일동홀딩스 신약개발사 아이디언스, 330억원 투자유치 성공

항암제 IDX-1197 개발 박차, 추가 파이프라인 확보 예정 일동홀딩스 계열 신약개발전문회사 아이디언스는 설립 이후 첫 번째 재무적투자자(FI) 자금 유치에 성공했다고 9일 밝혔다. 회사에 따르면 지난 6일까지 330억원 규모의 투자금액이 확보됐으며, 다음달 약속된 추가 투자금이 납입되면 총 400억원 규모의 투자유치가 완료된다. 이번 투자는 유안타인베스트먼트, TS인베스트먼트, 미래에셋캐피탈, 서울투자파트너스 등 다수의 기관투자자가 참여했다. 아이디언스는 이번에 확보된 투자금으로 미국 허가 임상시험 진입을 앞두고 있는 혁신신약 항암제 후보물질 ‘IDX-1197’의 임상개발을 가속화할 계획이며, 현재 검토 중인 항암신약 파이프라인의 추가 도입 및 개발을 본격화할 예정이다. IDX-1197은 PARP(Poly ADP-ribose polymerase)라는 효소의 작용기전과 암세포 DNA의 특성을 이용해 암을 치료하는 표적항암제 후보물질이다. 현재 아이디언스는 항암제 후보물질 IDX-1197의 임상1b2a를 전국 18개 임상시험센터에서 7개의 암종

디어젠-SK케미칼, 인공지능(AI) 신약개발 공동 연구 추진

디어젠 약물-단백질 상호작용 모델·AI기술 보유...SK케이칼 신약개발 역량 접목 디어젠(Deargen Inc.)은 SK케미칼과 약물재창출, 신약개발에 대한 공동연구 계약을 진행했다고 9일 밝혔다. 디어젠은 인공지능(AI) 기반 신약개발 전문기업으로, 단백질-화합물 결합력(Drug-Target Interaction, DTI) 예측 AI 기술인 DearDTI를 통해 기존 의약품의 유효물질 또는 물질의 새로운 적응증을 도출하는 약물 재창출을 수행한다. 또한 히트물질 발굴(Hit discovery), 리드 물질 최적화(Lead optimization) 딥러닝 기술인 MolEQ를 통해 타깃 적응증에 대한 새로운 후보물질 발굴, 분자구조 변경 등의 신약 개발 연구도 진행할 예정이다. SK케미칼은 30년 이상 축적한 신약 개발 경험과 노하우를 토대로 디어젠에서 발굴한 후보물질의 검증부터 상용화까지 개발을 하게 된다. 강길수 디어젠 대표이사는 "그동안 개발해왔던 차별화되고 고도화된 인공지능 기술을 토대로 국내외 제약사와의 공동연구를 통해 실질적인 성과를 도출하기 위해 노력하고

메디포스트, 코로나19 대유행에도 3분기 매출 6.3% 증가

"브랜드 인지도 바탕으로 전 사업부 고른 성장...영업이익 적자 폭도 감소" 메디포스트는 올해 3분기 매출액이 118억원으로 전년동기 대비 6.3% 증가했다고 6일 발표했다. 3분기 영업이익은 면역세포치료제 등 차세대 파이프라인 개발 관련 연구개발비의 증가로 16억원 적자를 기록했으나, 전년동기 대비 47.5% 적자폭이 축소됐다. 순이익은 실질적인 현금의 유출이 없는 전환사채 관련 이자비용 및 전환권 평가손실의 증가로 45억원의 적자를 기록했다. 3분기까지 누적 매출은 전년동기 대비 소폭 증가한 359억원을 기록했으며, 영업이익은 19억원 손실로 전년동기 대비 42.2% 적자폭이 축소됐다. 메디포스트 관계자는 "코로나19 재확산으로 인한 사회적 거리두기 단계 격상에도 불구하고 전 사업부가 전년동기 대비 고르게 성장했다"며 "사업부별 실적을 보면, 무릎골관절염 줄기세포치료제 카티스템 사업부가 어려운 영업환경에도 불구하고 제품의 신뢰성을 바탕으로 한 중증 수술환자의 증가로 전년동기 대비 소폭 성장했다"고 말했다. 국내 제대혈은행 점유율 1위 셀트리는 언택트 베이

엔젠시스(VM202), 중증하지허혈(CLI) 중국 임상3상 환자모집 추진

중국명 NL003, 노스랜드 바이오텍과 시행 중 헬릭스미스는 유전자치료제 엔젠시스(VM202·중국명 NL003)의 중증하지허혈(CLI)에 대한 중국 임상 3상이 재개됐다고 6일 밝혔다. 앞서 지난 2004년 헬릭스미스는 중국 노스랜드 바이오텍과 파트너 계약을 체결, 엔젠시스(VM202)를 중증하지허혈 치료제로 공동 임상개발 중이다. 노스랜드는 이에 프로젝트명 ‘NL003’을 부여했으며, 임상 1상과 2상에서 높은 안전성과 유효성을 증명한 후 2019년 7월에 중국 임상 3상을 시작해 현재 북경협화병원, 북경병원등 중국 전역의 16개 임상시험센터에서 진행 중이다. 지난 5월말 코로나19 여파로 중단된 임상시험이 사태가 안정세에 접어듬에 따라 재개됐으며, 다시 환자 모집을 추진 중이다. 임상 3상은 현재 2개의 독립적 임상으로 나누어 진행 중이다. 하나는 휴지기 통증 동반 중증하지허혈증 환자 300명을 대상으로 6개월간 진행된다. 주평가지표는 주사 후 180일째 통증이 완전하게 사라진 환자 비율이다. 다른 하나는 궤양 동반 중증하지허

한독·제넥신 최대주주 레졸루트, 미국 나스닥 상장

"4100만 달러 규모 투자 유치 이어 나스닥 상장 성공...‘RZ358’, ‘RZ402’에 박차 가할 것" 한독과 제넥신이 최대 주주로 있는 미국 바이오벤처 레졸루트(Rezolute, Inc.)가 나스닥 상장에 성공했다고 6일 밝혔다. 상장 이전에는 미국 장외시장(OTCQB)에서 ‘RZLTD’로 거래됐으며, 오는 9일(미국 현지 기준)부터 나스닥에서 ‘RZLT’로 거래된다. 레졸루트는 희귀질환 관련 혁신적인 치료제 개발에 주력하는 바이오벤처로 한독과 제넥신은 2019년 이 회사에 공동 투자해 최대주주가 됐다. 한독은 올해 9월 레졸루트가 개발 중인 ‘RZ358’과 ‘RZ402’에 대한 한국내 상업화 권리를 획득해 당뇨와 희귀질환 파이프라인을 강화했다. 레졸루트가 개발하고 있는 ‘RZ358’은 선천성 고인슐린증을 치료하는 혁신신약(first-in-class)으로 인슐린 수용체 특정 부위에 작용을 하는 단일클론항체로, 올해 6월 미국 식품의약국(FDA)로부터 ‘희귀 소아질환 의약품(Rare Pediatric Disease, RPD)’으로 지정됐다. 현재 2b 임상인 ‘RIZE study’ 진

휴온스·고려대의료원, 천식치료제로 코로나19 치료제 개발 추진

약물재창출 연구 외에도 신물질 10여종 공동연구도 착수 휴온스는 고려대학교의료원 산학협력단과 흡입형 천식치료제 ‘제피러스’를 ‘코로나19 치료제’로 약물재창출 연구를 추진한다고 6일 밝혔다. 공동연구 MOU를 체결한 휴온스는 바이러스 질환 전문 연구 시설 및 연구진을 보유한 고려대의료원과 ‘제피러스’를 비롯 경기도경제과학진흥원에서 기술이전 받은 ‘항바이러스 물질 10여종’에 대한 코로나19 및 항바이러스 치료제 개발 가능성을 확인할 예정이다. 벨기에 SMB사의 제품으로 휴온스가 국내 독점 라이선스 및 허가권을 보유 하고 있는 ‘제피러스’는 폐의 염증을 완화하는 흡입형 코르티코스테로이드(ICS) 제제인 부데소니드(미분화)와 기관지 확장 효과가 있는 지속성 베타2-항진제(LABA) 살메테롤의 복합제다. 휴온스는 "코로나19 바이러스에 감염된 폐와 기관지에 ICS/LABA 제제가 신속하고 직접적으로 염증을 치료할 것"이라며 "경구제와 달리 소화기관을 통해 약물이 흡수되지 않아 전신 부작용 발생 위험도 낮을 것"이라고 내다봤다. 코로나19 치료

"마이크로바이옴, 소화기질환부터 암·정신질환·코로나19까지 치료"

분당서울대병원 이동호 교수 '현대의학의 빅뱅' 강조...설훈 의원 '클러스터 조성'·과기부 '이니셔티브 추진' [메디게이트뉴스 서민지 기자] 마이크로바이옴이 단순히 소화기계 질환 치료는 물론, 자가면역질환, 비만, 암, 감염질환, 중추신경계, 호흡기질환, 정신질환까지 연관이 있다고 판단, 앞으로 정부차원에서의 이니셔티브 추진과 클러스터 조성이 이어질 전망이다. 분당서울대병원 이동호 교수는 지난 5일 설훈 국회의원이 개최한 포스트 코로나시대 신산업 육성 토론회에서 마이크로바이옴을 현대의학의 빅뱅이라고 표현하면서, 다소 늦었으나 정부, 기업, 의료계, 연구기관이 협업해 마이크로바이옴에 대한 국가적 역량을 향상하는 데 집중해야 한다고 강조했다. 우리 몸에 사는 미생물과 그 유전정보를 일컫는마이크로바이옴은 면역기능을 조절하고 각종 대사물질을 생성한다. 각종 연구를 통해 비만, 당뇨, 아토피는 물론 암, 자가면역질환, 우울증, 뇌신경질환, 알레르기질환, 감염질환 등에 연관이 있는 것으로 알려져 있다. 이 교수는 "장내 세균은 노화, 전신염증 등과 연과돼 있으며, 이를 조절하면 인지기능감소, 노쇠, 근

종근당, 올해 3분기 괄목할만한 성적...연속 2년 1조클럽 유지 가능성↑

3분기 매출 27.5% 성장한 3575억 기록...올해 누적 매출 이미 9634억 6800만원 달해 [메디게이트뉴스 서민지 기자] 지난해 1조클럽에 입성한 종근당이 무서운 상승세로 올해도 무리 없이 1조클럽 명성을 이어갈 전망이다. 5일 종근당은 연결재무제표 기준 2020년 3분기 매출액이 전년동기 대비 27.5% 성장한 3575억 200만원을 기록했다고 잠정 공시했다. 올해 3분기까지 누계 실적은 전년동기 대비(7807억 7000만원) 23.4% 증가한 9634억 6800만원으로 2년 연속 '1조클럽' 안착을 눈앞에 두고 있다. 영업이익과 당기순이익은 전년동기 대비 각각 139.5%, 133.3% 성장한 485억 3100만원, 343억 2900만원으로 괄목할만한 성장을 일궈냈다. 올해 3분기 중소제약은 물론 대형제약사들마저 코로나19 등의 여파로 전년동기 대비 영업이익이 대폭 줄어들거나 적자전환하는 양상을 보인 것과는 대조되는 모양새다. 종근당 관계자는 "비만치료제 큐시미아, 빈혈치료제 네스벨 등 신제품의 실적이 대폭 성장했다"면서 "더욱이 역류성식도성 치료제 케이캡과 폐렴 백신

한국유나이티드제약, 국가 비축 항바이러스제 낙찰

한국유나이티드제약은 독감 대유행을 대비한 항바이러스제 비축사업 입찰에 타미셀바캡슐75mg(성분명 오셀타미비르인산염)이 낙찰됐다고 5일 밝혔다. 최근 질병관리청은 나라장터를 통해 2020년 국가비축사업 항바이러스제 오셀타미비르(경구제) 구매 입찰을 실시했다. 이번 입찰은 현재 비축 중인 항바이러스제의 목표비축율을 유지하고 긴급 상황 발생 시 대응하기 위한 것이다. 3개 업체가 입찰에 참가했으며 한국유나이티드제약이 61억 210만 4027원에 낙찰자로 결정됐다. 납품 수량은 530만 캡슐이다. 국내 독감치료제인 오셀타미비르는 올해 2월 코로나19 확진 환자 또는 코로나19 감염이 의심되어 확진검사를 시행하는 환자에게 투여가능 급여 약물로 추가됐으며, 해외에서는 이미 코로나19 치료를 위해 에이즈 치료제와 혼합하여 투여하고 있다. 강덕영 대표는 "사회적 책임과 의약품 주권 확보를 위해 계속해서 국가필수의약품 및 국가비축의약품 공급에 앞장서겠다"고 밝혔다. 한편 한국유나이티드제약은 지난해부

파멥신, 차이나 헬스케어 서밋 2020 참여해 혁신신약 후보물질 소개

"글로벌 진출 기회 모색" 파멥신은 오는 9일부터 13일까지 온라인으로 개최되는 '차이나 헬스케어 서밋 2020(China Healthcare Summit 2020)'에 참여한다고 5일 밝혔다. 파멥신은 이번 행사에서 자사 기술 및 후보물질에 새롭게 관심을 보이는 중국 제약회사와 중국에 진출한 글로벌 제약사들과 1대 1 미팅을 진행할 예정이다. 이를 통해 파멥신의 핵심 파이프라인 올린베시맙(Olinvacimab), PMC-403, 그리고 PMC-309를 소개하고 공동연구·기술이전 등을 논의할 계획이다. 올린베시맙은 항-혈관성장인자수용체-2(anti-VEGFR2) 항체로, MSD의 면역항암제 키트루다 병용요법과 관련해 전이성 삼중음성유방암 환자 대상으로 진행한 글로벌 1b상 중간결과에서 타 경쟁 약물들과 달리 안전성과 유효성을 동시에 입증했다. 중간 결과 데이터를 기반으로 내년 상반기에 시작할 계획인 전이성 삼중음성유방암 임상2상을 MSD와 협의를 진행하며 준비 중이다. PMC-403은 타 경쟁물질과 달리 Ti