제일, 원료의약품 유럽품질위원회 승인
세팔로스포린계 항생제 유럽진출 추진
[메디게이트뉴스 박도영 기자] 제일약품이 최근 경기도 용인시 처인구에 위치한 백암공장의 세팔로스포린 전용 제조시설에서 생산한 세프포독심에 대해 유럽의약품품질위원회(EDQMA) 승인을 받았다.
제일약품은 2015년 4월부터 유효균종에 의한 특정 감염질환에 사용되는 세팔로스포린계 항생제인 세프포독심의 유럽약전규격합치 인증서(CEP) 취득을 진행해왔다.
제일약품은 이번 승인으로 세팔로스포린 원료의약품 유럽시장 진출을 적극 추진할 계획이다.
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박도영 기자 (dypark@medigatenews.com)더 건강한 사회를 위한 기사를 쓰겠습니다
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