GE헬스케어, KCR 2025 참가...최신 영상 의료 기술 및 진단의약품 소개

GE헬스케어 코리아는 오는 24일~27일 코엑스에서 개최되는 ‘제81차 대한영상의학회 학술대회(The 81th Korean Congress of Radiology) KCR 2025’에 참가해 다양한 AI·디지털 기반 영상 의료 솔루션과 기술 트렌드를 선보인다고 밝혔다. GE헬스케어는 오는 26일 코엑스1층 그랜드볼룸에서 ‘GE헬스케어와 함께 하는 영상의학의 미래(Imaging the Future with GE HealthCare)’를 주제로 영상의학과 의료진 대상 런천 심포지엄을 개최한다. 이 심포지엄은 서울대병원 영상의학과 박은아 교수와 세브란스병원 영상의학과 최진영 교수가 공동 좌장을 맡을 예정이며, AKA지역(아세안·한국·호주·뉴질랜드) 프리미엄 CT 총괄인 슈미드 레베카(Schmid Rebecca)와 진단의약품 글로벌 의학부 총괄 라우텐바흐 자네트(Rautenbach Jeannette)가 연사로 참여해 고화질 저선량 심혈관 CT 기술의 미래와 비이온성 CT 조영제의 급성 이상

아스테라시스, 젊은미용의사의학회 미용의학 혁신포럼에 참가

아스테라시스는 서울 비티큐의원(BTQ의원)에서 개최된 젊은미용의사의학회의 제4회, 제5회 미용의학 혁신포럼에 참가했다고 22일 밝혔다. 지난 9월3일, 17일 개최된 이번 포럼은 국내 최초로 모노폴라 RF 대표 장비 6종과 HIFU(고강도 집속초음파) 대표 장비 4종을 한 무대에서 비교·분석하고 라이브 데모까지 진행한 자리다. 각 장비마다 연자의 발표와 라이브 데모 시연으로 구성됐으며 이후 학회 회원들이 직접 장비를 체험하는 자유 데모 세션까지 이어졌다. 아스테라시스는 대표 탄력 리프팅 EBD장비인 신개념의 쿨링 HIFU 쿨소닉과 모노폴라RF 쿨페이즈로 모두 참가했으며 비티큐의원 이승민 원장의 강의로 소개 진행됐으며 자유 데모 세션에서 참가자들의 호평을 받았다. 젊은미용의사의학회 관계자는 "이번 포럼은 장비별 장단점을 객관적으로 확인하고 안전하고 효과적인 리프팅 시술 가이드라인을 마련하는 데 중요한 계기가 될 것"이라며 "앞으로도 학회는 젊은 의사들의 학문적 교류와 임상 역량 강화를

루닛, 글로벌 생명공학기업 ‘애질런트’와 협업…AI 동반진단 솔루션 공동 개발

글로벌 제약사 임상 및 신약개발 지원…상업화 통한 사업확장 기대 [메디게이트뉴스 박민식 기자] 의료 인공지능(AI) 기업 루닛은 글로벌 생명공학기업 애질런트 테크놀로지스(애질런트)와 AI 기반 동반진단(CDx) 솔루션 공동 개발을 위한 전략적 협업에 나선다고 22일 밝혔다. 애질런트는 생명공학 및 응용화학 시장을 선도하는 미국 캘리포니아 소재 글로벌 기업으로, 특히 제약바이오 기업들이 신약 개발 과정에서 필수로 사용하는 각종 분석 솔루션을 제공하는 글로벌 진단·분석 분야의 대표적 기업이다. 지난해 연매출은 65억 달러(약 9조원) 규모로 써모피셔 사이언티픽, 다나허, 일루미나 등과 함께 글로벌 생명과학 분야 최상위 기업 중 하나로 꼽힌다. 이번 협력은 루닛의 AI 기술력과 애질런트의 조직 기반 진단 역량을 결합해, 신약 개발에 필수적인 바이오마커 분석 수요에 대응하는 첨단 솔루션을 공동 개발하고 시장에 성공적으로 출시하는 것이 핵심이다. 양사는 협업 초기 임상시험에서 활용될 AI 솔루션 개발에 집중하고, 중장기적으로는 글로벌 제약사들의 항암제 개

메드트로닉, ‘마이크라’ 출시 10주년 맞아 임상적 성과 조명

10년간 30만 명 이상의 환자 삶 개선…전극선 생략한 설계로 기존 심박동기 대비 합병증 발생률 53% 줄여 [메디게이트뉴스 박민식 기자] 메드트로닉코리아가 무전극선 심박동기 ‘마이크라’의 출시 10주년을 맞아 임상적 성과를 조명하는 인포그래픽을 공개했다. 메드트로닉은 2015년 기존 심박동기 대비 10분의 1 수준인 2.6cm 크기의 마이크라를 선보이며 무전극선 심박동기 시대를 열었다. 무전극선 심박동기란 비타민 크기의 초소형 기기 안에 배터리와 센서, 회로를 집약해 심장 내부에 바로 이식할 수 있도록 만들어진 심박동기로, 피하 주머니를 만들어 별도의 배터리를 삽입하거나 전극선을 연결하지 않고도 독립적으로 박동 조절을 제공한다. 유럽심장학회지는 2025년 특집호 ‘무전극선 심박동기 10년의 여정’을 발간하며 지난 10년을 “심박동기 기술 혁신의 시대”로 규정했다. 무전극선 심박동기의 진화 과정과 적용 분야, 시술 후 관리, 젊은 환자로의 적용 확대 트렌드 등을 다루는 7개의 논문으로 구성된 특집호에서는 마이크라의 임상이 가장 활발하게 언급됐다. 특히 전 세계 179개 센터에서 1817명의

나스닥 상장 기업 알파타우, 2025년 상반기 글로벌 성과 발표

알파타우 메디컬(Alpha Tau Medical Ltd., 알파타우)이 17일 2025년 상반기까지의 글로벌 임상 성과와 미국 식품의약국(FDA) 승인 현황을 공개했다. 알파타우는 알파(α) 방사선을 활용한 차세대 암 치료 기술 ‘알파다트(AlphaDaRT)’의 연구와 상용화에 주력하고 있는 이스라엘 기반 바이오 메디컬 기업이다. 현재 미국, 유럽, 일본 등 주요 시장에서 피부암, 두경부암, 췌장암 등 난치성 고형암을 대상으로 임상 및 전임상 연구를 활발히 진행하고 있으며, 2022년 국내에도 처음 소개된 바 있다. 알파타우의 우지 소퍼(Uzi Sofer) CEO는 최근 2분기 실적 발표에서 "체내 암종을 우선순위에 두고 미국 내 임상시험 확대 및 상업화 단계 진입을 위한 준비에 집중하고 있다"고 밝혔다. 실제로 알파타우는 상반기 미국 FDA으로부터 총 4건의 임상시험계획(IDE) 승인을 확보하며 임상 확대에 속도를 내고 있다. 먼저 재발성 편평세포암 치료를 위한 다기관 임상시험인

필립스, 업그레이드된 초음파 기능으로 신속·정밀 진단과 워크플로우 개선 지원

헬스 테크놀로지 기업 필립스코리아는 한층 기능이 강화된 초음파 제품 포트폴리오를 공개했다고 18일 밝혔다. 이번 업그레이드는 범용부터 고사양장비까지 적용되어 다양한 임상 영역에서 활용성을 높이고 의료진의 워크플로우를 지원하는 다양한 기능을 제공한다. 최근 비만과 당뇨병 등 대사질환이 늘어나면서 간 질환과 심혈관 질환이 동시에 나타나는 환자가 빠르게 증가하고 있다. 실제로 국내 성인 비만율은 2022년 기준 37.2% 수준으로 상승세를 이어가고 있으며 지방간 유병률은 성인 인구의 20~30%에 이른다. 이와 함께 19세 이상 성인의 고혈압 유병률은 약 22%, 당뇨병은 약 10%에 달해 심뇌혈관질환 위험도 커지고 있다. 지방간은 간암으로, 고혈압과 고지혈증은 심근경색과 뇌졸중으로 이어질 수 있어 조기 진단의 필요성이 갈수록 커지고 있다. 이러한 배경 속에서 MR, CT, X-ray 등 다양한 영상진단 장비가 활용되고 있으며 특히 방사선 노출 위험이 없어 반복 검사가 가능한 초음파는 간

LG AI연구원 “돈 되는 의료 AI, 병원 아닌 제약사에 있다”

박용민 팀장 “임상시험·PMS·디지털 바이오마커…제약사 '신약개발' 관련 계약이 수익성 돌파구” [메디게이트뉴스 박민식 기자] 의료 인공지능(AI)이 돈을 벌기 위해서는 병원과 보험이 아닌 제약사들로 눈을 돌려야 한다는 제안이 나왔다. LG AI연구원 박용민 AI사업팀장은 18일 서울 코엑스에서 열린 KHF 2025 디지털헬스케어 서밋에서 ‘돈이 되는 의료 인공지능’을 주제로 발표에 나섰다. 박 팀장은 “AI 소프트웨어 서비스의 수익화가 유독 쉽지 않은 게 헬스케어 분야”라며 다양한 요인에 대해 설명했다. 그는 먼저 “헬스케어 AI 애플리케이션 시장 자체가 기술적∙재정적 장벽이 높지 않아 수많은 스타트업이 뛰어드는 카메라 앱 같은 분야”라고 진단했다. 이미 경쟁이 치열한 ‘레드오션’이라는 것이다. "의료 AI 애플리케이션, 기술적 장벽 낮아 카메라 앱 시장 같은 '레드오션'" 박 팀장은 여기에 더해 보험 제도 하에서 신기술 개발에 대한 동기 부족, 병원 도입 과정에서 복잡한 의사결정 구조 등이 헬스케어 기업들의 수익화를 어렵게 만드는 요인으로 꼽았다. 국내 기업, 기관들이 온

메디아나, 국내 최초 전동식 심폐 인공소생기 제조허가 획득

인공지능기업 셀바스AI 계열사 메디아나가 지난 7월 말 식품의약품안전처로부터 국내 최초 전동식 심폐 인공소생기(ACM, Auto CPR Machine) ‘ACM10’에 대한 의료기기 제조허가를 획득했다고 18일 밝혔다. 회사에 따르면 이번 허가는 국내에서 개발·생산된 전동식 심폐 인공소생기로는 최초 사례다. 회사는 올해 하반기 양산을 시작해 내년 초 상용화를 추진할 계획이며, 내년 하반기에는 CE MDR 인증을 거쳐 유럽을 포함한 응급 이송 거리가 긴 국가를 중심으로 글로벌 수출도 본격화할 예정이다. ACM10은 벨트고정형 자동 흉부 압박 방식과 저중심 설계를 동시에 적용한 제품이다. 무게 중심을 낮춘 압박부 구조로 이송 중에도 압박 정확도와 일관성을 유지할 수 있도록 했으며, 벨트고정형 구조는 다양한 체형과 자세에 대응할 수 있다. 이에 따라 병원과 119 구급 현장 등 다양한 응급 상황에서 활용이 가능하다는 설명이다. 메디아나 이성호 사업대표는 "이번 ACM10 제조허가는 CPR

신의료기술 ‘2+2’가 ‘2+1’로…준비 안 된 업계에 경고장

김치원 카카오벤처스 부대표, 신의료기술 평가유예 연장 논란 관련 업계에 '일침'…현장선 “동의서 3장” 병목도 여전 [메디게이트뉴스 박민식 기자] 신의료기술 평가유예 2년을 채운 기업들이 추가 연장을 2년이 아닌 1년만 받는 사례가 나오며 업계에 충격이 지속되고 있다. 보건복지부가 지난 3월 제도를 개정해 “2년+2년(최대 4년)”을 허용했지만, 실제로는 ‘2+1’에 그친 기업들이 등장한 것이다. 카카오헬스케어 김치원 부대표는 18일 서울 코엑스에서 열린 KHF 2025 디지털헬스케어 서밋 ‘한국 의료 현장에서 AI 활용 현황 및 과제’ 세션에서 “(2년 연장을 받으면) 앞으로 2년 동안은 잔치일 줄 알았는데 1년 뒤에 비급여는 당연히 없어지고 그나마 싸게라도 급여를 받으면 다행인 상황이 돼버린 것”이라고 했다. 김 부대표는 “업계 사람들 얘기를 들어보면 2년 동안 연구를 마무리해 오라고 한 것도 아닌데, 다수의 회사가 사실상 전혀 준비조차 안 돼 있는 상태에서 2년째를 맞이했다고 한다”며 “감독하는 (규제당국) 입장에서는 이럴 거면 2년을 연장해 주는 게 의미 없다고 보고 1년만 주는 걸로 결론

디지털의료제품법 시행에 따른 규제 패러다임의 변화…주목할 리스크와 대응 전략은?

디지털 헬스케어의 혁신…뇌졸중·응급의료 골든타임 확보부터 LLM·심리케어까지 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 디지털의료기기와 관련한 법·제도의 변화와 AI 기술의 진보가 의료 현장부터 생활 전반을 빠르게 바꾸고 있다. 17일 서울 코엑스에서 개최된 국제병원 및 헬스테크 박람회(KHF 2025) 'K-디지털 헬스케어 혁신: 제도와 기술, 현장 적용까지' 세션에서 디지털 의료기기 제도의 변화와 최신 AI 기술 적용 사례 등이 소개됐다. 디지털의료제품법 시행 이후 주의할 사항은? 사이버보안 요건 2배 강화 디지털의료제품법이 2024년 제정되고 2025년 본격 시행됐지만, 업계에서는 여전히 혼란이 지속되고 있다. 이에 식품의약품안전처 디지털헬스규제지원과 배영우 주무관은 디지털의료제품법과 하위 규정을 소개하고, 업계가 주의해야 할 리스크와 대응 전략을 공유했다. 디지털의료제품법 시행 이후 주요 변화는 ▲AI 포함 의료기기의 디지털의료제품법 관리 ▲사이버보안 및 사용적합성 요건 강화(15개→35개) ▲인·허가 시 사용적합성 자료 제출 의무화 ▲AI 기반 디지털의료기기의