대웅제약 온라인 학술행사 DMF, 의료진 4만4000여명 참가 속 성료

대웅제약은 지난달 개최한 '대웅 메디컬 페스티벌(Daewoong Medical Festival, DMF)'에 4만4000여명의 의료진들이 참가했다고 4일 밝혔다. 대웅제약은 코로나19로 오프라인 학술행사에 참여하기 어려운 의료진을 위해 다양한 질환과 치료법을 다룬 웹심포지엄을 행사 동안 16세션에 걸쳐 공개했다. 각 심포지엄마다 평균 2800여명이 운집했다. 전체 강연 누적 참석자 수는 4만4000여명으로 집계됐다. 강연은 의료전문 포털사이트 닥터빌 웹사이트(www.doctorville.co.kr)에서 3월 말까지 다시보기가 가능하다. DMF 후 진행된 설문조사에서 의료진들은 온라인 웨비나 형식에 대해 긍정적으로 평가했다. 참여 의료진들은 "여러 강의가 같은 시간에 겹치지 않게 배정돼 좋았고, 원하는 강연을 언제든 선택해서 다시 볼 수 있어서 좋았다", "사전조사를 거쳐 웨비나 주제를 정한 점도 인상적이었다", "실제 의료진들이 정말 궁금했던 내용을 강연으로 만나볼 수 있어서 좋았다 2022.03.04

한미약품, PHC 타액검출 코로나19 검사키트 수출 협력

한미약품은 체외진단기기 전문기업 PHC(피에이치씨)와 파트너십 계약을 맺고 코로나19 자가검사키트 수출 등 해외사업을 공동으로 추진한다고 4일 밝혔다. 이번 계약에 따라 한미약품은 PHC가 개발한 코로나19 신속항원키트 2종(비인두, 타액)과 중화항체키트 1종(혈액) 등 총 3종 키트의 글로벌 진출을 위한 제품 기획, 영업, 마케팅, 수출 대상 국가의 제품 인허가 등을 맡는다. PHC는 안정적 제품 생산과 공급을 담당한다. 양사는 향후 긴밀한 상호 협력을 통해 글로벌 시장의 자가검사키트 부족 현상을 빠르게 해소하는 등 전세계적 코로나19 팬데믹 극복을 위한 노력에 힘을 보태기로 했다. 앞서 지난 2월 PHC는 호주 식품의약품관리청(TGA)으로부터 타액 신속항원진단키트를 승인받았으며, 해당 키트의 민감도는 95.8%다. 양사는 빠른 시일 내에 타액 기반 신속항원키트의 미국 발매도 추진할 계획이다. PHC 최인환 대표는 "한미약품의 글로벌 네트워크를 통해 세계 시장에서 우수한 제품 경쟁 2022.03.04

여야 대선후보 '제약바이오혁신위원회' 설치 등 산업 육성 공약 발표

오는 3월 9일 제20대 대통령선거를 앞두고 여‧야 대선 후보자들이 핵심 공약에 ‘제약바이오혁신위원회’ 설치 등 제약바이오산업 육성방안을 대폭 반영했다. 한국제약바이오협회는 4일 논평을 통해 여야 대선 후보자들이 이 같은 공약을 내세운 것에 대해 환영의 입장을 밝혔다. 최근 더불어민주당 이재명 후보 선대위는 제약바이오강국 실현을 위해 적극적인 투자와 보상체계 등을 마련하겠다고 했다. 또한 연구개발 예산과 인재양성투자를 대폭 확대하겠다는 계획이며, 이를 통해 제약바이오산업의 대전환을 도모하겠다고 밝혔다. 또한 산업육성정책의 단일체계를 마련하고 바이오헬스산업발전 특별법을 제정해 바이오헬스산업을 글로벌산업으로 육성·발전시키겠다는 청사진을 발표했다. 국민의힘 윤석열 후보 선대위 역시 제약바이오주권 확립으로 국민건강을 지키겠다는 방침이다. 백신주권과 글로벌 허브 구축을 위해 국가 R&D 지원 강화를 공약으로 제시했다. 또한 제약바이오산업 핵심인재를 양성하고 일자리 창출 생태계를 조성해 국가경 2022.03.04

모더나-NIH 특허 발명자 분쟁…"국내제약사들 핵심 내용 연구노트 등 증거 필수 확보"

[메디게이트뉴스 서민지 기자] 최근 모더나(ModernaTX, Inc.)와 미국 국립보건원(National Institutes of Health·NIH)간 코로나19 백신에 관한 특허 발명자 분쟁이 논란이 되고 있는 가운데, 국내 제약바이오기업들이 오픈이노베이션, 공동 연구 등 협업 과정에서 특허 분쟁에 휘말리지 않으려면 반드시 핵심내용을 담은 연구노트, 메일기록 등 증거를 확보해야 한다는 조언이 나왔다. 최근 법무법인 율촌 나희정·임형주 변호사는 '모더나와 NIH 발명자 분쟁 및 우리 기업에의 시사점'을 주제로한 바이오 이코노미 브리프를 통해 이 같이 밝혔다. 앞서 모더나는 자사 코로나19 백신의 핵심 기술인 mRNA 염기서열에 관한 특허(발명의 명칭 Coronavirus RNA Vaccine, 출원번호: 17/000215)를 미국에서 출원했으나, 모더나 소속 연구자들만을 발명자로 기재하고 NIH 소속 연구원들은 발명자로 기재하지 않았다. NIH는 존 매스콜라(John R. Mas 2022.03.04

신약개발 기초∙응용 분야 '임성기연구자상' 대상 카이스트 김인산 박사 수상

한미약품그룹은 지난 2일 롯데 시그니엘 서울에서 창업주 故 임성기 회장의 신약개발에 대한 집념과 유지, 철학을 받들기 위해 제정한 ‘임성기연구자상’의 제1회 시상식을 개최했다. 이날 시상식은 수상자 및 진행요원 등 최소 인원만 참석한 가운데 코로나19 방역수칙을 철저히 준수하면서 진행됐다. 임성기재단 이관순 이사장은 환영사에서 "창조와 혁신, 도전으로 대표되는 ‘임성기 정신’을 온전히 기리는 일은 시간과 비용이 많이 소요되는 생명공학과 의약학 분야 연구에 뛰어들어 실험실에서 외로운 싸움을 하고 있는 우수 연구자들을 발굴하고 격려하는 것이라고 확신했기에 재단은 이 시상 사업을 가장 먼저 시작했다"며 "이 사업이 한국의 어려운 연구 환경을 개선하고 ‘R&D를 통한 글로벌 신약개발’을 앞당기는데 조금이나마 도움이 되길 희망한다"고 말했다. 이어서 용홍택 과학기술정보통신부 제1차관, 이우일 한국과학기술단체총연합회 회장, 원희목 한국제약바이오협회 회장이 축사를 통해 수상자들을 축하 격려하고 2022.03.03

헬릭스미스, ADHD 치료물질 'HX106' 국내 특허 획득

헬릭스미스는 주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 치료 및 개선 후보물질 ‘HX106’의 국내 특허를 취득했다고 3일 밝혔다. HX106은 ADHD를 일으키는 원인으로 알려진 글루타메이트 수용체의 과활성화를 저해하고 특히 대표적인 치료제인 메틸페니데이트와 병용했을 때 ADHD 환아의 주의력 저하 및 과잉활동을 메틸페니데이트 단독 복용군에 비해 유의미하게 개선시킨다. 또한 fMRI 검사 시 주의력 조절과 관련된 뇌 부위의 연결성이 호전되는 결과를 토대로 이번 특허를 인정받았다. 이에 따라 HX106이 ADHD 복합치료제 또는 개선용 식품으로서 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다. HX106은 헬릭스미스 천연물 연구팀이 개발한 식물성 복합추출물이다. 작업기억(working memory)을 개선하는 효능이 입증돼 2015년 식품의약품안전처로부터 개별인정형 원료로 허가받은 바 있다. 이와 함께 2020년 국제 학술지 ‘Neutrients’와 2021년 ‘Integrative Medicine 2022.03.03

한국신약개발연구조합 여재천 사무국장, '바이오 의약품 개발과 생산 자동화' 강연 가져

한국신약개발연구조합은 최근 한국기계연구원 간부회의실에서 여재천 사무국장이 '바이오 의약품 개발과 생산 자동화'를 주제로 강연과 간담회를 가졌다고 3일 밝혔다. 여재천 사무국장은 이번 강연을 통해서 사람이나 여타 생물체에서 유래된 물질 또는 생물체를 직접 이용해 제조하는 생물학적제제(혈액, 백신, 독소, 알레르기제제, 치료단백질, 핵산제제), 유전자재조합의약품, 세포배양의약품, 세포치료제, 유전자치료제 등 바이오의약품에 대한 개론을 설명했다. 그는 "생산공정이나 장비 또는 기타 설비의 변화는 바이오 의약품 자체의 변화를 야기하기도 하는데 가끔은 제품의 안전성(safety), 특성(identity), 순도(purity), 역가(potency)를 입증하기 위한 추가 임상시험이 요구되기 때문에 주의해야 한다"고 말했다. 이어 "초기 단계부터 생산 전체를 모니터링해야 하는데 중요한 것은 바이오 의약품은 분자구조적으로 복잡성을 가졌기 때문에 제조 공정의 영향 평가가 매우 중요하다"며 "이에 따 2022.03.03

차바이오텍, 고형암 면역세포치료제 CBT101 안전성·내약성 확인

차바이오텍은 고형암 면역세포치료제 CBT101의 임상1상시험 주요 결과(Topline Data)를 3일 공시했다. CBT101은 환자 본인의 혈액에서 선천적 면역력에 중요한 역할을 하는 NK세포를 추출한 뒤 체외에서 증식해 제조한 면역세포치료제다. 차바이오텍의 독자적인 세포배양 기술을 적용해 NK세포의 증식력을 약 2000배 높이고, 5~10% 수준인 NK세포 활성도를 90%까지 향상시켜 항암효과를 크게 높였다. 이번 임상1상 시험은 근치적 절제술 후 보조요법을 종료한 고형암 환자를 대상으로 자연살해세포(NK세포) CBT101 정맥투여의 내약성·안전성을 평가했다. 모두 6명의 환자를 대상으로 이상반응을 조사했다. 3명에서 약물 이상반응이 나타났으나 모두 경미한 수준이었으며, CBT101과 인과관계가 없는 것(Not related)으로 확인됐다. 또한 내약성 평가군 6명 중 '용량제한독성(DLT)'이 관찰된 대상자는 없었다. 차바이오텍은 데이터 심층분석을 마치고 최종 임상시험 결과보고 2022.03.03

일동제약, 신임 CHC 부문장 이신영 전무 영입

일동제약은 자사 신임 CHC(컨슈머헬스케어) 부문장으로 이신영 전무이사를 영입했다고 3일 밝혔다. 이 전무는 삼성전자, 델, 시그나(국내법인명 라이나생명), 일렉트로룩스 등 다국적 기업에서 20년간 마케팅 관련 경력을 쌓았으며, 지난 2019년부터는 일렉트로룩스코리아의 대표이사를 지냈다. 회사 측은 "이 신임 부문장이 가진 마케팅 분야의 전문성과 경험, 조직 관리, 운영 능력 등을 높이 샀다"며 "자사의 다양한 컨슈머 헬스케어 사업을 총괄할 예정"이라고 설명했다. 일동제약은 일반의약품과 건강기능식품, 의료기기 등을 포함한 컨슈머 헬스케어 사업 분야에 ‘아로나민’, ‘비오비타’, ‘지큐랩’, ‘메디터치’ 등의 브랜드를 보유하고 있으며, 기존 사업의 확대와 세분화는 물론, 식품, 음료, 화장품, 의약외품 등으로 사업 영역을 넓혀가고 있다. 2022.03.03

지아이이노베이션·지아이셀·연세의료원, 첨단바이오의약품 생산 세포치료센터 설립

지아이이노베이션은 관계사 지아이셀, 연세의료원과 함께 첨단바이오의약품 생산을 위한 세포치료센터 설립 MOU를 체결했다고 3일 밝혔다. 지난 2일 연세의료원에서 진행된 이번 체결식에는 지아이이노베이션 장명호 의장, 홍준호 대표이사, 지아이셀 홍천표 대표이사, 조성유 부사장(CSO), 연세의료원 윤동섭 의료원장, 유대현 의과대학장, 하종원 세브란스병원장, 이강영 기획조정실장(송도세브란스병원건립추진본부장), 구성욱 대외협력처장, 정재호 바이오클러스터추진단장, 김신영 세포치료센터 소장, 조병철 연세암병원 폐암센터장 등이 참석했다. 이번 MOU를 통해 지아이이노베이션과 지아이셀은 연세의료원과 협력해 세브란스병원과 송도세브란스병원(가칭)에 GMP시설 마련하는 등 첨단바이오의약품 생산 역량을 제고한다는 계획이다. 이와 함께 세포치료제, 단백질 신약, 항체 의약품 등 첨단바이오의약품 개발에 필요한 연구, 연구시설·장비 활용, 학술회의, 세미나 등을 공동으로 수행한다. 이에 따라 지아이이노베이션의 2022.03.03