'바이오' 이름 두고 제약-바이오 협회 으르렁

바이오협회, 제약협회의 바이오 명칭사용 반대 국내 바이오산업 대표 단체인 한국바이오협회는 최근 불거진 제약협회의 바이오 명칭사용에 대해 반대한다는 의견을 22일 공식 발표했다. 지난해 8월 제약협회가 일방적으로 제약바이오협회로 명칭변경 계획을 발표한 이후, 관할 부처인 복지부와 식약처는 한국바이오협회의 의견을 수렴한 바 있다. 이에 바이오협회는 강력한 반대 의견을 전달했다고 밝혔다. 바이오협회는 "이후 해당사건은 추진과정에 대한 뚜렷한 공감대 없이 지지부진한 모양을 보였지만 최근 물밑에서 계속 논의 중이라는 의견들이 나돌면서, 바이오협회는 보다 강력한 반대 의사를 표명하기에 이르렀다"고 설명했다. 그러면서 제약 및 바이오 유관 협회의 명칭사용에 대한 선진국의 사례를 제시했다. 미국제약협회 PHRMA, 일본제약공업협회(JPMA), 유럽제약산업연협회(EFPIA)등은 제약협회라는 명칭을 사용하고 있다. 또 바이오협회라는 명칭의 경우 미국바이오협회(Biotechnology Industry Organization·BIO), 일본바이오협

JW바이오사이언스, 수술실 솔루션 국내 독점 판매

미국 힐롬 수술대 등 공급 JW바이오사이언스가 수술실 솔루션 사업인프라를 강화한다. JW메디칼 자회사인 JW바이오사이언스는 미국 힐롬(Hill-rom) 사와 수술실 솔루션에 대한 국내 독점 판매 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 이번 계약에 따라 JW바이오사이언스는 힐롬의 수술대, 무영등, 펜던트 등을 비롯해 수술실에서 필요한 다양한 장비와 소모품 등을 국내 시장에 공급하게 됐다. 대표 의료기기인 TruSystem는 고급 전동식 수술대 시리즈로 100% 전기·전자식 모터를 적용해 수술 부위에 대한 접근성을 높이고 정밀한 수술이 가능하도록 개발됐다. 특히 상위 모델인 TS-7000dv는 세계 최초로 인튜이티브서지컬社의 다빈치 로봇수술기와 연동하는 ITM(Integrated Table Motion) 플랫폼을 지원해 집도의가 가장 이상적인 자세로 로봇 수술을 진행할 수 있도록 돕는다. ITM은 로봇수술기가 실시간으로 수술대의 각도와 위치 등을 파악해 로봇 팔을 조정하는 시스템이다. 또 한국에 첫 선을 보이는 무영등

어려워진 제약, '∝'가 필요하다

한국얀센 김옥연 대표 "의료진과 파트너십" "브랜드 차별화에서 한 발 나아가 의료진이 진료할 때 진짜 필요한 부분을 채워줘야 한다." 한국얀센 김옥연 대표는 최근 기자들과 만나 급변하는 영업 환경에서 얀센만의 전략에 대해 이 같이 언급했다. 얀센은 생물학적 제제 등 바이오 의약품, 마약성 진통제를 대표 약물로 보유한 회사로, 전문의약품 중심 존슨앤드존슨 계열사인 만큼 팍팍해진 국내 영업 환경의 영향을 고스란히 받고 있다. 김옥연 대표는 과거와 달리 현실에서 브랜드의 차별화가 어렵다는 것을 인정했다. 여러 규제 상황에서 차별화를 추구하려면 불필요한 형태의 경쟁까지 야기할 수 있다는 지적이다. 그는 "따라서 의료진이 환자를 치료할 때 무엇이 불편하고 무엇이 문제인지, 그 부분을 우리의 서비스로 해결하는 방향으로 가려 한다"면서 "세미나 지원이나 도움이 되는 정보를 제공하는 솔루션을 만들어 파트너로서의 위상을 높이면 규제에서 제한하는 부분이 상대적으로 덜 중요해진다"고 말했다. 김 대표를 만나 한국얀센의 지난 활동과 비전 등을 들

점안제, '1회용' 병용기재 의무화

식약처 조치 식품의약품안전처가 제품명에 '1회용' 병용 기재를 의무화했다. 일회용 점안제 안전사용을 강화한다는 취지다. 식약처는 "리캡 용기를 사용하는 일회용 점안제의 경우 뚜껑을 닫을 수 있는 용기 형태로 인해 소비자가 여러 번 사용할 수 있는 제품으로 인식할 우려가 있어 일회용 점안제를 안전하게 사용할 수 있는 환경을 조성하기 위함"이라고 설명했다. 이번 조치의 주요 내용은 ▲제품명에 1회용 병용기재 의무화 ▲일회용 점안제에 휴대용 보관용기 동봉 금지 ▲소비자 안전사용을 위한 교육‧홍보 실시 등이다. 소비자가 일회용 점안제임을 쉽게 알아 볼 수 있도록 제품명에 '1회용'을 반드시 기재하도록 의무화하고, 포장과 사용설명서에는 "개봉 후 1회만 사용하고 남은액과 용기는 바로 버린다"는 내용을 표시하도록 권고했다. 일회용 점안제 중 일부 제품에 함께 포장되는 '휴대용 보관용기'는 재사용 요인이 될 수 있어 동봉하지 않도록 했다. 의사의 진료·상담과 약사의 복약지도 강화를 통해 일회용 점안제 재사용

화이자, 디지털 오픈 이노베이션 공모전 개최

스타트업 등 대상 헬스케어 솔루션 발굴 한국화이자제약은 지난 17일 제 1회 'PEH 디지털 오픈 이노베이션 공모전'의 최종 시상식을 열고 지난 5개월 간 진행된 공모전을 마무리했다고 전했다. 한국화이자제약은 새롭고 혁신적인 헬스케어 솔루션 발굴을 통해 보다 건강한 한국 사회 발전에 기여하고자 이번 공모전을 최초로 마련했다. 공모전에는 일반인은 물론 소규모 벤처 및 스타트업 기업까지 참여의 폭을 넓혀 아이디어의 다양성을 확보했다. 또 각 부문별 차별화된 평가 기준과 관련 업계 심사 패널을 활용한 평가의 공정성까지 고려, 향후 지속 가능한 공모전의 기틀을 마련했다. 지난 9월 서류접수를 시작으로 총 128개 팀이 다수의 혁신적인 솔루션을 제안해 서류 심사와 두 번의 면접을 거쳐 최종 수상자를 결정했다. 일반인, 재학 또는 휴학 중인 학생을 대상으로 한 '아이디어' 부문에서는 3팀, 소규모 벤처 혹은 스타트업을 대상으로 한 '프로젝트' 부문에서는 1팀이 최종 선정됐다. 아이디어 부문에서는 '다운증후군 아이들을 대상으로 운동능

한미약품, '신약개발 쉽게 알기' 코너 홈피에 신설

언론기사-증권가 리포트 등에 언급된 주요 용어 해설 "신약 라이선스, 마일스톤, 플랫폼 기술이 뭔가요? 한미약품 신약개발 용어들이 너무 어려워요."(60대 한미약품 주주 김모씨) 한미약품이 주주 등 제약산업 입문자의 이해를 돕기 위한 신약개발 핵심용어 해설 코너를 자사 홈페이지에 신설했다. 코너 제목은 '신약개발 쉽게 알아보기'이며 한미약품 홈페이지 메인 화면에 배치됐다. 홈페이지 접속시 안내 팝업창이 바로 열리기 때문에 방문자들이 쉽게 확인할 수 있다. 한미약품은 외부 문의가 빈번한 용어 및 개념들을 우선 선정해 설명자료를 게재했다. 현재 게시된 내용은 ▲마일스톤 방식 ▲신약 라이선스 계약 ▲플랫폼 기술 ▲신약개발 프로세스 ▲바이오의약품 ▲합성의약품 등 6개이며, 향후 신약개발 관련 다빈도 질문들을 지속적으로 선별해 자료를 추가해 나간다는 계획이다. 특히 독자들의 쉬운 이해를 돕기 위해 그림형태의 설명방식인 인포그래픽을 적용했으며, 인포그래픽을 제거한 '텍스트로만 보기' 페이지를 별도 지정하고 각 페이지를 출력할 수 있게 함으로써

고혈압약, ARB 계열 처방 강세

1월만 900억…의사, 복합제 선호 뚜렷 지난 1월 고혈압 치료제의 처방이 일제히 감소한 가운데 ARB(안지오텐신II 수용체 차단제) 계열 약물만 의사들의 처방이 늘었다. 17일 유비스트 자료를 통해 올해 첫 달의 전문의약품 처방 동향을 보면, 고혈압약의 처방 감소가 눈에 띈다. ARB 계열을 제외한 CCB(칼슘 채널 길항제), 베타 차단제, ACE 저해제는 전년 동기보다 각각 4.5%, 2.9%, 12.2% 떨어졌다. 이와 달리 ARB 계열은 912억원으로, 전년 동기보다 4.9% 증가하며 질환별 약물 중 처방액 1위를 지켰다. ARB 계열은 여러 장점 때문에 수년간 가장 트렌디한 약물로 자리 잡았다. 그 중 하나가 마른기침 등의 호흡기 부작용이 적다는 것이며, 혈압 상승 물질 Angiotensin-2을 만드는 일부 경로만 방해하는 ACE 저해제와 달리 만들어진 Angiotensin-2가 혈압을 올리는 작용만 방해한다. 이에 따라 ARB 기반의 많은 복합제가 등장했고, 이들 복합제의 성장이 ARB 처방 선호 현상을 주도한

파미셀, 수지상세포 항암백신 개발 탄력

7회 정기 심포지움서 발표 파미셀이 항암 백신 개발에 박차를 가할 방침이다. 파미셀은 17일 위례신도시에서 열린 '제7회 정기 심포지움'을 통해 '골수조혈줄기세포에서 분화시킨 새로운 아형(subtype,서브타입)의 수지상세포(이하, 차세대 수지상세포)'를 대량으로 증식시키는 배양법 확립에 성공했다고 밝혔다. 수지상세포란 대표적인 항원제시 세포로서 T세포 등의 면역세포가 항원특이적으로 활성화될 수 있도록 지시하는 역할을 하는 면역계의 사령관이다. 파미셀은 이미 연구자 임상을 통해 수지상세포 항암백신의 효과를 확인했고 이를 세계적인 학술지인 'Cellular and Molecular Immunology(IF 5.193)'와 'Journal of Translational Medicine(IF 3.694)'를 통해 발표한 바 있다. 이어 이번 연구에서는 차세대 수지상 세포의 대량 증식을 가능하게 하는 독자적인 배양법을 확립하는 데 성공함으로써 항암 백신 개발에 속도가 붙을 것으로 보인다. 파미셀 이현아 박사는 "독자

엘러간, 3조원에 의료기기 업체 인수

체형 교정 분야 강화 글로벌 제약회사 엘러간(Allergan plc)은 냉각 제어 기술의 개발 및 상업화에 주력하고 있는 의료기기 업체 젤틱 에스테틱스(ZELTIQ Aesthetics Inc.)를 24억 7500만달러(한화 2조 8388억원)에 인수하기로 했다고 13일 밝혔다. 엘러간은 이번 인수를 통해 메디컬 에스테틱 시장에서 고속 성장을 구가하는 체형 교정 분야의 선도 상품이자, 젤틱의 대표 제품인 쿨스컬핑(CoolSculpting) 시스템을 추가할 방침이다. 쿨스컬핑은 FDA 허가를 받은 제품으로, 원하는 부위의 지방 세포를 냉각 기술로 부드럽게 냉각해 주변 조직에 대한 영향 없이 피하 지방 세포의 자연스럽고 섬세한 제거를 유도, 체형을 교정한다. 체형 교정의 글로벌 시장 규모는 40억 달러이며 계속 성장하고 있다. 엘러간은 올해 하반기 중 인수 절차를 완료할 계획이다. 아시아 4개국(싱가포르, 인도네시아, 말레이시아, 필리핀)과 한국엘러간 지사장을 총괄 겸임하고 있는 김은영 대표이사는 "체형 교정

동아에스티-연세의료원, 유전성 난청약 개발

후보물질 도출 위한 공동연구 동아에스티는 오전 10시 연세의료원 종합관 6층 교수회의실에서 연세의료원과 희귀질환인 유전성 난청 치료제 개발을 위한 공동연구 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 계약에 따라 동아에스티 신약연구소와 연세의료원 최재영‧이민구‧한균희 교수팀이 유전성 난청치료제의 후보물질 도출을 위한 공동연구를 진행한다. 선도물질의 탐색은 연세의료원에서, 물질 발견 이후부터 최종 후보물질의 도출은 동아에스티에서 담당할 계획이다. 또 후보물질 도출이 완료되면, 동아에스티가 임상 개발 및 판매에 관한 권리를 갖는다. 유전성 난청은 선천적인 청력 저하로 5세 전후 대부분의 청력을 상실하게 되는 질환이며, 신생아 1000명 중 2~3명 꼴로 나타나는 희귀질환이다. 우리나라와 동아시아에서 가장 흔하게 발견되는 유전성 난청의 원인은 세포막에서 이온 상호교환작용에 관여하는 펜드린(Pendrin) 단백질의 돌연변이 때문이며, 환자의 40%를 차지한다고 알려져 있다. 연세의료원 최재영‧이민구 교수팀은 지난해 돌연변이를 일