광동-블랙모어스, 건식 판매-유통 계약

광동제약은 호주 건강기능식품 선두 기업인 '블랙모어스(BLACKMORES)' 제품의 판매 및 유통 계약을 체결했다고 6일 밝혔다. 이번 체결식은 광동제약 최성원 대표이사, 블랙모어스 피터 오스본(Peter Osborne) 아시아 총괄 대표, 빌 패터슨(Bill Paterson) 주한 호주 대사 및 양사 임직원이 참석한 가운데 지난 1일 인터컨티넨탈 서울 코엑스에서 열렸다. 블랙모어스는 호주의 대표적인 건강기능식품 기업으로 '프리미엄 파워 오메가', '멀티액션큐텐', '프로바이오틱스' 등 다양한 제품을 선보이고 있다. 이번 계약 체결로 광동제약은 약국 및 병·의원, 대형마트, 홈쇼핑 등 다양한 채널에서 판매 및 유통을 담당하게 된다. 광동제약 최성원 대표이사는 "우수한 기술력과 최고 품질의 원료를 사용해 만든 블랙모어스의 제품을 국내 소비자들에게 공급할 수 있게 되어 기쁘게 생각한다"고 말했다.

'3개월에 한번' 주사제, 효과 있나?

조현병 약 '인베가트린자' 국내 허가 3개월에 한 번 맞는 획기적인 주사제가 조현병 치료에 어떤 영향을 줄지 주목된다. 다만, 3개월에 한 번 투여하더라도 환자가 한달에 한 번 내원할 가능성이 높아 기존 월 1회 투여 약물보다 실효성이 있을지는 미지수다. 한국얀센은 최초 3개월 마다 1회 투여 조현병 치료제 '인베가 트린자(성분명 팔리페리돈, 이하 트린자)'의 국내 허가를 기념해 5일 기자간담회를 열었다. 506명 환자 대상 3상 임상연구 결과, 이 약 복용군의 조현병 재발률은 7%로 위약군(23%)에 비해 3배 낮았고 재발하기까지의 기간 또한 위약군 보다 길었다. 또 기존의 월 1회 투여 약물 '인베가 서스티나(이하 서스티나/얀센)'와 비열등성을 입증한 3상 임상연구에서 '트린자' 치료군의 재발률(8.1%)은 '서스티나(9.2%)'와 유사했다. 이러한 재발률 감소 효과는 장기지속형 주사제의 높은 복약순응도에 있다는 설명이다. 분당차병원 정신건강의학과 이상혁 교수(사진)는 "초기에 잘 치료하면 좋아질 수 있음에도 많은

옵디보, 신세포암·대장암·방광암 효과 지속

면역항암제 '옵디보' 단독요법 및 '옵디보-여보이' 병용요법이 신세포암, 대장암, 방광암에 대한 지속적인 효과를 입증했다. 한국오노약품공업과 한국BMS제약은 지난 6월 3일~7일 '제 52회 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의'에서 발표된 임상연구 결과, 옵디보 단독요법이 신세포암 및 방광암에서, 옵디보 단독 및 여보이와의 병용요법이 대장암에서 지속적인 효과를 보였다고 5일 밝혔다. 신세포암 CA209-003 임상시험에는 진행성 신세포암 환자(34명)의 4년 및 5년 생존 데이터가 처음으로 포함됐다. 전체생존율(OS, overall survival)을 탐색적 평가변수(Exploratory endpoint)로 한 임상시험 CA209-003에서 4년차에 생존한 환자는 38%, 5년차에 생존한 환자는 34%였다. CA209-010(167명)에서는 전체생존율을 2차 유효성 평가변수로 살펴본 결과, 환자의 29%가 4년차에 생존한 것으로 나타났다. 두 임상시험에서 옵디보의 장기 안전성 프로파

자디앙, 연령 무관 심혈관계 사망 위험 감소

SGLT-2 억제제 '자디앙(성분명 엠파글리플로진)'의 심혈관계 질환 위험 감소 효과가 연령과 상관없이 일관성 있다는 연구결과가 나왔다. 베링거인겔하임과 릴리는 심혈관계 질환이 있는 성인 제 2형 당뇨병 환자에서 표준 치료제에 자디앙을 병용투여 했을 때 위약 대비 심혈관계 사망을 포함한 심혈관계 질환에 대한 위험 감소 결과가 연령군별 일관성 있게 나타났다고 4일 밝혔다. 이번 결과는 EMPA-REG OUTCOME 임상의 하위 분석 결과로 제 76회 미국당뇨병학회 과학세션에서 발표됐다. 연구 참가자들은 베이스라인에서의 연령에 따라 각 65세 미만, 65~74세, 75세 이상의 그룹으로 나누어 분석됐다. 그 결과, 연령대와 관계 없이 심혈관계 사망 위험 감소 결과가 일관성 있게 나타났으며, 심부전으로 인한 입원 위험 감소, 그리고 심부전으로 인한 입원 또는 심혈관계 사망 위험 감소 결과도 연령 그룹별로 일관성을 보이는 것으로 나타났다. 이상반응은 기존에 확인된 자디앙의 안전성 프로파일과

란투스, 트레시바 보다 당화혈색소 개선

사노피-아벤티스 코리아는 제 1형 당뇨병 환자 대상, 자사의 기저인슐린 '란투스(성분명 인슐린 글라진)'와 경쟁사 노보 노디스크의 기저인슐린 '트레시바(성분명 디글루덱)'의 임상결과를 비교한 메타분석 결과를 공개했다. 지난 2월 이탈리아 밀라노에서 열린 제 9회 당뇨병치료기술학회(Advanced Technologies & Treatments for Diabetes, ATTD)에서 먼저 발표된 이번 분석 결과에 따르면, 란투스는 디글루덱 대비 당화혈색소(HbA1c) 수치를 0.12% 더 감소시키는 것으로 나타나 디글루덱 대비 당화혈색소 수치 개선 효과를 보였다. 반면, 공복혈당(FPG)에서는 디글루덱이 란투스 대비 0.7mmol/L 더 감소시키며 수치적으로 더 우수한 경향을 보였다. 확인된 저혈당 발생률은 시험군 간에 유의한 차이가 나타나지 않았다. 사노피 당뇨순환기 사업부를 총괄하는 이윤경 GM은 "영국의 전향적인 연구에서 당화혈색소가 1% 감소할 때마다 당뇨병 사망 위험이 21%감

제약, 한미 쇼크후 사업다각화 속도

화장품 등 사업 진출…"신약 승부" 지적도 한미약품의 역대급 기술수출 이후 아이러니하게 일부 제약사들의 화장품, 생활용품 사업다각화 행보가 뚜렷해지고 있다. 인생 역전한 한미약품을 보며 충격에 휩싸인 제약사들이 '뭐 먹고 살지'에 대한 고민 속도를 높였기 때문이다. 제약업계에 따르면, 유한양행은 최근 사장 직속 '미래전략팀'을 꾸리고 미래 먹거리 찾기 프로젝트를 추진하고 있다. 그 중 하나가 화장품이다. 유한양행은 민감 피부 스킨케어 브랜드 '아벤느'의 국내 판권을 오랫동안 갖고 있으면서, 연간 100억원 이상의 매출을 올린 바 있다. 그러다 피에르파브르가 판권을 회수하자, 2012년 바이오-오일 브랜드를 런칭한 데 이어 작년 말에는 화장품 개발‧제조업체 코스온에 150억원을 투자하기로 결정했다. 미래전략팀 구성은 코스온 투자 프로젝트를 사업화하기 위한 목적으로 보인다. 일동제약의 다각화 걸음은 더욱 폭넓다. 지난 5월 비타민음료 '아로골드D', '아로골드D플러스', 프로바이오틱스음료 '그녀는프로다' 등 3종을 출시하면서 일

로슈 '아바스틴', 난소암 보험 확대

한국로슈는 아바스틴(성분명 베바시주맙)이 지난 7월 1일부로 난소암 재발 고위험군의 1차 치료제로 건강보험급여가 적용된다고 밝혔다. 아바스틴은 암세포에 산소와 영양분을 공급하는 신생혈관의 생성을 차단해 종양의 성장과 전이를 막는 기전으로 작용하는 표적치료제다. 아바스틴은 지난 6월 30일 건강보험심사평가원의 '암환자에게 처방·투여하는 약제에 대한 공고개정'을 통해 1차 치료 단계에서 재발 가능성이 높은 고위험군을 대상으로도 건강보험 급여가 확대되었다. 아바스틴의 이번 급여는 진행성 상피성 난소암, 난관암 또는 원발성 복막암 환자 중 재발 고위험군 환자의 1차 치료(front-line)에서 카보플라틴, 파클리탁셀과 병용 투여 시 적용된다. 급여 대상이 되는 재발 고위험군이란, 난소암 3B, C기(FIGO 병기) 환자 중 불완전 수술로 잔존암의 크기가 1cm를 초과한 경우와 난소암 4기를 의미한다. 아바스틴의 급여 확대는 이러한 환자의 1차 치료에서 기존 항암요법 대비 개선된 무진행생존

레고라페닙, 절제술 불가능 간암 생존 개선

바이엘은 소라페닙(성분명 넥사바)으로 치료를 받은 이후에도 질환이 진행된 절제술이 불가능한 간세포암종 환자를 대상으로 자사의 항암제인 레고라페닙을 평가한 3상 임상시험 RESORCE 연구 결과를 4일 발표했다. 연구에서 레고라페닙과 최적지지요법 병용 치료를 받은 환자들의 전체 생존기간이 위약과 최적지지요법을 병용한 대조군보다 유의하게 개선됐음을 확인할 수 있었다. 레고라페닙 치료군의 전체 생존기간의 누적 위험함수 비율(HR)은 대조군과 비교해 0.62로 나타났다. 이는 임상시험 기간 동안 사망 위험이 38% 감소했다는 것을 의미한다. 레고라페닙 치료군의 전체 생존기간 중앙값은 10.6개월, 대조군은 7.8개월로 나타났다. 안전성 및 내약성은 기존에 확인된 레고라페닙의 프로파일과 일관되게 나타났다. 스페인 바르셀로나 대학병원 간암센터 조디 브뤽스 박사는 "간암 발생은 세계적으로 증가하는 추세인데, 간세포암종 환자들이 선택할 수 있는 허가된 전신요법제는 현재 한가지 뿐"이라며 "질환이

LG 이브아르, 잔주름 개선 특화 필러 출시

LG생명과학는 필러 '이브아르'의 새로운 버전을 출시했다고 4일 밝혔다. 이번에 출시하는 필러는 세밀한 잔주름 개선과 하이드로 리프팅에 특화된 히알루론산 필러로 이름은 '소프트 플러스'다. 소프트 플러스는 이브아르 제품 중 가장 작고 미세한 입자의 교차결합 히알루론산으로 구성됐으며 시술 후 지속기간까지 개선했다. 입자가 작으면서도 균일하고 점도를 줄여 부드럽게 퍼지기 때문에 얇은 피부에 생긴 잔주름을 매끈하게 가꿔주며 피부를 더욱 촉촉하게 만들어 주는 것이 특징이라고 회사측은 설명했다. 또 국소마취제 리도카인 성분을 더해 통증에 대한 부담을 덜었다. LG생명과학이 지난 2011년 처음 선보인 이브아르는 소프트 플러스를 출시함으로써 총 8개의 다양한 라인업을 갖췄다.

한미약품, 창업투자회사 '한미벤쳐스' 설립

한미약품그룹은 초기 단계의 유망신약 후보물질 발굴 및 신생 제약·바이오벤처 등 투자를 맡을 '한미벤쳐스'를 설립한다고 4일 밝혔다. 한미벤쳐스는 한미약품그룹 임성기 회장과 그룹 관계사가 100억원을 출자해 설립한 금융투자회사로, 지난달 29일 법인설립 등록을 마쳤다. 당초 한미약품그룹은 지주회사인 한미사이언스의 직접 투자를 통해 한미벤쳐스를 설립할 계획이었으나, 공정거래법상 지주회사가 금융자회사를 소유할 수 없어 이같은 방식을 통해 투자회사를 설립하게 됐다고 회사측은 설명했다. 한미벤쳐스 대표이사는 한미IT 임종훈 대표이사가 맡게 되며, 등기이사로는 한미약품 손지웅 부사장과 김재식 부사장이 각각 선임됐다. 향후 한미벤쳐스는 초기단계의 유망신약 후보물질 발굴, 신생 제약·바이오벤쳐 등의 전략적 투자 등 오픈이노베이션 생태계 조성을 위한 다양한 투자활동을 펼칠 계획이다. 한미벤쳐스 임종훈 대표이사는 "한미벤쳐스는 신생 제약·바이오벤쳐 투자 및 초기단계의 신약 후보물질 발굴에 집중해 오픈