보건장학회, 학술연구비 수혜자 장학금 수여

재단법인 보건장학회(이사장 연만희)는 19일 오전에 대방동 유한양행 본사에서 제 48회 학술연구비 장학금 수여식을 가졌다. 이날 수여식에서는 연세대학교 강찬우씨를 비롯한 의학부문 10명, 약학부문 5명, 보건의료 부문 8명, 보건연구 부문 4명 등 총 27명에게 각각 1000만원의 장학금이 전달됐다. 보건장학회 연구논문 심의위원회는 응모된 150여명의 연구과제 중 각 부분별로 엄격한 심사를 거쳐 우수연구과제를 선정했다. 연만희 이사장은 격려사를 통해 "유한양행 창업자인 유일한 박사는 국가와 국민의 보건 향상을 위해 헌신했다"면서 "여러분들은 단순히 장학금만 받은 것이 아니라 유일한 박사의 숭고한 정신도 함께 얻은 것"이라며 학문연구의 중요성을 강조했다. 보건장학회는 유한양행 창업자인 유일한 박사가 기증한 유한양행 주식과 제약업계 선구자들의 기부금을 바탕으로 설립된 단체이다. 지금까지 연인원 800여명에게 20억원이 넘는 장학금을 지원하는 등 보건분야의 학술적 이론과 기술연구를 위한

종근당-LG, 외형+수익 다 잡을까

2분기 제약 매출 1조 7천억 전망 종근당과 LG생명과학이 2분기 매출과 수익성 면에서 모두 우세할 전망이다. 18일 신한금융증권의 전망 보고서에 따르면, 2분기 제약사 합산 매출액은 1조 7426억원으로 전년 동기 대비 11.2% 증가하며, 양호한 성적을 거둘 예정이다. 특히 당뇨병 치료제 '자누비아' 등 도입 품목의 매출 반영으로 종근당(1974억원)은 40.9% 성장하며, 가장 높은 매출 증가가 예상된다. LG생명과학도 필러 '이브아르'와 당뇨병 치료제 '제미글로' 등 주력 품목의 호조로 매출(1196억원)이 15.4% 증가할 전망이다. 또 유한양행(3194억원)이 18.5%, 일동제약(1247억원) 16.9%, 녹십자(3047억원) 13.5%, 대원제약(608억원) 등이 두 자릿수 이상 증가하며 선방할 것으로 예상됐다. 반면, 한미약품(2325억원)은 기술 수출료 감소로 4.9%, 대웅제약(1940억원)은 '자누비아', '글리아티린' 등 도입 품목의 판권 회수로 매출액이 4.2% 감소할 예정이다. 제약사 합산

한-몽골 제약산업, 교류 강화

한국과 몽골 제약산업계의 교류가 확대된다. 양국 제약협회는 의약품 수출·입 등 상호 협력방안을 모색하기로 했다. 이경호 한국제약협회장은 18일 몽골 수도 울란바토르에서 열린 한-몽골 비즈니스 포럼 행사에서 렌센 암갈란 몽골제약협회 회장과 양 협회 및 두 나라 제약산업간 교류협력 증대를 위한 MOU를 체결했다. MOU는 의약품 수출 지원, 무역투자, 교육 부문에서의 양국간 협력을 뼈대로 하고 있다. 앞서 협회는 지난 5월 회원사를 대상으로 몽골 진출현황 및 애로사항을 조사한 바 있으며 시장현황과 현지 파트너에 대한 정보 파악이 시급한 문제로 대두된 바 있다. 또 경제사절단으로 참여한 삼일제약, 일동제약 등 국내 제약기업 고위 관계자들은 대한상의와 코트라에서 주관한 비즈니스포럼과 1대 1 비즈니스 상담회에 참석하여 현지 기업과 의견을 교환했다. 몽골의 의약품 시장은 2014년 기준 약 1.07억 달러 규모에 불과하지만 연평균 9.4%의 가파른 성장세를 보이며 2019년에는 1.68억 달

UCB, 다발성 경화증 '텍피데라캡슐' 출시

한국UCB제약은 재발 위험을 절반 가량 줄여줄 수 있는 경구용 다발성 경화증 치료제를 새롭게 선보인다. '텍피데라캡슐'이 지난 1월22일 식품의약품안전처로부터 '재발 이장성 다발성 경화증의 치료' 목적으로 허가 받은 데 이어 7월 1일자로 건강보험 급여목록에 등재됐다. 한국UCB제약은 16~17일 서울 여의도 콘래드호텔에서 UCB APAC MS Summit과 텍피데라 론치 심포지엄을 개최하고 국내외 의료진을 대상으로 다발성 경화증 및 자사에서 새롭게 선보이는 다발성 경화증 치료제 '텍피데라캡슐(성분명 디메틸푸마르산염)'에 대한 최신 지견을 공유했다. 16일 오후 6시에 진행된 텍피데라 론치 심포지엄에서는 UCB제약 메디칼 디렉터 이채성 이사가 '텍피데라캡슐의 효능 및 안전성에 대한 개요'와 독일 보쿰 루르 대학의 Ralf Gold 교수가 '텍피데라캡슐을 이용한 실제 진료환경에서의 치료·관리 전략'에 대해 발표했다. '텍피데라캡슐'의 주성분인 디메틸푸마르산염과 그 중간대사체인 메틸푸마

'상위 0.5%' 캐나다 제네릭 공급

파마사이언스, 신경계 주력하면서 제품군 확대 "캐나다 상위 0.5% 안에 드는 고품질의 '브랜드 제네릭' 제품을 한국에 공급하겠다." 파마사이언스코리아의 비즈니스 전략 수립을 위해 최근 방한한 파마사이언스 본사의 우마르 사이드(Umar Syed) 글로벌 전략 및 정책수립 최고 책임자(Advisor to CEO, Global strategy of Pharmascience Canada)는 기자와 만나 이 같이 밝혔다. 파마사이언스는 캐나다에 본사를 둔 글로벌 제네릭 회사로, 한국에는 2013년 한국콜마와 50대 50의 지분투자로 파마사이언스코리아를 설립하며, 진출했다. 현재 'PMS 플루옥세틴', 'PMS 미르타자핀', 'PMS 리스페리돈', 'PMS 쿠에티아핀', 'PMS 메만틴', 'PMS 프라미펙솔', 'PMS 토피라메이트', 'PMS 발라시클로버' 등 9개 중추신경계(CNS) 및 항바이러스제 제품을 출시, CNS 계열에서 입지를 다졌다. 이처럼 수입완제품 이름 앞에는 모두 파마사이언스(Pharma Science)의 약자인

갈더마-입센, 보툴리눔 '디스포트' 유통 계약

피부 건강 전문 제약기업 갈더마코리아는 보툴리눔독소 '디스포트'의 공식 수입사인 입센코리아와 한국 시장 내 미용 영역의 유통 및 판촉에 대한 계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 이번 계약은 2016년 1월, 보툴리눔톡신의 유통 영역 지리적 확장을 목표로 갈더마가 획득한 협약내용에 따른 것이다. 세부적으로는 갈더마가 취득한 한국, 중국, 인도, 인도네시아 등 아시아 권역에서 '미용 용도의 디스포트를 단독으로 유통 및 판촉할 권리'에 기인한다. 갈더마코리아에서 열린 '디스포트 유통 및 판촉 계약' 협약식은 양 사의 대표 및 임직원이 참석한 가운데 진행되었다. 이번 계약을 통해 세계 보툴리눔독소 시장 리딩 브랜드인 디스포트를 새로운 식구로 맞이하게 된 갈더마코리아는 새로운 활로와 성장 동력을 보유하게 됐다는 평이다. 디스포트는 1991년 승인 이래 25년간 판매되어 온 보툴리눔독소 제품으로, 현재 전세계 80여개국에서 판매되고 있다. 이미 갈더마와 입센은 본사 차원에서 디스포트와 아잘루어(

신약조합, 글로벌 신약시장 진출 교육 개설

한국신약개발연구조합은 22일, 25일 한국보건복지인력개발원 제 3강의실에서 제약기업, 바이오기업의 의약품 연구개발, 전략기획, 인허가, 사업개발, 마케팅 담당 책임자를 대상으로 '제약산업 해외 인허가(RA) 전략 수립 과정(2016. 7. 22, 25)'을 개설한다. 이 교육과정은 인허가 전략수립, RA관련 용어, 주요국의 인허가 시스템 및 조직, 신약 IND, NDA 신청 가이드라인 및 Process, CTD 제도 및 Documentation 방법, 각국의 GMP 및 Validation 제도 등 글로벌 시장 진출을 위한 해외 인허가에 있어 가장 필수적인 실사례 내용으로 기획됐다. 한편, 신약조합은 국내 연구개발중심 혁신형 제약산업 대표단체로 R&D 전문인력을 양성하기 위해 국가인적자원개발 컨소시엄 사업을 고용노동부와 한국보건복지인력개발원의 지원 아래 수행하고 있다. ○ 의약품 인허가 전략수립의 중요성, RA관련 각국의 용어 및 Drug Regulatory System 이해 ....

또 술렁이는 한미약품 영업사원들

15명 순환보직 추가 …직원들 "불안하다" 한미약품의 영업조직이 다시 술렁이고 있다. 지난 몇 년 간 영업조직을 무리하게 키워 영업사원이 넘치자 대기발령 인사를 반복한다는 불만의 목소리가 터져나오고 있다. 한미약품은 올해 초 장기근속 영업사원 15명을 대기발령한 데 이어 최근 또 다시 15명의 발령을 대기시켰다. 영업성과, 근무태도 등에서 저평가자로 분류한 15명의 직위를 해제하고, 다른 보직이 생길 때까지 발령을 대기시킨 것이다. 사측은 이것이 '대기발령'이 아닌 '순환보직'이라는 입장이다. 15명을 수용할 보직이 생길 때까지 유급으로 발령을 대기시킨 것이기 때문에 무급의 '대기발령'과는 다르며, '순환보직' 개념이 정확하다는 설명이다. 하지만 직원들이 받아들이는 느낌은 전혀 다르다. 이 회사 내근직원은 "직원들이 이해하는 순환보직은 보직할 부서의 티오(TO)가 발생해야만 움직이는 것"이라며 "지금은 저성과자들을 골라내 보직도 없는 상태에서 강제로 업무를 정지시킨 것이기 때문에 '대기발령'이며, 사실상 나가라는 말과 같다"

바이오에 열광하는 대한민국

시밀러 약값 더 주려다 오리지널까지 혜택 대한민국이 '바이오'에 열광하고 있다. 정부는 바이오시밀러(바이오의약품의 복제약) 약가를 후하게 주려다가 오리지널 약가까지 후하게 높여주는 정책까지 내놨다. 이 과정에서 정부가 늘상 신약에 들이대던 '보험재정을 얼마나 앗아 갈지', 즉 '재정 추계'는 없었다. 지난 7일 보건복지부가 발표한 약가제도 개선안은 바이오시밀러 약가를 오리지널의 70%에서 80%로 10% 가산하는 내용을 담고 있다. 적용받을 수 있는 바이오시밀러는 ▲혁신형 제약기업 및 이에 준하는 기업, 국내 제약사-외자사 간 공동 계약을 체결한 기업이 개발한 품목 또는 우리나라가 최초 허가국인 품목 또는 국내에서 생산하는 품목과 ▲임상시험(1상 이상)을 국내에서 실시한 제품이다. 덩달아, 바이오시밀러 등재 시 70%로 떨어지던 오리지널의 약가도 80%로 높여주기로 했다. 오리지널 약값이 복제약보다 낮은 것은 비상식적이기 때문이다. 그럼 이런 제도 변화로 인한 건보재정의 추가 부담은 얼마일가? 바이오의약품은 합성의약품에 비

성모-보령, 제대혈 면역세포 치료제 개발

가톨릭대학교 서울성모병원이 보령바이오파마와 제대혈 이용 면역세포치료제를 공동 개발한다. 양 기관은 13일 오후 4시 별관 7층 대회의실에서 연구부원장 양철우 교수, 세포치료센터장 조석구 교수, 보령바이오파마 김태연 소장 등 관계자 20여명이 모여 공동연구 협약을 체결했다. 제대혈은 세포치료제로 다양하게 활용될 수 있으나, 이와 관련한 연구는 세계적으로 부족한 상황이다. 연구는 제대혈을 활용해 소량의 미성숙 세포로부터 다양한 면역세포치료제를 개발하는 것과 더불어 치료효과를 밝혀내는 것을 목표로 2021년까지 5년 간 진행될 예정이다. 양철우 연구부원장(신장내과)은 "병원의 역할은 연구와 진료가 잘 융합 될 수 있도록 노력하는 것으로서 이번 세포치료센터의 연구협약이 연구중심병원 준비에 있어서도 큰 도움이 되었다"고 평가했다. 조석구 세포치료센터장(혈액내과)은 "전세계적으로도 아직까지 활발하게 이루어지지 않은 분야를 개척 할 수 있어 큰 영광"이라며 "제대혈이 치료제로서 잠재적으로도 활용