화이자, 주1회 맞는 성장호르몬 3상
12개 대학병원에서 12개월간 진행
식약처가 최근 화이자의 지속형 성장호르몬 치료제 MOD-4023의 임상3상을 승인했다.
MOD-4023은 2014년 화이자가 바이오기업 옵코에 약 6500억원을 주고 기술도입한 약물로 주1회만 투여하면 된다는 점에서 기대를 모으고 있다.
3상 임상에서는 성장 호르몬 결핍증이 있는 사춘기 전 아동에서 MOD-4023의 주1회 투여요법과 지노트로핀 매일 투여요법의 유효성 및 안전성을 비교할 예정이다.
서울대병원, 서울아산병원, 삼성서울병원 등 12개 대학병원이 12개월 임상시험에 참여한다.
저작권자© 메디게이트뉴스, 무단 전재 및 재배포 금지
박도영 기자 (dypark@medigatenews.com)더 건강한 사회를 위한 기사를 쓰겠습니다
전체 뉴스 순위
칼럼/MG툰
English News
- Kakao Healthcare Launches 'Pasta': "Supporting Sustainable Blood Sugar Management"
- Daewoong Pharmaceutical's Bersiporocin Receives ‘Orphan Drug Designation’ in Europe to Treat Idiopathic Pulmonary Fibrosis
- Reinventing the future, LG’s latest digital signage at ISE 2024 open share list
- CES 2024 sleep-tech trends...sleep monitoring and sleep wellness devices continue to roll out
- Japanese digital therapy device leader CureApp proves effectiveness in clinical and real-world settings
유튜브
사람들
댓글보기(0)