MEDI:GATE NEWS 젬백스 GV1001, 재발성·전이성 직결장암에 효과

기사입력시간 22.02.18 16:59최종 업데이트 22.02.18 16:59

젬백스앤카엘은 최근 재발성·전이성 직결장암 환자에서 GV1001의 치료 효과를 확인한 연구 논문이 국제 학술지인 저널오브캔서(Journal of cancer, IF : 4.207)에 게재됐다고 밝혔다. 이번에 게재된 논문의 제목은 '전이성 직결장암의 2차 치료 약제로서 텔로머라아제 펩타이드 백신(GV1001)과의 병용항암화학요법에 대한 2상 임상연구(A phase Ⅱ study of chemotherapy in combination with telomerase peptide vaccine (GV1001) as second-line treatment in patients with metastatic colorectal cancer)'이다. 해당 임상시험은 지난 2015년 5월 13일부터 2020년 10월 13일까지 국내 7개 병원에서 1차 치료를 실패한 56명의 재발성 또는 전이성 직결장암 환자를 대상으로 화학요법, 표적항암제와 GV1001을 병용 투여했으며, 한림대학교 의과대학 장대영 교수팀이 진행했다. 임상시험의 결과에서 1차 유효성평가변수인 질병통제율(DCR, disease control rate)은 90.9%(유효성 평가 대상인 44명의 환자 중 완전관해 1명, 부분반응 14명, 안정병변 25명)로, 기존에 알려진 치료법과 비슷하거나 더 높게 나타났다. 2차 평가변수인 객관적 반응율(ORR, overall response rate)은 34.1%, 무진행생존기간(PFS, progression-free survival)은 7.1개월, 전체생존기간(OS, overall survival)은 12.8개월로 보고됐다. 이는 기존의 직결장암 2차 화학요법의 연구 결과와 비슷한 수치다. 또한 가장 흔한 이상반응은 호중구감소증(48.2%), 구역(26.8%), 신경병증(25.0%), 구내염(21.4%), 설사(21.4%)등으로 나타났다. 면역 반응 분석으로 지연형 과민 반응 검사와 항원 특이적 T세포 증식 분석을 시행했으며, 지연형 과민 반응 검사에서 양성이 확인된 환자는 없었고 T세포 분석을 실시한 25명 중 7명(28%)의 환자에서 항원 특이적 T세포 증식이 관찰됐다. 연구논문 제1저자인 한림대학교 의과대학 김범준 교수는 "이번 임상시험이 2상 임상시험이고 대상 환자수가 많지 않은 점이 제한점이기는 하나, 비슷한 환자를 대상으로 한 기존의 세툭시맙과 항암화학요법을 병용 투여한 임상연구에서 보고된 질병통제율이 70.6%, 베바시쥬맙과 폴폭스 혹은 폴피리녹스의 병용 요법 임상연구에서 보고된 질병통제율이 68%인 점을 고려할 때 의미 있는 결과"라고 말했다. 김 교수는 "명확한 GV1001 특이적 면역 반응은 관찰되지 않았지만, 재발성 혹은 전이성 직결장암 환자에게 GV1001과 기존의 항암화학요법을 병용하는 것이 치료에 도움을 줄 수 있다는 가능성을 확인한 결과"라며 "향후 GV1001의 병용요법에 대한 추가적인 연구를 통하여 말기 암환자들에게 새로운 치료법을 제시할 것"이라고 밝혔다. 젬백스 관계자는 "GV1001이 병용요법을 통해 항암제분야로 적응증을 확대할 단초를 제공한 의미 있는 연구 결과"라며 "기존의 항암화학요법에 병용투여하는 약제로도 임상연구를 지속할 것"이라고 말했다.

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젬백스 GV1001, 재발성·전이성 직결장암에 효과

질병통제율 90.9% 임상시험 결과 국제 학술지에 발표

젬백스앤카엘은 최근 재발성·전이성 직결장암 환자에서 GV1001의 치료 효과를 확인한 연구 논문이 국제 학술지인 저널오브캔서(Journal of cancer, IF : 4.207)에 게재됐다고 밝혔다.

이번에 게재된 논문의 제목은 '전이성 직결장암의 2차 치료 약제로서 텔로머라아제 펩타이드 백신(GV1001)과의 병용항암화학요법에 대한 2상 임상연구(A phase Ⅱ study of chemotherapy in combination with telomerase peptide vaccine (GV1001) as second-line treatment in patients with metastatic colorectal cancer)'이다.

해당 임상시험은 지난 2015년 5월 13일부터 2020년 10월 13일까지 국내 7개 병원에서 1차 치료를 실패한 56명의 재발성 또는 전이성 직결장암 환자를 대상으로 화학요법, 표적항암제와 GV1001을 병용 투여했으며, 한림대학교 의과대학 장대영 교수팀이 진행했다.

임상시험의 결과에서 1차 유효성평가변수인 질병통제율(DCR, disease control rate)은 90.9%(유효성 평가 대상인 44명의 환자 중 완전관해 1명, 부분반응 14명, 안정병변 25명)로, 기존에 알려진 치료법과 비슷하거나 더 높게 나타났다.

2차 평가변수인 객관적 반응율(ORR, overall response rate)은 34.1%, 무진행생존기간(PFS, progression-free survival)은 7.1개월, 전체생존기간(OS, overall survival)은 12.8개월로 보고됐다. 이는 기존의 직결장암 2차 화학요법의 연구 결과와 비슷한 수치다.

또한 가장 흔한 이상반응은 호중구감소증(48.2%), 구역(26.8%), 신경병증(25.0%), 구내염(21.4%), 설사(21.4%)등으로 나타났다.

면역 반응 분석으로 지연형 과민 반응 검사와 항원 특이적 T세포 증식 분석을 시행했으며, 지연형 과민 반응 검사에서 양성이 확인된 환자는 없었고 T세포 분석을 실시한 25명 중 7명(28%)의 환자에서 항원 특이적 T세포 증식이 관찰됐다.

연구논문 제1저자인 한림대학교 의과대학 김범준 교수는 "이번 임상시험이 2상 임상시험이고 대상 환자수가 많지 않은 점이 제한점이기는 하나, 비슷한 환자를 대상으로 한 기존의 세툭시맙과 항암화학요법을 병용 투여한 임상연구에서 보고된 질병통제율이 70.6%, 베바시쥬맙과 폴폭스 혹은 폴피리녹스의 병용 요법 임상연구에서 보고된 질병통제율이 68%인 점을 고려할 때 의미 있는 결과"라고 말했다.

김 교수는 "명확한 GV1001 특이적 면역 반응은 관찰되지 않았지만, 재발성 혹은 전이성 직결장암 환자에게 GV1001과 기존의 항암화학요법을 병용하는 것이 치료에 도움을 줄 수 있다는 가능성을 확인한 결과"라며 "향후 GV1001의 병용요법에 대한 추가적인 연구를 통하여 말기 암환자들에게 새로운 치료법을 제시할 것"이라고 밝혔다.

젬백스 관계자는 "GV1001이 병용요법을 통해 항암제분야로 적응증을 확대할 단초를 제공한 의미 있는 연구 결과"라며 "기존의 항암화학요법에 병용투여하는 약제로도 임상연구를 지속할 것"이라고 말했다.

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서민지 기자 (mjseo@medigatenews.com)

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