HK이노엔, 공동연구∙빅데이터 활용 혁신 항암신약 발굴 나서

암센터·전북대병원 빅데이터 활용 이어 티씨노바이오사이언스와 공동연구 MOU 체결 HK inno.N(HK이노엔)은 바이오기업·병원과의 후보물질 도입, 공동 개발, 빅데이터 활용 등을 통해 혁신 항암신약 발굴에 나섰다고 15일 밝혔다. 글로벌 혁신 항암제 개발 일환으로 최근 HK이노엔은 티씨노바이오사이언스와 ENPP1 저해 선천면역항암제 등 항암신약물질의 임상 개발 및 상업화를 목표로 한 전략적 연구 협약을 체결했다. 티씨노바이오사이언스가 개발 중인 ENPP1 저해 기전의 면역항암제는 암세포에 의해 억제된 신호체계를 정상화해 종양 주변에 잠들어 있는 면역세포들의 활성화를 유도, 면역세포들이 암세포와 잘 싸울 수 있도록 돕는 원리다. ENPP1 저해 면역항암제는 선천성 면역세포의 활성화를 유도해 면역세포의 침투율을 증가시킨다. 이를 통해 기존 후천성 면역세포 활성화 기전의 면역 관문 억제제들이 갖고 있던 낮은 반응률 등의 한계점을 극복할 수 있을 것으로 예측된다. 실제 ENPP1가 암세포 표면에서 면역 세포간 신호를 차단하고 면역 억제 분자의 방출을 돕는 핵심 역할을

2030년 불안·우울증으로 연간 1조 달러 손실

한국룬드벡, 세계 정신건강의 날 맞아 정신건강 인식 개선·편견 없애는 인포그래픽 공개 한국룬드벡은 최근 세계 정신건강의 날(World Mental Health Day, WMHD)을 맞아 정신건강에 대한 인식을 개선하고 편견을 없애기 위한 정보를 담은 인포그래픽을 공개했다. 매년 10월 10일인 세계 정신건강의 날은 전 세계에서 정신건강에 관한 인식을 개선하고, 정신질환에 관한 편견과 낙인을 없애는 것을 목표로 한다. 또한 정신건강 분야에서 일하는 모든 관계자가 자신의 일에 대해 자유로이 이야기하고, 모든 사람들에게 접근성이 높을 뿐만 아니라 각 개인의 필요에 적합한 정신건강 관리를 실현하기 위해 할 수 있는 일들을 논할 기회를 제공하는 행사다. 올해 세계 정신건강의 날 주제는 '불평등한 세상에서의 정신건강'이다. 이번 인포그래픽은 해당 주제에 대한 룬드벡의 견해, 정신건강 전문가의 권고사항 등을 요약하고 있다. 지난 2019년 기준으로 전 세계적으로 9억 7000만명이 적어도 한 가지 정신질환을 앓고 있는 것으로 나타났다. 가장 흔하게 발생하는 정신질환은 불안장애로

"혁신형 제약기업 제도 개편해 국내 오픈이노베이션 활성화·글로벌 신약개발 환경 조성"

[2021 국감] 현행제도 신약R&D 동기부여 미비…국제통상질서 부합하되 지원 강화하는 방안 추진 [메디게이트뉴스 서민지 기자] 많은 글로벌 제약사들이 한국에 들어와 연구개발(R&D)을 추진해야만 국내 제약바이오산업이 성장하고 신약 개발을 보다 활성화할 수 있다. 하지만 국내에는 오픈이노베이션에 대한 인센티브가 부족하고 혁신에 대한 가치 보상이 미비한 것은 물론, 혁신형제약기업제도 역시 비교적 적은 혜택으로 R&D 투자 동기부여가 쉽지 않은 실정이다. 국회 보건복지위원회 국민의힘 강기윤·더불어민주당 남인순 의원은 최근 보건복지부 국정감사 서면질의를 통해 이 같은 문제를 지적하면서, 오픈이노베이션 활성화와 혁신신약 약가 우대 필요성을 강조했다. 강기윤 의원은 "현재 혁신형 제약기업 중 글로벌 제약사는 3개에 불과하다. 현 제도가 국내 연구개발 투자와 오픈이노베이션 활성화에 기여하고 있는지 의문"이라며 "글로벌 제약사를 고려해 혁신형 제약기업제도를 향후 어떻게 개편해나갈 예정인가"라고 질의했다. 실제 세계제약산업전시회에 참가한 제약업계 관계자는 "현재 약가 정책과 혁신형 제약기업제도

"의약품·의료기기 공공조달 입찰 성공하려면? 국제표준·가격경쟁력"

제약바이오협회 해외공공조달시장 진출 설명회 개최 [메디게이트뉴스 서민지 기자] 미국과 UN(국제연합)을 중심으로 해외 공공조달 입찰에 성공하기 위해서는 제품 개발 단계부터 국제 표준을 맞춰야 하고 가격 경쟁력을 높이기 위한 방안을 모색해야 한다는 조언이 나왔다. 윈글리(WINGGLEE) 이나래 대표는 14일 온라인 ZOOM으로 열린 한국제약바이오협회 제약바이오 해외공공조달시장 진출 설명회에서 이 같은 방안을 제시했다. 윈글리는 미국 뉴욕 소재의 해외 정부 및 국제기구 조달 컨설팅 업체다. 미국 연방정부 조달시장 규모는 지난 2020년 기준 약 6526억 달러로, 전년대비 약 736억 달러(12.7%) 증가했고, 코로나19 팬데믹에 대한 대응으로 조달 규모가 최대 수준에 달했다. 같은 해 UN 조달시장 규모 역시 약 223억 달러로, 전년대비 24억 달러(12.3%) 증가했다. 이중 2020년 의약품 부문 조달규모는 미국 연방정부가 약 150억달러(약 18조원), UN이 약 30억 3500만달러(약 3조원)에 이르는 것으로 나타났다

휴젤, 'J.P모건 헬스케어 컨퍼런스-상하이 포럼' 참가

보툴리눔톡신 적응증 확대·무통화 액상 톡신 개발 등 R&D 현황 발표…중국시장 마케팅 공략방안도 소개 휴젤은 J.P모건 헬스케어 컨퍼런스 상하이 포럼(J.P. Morgan Healthcare Conference, Shanghai Forum)의 '의료미용학 : 노화, 뷰티&이노베이션(Medical Cosmetology: Ageing, Beauty & Innovation)'을 주제로 진행된 토론의 패널로 참여했다고 14일 밝혔다. 현지시간으로 지난 12일~13일 열린 이번 포럼은 J.P모건의 중국 진출 100주년을 기념해 마련된 것으로 온라인과 오프라인을 통해 동시 진행됐다. 휴젤은 중국 더마 화장품 시장 점유율 1위 업체 유난 보타네 바이오 그룹(Yunnan Botanne Bio-Technology Group)과 홍콩 최대 규모 의료미용 서비스 제공회사 EC 헬스케어(Healthcare)와 함께 이번 포럼 프로그램 중 하나인 토론 세션에 패널로서 자리했다. 이날 패널로 참여한 휴젤 의학본부 문형진 부사장은 높은 메디컬 에스테틱 시술 경험률을 보유하고 있는 한국에서 점유율 1위이자 HA

광동제약, 기업 캐릭터 통해 소비자 소통 강화

장수와 지혜의 상징인 거북이를 현대적 감각으로 재해석 광동제약은 창립 58주년을 맞아 회사의 오랜 상징인 거북이를 현대적인 감각으로 재해석한 기업 캐릭터를 공개한다고 14일 밝혔다. 회사측은 해당 캐릭터가 앞으로 광동제약을 대표해 내외부와 소통하고 기업의 정체성을 한층 뚜렷하게 하는 역할을 할 것으로 기대하고 있다. 광동제약 측은 이번 캐릭터에 대해 '흔하게 볼 수 없는 하얀 거북이'로 희귀성과 고귀함을 표현했다고 소개했다. 거북이를 상징하는 초록색 컬러의 후드티를 입고 있으며, 탈부착이 가능한 등껍질을 메거나 타고 빠르게 이동하면서 고객들과 소통한다는 설명이다. 등껍질에는 이 회사가 앞서 발표한 '미래를 보는 눈' 형상의 CI를 새겨 캐릭터가 가진 혜안을 표현했다. 귀에 장착하고 있는 빨간 색 헤드폰은 주변의 작은 이야기까지 흡수해 저장하는 기능을 갖췄다. 기업 캐릭터에 담은 일부 스토리텔링도 공개했다. 시기를 알 수 없는 오랜 옛날 용왕의 병을 고치기 위해 토끼의 간을 구해오라는 미션에 따라 육지에 올라온 거북이라는 설명이다. 토끼

한미약품 NASH 치료제 임상 재개 iDMC 만장일치

"삼중작용 바이오 혁신신약 상용화에 한미 R&D 역량 집중" 한미약품은 미국 식품의약국(FDA) 독립적 데이터 모니터링 위원회(independent Data Monitoring Committee, iDMC)로부터 NASH(비알코올성지방간염) 치료제 글로벌 임상2상 계획을 지속하라는 권고를 받았다고 14일 밝혔다. 한미약품은 iDMC의 LAPSTriple Agonist(랩스트리플아고니스트)에 대한 긍정적 피드백에 따라 상용화를 위한 개발에 더욱 박차를 가한다는 계획이다. iDMC는 진행 단계 임상에서 환자의 안전과 약물 효능 등을 독립적으로 모니터링 하는 전문가 그룹을 말한다. 무작위, 이중맹검(double-blind) 등으로 진행되는 임상에서 안전성 및 과학적 타당성을 확보하기 위한 목적으로 운영되며, 객관성을 가진 독립위원회로서 임상 지속, 환자모집 연기, 임상 디자인 수정, 임상 중단 중 하나를 결정해 임상 주체에 권고한다. LAPSTriple Agonist는 체내 에너지 대사량을 증가시키는 글루카곤, 인슐린 분비 및 식욕 억제를 돕는 G

퇴행성 뇌신경질환 신약개발업체 디앤디파마텍, 590억원 투자 유치

코스닥 상장 기술성 평가 통과에 이어 Pre-IPO 진행…총 2200억원 자금 확보 동구바이오제약은 자사가 투자한 퇴행성 뇌신경질환 신약개발업체 디앤디파마텍이 590억원 규모의 Pre-IPO(상장 전 투자유치)를 진행했다고 14일 밝혔다. 이번 투자는 국내 사모펀드 운용사인 프랙시스캐피탈파트너스가 앵커투자자로 주도하며 다수의 기관이 참여했으며, 파이프라인의 안전성과 높은 성장 가능성에서 긍정적인 평가를 받은 것으로 알려졌다. 디앤디파마텍은 2018년 시리즈A를 통해 190억원, 2019년 시리즈 B를 통해 1410억원의 투자를 유치했으며, 이번 590억원의 투자금을 포함해 총 2200억원 수준의 자금을 확보했다. 이는 임상 개발 추진 등에 사용할 예정이다. 또한 지난 9월 대사성질환 치료제 DD01에 대해 시가총액 50억 달러 규모의 중국 선전 살루브리스 제약과 기술이전계약을 체결하고, 코스닥 시장 상장을 위한 기술성평가에서 복수의 전문 평가기관으로부터 A, A 등급을 받았다. 이번 Pre-IPO 투자가 마무리되는 대로 상장예비심사 청구를 진행할 예정이다. 한편 동

백신 전문기업 보령바이오파마, 내년말 상장 목표

IPO 공동대표주관회사로 미래에셋증권, 대신증권 선정 보령바이오파마는 미래에셋증권, 대신증권을 IPO(기업공개) 공동대표주관회사로 선정하고 본격적인 상장 준비에 들어갔다고 14일 밝혔다. 보령바이오파마는 최근 국제회계기준(IFRS) 도입, 내부회계관리제도 시행 등 내부 조직을 정비했으며, 지정감사인 신청을 완료해 기업 공개를 위한 사전 준비를 마쳤다. 내년 상반기 중 상장예비심사 청구를 거쳐 오는 2022년 4분기 상장을 목표로 하고 있다. 지난 1991년 설립된 보령바이오파마는 백신 개발 및 제조, 전문의약품 판매, 유전체 검사, 제대혈 은행 등 다양한 사업 포트폴리오를 갖추고 있으며, 백신 시장 확대에 따라 지난해 매출액 1154억원을 달성했다. 또한 지난 2014년 세포배양 일본뇌염백신, 2020년 DTaP-IPV(디프테리아, 파상풍, 백일해, 소아마비 예방), 2021년 A형간염백신 등 그동안 수입완제품에 의존했던 품목들의 국내 제조에 성공해 만성적인 수급 불균형을 해소하는 데 기여하고 있다. 보령바이오파마는 "우리나라는 정부의

한독 플라빅스 제네릭 생동 임상 잇따라…동국·에이프로젠 등 후발주자 합류

'레드오션'이지만 연간 1000억원대 시장+수요증가 전망에 제네릭 출시 이어져 [메디게이트뉴스 서민지 기자] 국내사들이 연 1000억원대 플라빅스(클로피도그렐) 시장에 지속적으로 문을 두드리고 있다. 이미 플래리스(삼진제약), 플라비톨(동아에스티), 프리그렐(종근당), 피도글(한미약품), 클로아트(대웅제약) 등 제네릭이 포화 상태인 시장이지만, 최근 수요 증가가 지속될 것이란 전망이 나오면서 다수의 제약사가 잇따라 제네릭 출시를 준비 중이다. 14일 제약업계에 따르면 식품의약품안전처는 최근 동국제약의 클로렐정(클로피도그렐황산수소염·DKF-388)과 한독의 플라빅스정75밀리그램의 생물학적 동등성 평가를 위한 임상1상 시험계획을 승인했다. 해당 임상시험은 건강한 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 2군, 2기, 교차 시험 방식으로, 베스티안서울병원에서 진행된다. 약제의 대상 질환은 심혈관(Cardiovascular)질환이며, 적응증은 허혈뇌졸중, 심근경색 또는 말초동맥성질환이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상의 개선이다. 또한 급성관