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    일양약품 슈펙트, EGFR 상호작용 확인 논문 국제학술지 게재

    컴퓨터 이용한 분자모델링으로 TK 저해활성 물질 70종 상호작용 분석

    기사입력시간 18.11.07 14:24 | 최종 업데이트 18.11.07 14:24

    사진: 게티이미지뱅크

    [메디게이트뉴스 박도영 기자] 일양약품은 슈펙트(성분명 라도티닙)가 비소세포성폐암(NSCLC)의 주요 표적인 상피세포성장인자수용체(EGFR)와 상호작용 할 수 있다는 것이 확인됐다고 7일 밝혔다. 연구결과는 '분자 시뮬레이션(Molecular Simulation)'에 게재됐다. 

    인도 구자라트대학교(Gujarat University) 모크샤 나레차니압(Moksha B. Narechaniab) 연구팀은 컴퓨터를 이용한 분자 모델링 방식으로 TK 저해활성 물질 70종이 EGFR(PDB ID:1m17)과 얼마나 효율적으로 상호작용하는지 분석했다.

    연구결과 라도티닙(Radotinib)은 레스타우티닙(Lestaurtinib), 닐로티닙(Nilotinib), 이매티닙(Imatinib)과 함께 EGFR과 상호작용할 수 있는 것으로 나타났다.

    연구팀은 "라도티닙은 시험된 물질 70종 중에서 4번째로 높은 결합 에너지 수치를 나타냈으며, 현재 시판중인 EGFR 저해 약물인 엘로티닙(Erlotinib, 제품명 타세바), 제피티닙(Gefitinb, 제품명 이레사), 라파티닙(Lapatinib, 제품명 타이커브)보다 결과가 더 좋게 나타났다"고 설명했다.

    또한 슈펙트 구조에 기초한 새로운 EGFR 저해 물질의 개발 가능성을 언급해 슈펙트의 치료범위에 또 다른 방향이 일어날 수 있음을 시사했다.
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    박도영 (dypark@medigatenews.com)

    더 건강한 사회를 위한 기사를 쓰겠습니다