GC녹십자웰빙, 'NK세포 배양액' 피부노화 방지 효과 연구 논문 국제학술지 게재

NK세포 배양액의 피부노화 방지 및 재생 효과 확인…내년 초 제품 출시 GC녹십자웰빙은 자연살해(Natural Killer, 이하 NK)세포 배양액의 피부 노화 방지 효과를 확인한 연구 논문이 SCI(과학기술논문 인용색인)급 국제 학술지인 '국제분자의학 저널(International Journal of Molecular Medicine)' 최신호에 게재됐다고 4일 밝혔다. NK세포는 우리 몸에서 암세포나 비정상 세포를 파괴하는 선천면역세포다. NK세포 배양액은 이 NK세포가 증식되며 발현된 피부성장인자 등이 포함된 고농축액으로 피부 탄력성을 유지해주는 콜라겐 및 탄력섬유(Elastin)의 발현량이 높다. 회사 측은 세포실험 결과 NK세포 배양액을 적용시킨 시험군의 피부세포에서 자외선에 노출되면 발생하는 '단백질 분해효소(MMPs)'의 발현이 대조군 대비 최대 4배까지 억제되는 것을 확인했다고 설명했다. MMPs는 콜라겐, 탄력섬유 등을 분해시켜 피부 노화를 촉진하는 것으로 알려져 있다. 특히 시험군에서 피부 탄력을 높여주는 탄력섬유의 발현이 대조군 대비

한국유나이티드제약 '가스티인CR정', 특허 장벽 굳건

후발 주자들 등재 특허 무효심판 및 소극적권리범위확인심판 줄줄이 취하 한국유나이티드제약의 모사프리드(Mosapride) 서방제제 '가스티인CR정'은 2016년 발매 후 블록버스터 의약품으로 성장하며 해당 제제군에서 높은 점유율을 차지하고 있다. 후발 주자들이 조기 진입을 위해 특허 심판에 도전했으나 번번이 실패했다. 가스티인CR정은 모사프리드를 주성분으로 하는 소화불량치료제로 기존 1일 3회였던 복용법을 1일 1회로 개선한 개량신약이다. 특히 신속히 녹는 '속방층'과 서서히 붕해(고형제제가 규정된 입자 상태 이하로 분산)되는 '서방층'으로 이뤄져 있어 24시간 동안 지속적으로 약물을 방출하는 기술적 특징이 있다. 이와 관련해 한국유나이티드제약은 조성물 특허(1일 1회 투여로 약리학적 임상 효과를 제공하는 모사프리드 서방정 제제, 10-1612931)를 등재했으며 존속기간은 2034년 3월 14일까지다. 다수의 국내 후발 제약사들이 가스티인CR정 등재 특허에 대해 무효심판, 소극적권리범위확인심판 등 특허 심판에 도전해왔으나 생물학적 동등성 입증 등에 난

한미약품, 세계 최초 CCR4 경구용 면역항암제 도입

현재 고형암 대상 글로벌 임상 1/2상 진행, 내년 상반기 일부 결과 확인 한미약품은 미국 바이오기업 랩트 테라퓨틱스(RAPT Therapeutics)와 임상 개발 단계 면역항암제(FLX475)에 대한 라이선스 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 한미약품은 랩트에 초기 계약금 400만 달러와 향후 개발 단계별 마일스톤 5400만 달러를 지급하며 상용화에 따른 이익을 분배하기로 합의했다. 이번 계약으로 랩트와 협력해 FLX475을 개발하고 향후 상용화시 한국과 중국(대만, 홍콩 포함)에서의 독점적 권리를 확보하게 됐다. 랩트는 2015년 미국 샌프란시스코에 설립된 면역항암제 전문 바이오텍으로 현재 다수의 경구용 면역항암제 및 염증성 질환 치료제를 개발하고 있는 나스닥 상장(NASDAQ: RAPT) 기업이다. 랩트는 제약바이오 분야 글로벌 미디어인 피어스바이오텍이 매년 전세계 유망 바이오기업 15곳을 선별해 발표하는 'Fierce15'에 2018년 선정됐다. 한미약품이 도입한 FLX475는 면역세포의 암세포 공격력을 활성화하는 혁신적 경구용 면역항암제로, 랩트는

심평원 의약품 사후평가 가이드라인에 제약바이오업계 ‘난색’

기등재 의약품 중 고가약 해당하는 항암제·희귀질환치료제 등 대상...문헌평가도 포함 박은영 건강보험심사평가원 약제평가제도개선팀장은 2일 페럼타워 3층 페럼홀에서 열린 ‘의약품 사후평가 기준 및 방법 마련을 위한 공청회’를 통해 기등재 의약품의 사후평가 가이드라인을 발표했다. [메디게이트뉴스 윤영채 기자] 급여 의약품의 사후 재평가 방안 밑그림이 공개됐다. 박은영 건강보험심사평가원 약제평가제도개선팀장은 지난 2일 페럼타워 3층 페럼홀에서 열린 ‘의약품 사후평가 기준 및 방법 마련을 위한 공청회’를 통해 기등재 의약품의 사후평가 가이드라인을 발표했다. 평가 대상은 기등재 의약품 중 고가약에 해당하는 항암제, 희귀질환치료제, 임상적 유용성이 불확실한 약제 등이다. 평가 기준은 제외국 등재여부, 사용빈도·청구비중 등을 고려해 보다 세부적으로 구성됐다. 패널 토론에서 장기적으로 긍정적 영향을 미칠 것이라는 전망도 나왔지만 제약바이오업계 측은 우려 섞인 반응을 보였다. 사후평가의 취지는 공감하지만 국내외 문헌을 근거로 하는 ‘문헌 재평가’ 효과 분석도 이뤄지지 않은 상태에서

"한미참의료인상, 어두운 우리 시대에 큰 울림과 위로"

지난 2일 롯데호텔서 18회 시상식…수상단체에 상금∙상패 전달 한미약품과 서울시의사회가 공동 제정한 '한미참의료인상' 제18회 시상식이 지난 2일 서울 소공동 롯데호텔에서 열렸다. 시상식에는 올해 수상단체인 연세의료원 의료선교센터, 한국불교연구회 무량감로회 관계자를 비롯해 대한의사협회, 서울시의사회, 한미약품 관계자 등 200여명이 참석했다. 수상단체인 연세의료원 의료선교센터는 1993년 몽골에서 의료선교를 시작한 이래 지금까지 의료혜택을 받지 못하는 베트남 등 저개발국가의 난치환자 초청치료 등 의료선교 사업을 진행해왔다. 국내 의∙치대 간호대 학생을 대상으로 글로벌헬스리더십과정 등 국제보건에 관한 훈련도 제공하며 교육에도 힘써왔다. 또 몽골의 울란바타르에 연세친선병원을 개원해 의대교수 파견, 하계 진료봉사 및 저개발국가 의료인 연수프로그램인 에비슨 프로젝트 등 의학발전을 위한 다양한 교류도 진행해왔다. 수상자인 의료선교센터 박진용 소장은 "당연히 해야 할 일을 했을 뿐인데 큰 상을 받게 돼 부끄럽다"며 "교직원과 후원자 등 격려와 기도를 해주

대원제약, GC녹십자와 ‘신바로‘ 공동 판매 계약 1년만에 매출 반등 성공

1주년 맞아 전년 동기 대비 4.7% 성장…신약 펠루비와 시너지 효과도 대원제약은 GC녹십자와 골관절염 치료 천연물의약품인 '신바로'의 공동 판매 계약 체결 1년여만에 매출 반등에 성공했다고 2일 밝혔다. 신바로는 GC녹십자가 2011년 출시한 국산 4호 천연물의약품이다. 소염, 진통, 골관절증에 사용되는 치료제로 우슬∙방풍 등 6가지 식물 추출물로 만들어져 장기 투여시에도 위장관계 이상반응 발생률이 낮은 것이 특징이다. 신바로의 매출액은 의약품 시장 조사 기관 유비스트(UBIST)의 10월 MAT(12개월 누적) 데이터 기준으로 97억 원을 기록했다. 이는 전년 동기 대비 약 4.7% 상승한 수치다. 2017년 이후 하락세를 보이던 신바로의 매출은 올해 상반기부터 반등에 성공, 성장세로 돌아서며 기대감을 끌어올렸다. 특히 30병상 미만 의원급 시장에서는 10월 MAT 데이터 기준 62% 성장하며 37억 원의 매출액을 기록, 성장세를 견인했다. 대원제약과 GC녹십자는 지난해 11월 신바로의 공동 판매 계약을 체결한 바 있다. 이에 따라 대원제약은 GC녹

동아쏘시오홀딩스, 정보보호경영 시스템 국제표준 'ISO27001' 인증

정보보호 관리 영역 14개 분야, 114개 세부 통제항목에 대한 엄격한 심사 통과 동아쏘시오홀딩스는 정보보호경영 시스템 국제표준인 ‘ISO27001’ 인증을 획득했다고 2일 밝혔다. ISO27001 인증 수여식은 지난달 29일 동아쏘시오그룹 본사 크레도스 클럽에서 실시됐다. 수여식에는 동아쏘시오홀딩스 한종현 사장, BSI Korea 총괄책임 송경수 대표, 주한영국대사관 다니엘 카루더스(Daniel Carruthers) 통상정책참사관 등 관계자들이 참석했다. ISO27001은 국제표준화기구(ISO)에서 제정한 정보보호경영 시스템 국제표준 인증이다. 인증 획득을 위해서는 정보보호 정책, 물리적 보안, 접근통제, 법적 준거성 등 정보보호 관리 영역 14개 분야와 114개 세부 통제항목에 대한 엄격한 심사과정을 모두 통과해야 한다. 동아쏘시오홀딩스는 기업의 가장 가치 있는 자산인 정보를 각종 위협으로부터 지키고 글로벌 비즈니스를 위한 체계적인 정보보호경영 시스템을 구축하고자 부서별 시스템 및 주요 데이터 파악, 정보보호 정책 및 지침 제정, 내부 보안 감사 등을 실시했다

LG화학, 美 '크립토스' 진단 플랫폼 기술 도입 계약

기존 현장 분자진단 기기 공간적 한계 극복할 수 있는 초소형 분자진단 기기 개발 LG화학이 기존 현장 분자진단 기기의 공간적 한계를 극복할 수 있는 초소형 분자진단 기기 개발에 나선다. LG화학은 최근 미국 캘리포니아주에 위치한 생명과학 및진단기술 전문 바이오텍 '크립토스(Kryptos Biotechnologies; 공동창업자 손준호, 이진용)'社의 분자진단 플랫폼 기술을 도입하는 계약을 체결, 기존 현장 분자진단 기기보다 더욱 소형화된 제품을 개발한다고 2일 밝혔다. '크립토스'는 2017년 실리콘밸리에서 창업한 스타트업으로 분자진단 기기의 소형화 구현을 위한 '광열 기술(Photothermal Heating, 빛을 이용해 열을 발생시키고 제어하는 기술)'을 보유하고 있다. 분자진단은 유전자 정보가 들어 있는 DNA, RNA에서 일어나는 분자 수준 변화를 수치 및 영상을 통해 검출해 진단하는 기법으로 면역진단보다 정확성이 높다고 평가 받고 있다. 현재 분자진단 검사 시장은 대형병원 내 중앙검사실과 검사센터에 수탁 의뢰해 진단 결과를 확인하는 방식이 대부분이지만

GC녹십자엠에스, 인플루엔자 진단 기술 미국 특허 취득

국내 이어 미국 특허 취득…인플루엔자 진단 관련 기술 경쟁력 입증 GC녹십자엠에스는 지난 27일 미국 특허청으로부터 인플루엔자 바이러스를 검출하는 기술에 대한 특허를 취득했다고 28일 밝혔다. 이번에 등록된 특허는 멀티 인플루엔자 진단 키트를 통해 인플루엔자 바이러스를 검출하는 기술이다. 사람의 가래나 인후분비물 등을 채취해 진단하는 방식으로, A∙B형, H1N1, H3N2 등 다양한 종류의 인플루엔자 바이러스를 감별할 수 있다. 회사 측은 국내에 이어 미국 특허까지 취득하게 되면서 멀티 인플루엔자 진단 부문의 기술 경쟁력을 입증했다고 설명했다. GC녹십자엠에스 안은억 대표는 "자사가 처음으로 미국에서 특허를 취득했다는 점에서 의미가 크다"며 "지속적인 연구개발 투자를 통해 제품 경쟁력을 높여 나갈 것이다"고 말했다.

휴온스, '점안액 저점도 기술' 특허 취득

美 알콘사 '카이닉스3'에 적용…의료현장서 호평 줄이어 휴온스는 '고농도 히알루론산 또는 그의 염을 함유하는 점안 조성물'에 관한 국내 특허를 취득했다고 28일 밝혔다. 이번에 특허를 취득한 기술은 기존에 히알루론산을 주성분으로 하는 시판 점안액이 가지고 있었던 한계를 극복할 수 있는 '점안액 저점도 기술'이다. 안구건조증 치료제에 많이 쓰이는 히알루론산은 일반적으로 농도가 증가하면 수분유지능이 증진되지만 고분자 물질의 특성 때문에 동시에 점도도 증가하게 된다. 이는 안구건조증 환자에게 자극을 줄 수 있고 자극이 없더라도 눈을 깜박일 때 끈적하거나 뻑뻑한 느낌을 주는 단점 때문에 사용자의 불편을 초래해 왔다. 이에 휴온스는 점안제 전문 기업의 R&D 노하우를 집약, 다양한 제제연구를 통해 0.3% 이상의 고농도의 히알루론산 점안액의 수분유지능은 높이는 한편 점도를 낮출 수 있는 '점안액 저점도 기술'을 개발해 특허를 취득했다. 이 기술은 글로벌 안과 기업 알콘 '카이닉스3'에 적용되는 등 기술 가치를 인정 받고 있으며, 의료 현장에서도