기사입력시간 21.07.28 15:32최종 업데이트 21.07.28 15:32

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압타바이오, 당뇨병성신증 치료제 임상2상 환자 투약 완료

APX-115 2상 마지막 140번 환자에 투여 완료…10월경 시험결과 발표 목표

압타바이오 CI.

난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오가 당뇨병성신증 치료제 'APX-115'의 유럽 임상2상 환자 투약을 완료했다고 28일 밝혔다.

압타바이오는 지난해 8월 APX-115의 유럽 4개국(헝가리, 체코, 세르비아, 불가리아) 대상 2상 임상시험계획(IND)을 승인 받고 9월 첫 투약 시작과 함께 시험을 지속해 왔다. 총 22개 기관에서 임상 시험을 진행했으며 현지시간으로 26일 마지막 환자인 140번째 환자에게 투약을 완료했다.

시험 계획대로 모든 환자 투약이 마무리됨에 따라 관찰 기간을 가진 이후 이중맹검 해제 데이터 기반으로 임상 결과를 도출해 10월 발표를 목표하고 있다.

압타바이오 관계자는 "지난해부터 시작된 코로나19 상황의 악조건 속에서도 유럽 임상2상 환자 투약이 원활히 마무리돼 기쁘다"며 "특히 APX-115는 코로나19 치료제로서 가능성도 커 최근 글로벌 제약사들로부터 주목받고 있다. 임상 결과에 따라 유의미한 성과를 이룰 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다.

박도영 기자 (dypark@medigatenews.com)더 건강한 사회를 위한 기사를 쓰겠습니다
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