은 16‧18형을, 4가 백신(제품명 가다실)은 6‧11‧16‧18형 HPV를 예방했는데, '가다실9'는 여기에 5개(31‧33‧45‧52‧58형)를 더했다. 9가 백신은 국내 유병률이 높은 자궁경부암 예방 효과를 높였다는 점에서 주목받는다. 기존 2가 및 4가 백신 중 자궁경부암을 예방하는 혈청형은 16형, 18형 뿐이었다. 4가 백신에 들어있는 6형, 11형은 국내 발병률이 거의 없는 생식기사마귀에 관한 것이다. 서울 한 대학병원 소아청소년과 교수는 "국내 자궁경부암 환자의

일양, 콜롬비아 제약사에 슈펙트 수출

일양약품은 국산 18호 신약 '슈펙트(성분명 라도티닙)'를 콜롬비아 제약기업 바이오파스(Biopas)에 수출한다고 27일 밝혔다. 이번 계약 체결로 일양약품은 '슈펙트' 완제품을 공급하고 라이센스 기술료 및 마일스톤으로 2200만달러를 받는다. 이와 함께 바이오파스는 콜롬비아를 포함한 멕시코, 에콰도르, 베네수엘라, 페루, 칠레, 파나마, 코스타리카, 도미니카 공화국 등 총 9개국에 독점판매권을 얻게 되었다. 매년 수출규모는 나라별 별도 협의로 진행하게 되며, 특허 만료시까지 수 백억원의 매출이 발생할 것으로 보고 있다. 이번에 계약한 바이오파스 그룹은 콜롬비아 자국 내 10위 제약사로 멕시코를 포함, 남미 15개국에 자회사를 둔 제약기업이다.

세계 최초 노로바이러스 백신 임상 시작

한국다케다제약은 인체 대상 임상시험 단계에 있는 유일한 노로바이러스 백신인 자사의 노로바이러스 백신 후보물질 TAK-214의 2b상 임상시험을 시작했으며, 첫 번째 피험자에게 백신을 접종했다고 27일 밝혔다. 이번 2b상 임상시험은 이중맹검, 무작위 위약대조 임상으로 18세에서 49세의 건강한 성인 남녀를 대상으로 한다. 노로바이러스로 인한 중등도 또는 중증의 급성 위장염(AGE)에 대해 근육 내 주사하는 다케다의 노로바이러스 백신 후보물질 TAK-214의 효과를 평가하기 위해 진행된다. TAK-214는 노로바이러스의 표면을 정확하게 모방한 단백질인 바이러스 유사입자(VLP, virus-like particle)를 항원으로 한다. 이 백신은 노로바이러스 중 사람에게 흔히 질병을 유발하는 GI.1 유형과 GII.4 유형에서 나온 항원을 포함하고 있다. 바이러스 유사입자 백신으로는 인유두종 바이러스와 B형 간염 바이러스 백신이 있으며, 미국식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA), 일

소발디, 까다로운 C형간염에도 효과적

길리어드 사이언스 코리아는 지난 16일부터 18일까지 인천에서 진행된 'The Liver Week 2016'에서 '소발디 기반요법을 통한 HCV 치료 패러다임의 전환' 심포지엄을 개최했다. 심포지엄에서는 인터페론에서 DAA로 만성 C형간염 패러다임의 전환 과정 및 그 변화의 선두에서 소발디 기반요법이 큰 역할을 했다는 내용이 다뤄졌다. 국내 HCV 유전자형의 대다수를 차지하는 1, 2형을 중심으로 초치료부터 비대상성 간경변을 동반한 환자 및 간이식 전후 환자에서 소발디(소포스부비르), 하보니(레디파스비르/소포스부비르)의 치료 성과를 다양한 임상 연구결과 및 글로벌 리얼-월드 데이터를 통해 소개했다. 특히 현재까지 발표된 세계 최대 규모의 HCV DAA 리얼-월드 데이터 HCV-TARGET 연구 결과가 공유되어 많은 주목을 받았다. 심포지엄 연자로 나선 존스홉킨스대학병원 소화기내과 마크 설코우스키 교수는 HCV-TARGET의 운영위원회 핵심 연구자로써 해당 리얼-월드 데이터가 가지는