뉴로핏, 글로벌 알츠하이머병 석학과 웨비나 개최

치매 권위자 쉘튼스 교수 참여…알츠하이머병 최신 동향 및 진단 기술 공유 [메디게이트뉴스 박민식 기자] 뇌 질환 진단·치료 인공지능(AI) 전문기업 뉴로핏은 알츠하이머병 치료와 AI 기반 뇌영상 진단에 대한 글로벌 관점을 공유하는 웨비나를 개최했다고 30일 밝혔다. 지난 16일 열린 이번 웨비나는 최근 알츠하이머병 치료제 출시에 따른 국내외 처방 가이드라인과 실제 임상 적용 사례를 주제로 열렸다. 웨비나에서는 빈준길 뉴로핏 공동대표이사가 환영사를 맡았으며, 임현국 뉴로핏 최고의학책임자(여의도성모병원 가톨릭 뇌건강센터장)와 김혜원 뉴로핏 메디컬 디렉터가 사회를 진행했다. 특히 세계적 치매 권위자이자 뉴로핏 글로벌 의학 자문을 맡고 있는 필립 쉘튼스(Philip Scheltens) 암스테르담대학병원 교수와 박기형 가천대 길병원 신경과 교수, 이와타 아츠시 일본 도쿄도 건강장수의료센터 부원장, 옌 샤오전 중국 수도의과대학 쉬안우병원 영상의학과 교수 등 한·중·일 대표 전문가들이 발표자로 참여해 의미를 더했다. 필립 쉘튼스 교수는 MRI(자기공명영상) 기반 알츠

"완전 자동화 수술로봇? 목표 아냐"...스트라이커의 계획은

수술로봇 '마코 스마트로보틱스' 슬관절·고관절 수술서 호평..정형외과 전 분야로 플랫폼 확장할 것 [메디게이트뉴스 박민식 기자] 국내 로봇 인공관절 수술 시장에서 50% 이상의 시장 점유율을 갖고 있는 스트라이커가 로봇 수술을 현재 슬관절과 고관절 부분을 넘어 다양한 분야에 적용해 나갈 것이라고 밝혔다. 다만 수술로봇의 완전 자동화는 염두에 두고 있지 않은 것으로 나타났다. 스트라이커의 인공관절수술로봇인 마코 스마트로보틱스는 지난 2006년 첫 선을 보였다. 지난 2015년 3세대 하드웨어를 출시했고, 이듬해 기존의 슬관절반치환술, 고관절전치환술에 이어 슬관절전치환술까지 시행 가능해졌다. 마코 스마트로보틱스는 의사가 CT 영상을 기반으로 수술 계획을 세울 수 있고, 햅틱 기능이 탑재된 로봇 팔을 통해 계획한 수술 범위 내에서만 뼈를 절삭하게 하는 기술이 탑재된 게 특징이다. 스트라이커 알리스테어 맥클린(Alastair Mclean) 아태지역 정형외과 사업부문 총괄이사는 29일 서울 강남구 한국스트라이커 사무실에서 열린 간담회에서 해외에서 진행한 연구들을 소개하며 “마코의 수술로봇

머스크 "수술 로봇, 5년내 최고 외과의사 뛰어넘을 것"

"인간은 불가능한 속도와 정밀성 갖춰"…본인이 설립한 뇌신경과학 스타트업 '뉴럴링크'와도 연관 [메디게이트뉴스 박민식 기자] 일론 머스크 테슬라 CEO가 수술 로봇이 5년 내에 외과 의사를 뛰어넘는 수술 실력을 갖게 될 것이라고 밝혔다. 머스크는 28일(현지시간) 엑스에 올린 글에서 “로봇은 몇 년 안에 우수한 외과 의사들을 뛰어넘을 거고, 5년 이내에 최고의 외과 의사들을 능가할 것”이라고 주장했다. 이와 함께 머스크는 한 수술 로봇이 137회의 수술에서 의사들의 예상보다 뛰어난 성과를 보여줬다는 내용의 기사를 공유했다. 아울러 머스크는 자신이 설립한 뇌신경과학 스타트업 뉴럴링크를 언급하며 “뉴럴링크는 뇌-컴퓨터 전극 삽입에 로봇을 이용해야 했다. 인간은 수술에서 그 정도의 속도와 정밀함을 보여주기 어렵기 때문”이라고 설명했다. 머스크는 전날엔 뉴럴링크의 칩을 뇌에 이식한 후 의사소통에 성공한 루게릭병 환자 사지마비 환자의 사례를 엑스에 소개하기도 했다. 뉴럴링크는 사람의 두뇌와 컴퓨터를 원격 연결하는 뇌-컴퓨터 인터페이스(BCI) 장치를 두뇌에 심는 실험을 진행해 왔다.

코어라인소프트, AI 경영 국제 표준 획득…"국내 의료 AI 최초"

‘ISO/IEC 42001’ 인증 획득…“EU AI법안 등 글로벌 규제 대응력 제고" [메디게이트뉴스 박민식 기자] 코어라인소프트는 인공지능(AI) 경영시스템 국제 표준인 ‘ISO/IEC 42001’ 인증을 획득했다고 29일 밝혔다. 이는 국내 의료 AI 기업 최초다. ISO/IEC 42001은 지난 2023년 12월 제정된 세계 최초의 AI 거버넌스 국제표준이다. AI 시스템 개발·운영 시 윤리성, 공정성, 투명성, 책임성, 리스크 관리 및 개인정보 보호 등의 측면에서 요구되는 기준을 규정하고 있다. 해당 인증은 AI 시스템에 대해 평가하는 27개 항목을 모두 충족해야 받을 수 있어 인증 절차가 까다롭다. 코어라인소프트는 이번 인증 획득을 기점으로 미국, 유럽 등 선진국 중심의 글로벌 시장 공략을 가속화할 방침이다. 미국과 유럽은 의료 AI, CDSS(임상의사결정지원시스템) 등에 대해 데이터 신뢰도, 알고리즘 공정성 등을 엄격하게 평가하고 있다. 코어라인소프트는 미국 FDA, 유럽 CE 인증을 통해 AI 제품의 성능을 입증하고 HIPAA(의료정보보호법), GDPR(

하나이비인후과병원, AI 이용한 의료기기 이력관리시스템 자체 개발

하나이비인후과병원은 AI를 이용해 의료기기 이력을 관리하는 ‘의료기기 관리프로그램 3.2’를 자체 개발, 운영에 들어갔다고 밝혔다. ‘의료기기 관리프로그램 3.2’는 병원이 보유한 각종 의료기기의 장비명, 모델명, 시리얼넘버, 구입일자, 구입금액, A/S 일정 등 모든 정보를 한 화면에서 입력해 필요한 모든 내부 인력이 공유할 수 있게 하는 시스템이다. 또 첨부파일 관리가 용이해 기기 운용 중 필요한 모든 정보를 첨부파일로 추가할 수 있는 장점이 있다. QR 코드를 이용해 기기를 사용하려는 의료진이나 직원 누구나 간편하게 기기에 대한 최신 정보를 알 수 있다. 이 시스템 개발로 그동안 기기 관리가 통합 운영되지 않아 겪어야 했던 많은 불편이 해소되고, 정기 점검이나 부품 교체 일정 등을 쉽게 확인할 수 있게 돼 약 70% 정도의 업무 효율성 향상 효과가 있는 것으로 나타났다고 하나이비인후과병원은 밝혔다. 하나이비인후과병원의 '의료기기 관리프로그램 3.2'는 직접 코딩을 하지 않고 C

시지바이오 '노보시스 퍼티', 美 FDA 확증임상 승인

바이오 재생의료 전문기업 시지바이오는 자사 척추유합술용 차세대 골대체재 '노보시스 퍼티(NOVOSIS PUTTY)'가 지난 17일(미국 현지시간 16일) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 IDE(임상시험계획 승인, Investigational Device Exemption)를 획득했다고 밝혔다. 이번 승인으로 시지바이오는 미국 시판 허가(Premarket Approval, PMA)를 위한 마지막 임상 절차인 확증임상(Pivotal Study)을 본격적으로 돌입하게 됐으며, 미국 의료기기 시장 진출을 위한 실질적 단계를 개시하게 됐다. 특히 '노보시스 퍼티'는 한국에서 개발된 바이오융복합 의료기기 가운데 최초로 미국 FDA로부터 확증임상 승인을 받은 사례다. IDE 승인은 의료기기를 사람을 대상으로 시험하기에 앞서, 미국 내에서 FDA의 정식 허가를 받아야 하는 절차다. 특히 골대체재와 같은 이식형 의료기기의 경우 확증임상(Pivotal Study)은 시판 허가(PMA)를 위한 필수 단

카카오헬스케어, WE호텔제주와 ‘스마트 혈당관리 패키지’ 출시

‘건강관리 웰니스 패키지’ 출시 위한 업무협약 체결 [메디게이트뉴스 박민식 기자] 카카오헬스케어가 한라의료재단 산하 프리미엄 헬스리조트 WE호텔제주와 ‘스마트 혈당관리 패키지’를 출시했다고 24일 밝혔다. 양사는 이날 건강관리 웰니스 패키지 출시를 위한 업무협약을 체결하며 첫 번째 협력 프로그램인 스마트 혈당관리 패키지를 소개했다. 향후에도 여행과 건강관리를 동시에 할 수 있는 개인 맞춤형 하이엔드 웰니스 패키지를 공동 개발하고 출시할 계획이다. 카카오헬스케어의 고도화된 헬스케어 솔루션과 WE호텔제주의 프리미엄 숙박 및 메디컬 프로그램을 결합해, 고객들이 새로운 유형의 건강관리 경험을 누릴 수 있도록 한다는 방침이다. 스마트 혈당관리 패키지는 AI 기반의 모바일 건강관리 솔루션 ‘파스타’를 활용한 건강 및 생활습관 점검을 비롯해 숲 테리피, 면역∙순환 프로그램, 수중 심박 운동 등 메디컬 프로그램을 누릴 수 있다. 또한 호텔 셰프가 설계한 건강식 식단도 즐길 수 있다. 특히 1박 2일 또는 2박 3일 일정 동안 프로그램 전후 검사 및

웨이센, 베트남 VGEC 2025에서 AI 내시경 '웨이메드 엔도' 연구 성과 발표

의료 AI기업 웨이센은 지난 18일부터 베트남에서 열린 'Vietnamese Gastrointestinal Endoscopy Conference 2025(VGEC 2025)'에 참가해, 베트남 현지 병원과의 공동연구 성과를 발표했다고 밝혔다. 웨이센은 이번 학회에서 자사의 인공지능 내시경 ‘웨이메드 엔도(WAYMED Endo)’를 활용한 임상연구 결과를 공유했다. 발표는 웨이센과 협력 중인 후에중앙병원(Hue Central Hospital)의 연구진이 직접 맡았으며, 실제 임상 환경에서의 AI 내시경 기술 적용 효과를 중심으로 진행됐다. 후에중앙병원은 2800병상 이상을 갖춘 베트남 중부권 최대 규모의 병원이자, 베트남 복지부 산하의 병원으로 베트남 내 손꼽히는 권위 있는 기관이다. 이번 연구에서는 AI를 적용한 그룹의 ADR이 비적용 그룹 대비 10% 이상 높게 나타났다. 특히 비융기형(non-polypoid) 용종과 같이 평평하거나 함몰된 형태로 발견이 어려운 병변에서 더욱 뛰어

휴런, 2025 대한응급의학회 춘계학술대회 참가

뇌신경 질환 전문 의료 인공지능(AI) 기업 휴런이 지난 17일~18일 광주 김대중컨벤션에서 열린 2025 대한응급의학회 춘계학술대회에 참가했다고 밝혔다. 휴런은 이날 부스 전시를 통해 휴런 스트로케어 스위트(Heuron StroCare Suite™)와 휴런CTP·CTA(HeuronCTP·HeuronCTA)등을 선보였다. 휴런 스트로케어 스위트는 비조영 CT만으로도 3분 이내에 뇌출혈 또는 응급 뇌 대혈관 폐색을 선별하고 ASPECTS 점수를 자동 산출하는 AI 솔루션으로, 지난해 보건복지부로부터 ‘혁신의료기술’로 선정된 뒤, 6월부터 전국 의료기관 응급실과 응급의료센터 등에서 활발히 사용되고 있다. 이날 부스 전시를 통해 휴런 스트로케어 스위트를 접한 응급의학과 전문의 및 의료진 등은 "시간이 생명인 응급실에서, 비조영 CT만으로 뇌졸중을 빠르게 가려내고 진단에 도움을 준다는 점은 매우 큰 무기"라며 "의료기관의 크기에 상관없이 다양한 지역 응급의료센터에서 큰 도움이 될 것으로 보

클래시스, ‘페길화 빌리루빈’ 적용 비침습 스킨부스터 협약 체결

페길화 빌리루빈 특허 보유 빌릭스와 맞손…차별화된 고기능성 스킨부스터 제품 개발 예정 [메디게이트뉴스 박민식 기자] 메디컬 에스테틱 기업 클래시스가 바이오 벤처기업 빌릭스와 함께 ‘페길화 빌리루빈’ 플랫폼을 기반으로 한 비침습 스킨부스터 제품 상용화를 목표로 하는 기술이전 협약을 체결했다고 16일 밝혔다. 이번 협약을 통해 클래시스는 항산화 및 항염 작용에 도움을 줄 수 있는 ‘페길화 빌리루빈’을 핵심 성분으로 적용, 차별화된 고기능성 스킨부스터 제품을 개발할 예정이다. 빌리루빈은 강력한 항산화 및 항염증 효과를 지닌 성분이지만, 물에 잘 녹지 않는 특성으로 인해 제품 개발에 어려움이 있었다. 빌릭스는 빌리루빈을 폴리에틸렌 글라이콜(PEG)과 결합해 수용성을 높인 나노입자 형태의 '브릭쉴드’를 개발, 이를 클래시스에 공급할 예정이다. 특히 회사 측은 세계 최초로 합성 빌리루빈 기반 원료 적용은 집속초음파(HIFU), 모노폴라 RF(MRF), 마이크로니들 RF(MNRF), 레이저(Laser) 등의 기존 플랫폼과 시너지를 낼 수 있을 것으로 기대된다. 클래시스 관계자는