삼성제약, 상호 도용 업체 형사 고소

장기간 지속된 범행에 상호 도용 제품 판매자도 수십명…소비자 주의 당부 삼성제약이 무분별하게 반복된 상호 도용 행위에 대한 형사고소 등 강력한 조치를 취하기로 했다. 아울러 소비자에게 건강기능식품 제품 구매 시 유사 상품에 대한 각별한 주의를 당부했다. 12일 삼성제약은 자사 제품과 유사한 상품을 판매하면서 제품의 상호를 삼성제약으로 표기하거나 삼성제약에서 제조된 것처럼 판매해 온 업체 및 대표자에 대해 부정경쟁방지 및 영업비밀 보호에 관한 법률 위반죄로 분당경찰서와 부산해운대경찰서에 고소장을 제출했다고 밝혔다. 앞서 삼성제약은 상호 도용 및 유사 상표에 따른 소비자 피해를 막기 위해 부정행위 중단을 요청하는 내용증명을 송부한 바 있으며, 이번 고소장 제출은 그에 따른 후속 조치다. 피고소 업체는 앞서 삼성제약의 자회사인 삼성제약헬스케어와 총판계약을 체결하고 제품을 판매해 온 곳으로, 피고소 업체가 무단으로 상표를 도용하고 일부 제품에 관한 제조원가표를 허위 작성하는 등 계약을 위반해 총판계약을 해지한 바 있다. 이 회사는 총판 계약 해지 후에도 삼성제

일동바이오사이언스 체지방 감소 유산균 연구 논문, SCI 저널에 게재

경북대 식품공학부 정영훈 교수팀과 공동 연구 "개별인정형 원료·제품 개발 추진" 일동제약그룹은 건강기능식품 사업 회사인 일동바이오사이언스가 자사 프로바이오틱스 균주의 체지방 감소 효과를 확인한 연구 논문이 국제 학술지에 게재됐다고 12일 밝혔다. 연구 논문이 실린 곳은 ‘Molecular Nutrition & Food Research(분자 영양 및 식품 연구)’로, 식품 영양학 분야에서 세계적으로 권위를 인정 받는 SCI(Science Citation Index) 저널이다. 앞서 일동바이오사이언스는 자사의 ‘비피도박테리움 락티스 IDCC 4301(이하 IDCC 4301)’이 가진 체지방 감소 효과를 규명하기 위해 경북대학교 농업생명과학대학 식품공학부 정영훈 교수 연구팀과 공동 연구를 진행했다. 일동바이오사이언스에 따르면, 지방전구세포(3T3-L1)를 활용한 세포실험 결과, ‘IDCC 4301’ 용해물을 특정 농도로 혼합 처리한 지방세포 그룹에서 대조군 대비 중성지방의 함량이 유의미하게 감소했다. 지방세포의 분화 및 지방 합성에 관여하는 단백질의 발현 또한 유의적

안국약품 어진 부회장 경영 복귀…신사업 발굴·지분 상속

오는 27일 임시주총으로 사내이사 선임 예정 [메디게이트뉴스 서민지 기자] 안국약품이 전문경영인 체제로 전환한지 불과 9개월만에 다시 오너일가 경영 방식이 도입될 전망이다. 안국약품은 오는 27일 오전 9시 '사내이사 어진 선임의 건'으로 임시주주총회를 개최한다고 12일 공시했다. 앞서 어진 부회장은 창업자 어준선 회장과 공동 대표이사로 회사를 운영해왔으나, 지난해 3월 임기를 2년 앞두고 자진 사임했다. 이후 지난해 8월 어준선 회장이 숙환으로 별세했고, 연구개발(R&D) 총괄 임원인 원덕권 사장이 단독 대표이사 자리에 올랐다. 전문경영인 체제를 운영하고 있는 가운데, 올해 다시 어진 부회장이 사내이사로 복귀를 선언했다. 이는 새로운 먹거리 발굴을 위한 빠른 의사결정과 지분 상속을 위한 조치로 풀이된다. 실제 회사는 주총 소집공고문의 경영참고사항을 통해 지속적인 성장을 위한 신사업 발굴의 중요성을 강조했다. 안국약품 측은 "국내 제약업계는 수백여개의 국내 제약사들과 자본력, 신약개발력, 오리지널 의약품의 강점을 보유한 외국계

약사회 "약대 정원 증원·혁신신약학과 설치 시도 반대"

"신약개발 위해서는 관련 분야 석·박사 등 전문인력 육성" 대한약사회는 최근 약대에 혁신신약학과 설치 시도에 강력 반대 입장을 12일 밝혔다. 약사회는 "제약산업은 기술집약형 고부가가치 산업으로 신약개발을 위해 첨단 신기술분야로 지정, 산업을 육성한다는 방향에는 공감한다"면서도, "그러나 이를 구현하기 위한 양질의 인력 양성은 도외시한 채 약대 내 입학정원 증원에만 초점이 맞춰진 인재 육성 방안은 도저히 납득할 수 없다"고 했다. 약사회는 "아직 구체적인 방안이 발표되진 않았지만, 첨단분야 육성을 위해 대학에 정원을 증원하는 방안은 신약 개발과 무관하다"며 "신약개발은 후보물질 탐색부터 비임상시험, 임상시험, 제품화 단계, 시판 후 관리까지 전 과정에 석·박사 전문인력 투입이 필수적인 바, 약대 내 단순히 4년제 학과를 설치한다고 신약 개발 역량이 달성되지는 않는다"고 주장했다. 약사회는 "이미 수십년전부터 제약공학과, 바이오제약공학과, 제약생명공학과 등의 유사 학과가 12개 시·도, 30개 대학, 44개 학과에 달한다"며 "이를 간과하고

디엑스앤브이엑스, '흑자 전환'에도 거래재개 보류

박상태 대표 입장문 통해 "계획했던 사업 흔들림 없이 추진할 것" 디엑스앤브이엑스(DxVx)의 거래재개 결정이 미뤄졌다. 흑자 전환에 이어 신라젠, 코오롱티슈진 등의 잇딴 거래재개로 기대감을 가졌으나 4년간의 거래 중지가 당분간 이어질 전망이다. 12일 한국거래소 코스닥시장위원회 개최 결과에 따르면, 디엑스앤브이엑스에 대해 심의 속개 결정을 내렸다. 디엑스앤브이엑스는 지난 2015년 코스닥에 상장했으나 이후 3년 연속 적자를 기록하면서 2019년 감사의견 거절로 매매거래가 정지됐다. 회사는 구조조정, 사업구조 다각화 등을 추진했으며, 특히 지난해 10월 회사 최대주주로 임종윤 한미약품 사장이 자리하면서 대대적인 체질 개선이 이어져 최근 흑자 전환에 성공했다. 지난해 11월 22일 부여받은 개선기간이 끝남에 따라 회사는 12월 13일에 개선계획 이행내역서를 제출했다. 거래소는 제출일로부터 20일 이내인 지난 10일 코스닥시장위원회를 개최, 회사는 경영성과 이행계획서 등을 소명했으나 심의 속개 결정이 나왔다. 디엑스앤브이엑스 박상태 대표이사는 입장문을

에스디바이오센서, JP모건 헬스케어 컨퍼런스 "추가 M&A로 10개국 직판 추진"

메리디언社 인수로 본격적인 미국 진출 계획과 추가 M&A·신제품 출시 계획 등 발표 SD바이오센서(에스디바이오센서)는 10일(현지시각) JP모건 헬스케어 컨퍼런스의 공식 초청을 받아 APAC&LaTam 섹션에서 기업 비전 발표와 1:1 미팅을 진행했다고 밝혔다. 우선 지난해 인수 결정한 메리디언 바이오사이언스를 토대로 본격적인 미국 진출 계획을 소개했다. 메리디언은 크게 LS(Life Science) 사업과 DX(Diagnostics) 사업을 영위하고 있다. LS 사업 부문은 PCR, Enzyme, 항원, 항체, 의약품 원재료 생산 및 공급에 오랜 노하우를 가지고 있다. 여기에 에스디바이오센서의 진단 플랫폼 연구개발 능력을 더해 원재료 개발부터 생산까지 미국 내에서 자체적으로 운영할 계획이다. DX 사업은 미국에서의 높은 시장 점유율로 GI(Gastrointestinal, 소화기) 패널, 납 중독 진단 제품을 보유하고 있어 이를 에스디바이오센서 제품 포트폴리오에 더해 진단 플랫폼을 강화할 예정이다. 조혜임 에스디바이오센서 전무는 "메리디언 社 인수 목적은 현지 생산

2월 피마사르탄 특허만료 보령 듀카브 제네릭 50여개 품목허가

식약처 허가 의약품 올해 1월 첫째주에만 89개 달해…고혈압·당뇨병 복합제 집중 [메디게이트뉴스 서민지 기자] 고혈압, 당뇨병 등 만성질환 복합제가 잇따라 허가되면서, 시장 내 경쟁은 더욱 과열될 전망이다. 12일 식품의약품안전처 의료제품 허가 현황에 따르면 1월 1주(1월1일~1월8일)에 의료제품 총 106개 품목을 허가했다. 이중 의약품 수는 89개로, 2022년 누적 허가 의약품 수가 694개인 것과 비교할 때 매우 많은 수치다. 지난 한 주 허가된 의약외품은 2개, 의료기기는 15개로 평년 수준을 유지했다. 허가된 의약품을 구체적으로 살펴보면, DPP-4 억제제인 시타글립틴과 메트포르민 복합제로 된 당뇨병 치료제 지엘팜텍 지엘시타멧 엑스알 서방정, 지엘파마 지누메트 엑스알 서방정, 대원제약 자누리틴 콤비정 등이 허가를 받았다. 또한 다파글리플로진과 메트포르민 복합제 당뇨병 치료제인 신일제약 포시글리듀오 서방정, 신일제약 글리플로엠 서방정, 구주제약 다파리진듀오 서방정, 에이치엘비제약 다파엘듀오 서방정, 경보제약 다파칸메트 서방정, 삼진제약 다포진엠 서방정

제일약품, 바레니클린 금연치료제 '니코챔스' 누적 매출 100억원 돌파

"지난해 불순물 파동으로 금연치료제 시장 독주" 제일약품은 금연보조치료제 니코챔스(성분명 바레니클린)가 출시 2년 만에 국내 판매 누적 매출액 100억원을 돌파했다고 11일 밝혔다. '니코챔스'는 바레니클린 성분이 뇌의 니코틴 수용체에 부분적으로 결합해 흡연 욕구와 금단 증상을 완화시키는 기전을 갖는 금연치료제로 금단증상이나 흡연욕구를 조절해 준다. 지난 2020년 7월 출시된 '니코챔스'는 지난해 9월 바레니클린의 불순물(N-Nitroso-valenicline, NNV) 초과 검출 이슈 당시 식약처 출하 허용 기준을 유일하게 충족시킨 제품으로 현재 바레니클린 제제 시장 내 독보적인 시장점유율을 확보하고 있다. 의약품 시장 조사기관 IMS DATA에 따르면 ‘니코챔스’는 바레니클린 불순물 검출 이슈 이후 국내 누적 매출액 100억 원을 달성하였으며, 지난 1년간 금연치료제 시장에서 바레니클린 제제의 약 81% 점유율을 기록했다. 금연보조치료제 시장은 지난 2015년 정부의 금연치료제 지원 정책이 시작되면서 성장해왔다. 금연치료제

데이터팀즈, CCDM Industry Partner 국제 인증 획득

임상 데이터 관리 전문 기업 데이터팀즈가 임상시험 데이터 관리 비영리 국제기구인 SCDM(Society for Clinical Data Management; 임상 데이터 관리 협회)으로부터 CCDM Industry Partner 인증을 획득했다고 밝혔다. CCDM Industry Partner 자격을 획득하기 위해서는 해당 회사의 임상 데이터 관리자(Clinical Data Manager) 중 적어도 25% 이상이 CCDM(국제 데이터 관리 전문가 자격 인증)을 획득하거나, 10명 이상이 CCDM을 획득해야 한다. 전 세계적으로 파트너 인증을 획득한 기업은 데이터팀즈를 포함해 17개사뿐이며, 데이터팀즈는 현재 60% 이상의 데이터 관리자가 CCDM을 보유한 상태다. 데이터팀즈는 이번 인증을 통해 임상 데이터 관리 업무에 대한 국제적인 수준의 역량과 전문성을 입증했다. 데이터팀즈 윤석민 대표는 "국제 표준에 부합하는 데이터 관리 서비스를 제공하고자 하는 저희의 지속적인 노력에 따라온

대원제약, 안전·환경 국제 표준 시스템 ISO 14001·45001 인증 획득

"ESG의 필요성 증대에 따라 선제적으로 노력할 것" 대원제약은 자사의 생산 시설인 향남공장과 진천공장이 환경경영시스템(ISO 14001)과 안전보건경영시스템(ISO 45001) 국제 표준 인증을 받았다고 11일 밝혔다. 이날 대원제약 향남공장 강당에서 열린 인증서 전달식에는 대원제약 백인환 사장, 생산부문장 손세일 전무 등이 참석했으며 인증 기관인 키와코리아의 이승찬 대표가 직접 방문해 인증서를 전달했다. ISO 14001과 ISO 45001은 국제표준화기구(International Organization for Standardization, ISO)가 제정한 환경 및 안전보건 경영 체계에 대한 국제 표준 인증이다. 이들 인증은 기업이 환경 및 안전보건 경영 방침과 목표를 수립하고 이를 달성하기 위한 조직적인 관리 체계를 갖췄는지를 종합적으로 평가해 부여한다. 대원제약은 경영 전반에 걸쳐 환경과 안전보건에 관련된 법규와 국제 기준, 내부 방침 등을 기준에 맞게 준수하고 있음을 인정받았다. 이번 인증 획득을 통해 그간 지속적으로 추진해