[메디게이트뉴스 이지원 기자] 아리바이오와 아리바이오랩은 자체 개발한 차세대 히알루론산(HA) 필러 브랜드 '비단(Bidan)' 4종에 대해 인도네시아 식품의약품안전처(BPOM)의 최종 품목 허가 승인을 받았다고 8일 밝혔다.

비단은 아리바이오 그룹이 대학병원과 연계해 7년간 독자 개발한 히알루론산 필러다. 자체 정밀 제어 기술인 'PCRT(Precise Control Refinement Technique)'를 적용해 균질한 히알루론산 입자 구성과 최적 비율의 점탄성을 구현했다.

특히 잔류 가교제 최소화 특수 공법인 'HCCL' 기술을 통해 필러 시술 후 체내 면역 반응이나 부작용을 억제하고 중금속 잔류량을 최소화했다.

분당서울대병원 피부과 허창훈 교수팀은 인체적용시험에서 생체 적합성과 효능, 안전성을 확인했으며, 회사는 이를 토대로 국내 시판 허가를 받았다.

아리바이오 관계자는 "인도네시아는 인구 약 3억명으로 세계 4위 인구 대국이며, 급속한 경제 성장과 함께 피부미용 시장도 크게 확대되고 있다"며 "아리바이오 그룹은 이번 BPOM 허가를 계기로 인도네시아 굴지의 에스테틱 기업과 필러 공급 및 출시를 위한 협의에 착수했다"고 말했다.

이어 "대형 파트너사와의 협력을 통해 현지 유통 네트워크를 구축해 조기에 시장점유율을 확대하고 매출 확대를 추진할 계획"이라고 설명했다.

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