스카이랩스, 코스닥 상장 추진…커프리스 혈압계 기반 의료데이터 플랫폼

수요예측 21일 마감…9월 초 상장 예정, 공모가 1만3000~1만6000원 스카이랩스가 21일 코스닥 상장 추진 일정과 사업 전략을 공개하고, 오는 9월 초 코스닥 상장을 목표로 하고 있다고 밝혔다. 스카이랩스는 반지형 커프리스 혈압계를 통해 24시간 혈압 데이터를 수집하고 자체 AI 알고리즘으로 분석하는 의료데이터 생산 플랫폼 기업이다. 핵심 제품인 카트 비피 프로(CART BP pro)는 환자가 일상생활과 수면을 유지하면서 혈압 변화를 측정할 수 있다. 2026년 6월 기준 국내 빅5 병원 전 곳과 상급종합병원 47곳 중 38곳, 전국 병·의원 1800여곳에 도입됐다. 카트 비피 프로 출시 이후 국내 24시간 활동혈압검사 처방 건수는 출시 전 1년 대비 52.7% 증가했다. 최근 1년간 카트 비피 프로 처방 건수도 2026년 7월 말 기준 19만 건을 넘어섰다. 회사는 기존 검사장비 대체를 넘어 환자 편의성 개선을 통해 새로운 검사 수요를 창출하고 있다고 설명했다. 해외 매출 비중도 확대되고 있다. 2026년 상반기 매출 약 50억원 중 약 26억원이

원주의료기기산업진흥원, 몽골 ICDBE 2026 참가로 지역 기업 6개사 수출 지원

현지 유통사 매칭 및 4자간 MOU 체결로 지속 협력체계 구축…23~25일 울란바토르 개최 원주의료기기산업진흥원(진흥원)이 원주 지역 의료기기 기업의 몽골 시장 진출을 지원하기 위해 오는 23일부터 25일까지 몽골 울란바토르에서 열리는 ‘International Conference on the Development of Biomedical Engineering(ICDBE 2026)’에 참가한다고 밝혔다. 이번 행사는 몽골 과학기술대학교 의공학부 개설 30주년을 맞아 열리는 제2차 의생명공학 발전 국제회의로, 의료진과 의공기사 등 약 500여 명의 의료산업 관계자가 참여할 예정이다. 진흥원은 학회 기간 중 전시부스를 운영해 대양의료기, 슬로웨이브, 소연메디칼, 메쉬, 리스템, 엘에이치바이오메드 등 지역 내 의료기기 및 디지털헬스케어 기업 6개사의 제품과 기술을 현지에 소개한다. 진흥원은 단순한 제품 전시에 그치지 않고 몽골 현지 의료기기 수입·유통사와 참가기업 간 비즈니스 매칭을 지원할 계획이다. 이를 통해 참가기업이 현지 관계자에게 제품을 직접 소개하고 수출 및 유통 협력

온코소프트, 국내 기업 최초 중입자치료계획시스템 ‘온코플랜’ 식약처 의료기기 허가

연세암병원 중입자치료 기술 기반… 양성자·에이전틱 AI로 확장해 글로벌 시장 도전 의료 AI 및 방사선치료 소프트웨어 전문기업 온코소프트(Oncosoft)가 지난 11일 자체 개발한 중입자치료계획시스템(TPS) ‘온코플랜(OncoPlan)’에 대해 식품의약품안전처로부터 3등급 디지털의료기기 품목허가를 획득했다고 밝혔다. 국내 기업이 개발한 중입자치료용 TPS로는 최초 허가로, 그동안 국내 중입자치료용 TPS는 해외 제품에 의존해 왔다. 이번 허가는 치료계획과 선량계산 등 입자치료의 핵심 소프트웨어 기술을 국내 기업이 독자적으로 제품화했다는 데서 의미를 가진다. 온코플랜은 환자의 의료영상과 종양·정상조직 정보를 기반으로 중입자 빔의 선량 분포를 계산·최적화해 환자별 치료계획을 수립하는 소프트웨어다. 탄소이온의 생물학적 효과(RBE·LET)를 반영한 선량계산과 강건 최적화(Robust Optimization) 기술을 적용했다. 회사 측에 따르면 온코플랜 개발에는 국내 최초로 중입자치료를 임상에 도입한 연세암병원의 연구·임상 기술이 중요한 기반이 됐다. 온코소프트는 연

디알젬, ‘인디아헬스 2026’ 참가… 이동형 DR ‘RAYMO’ 인도 첫 공개

FDA 승인·CE 인증 제품, 뉴델리서 현지 의료기관 및 파트너사 대상 시연 디알젬이 차세대 이동형 디지털 방사선 촬영(DR) 시스템 ‘RAYMO’를 인도 시장에 처음 공개한다. 디알젬은 21일부터 23일까지 인도 뉴델리 바라트 만다팜에서 열리는 의료기기 전시회 ‘India Health 2026’에 참가해 RAYMO를 전시하고 제품 시연 및 상담을 진행한다고 밝혔다. RAYMO는 미국 식품의약국(FDA) 승인과 유럽 CE 인증을 획득한 이동형 DR 시스템이다. 컴팩트한 디자인을 적용했으며, RFID 기반 사용자별 모니터 각도 및 드라이빙 핸들 높이 설정, 소프트웨어 자동 설정 기능을 통해 촬영 편의성을 높였다. 부드러운 주행감과 빌트인 카메라를 탑재해 장비 이동 과정의 안정성도 강화했다. 박정병 디알젬 대표이사는 “RAYMO를 인도 시장에 처음 선보이는 이번 전시는 디알젬의 이동형 의료영상 기술을 현지 고객에게 직접 소개하는 기회”라며 “인도 의료 현장의 요구에 대응하는 솔루션으로 현지 시장에서의 입지를 확대해 나가겠다”고 밝혔다.

딥노이드, 뇌혈관 AI 국제 벤치마크 연구로 ‘NEJM AI’ 논문 게재

뇌혈관 자동 분할 국제 챌린지 'TopCoW', 검출·분할·분류 전 세부 과제에서 세계 상위권 [메디게이트뉴스 박민식 기자] 의료 AI 기업 딥노이드는 자사 연구팀이 참여한 뇌혈관 분할 AI 국제 벤치마크 연구 논문이 의료 AI 전문 국제학술지 'NEJM AI'에 게재됐다고 19일 밝혔다. 'NEJM AI'는 세계적인 권위의 의학 학술지 NEJM을 발행하는 NEJM 그룹의 의료 AI 전문 저널이다. 의학계 최상위 그룹의 저널에 연구가 실렸다는 점에서 임상 신뢰성 측면의 상징성이 크다는 평가다. 이번 연구는 국제 벤치마크 챌린지 'TopCoW'의 종합 결과를 담고 있다. 이는 뇌의 주요 동맥이 고리 형태로 연결된 '윌리스 고리(대뇌동맥륜)'를 CTA(컴퓨터단층혈관조영술) 영상과 MRA(자기공명혈관조영술) 영상에서 자동으로 분할·분류하는 알고리즘의 성능을 겨루는 대회다. 그동안 윌리스 고리는 뇌졸중·뇌동맥류 등 중증 신경혈관 질환의 위험도와 예후에 영향을 미치지만, 개인차가 커 그동안 전문가의 수작업 판독에 의존해 왔다. 이번 챌린지에는 전 세계 6개 대륙에서 250명 이상이 참

코어라인소프트·옵텔럼, 폐결절 AI ‘검출’에서 진료 경로로…글로벌 협력 추진

FDA 허가 AI 검출과 흉부 진료 플랫폼 연계 코어라인소프트와 옵텔럼이 폐결절 AI 검출부터 위험도 평가, 추적관리까지 이어지는 진료 경로 통합을 위한 글로벌 협력 의향을 발표했다고 19일 밝혔다. 양사는 코어라인소프트의 FDA 허가 폐결절 컴퓨터보조검출(CADe) 소프트웨어 'AVIEW Lung Nodule CAD'와 옵텔럼의 AI 기반 흉부 진료 플랫폼 'LungOS'를 연결하는 방안을 추진한다. 이를 통해 폐결절 검출 기능과 옵텔럼의 컴퓨터보조진단(CADx), 위험도 평가, 환자관리 워크플로우를 연계해 폐암 진료 과정을 통합적으로 지원하는 모델을 구축할 계획이다. 미국에서는 매년 약 2000만 건의 흉부 CT 검사가 시행되며 이 중 160만 명 이상에서 폐결절이 우연히 발견되는 것으로 추정된다. 폐암은 조기 진단 시 5년 상대생존율이 약 64%로 원격 전이 후 진단 시의 약 9%보다 높지만, 발견된 결절이 적절한 평가와 추적관리로 이어지지 못하는 경우가 많다. 특히 8mm를 초과하는 결절 중 약 10%는 악성 가능성이 있으

제이시스메디칼, ‘AMSC 말레이시아’서 덴서티·포텐자·리니어지 제품 소개

덴서티·포텐자·리니어지 전시 및 학술 강연 참여 [메디게이트뉴스 박민식 기자] 글로벌 메디컬 에스테틱 전문기업 제이시스메디칼은 말레이시아 쿠알라룸푸르 컨벤션 센터(KLCC)에서 개최된 말레이시아·싱가포르 대표 에스터측 학회 ‘AMSC’에서 현지 파트너사를 통해 주요 제품을 소개했다고 19일 밝혔다. AMSC는 올해로 5회째를 맞이한 아시아 및 글로벌 시장을 아우르는 에스테틱 분야 주요 학술 행사로, 미용의료·피부과·외과 분야 국내외 전문가들이 한자리에 모여 학술 정보를 교류하는 자리다. 이번 행사는 동남아시아 현지 의료진 및 파트너를 대상으로 제이시스메디칼의 브랜드 인지도를 높이는 기회가 됐다. 이번 행사에서는 현지 파트너사를 통해 덴서티(DENSITY)·포텐자(POTENZA)·리니어지(LinearZ) 등 제이시스메디칼의 주요 제품 라인업이 소개됐다. 또한 이번 행사에서는 국내 연자가 모노폴라(Monopolar)·바이폴라(Bipolar) 두 가지 고주파 에너지 전달 방식을 활용한 전략을 주제로 학술 강연을 진행했다. 특히 행사 부

노을, 캐나다 말라리아 진단 카트리지 인허가 획득

miLab 플랫폼 심사 마무리…유통 파트너와 협의 구체화 노을이 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 AI 기반 말라리아 진단 솔루션의 핵심 구성품인 ‘말라리아 진단 카트리지(miLab MAL Cartridge)’에 대한 2등급(Class II) 의료기기 정식 허가를 획득했다고 18일 밝혔다. 노을은 캐나다 시장 진출을 앞두고 현지 유통 파트너 후보와 선제적으로 협의를 진행하는 등 사업화 준비에도 속도를 내고 있다. 노을의 AI 기반 말라리아 진단 솔루션 ‘miLab MAL’은 독자적인 온디바이스 AI와 고체염색 기술을 기반으로 혈액 검체의 전처리부터 이미징, AI 분석까지 현미경 진단 전 과정을 자동화한 제품이다. 전문 인력과 복잡한 검사 인프라에 대한 의존도를 낮추면서 15분 이내 신속한 검사 결과를 제공해, 다양한 의료 현장에서 말라리아 진단의 접근성과 효율성을 높이는 데 기여하고 있다. 노을 임찬양 대표는 “이번 캐나다 보건당국 허가를 통해 노을은 북미 시장 진출을 위한 의미 있는 진전을 이뤘다”며 “캐나다에서 miLab

메디아나, 상반기 영업이익 전년比 83%↑

환자감시장치 매출 53% 증가…통합 모니터링 전략 유효 메디아나가 올해 상반기 연결 기준 매출 372억 원, 영업이익 46억 원을 기록했다고 18일 밝혔다. 전년 동기 대비 매출은 21%, 영업이익은 83% 증가하며 최근 3년 상반기 기준 최대 실적을 달성했다. 환자감시장치(PMD) 부문은 전년 동기 대비 53% 증가한 188억 원의 매출을 올렸다. 북미 시장 공급 확대와 국내 통합 모니터링 솔루션 ‘MEDIANA Unified Monitoring’ 도입 가속화가 성장을 이끌었다. 메디아나는 기존 환자감시장치와 웨어러블 기기에서 수집된 생체신호를 중앙집중감시장치(CMS) ‘Unified Central’의 단일 화면에서 통합 관리할 수 있도록 구현했다. 회사 측은 병원 모니터링 환경에 웨어러블을 결합해 의료진 업무 효율과 병상 운영 효율을 높인 것이 실제 도입 확대로 이어졌다고 설명했다. 수익성 개선도 두드러졌다. 환자감시장치 중심의 매출 기반 확대와 함께 혈관용 카테터(VAD) 부문 제조 내재화를 통해 원가 구조를 개선했다. 메디아나는

원텍, 2분기 매출 475억 원 기록

상반기 877억 원으로 2년 연속 성장…해외 매출 비중 74.9% 원텍이 2분기 매출 475억 원을 기록하며 상반기 매출을 877억 원으로 마감했다고 14일 밝혔다. 전년 동기 대비 13.6% 증가한 수치로, 2024년 516억 원, 2025년 772억 원에 이어 2년 연속 성장세를 이어갔다. 2분기 매출은 전년 동기 대비 19.3% 늘어났으며, 이는 1분기 성장률 7.6%를 크게 상회하는 수준이다. 매출총이익은 585억 원으로 전년 동기 대비 12.4% 증가했고, 반기 순이익은 259억 원으로 22.6% 늘었다. 성장 동력은 주로 해외 시장이었다. 상반기 해외 매출액은 657억 원으로 전년 동기 대비 21.5% 증가했으며, 전체 매출에서 차지하는 비중은 74.9%였다. 미국을 비롯해 아시아, 유럽, 중동, 남미 등 전 지역에서 판매가 늘었다. 특히 미국 시장 2분기 매출은 전년 동기 대비 127.4% 증가하며 두 배 이상 늘었다. 제품별로는 올리지오 X(Oligio X)를 중심으로 한 올리지오 시리즈 장비 매출이 395억 원으로 전년 동기 대비