동아ST, 지속가능경영을 위한 사회적가치위원회 출범

제약업, 공동체, 조직문화 3가지 관점에서 미션 수행 동아에스티(동아ST)는 지난 24일 지속가능경영을 위한 의사협의기구 '사회적가치위원회'의 출범식을 개최했다. 출범식에는 사회적가치위원회의 위원장 엄대식 회장과 부위원장, 7개 분과의 위원장 및 산하 사무국 위원들이 참석했다. 사회적가치위원회는 동아에스티가 매출, 이익 같은 경제적 가치와 환경보호, 사회적 기여 등 사회적 가치를 결합한 공유가치(CSV, Creating Shared Value)를 창출하는 활동을 통해 고객과 지역사회, 이해관계자들에게 기여하고, 이를 통해 브랜드 및 기업평판의 제고와 기업의 지속가능경영으로 이어지는 선순환 구조를 구축하기 위해 설립됐다. 분과는 ▲공정거래자율준수협의회 ▲부패방지위원회 ▲CCM(소비자중심경영)위원회 ▲HSE(산업안전보건)위원회 ▲정보보호위원회 ▲조직문화위원회 ▲CSV위원회 등으로 구성돼 있다. 위원회의 위원장과 각 분과의 위원장들은 지속가능경영 전략의 수립과 의사결정, 추진 현황들의 체계적인 관리·감독을 담당한다. 각 분과 산하의 사무국은

젠큐릭스, FDA 긴급사용승인에 이어 코스닥 상장 "수출 급물살 기대"

기존 제품 대비 검사 수 4배까지 늘리는 신기술, 미국 주정부 등 관심 이어져 젠큐릭스는 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 진단키트의 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인을 획득해 주목을 받은 데 이어 코스닥에 상장했다고 25일 밝혔다. 최근 기술 특례 상장 기준이 엄격해졌으나, 수년간 축적된 분자진단 기술을 바탕으로 2019년 기술성 평가에서 AA등급을 받아 올해 코스닥 상장예비심사를 통과, 상장까지 이어진 것이다. 특히 젠큐릭스는 상장 직전인 지난 24일 미국 FDA에서 코로나19 진단키트(GenePro SARS-CoV-2 Test)의 긴급사용승인을 획득했다. 해당 키트는 대량 검사가 가능하다. 실제 기존 진단 키트는 대부분 한 번에 96개까지 샘플을 검사할 수 있지만, 젠큐릭스의 진단 키트는 4배인 384개의 샘플을 한 번에 검사할 수 있다. 때문에 여전히 코로나19 확산세가 이어지는 미국과 중남미를 중심으로 수출을 본격화할 예정이다. 현재 미국의 일일 확진자 수가 200만명을 넘어서고 있으며, 브라질 등 중남미는 전국민의 4분의 1을 검사하는 방안을

보령제약, 파미노젠 딥러닝 활용 신약 후보물질 도출 추진

AI 신약개발 공동연구 협약 체결 보령제약은 인공지능(AI) 딥러닝 기반 신약개발 전문기업인 파미노젠과 신약개발 공동연구 협약을 체결했다고 25일 밝혔다. 보령제약은 파미노젠이 보유한 딥러닝 기반 플랫폼을 활용해 타겟 단백질에 대한 새로운 화학구조 발굴 및 약물 최적화 작업을 거쳐 다양한 신약 후보물질을 도출할 계획이다. 이를 통해 신약후보물질 발굴 초기 단계의 시행착오를 줄여 약물 개발시간을 단축시키고 비용을 절감할 예정이다. 특히 파미노젠이 보유하고 있는 약 200억건의 화합물 구조와 약 16만건의 약물표적 단백질에 대한 빅데이터를 활용한다. 이를 통해 신약 후보물질의 물성과 독성 예측 등이 가능해 보다 효율적인 약물 최적화 연구가 가능해질 전망이다. 파미노젠은 인공지능 및 빅데이터 융합기술, 컴퓨터 모델링 기술을 바탕으로 신약후보물질을 발굴하는 신약개발 전문기업이다. 현재 삼성병원, 원자력병원 등 다수의 의료기관과 협업관계를 구축하고 신약개발 관련 공동연구를 진행 중이다. 보령제약 신약연구소 명제혁 소장은 "파

경남제약 류충효 前대표, 1심 판결대로 '특별상여금=횡령·배임'

이희철 전 대표에 대한 50억원대 가압류 중 9억원만 인정.."대응할 것" [메디게이트뉴스 서민지 기자] 경남제약 류충효 전 대표이사가 횡령·배임 소송 1심 결과에 불복해 항소했으나, 2심 재판부 역시 특별상여금을 횡령·배임으로 보고 회사에 돌려주라고 판단했다. 경남제약은 24일 이 같은 내용의 횡령·배임 혐의 사건 진행사항을 공시했다. 앞서 지난 2018년 8월 류 전 대표는 경남제약에 퇴직보상액 등(2018가합572928(본소))에 대한 소송을 제기했다. 해당 소송 내용은 경남제약이 류 전 대표에게 퇴직보상금 22억 1112만 9032원과 연 20% 비율의 이자를 지급하라는 내용이다. 이에 대해 지난해 6월 24일 경남제약은 류 전 대표가 재임시절 수령한 특별상여금에 대한 반소(2019가합542207)를 제기했다. 해당 사건을 병합해 지난해 11월 21일 서울중앙지방법원 1심 재판부는 "원고(반소피고·류충효)는 피고(반소원고·경남제약)에 1억 6520만원을 지급하라"면서 "이와 함께 지난 2017년 3월 15일부터 이 사건 반소장 부본 송달일까지 연 5

과기부, 코로나19 장기화·재유행 선제적 대비 나서

임상시험 환자 모집 위해 해외임상 국제공조..통기성 방호복 개발 추진 [메디게이트뉴스 서민지 기자] 최근 신종코로나바이러스감염증(코로나19)의 장기화와 재유행 우려가 이어지면서, 정부가 이에 대비하기 위해 치료제 연구를 지속 지원하는 한편 임상시험 환자 모집을 위한 국제 공조에 나설 계획이다. 과학기술정보통신부 최기영 장관은 지난 23일 과학기술·ICT 재난안전대응회의를 개최해 과학기술·ICT 분야의 주요기관과 함께 대응방안을 논의했다. 이날 회의에는 코로나19의 재유행에 대비해 치료제·백신 개발과 첨단 방역기술의 사업화 등을 추진하고 있는 한국생명공학연구원, 한국전자통신연구원, 한국건설기술연구원, 한국화학연구원, 한국원자력의학원, 안전성평가연구소 등 6개 기관이 참여했다. 또한 감염병 재유행 상황에서도 국민들의 경제‧사회활동에 문제없도록 대국민 서비스를 안정적으로 제공할 필요가 있는 통신3사, 우정사업본부, 중앙전파관리소, 국가과학기술연구회, 한국과학기술연구원, 한국항공우주연구원, 한국인터넷진흥원 등 9개 기관이 참석했다. 과기정통부는 이날 회의에서

대전지방법원, 메디톡신 품목허가 취소처분 일시 효력 정지

메디톡스 측 가처분 신청 받아들여져 내달 14일까지 취소 연기 [메디게이트뉴스 서민지 기자] 오는 25일로 예정된 메디톡스의 메디톡신주 3개 제품의 품목 허가 취소가 연기됐다. 대전지방법원 제1행정부는 오는 7월 14일까지 식품의약품안전처의 품목 허가 취소처분에 대해 일시 효력정지를 결정했다고 24일 밝혔다. 앞서 지난 18일 식약처는 오는 25일 기점으로 메디톡신 3개 제품(메디톡신주 50단위, 100단위, 150단위)에 대해 품목허가를 취소하기로 확정했다. 메디톡스가 지난 2012년부터 2015년까지 메디톡신을 생산하는 과정에서 무허가 원액을 사용하고 허가된 원액으로 생산한 것처럼 서류를 조작했으며, 역가시험 결과를 허위로 기재한 데 따른 행정조치다. 이에 메디톡스 측은 대전지법에 식약처의 메디톡신 품목허가 취소 등 처분에 대한 효력정지 가처분 신청 및 처분취소 청구 소송을 제기했다. 이에 재판부는 "지난 18일 대전지방식약청장이 내린 메디톡스의 메디톡신 품목허가 취소, 회수·폐기, 회수 사실 공표 명령 처분의 효력을 오는 7월 14일까지

노벨티노빌리티, 글로벌 안질환 전문가 '과학자문위원회' 발족

황반변성·당뇨병성망막증 치료제로 개발 중인 ‘NN2101’ 중개 연구 가속화 노벨티노빌리티(Novelty Nobility)는 최근 화상회의를 통해 글로벌 안질환 전문가들로 구성된 과학자문위원회(Scientific Advisory Board, SAB) 발족식을 진행했다고 24일 밝혔다. 이날 과학자문위원회는 황반변성 및 당뇨병성망막증 치료제로 개발 중인 ‘NN2101’의 중개 연구 가속화 전략과 임상 개발 준비 등을 논의했다. NN2101은 노벨티노빌리티의 대표 파이프라인(후보물질)로, 기존 혈관내피생성인자(Vascular Endothelial Growth Factor, VEGF)저해제의 불응성 망막질환 치료제다. 이번에 영입한 과학자문위원은 △하버드 의대 안과 패트리샤 디아모어 교수(Patricia A. D’Amore, PhD, MBA) △캐나다 써니브룩 건강과학센터 안과 및 토론토대학 안과 피터 커티스 박사(Peter J. Kertes, MD, CM, FRCSC) △분당서울대병원 안과 우세준 교수(MD, PhD) △위스콘신 의대 안과 주디 킴 교수(Judy

신약개발연구조합 여재천 전무, 임상데이터 활용 중요성 강조

EMR인증제 관련 단계별 고품질 데이터 확보 가능성 시사 한국신약개발연구조합 여재천 사무국장·전무는 최근 한국보건의료정보원 중회의실에서 제약바이오산업-신약개발과 임상데이터를 주제로 강연했다고 24일 밝혔다. 이번 강연은 보건복지부의 EMR(전자의무기록, electronic medical record) 시스템 인증 제도운영과 관련, 제약바이오산업과 신약(합성/바이오), 재생의료 등에 대한 이해와 임상시험에 필요한 단계별 데이터, 고품질 EMR 생성 등 당면 과제를 주제로 진행됐다. 여 전무는 "신약 임상시험 과정에서 안전성은 후향적인 약물 감시를 통해서 지속적인 검증이 필요하다"면서 "약물 감시 체계 문제로 인한 새로운 플랫폼의 필요성이 제기되고 있다"고 밝혔다. 이어 "최근 임상연구 기간의 단축에 따른 약물에 대한 후속 감시 중요성은 더욱 커지고 있지만, 실제로 모니터링이 제대로 이뤄지지 않는 경우가 많다"며 "EMR의 중요성은 더욱 커지고 있다"고 설명했다. 기존 임상시험만으로 신약개발에 따른 약물 안전성과 임상현장에서의 효과를 충분히

2025년까지 글로벌 신약후보물질 100개·블록버스터 5개 창출

2020년 범부처 생명공학육성 추진·투자계획...올해 2조 6865억원 투자, 전년대비 9.3%↑ [메디게이트뉴스 서민지 기자] 정부가 오는 2025년까지 글로벌 신약후보물질 100개, 1조원대 국산 블록버스터급 신약 후보물질을 5개 창출하는 것을 목표로, 국가 바이오경제 혁신시스템을 정비하고 R&D 강화, 규제 혁신 등을 추진한다. 과학기술정보통신부·교육부·농림축산식품부·산업통상자원부·보건복지부·환경부·해양수산부·식품의약품안전처 등은 23일 생명공학육성법에 따라 관계부처 합동으로 이 같은 내용을 담은 2020년도 생명공학육성시행계획을 마련했다. 글로벌 바이오강국 실현을 위한 제3차 생명공학육성기본계획의 2020년도 시행계획에 따르면, 현재 2.9%대의 글로벌 바이오시장 점유율을 오는 2025년까지 5.0%로 높일 계획이다. 점유율 확대는 5년 내로 글로벌 신약 후보물질 100개, 국산 블록버스터 5개 창출을 기반으로 하며, 기술수출액을 현재 11억 9400만달러(약 1조 4429억원)에서 27억 3200만달러(3조 3016억원)까지 끌어올리기로 했다. 해당 목표를 위해 ▲바이오

한국애브비, 2020 희귀∙난치성질환 환자 위한 복지정보 책자 개정 발간

정부와 민간의 희귀·난치성질환 환자 대상 복지정보 총망라 한국애브비는 대한의료사회복지사협회, 한국희귀·난치성질환연합회와 함께 지난해 4월 개정된 '희귀질환 관리법' 등 제도와 복지 최신정보를 반영해 '희귀∙난치성질환 환자를 위한 복지 정보' 2020년 개정판을 발간했다고 23일 밝혔다. 정부 및 민간의 각종 희귀∙난치성질환 환자를 위한 복지 정보를 한데 모은 복지 책자는 한국애브비가 지속해 온 환자 중심 사회공헌 프로그램이다. 국민건강보험공단, 보건소, 주민센터, 지자체, 민간의 환자지원재단 및 단체 등 여러 운영 기관별 다양한 희귀∙난치성질환 환자를 위한 환자 지원 및 복지 사업들과 각기 다른 신청 대상, 방법 등의 정보를 총망라했다. 한국애브비는 대한의료사회복지사협회, 한국∙희귀∙난치성질환연합회와 함께 해마다 바뀌는 다양한 복지 정보를 한 눈에 보기 쉽게 정리해 환자와 가족이 각기 해당하는 복지 정보를 쉽게 찾고 활용할 수 있도록 매년 개정판을 제공하고 있다. 복지정보책자는 의료비, 간병비, 생계비 등 재정적 지원과 안심콜과 쉼터, 장