한올바이오파마, 매출 및 영업이익 사상 최대실적 기록

1973년 설립 이래 분·반기 매출액 및 영업이익 최대실적 기록 한올바이오파마는 2분기 연결기준 매출액이 298억원, 영업이익 70억원으로 전년 동기 대비 각각 32%, 336% 증가했으며 상반기 매출액은 전년 대비 22% 증가한 543억원, 영업이익은 408% 증가한 96억원을 기록했다고 30일 잠정 공시했다. 특히 영업이익률이 분기 및 반기기준 각각 23.5%와 17.6%를 달성하며 수익성이 대폭 향상됐다. 상반기 호실적을 기록할 수 있었던 배경으로는 2017년에 라이선스 아웃한 두 건의 바이오신약 글로벌 임상이 순조롭게 진행돼 마일스톤 기술료가 추가로 유입된 것과 의약품 판매 매출구조 개선에 의한 수익성 개선이 꼽혔다. 한올바이오파마로부터 HL161에 대한 미국과 유럽 등의 지역에 권리를 이전 받은 로이반트(Roivant)는 HL161을 전담 개발하는 자회사인 이뮤노반트(Immunovant)를 설립했으며 동사를 통해 글로벌 임상개발을 추진 중이다. 올 상반기에 2개의 적응증에 대해 임상 2상 시험을 시작했고 하반기에 추가로 1개 적응증에 대

GC녹십자, 2분기 영업이익 196억…전년比 47.5%↑

안정적 내수 기반에 해외 사업 성장세 뚜렷...영업 외 항목에 일회성 비용 반영 GC녹십자는 연결재무제표 기준 올해 2분기 영업이익이 196억원으로 전년 동기보다 47.5% 증가한 것으로 잠정 집계됐다고 30일 공시했다. 같은 기간 매출은 5.2% 늘어난 3596억원을 기록했다. GC녹십자는 연결 대상 계열사 대부분이 순성장을 이뤄냈다고 설명했다. GC녹십자의 별도 기준 매출 성장률은 4.1%를 기록했다. 내수가 전년 동기와 비슷한 수준을 유지한 가운데 해외 매출의 경우 전년 대비 15.7% 증가하며 전체 실적 성장을 이끌었다. 백신 부문은 독감백신의 남반구 수출 호조로 매출 규모가 6.5% 증가했고, 혈액제제 부문은 알부민의 중국 수출이 확대됨에 따라 31.1%의 높은 성장세를 나타냈다. 연결 대상 계열사도 외형 성장을 이어갔다. GC녹십자엠에스는 지난 2분기 매출이 전년 동기 대비 6.6% 오른 249억원을 기록했고 같은 기간 사업 효율성을 높이며 손실 폭은 줄었다. GC녹십자랩셀은 매출 성장세를 지속했다. 2분기 매출은 검체검진서비스 분야의 지속적인 성장로

한미약품, 2분기 2704억원 매출…영업이익 16.1% 증가

국내매출 호조 및 사노피 공동연구비 감액으로 호실적 견인 한미약품은 2019년 2분기 연결회계 기준으로 전년 동기대비 12.1% 성장한 2704억원 매출을 달성하고 영업이익과 순이익 각각 전년 동기대비 16.1%, 41.7% 증가한 호실적을 기록했다고 30일 잠정 공시했다. 2분기 영업이익은 231억원, 순이익은 204억원이며 R&D에는 매출 대비 15.8% 수준인 428억원을 투자했다. 영업이익과 순이익 증가, R&D 비용 절감에는 지난 6월 사노피와 체결한 공동연구비 감액 수정계약에 따른 영향이 반영됐다. 또한 아모잘탄패밀리, 로수젯, 에소메졸, 구구탐스 등 경쟁력 있는 개량∙복합신약들과 팔팔, 구구, 한미탐스0.4mg 등 차별화된 제품들이 지속적인 성장세에 힘입어 국내 매출 호조를 견인했다. 중국 현지법인 북경한미약품의 올해 2분기 매출은 전년 동기대비 9.8% 성장한 564억원을 기록했다. 다만 북경한미약품이 자체 개발한 이중항체 플랫폼 기술 적용 신약 후보물질 및 신제품 개발에 따른 R&D 투자 금액이 전년 동기 대비 77.7%

지난해 의약품 수출실적, 46.7억 달러로 역대 최대 실적 기록

최근 5년간 의약품 수출 연평균성장률 17.9%로 높은 상승세 이어가 식품의약품안전처는 지난해 의약품 수출액이 46억 7311만달러(5조 1431억원)로 2017년 40억 7126만달러(4조 6025억원) 대비 14.8% 증가해 역대 최대 수출실적을 기록했다고 29일 밝혔다. 또한 최근 5년간(2014~2018년) 연평균성장률 역시 17.9%로 고속 상승세를 이어가고 있으며 완제의약품 수출액은 2017년 대비 18.8% 증가한 30억 8592만달러(66.0% 비중)로 최초로 30억 달러를 돌파하고 최근 5년간 연평균성장률도 25.8%로 높은 성장세를 보였다. 국내 의약품 생산실적은 2018년 21조 1054억원으로 2017년 20조 3580억원보다 3.7% 증가했다. 지난해 의약품 생산실적은 국내총생산(GDP)의 1.18%를 차지했으며 제조업 분야에서 차지하는 비중은 4.35%로 최근 5년 중 가장 높았다. 또한 최근 5년간(2014~2018년) 의약품 분야 연평균성장률은 6.5%로 전체 제조업(4.4%) 대비 2.1%P 높은 성장세를 보였다. 지난해

광동제약 자회사 케이디인베스트먼트 투자활동 시작…미래성장동력 발굴 본격화

AI, 빅데이터 등 차세대 바이오벤처 투자 시동…전문 경영서비스도 제공 광동제약은 5월 자본금 200억원 출자로 설립한 자회사 케이디인베스트먼트가 금융위원회로부터 여신전문금융회사 승인을 받고 본격적인 투자활동을 시작했다고 29일 밝혔다. 지난 주 등록을 완료한 케이디인베스트먼트는 광동제약 반세기 역사의 제약, 헬스케어 산업 노하우를 바탕으로 AI, 빅데이터, ICT 등이 접목된 차세대 성장산업 투자를 본격화할 계획이다. 향후 성장성 높은 신기술 사업자 등을 선별해 양질의 자금조달은 물론, 경영 및 기술지도가 포함된 전문 경영서비스도 제공한다. 케이디인베스트먼트는 투자 및 재무분야의 경험이 풍부한 인력들을 영입해 경영관리본부와 투자운영본부를 구성했다. 대표적인 인물이 서울대와 동 대학원에서 경영학을 전공한 모과균 대표이사다. 모과균 대표이사는 20여년 간 광동제약 관리본부 임원을 맡으면서 기획과 재무 분야에 기틀을 다진 인물로 평가받고 있다. 광동제약의 상위제약사 안착에 기여한 것은 물론 다수의 바이오벤처사에 성공적인 투자 포트폴리오를 갖고 있다. 한편

심평원 약평위, '베스폰사주'·'제줄라캡슐' 급여 적정성 인정

심평원, 2019년 제7차 약제급여평가위원회 심의결과 공개 [메디게이트뉴스 윤영채 기자] 급성 림프모구성 백혈병 치료제 ‘베스폰사주’와 난소암 치료제 ‘제줄라캡슐100mg’이 급여 관문을 통과했다. 건강보험심사평가원은 26일 ‘2019년 제7차 약제급여평가위원회 심의결과’를 공개하고 이같이 밝혔다. 심평원 약평위는 한국화이자제약의 급성 림프모구성 백혈병 치료제 ‘베스폰사주(이노투주맙오조가마이신)’와 한국다케다제약의백금민감성 재발성 고도장액성 난소암 치료제 ‘제줄라캡슐 100mg(니라파립토실산염일수화물)’이 급여 적정성이 있다고 판단했다. 앞서 식품의약품안전처는 지난 3월 한국다케다제약의 제줄라캡슐100mg을 2차 이상의 백금기반요법에 완전·부분 반응한 백금민감성 재발성 난소암(난관암 또는 일차 복막암 포함) 성인 환자의 단독 유지요법으로 허가했다. 한국화이자의 베스폰사는 희귀 의약품으로 품목 허가를 받아 시판됐다. 심평원은 “해당 약제의 세부 급여범위·기준품목 등의 변동사항, 결정신청한 품목의 허가사항 변경·허가취하(취소) 등이 발생하는 경

스펙트럼, 포지오티닙 적응증 확대 위한 3개 임상 코호트 추가

오시머티닙에 내성 생긴 환자 대상 임상 추가 한미약품 파트너사 스펙트럼은 현재 진행 중인 항암 혁신신약 '포지오티닙'의 글로벌 임상 2상(ZENITH20)에 적응증 확대를 위한 새로운 코호트 연구 3가지를 추가한다고 22일(현지 시각) 밝혔다. 이번에 추가된 코호트에는 최근 사용량이 증가하는 오시머티닙(상품명 타그리소)에 내성이 생긴 환자 대상의 연구도 포함된다. 듀크대병원 암연구소 의학부 제프리 클라크(Jeffrey Clarke) 조교수는 "EGFR 돌연변이를 포함한 비소세포폐암의 1차 치료제로 오시머티닙을 투여한 이후 저항성을 갖는 환자들이 증가하고 있다"며 "최근 포지오티닙의 비임상 연구 결과를 보면 추가적인 EGFR 변이가 발생할 때 보이는 내성 메커니즘에도 포지오티닙이 효과적일 수 있음을 시사하고 있다"고 말했다. 그는 "이번 추가된 코호트 연구는 1차 치료제로 오시머티닙을 투여받고 내성이 생긴 환자의 또다른 치료 옵션이 될 것"이라며 "이처럼 비전형적 변이를 가진 환자를 대상으로 포지오티닙의 효과를 확인하는 것은 매

GC녹십자웰빙, 건강기능식품 '퓨어밀 웰빙 프로틴' 출시

단백질 하루 권장량 1.5배 함유…휴대성과 편의성 높여 간편하게 섭취 GC녹십자웰빙은 오는 24일 NS홈쇼핑을 통해 신제품 '퓨어밀 웰빙 프로틴'을 출시한다고 23일 밝혔다. '퓨어밀 웰빙 프로틴'은 성인 하루 권장량보다 1.5배 이상의 단백질이 함유된 분말 타입의 건강기능식품이다. 이 제품은 한 포에 우유 약 4컵(700ml)에 해당하는 동∙식물성 단백질이 함유돼있다. 특히 미국 FDA의 안정원료(GRAS, Generally Recognized as Safe)인증을 획득한 프리미엄 단백질인 '유청단백질'이 주원료로 함유돼 소비자가 안심하고 섭취가 가능하다. GRAS는 FDA가 안전성을 보증하는 최상위 등급 원료를 뜻한다. 또한 세계 10대 슈퍼푸드 중 하나인 귀리 식이섬유와 착한 지방이라 불리는 MCT(Medium-chain Triglyceride)오일의 포함돼 양질의 탄수화물과 지방까지 보충할 수 있어 하루 한 포로 3대 영양소를 충족시킬 수 있는 것이 특징이다. 이 제품은 휴대 및 편의성을 높인 스틱 파우치 형태로 운동 전∙후나 야외활동 중에도

질병은 급여-질병예방은 비급여 아이러니…"성인 예방접종에도 관심 기울여야"

성인 예방접종 데이터 적고 파편화…"건보체계 편입되면 국가 감염병관리 정책 수단 갖게될것" [메디게이트뉴스 박도영 기자] 우리나라는 국가 예방접종 지원사업(NIP)을 통해 소아 예방접종률을 95% 이상으로 향상시키고, 등록사업을 통해 효과적인 관리체계를 구축했다. 반면 성인 예방접종에 대한 관심은 낮은데다, 올해 처음으로 고령자가 아닌 인구집단인 임신부를 대상으로 인플루엔자백신 무료접종을 실시할 예정이다. 그러나 사회 고령화와 더불어 만성질환자 비율이 늘면서 성인에서의 예방접종 필요성이 점차 증가하고 있다. 대한백신학회가 주최하고 대한감염학회가 주관한 '우리나라 성인 예방접종 활성화를 위한 심포지엄'이 19일 가톨릭의대 의생명산업연구원에서 열렸다. 고대구로병원 감염내과 정희진 교수는 "우리나라 성인 예방접종은 그동안 유행차단을 위해 필요한 경우에만 임시, 단체 접종이 이뤄졌고, 접종 스케줄에 따른 정책 수립은 이뤄지지 않았다. 1970년대 이후 위상상태가 개선되고 소아 예방접종의 효과가 나타나면서 성인 예방접종에 대한 관심은 낮아졌고, 아무도 관심없는 상황이 최근까지 수십

삼성제약 '쓸기담', 이색 온라인 광고 눈길

'쓸어버려 락저씨' 등 유튜브와 페이스북 통해 공개 삼성제약이 지난 12일 '쓸기담'의 온라인 광고를 유튜브와 페이스북을 통해 공개하며 지난해 까스명수 '소화극장'에 이어 또 한 번 2040을 타깃 한 적극적인 마케팅 행보를 보였다. 18일 삼성제약에 따르면 1982년 우루소데옥시콜린산(UDCA)을 주성분으로 하는 '쓸기담'을 출시한 이후 50mg 연질캡슐로 제품을 리뉴얼했으며 복용이 간편한 액상 제품인 '쓸기담액' 등을 출시해 다양한 소비자층을 공략하고 있으며 만성 간질환의 간기능 개선과 간기능 장애에 의한 육체피로와 전신권태에 그 효과를 인정받고 있다. 이번에 선보인 '쓸기담' 온라인 광고는 '피로 쓸어버려 쓸기담'이라는 콘셉트로 6초 안에 브랜드를 각인시키는 짧은 영상과 본편인 '쓸어버려 락저씨(날지 못하는 불사조)'로 제작됐다. 6초 광고가 짧은 시간 동안 '피로 쓸어버려'라는 메시지를 임팩트 있게 전달하고 있다면 본편인 '쓸어버려 락저씨'는 버스정류장에서 피로에 찌들어 잠들어 있는 아저씨(아버지)의 모습에서 시작해 일상에 치