사노피, 자신에게 맞는 근무방식 스스로 설계하는 WEWE 제도 도입

자율성·다양성 근간으로 전방위적 변화 도입…모든 정직원에 14주간 유급 글로벌 자녀휴가 제공 글로벌 헬스케어 기업 사노피(Sanofi)의 한국법인인 사노피-아벤티스 코리아와 사노피 파스퇴르, 오펠라헬스케어코리아가 본사의 주요 경영 전략 중 하나인 '일하는 방식의 재정립(Reinvent how we work)' 전략에 따라, 직원들의 근무 유연성을 극대화하고 다양성을 높이는 방향으로 근무 방식을 새롭게 전환한다고 3일 밝혔다. 사노피는 새로운 근무 방식인 'WEWE(When Ever Where Ever) 제도'를 도입한다. 언제, 어디서든 원하는 방식으로 일한다는 의미를 담은 WEWE 명칭은 직원의 아이디어 제안으로 채택됐다. WEWE 제도에 따라 직원들은 업무 성격 및 자신이 선호하는 업무 스타일에 따라 근무방식을 자유롭게 설계할 수 있게 된다. 하루 중 오전 10시~오후 4시까지의 코어타임 이외에는 스스로 근무시간을 조절할 수 있고, 업무의 성격이나 개인의 업무 스타일에 맞춰 한 달 중 절반은 자유롭게 재택근무를 선택할 수 있다. 이를 뒷받침하기 위해 사무실 역시 개인 좌

대웅제약 "쉼 없는 도전·혁신, 글로벌 헬스케어 기업으로 도약"

고객 가치 향상∙인재 육성∙오픈 콜라보레이션∙글로벌 혁신신약 등 4개 분야 경영방침 제시 대웅제약은 3일 오전 온라인으로 신년 시무식을 열고, 임직원들과 2022년 임인년 새해를 출발하는 시간을 가졌다. 올해 시무식은 코로나19로 인한 정부의 방역 지침에 맞춰 지난해에 이어 비대면으로 진행했다. 전승호 대표는 신년사를 통해 "지난해 코로나19로 어려운 환경 속에서도 전문의약품(ETC), 일반의약품(OTC), 나보타 각 사업의 성과를 통해 매출 1조 클럽을 수성하는 동시에 창사 이래 최대 영업이익을 달성하는 의미 깊은 성과를 거뒀다"면서 "올해는 코로나19로 인해 끊임없이 변화하고 있는 환경 속에서 대웅제약의 ‘글로벌 2025 비전’ 달성과 지속적인 매출 성장을 위해 회사의 혁신 동력 결집이 필요한 때"라고 당부했다. 전 대표는 대웅제약의 2022년 경영방침으로 ▲고객 가치 향상 ▲변화를 주도하는 인재 육성 ▲오픈 콜라보레이션을 통한 성과 혁신 ▲글로벌 혁신신약 가치 창출을 제시했다. 전 대표는 "항상 고객과 눈높이를 맞추어 더 큰 가치를 제공하는 기업이 돼야 한다"며 "

종근당 이장한 회장 "신약개발 사명 지속" 다짐

신년사를 통해 2022년 경영방침 공유 종근당은 3일 임인년 새해의 본격적인 업무를 시작했다. 코로나19 확산 방지를 위한 사회적 거리두기에 동참하고 업무 효율성을 높이기 위해 지난해에 이어 올해도 시무식을 생략하고 신년사를 통해 2022년 경영방침을 공유했다. 이장한 회장은 신년사를 통해 "올해는 새로운 비전 ‘CKD, Creative K-healthcare DNA’를 실현해 인류가 질병에서 자유로워지도록 신약개발의 사명을 지속해 나가야 할 것"이라고 강조했다. 이 회장은 "초연결, 초지능, 초융합의 4차 산업혁명 시대에 맞춰 정보통신기술(ICT) 기반의 신약 연구로 패러다임을 전환해 세상에 없던 신약(First-in-Class)과 미충족 수요(Unmet Needs)에 맞는 혁신신약 개발에 집중해야 한다"고 말했다. 또한 "자기계발에 적극 투자하고 새로운 지식을 활용하는 스마트 인재가 돼 제약환경의 변화를 성장의 기회로 삼아야 할 것"이라고 부연했다.

대웅제약, 보툴리눔 톡신 나보타 중국 판매허가 신청

2조 규모 중국 시장 진출…올해 안 허가취득 목표 대웅제약은 최근 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 자제 제조 보툴리눔 톡신 나보타의 임상 데이터를 제출하고 생물의약품허가신청(BLA)을 했다고 밝혔다. 나보타는 대웅제약이 지난 2014년 국내에 출시한 보툴리눔 톡신 제제로 미간주름 개선·눈가주름 개선·뇌졸중 후 상지근육경직·눈꺼풀경련에 처방되고 있다. 나보타는 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득한 제품으로, 미국·유럽·캐나다 등 전 세계 55개국에서 허가를 획득하고 80여개국에서 수출계약을 체결하며 활발하게 글로벌 진출에 나서고 있다. 앞서 지난 7월 대웅제약은 NMPA 가이드라인에 따라 중국 현지에서 나보타의 임상 3상을 완료했다. 중등증에서 중증 사이의 미간주름을 가진 환자 473명을 대상으로 동일 용량의 나보타 혹은 대조약(보톡스, Botox)을 한 차례 투여하고 16주에 걸쳐 효과를 비교한 결과, 주평가변수로 설정한 투여 후 4주째에 미간주름 개선 정도에서 나보타 투여군은 92.2%, 대조군은 86.8%의 개선도를 보였다

한미약품, 중국 바이오기업에 안과 혁신신약 리수테가닙 라이선스 계약

에퍼메드 테라퓨틱스에 중국 개발·판매 독점권 부여…계약금 600만 달러 한미약품은 에퍼메드 테라퓨틱스(AffaMed Therapeutics·에퍼메드)에 안과 분야 혁신신약인 리수테가닙(Risuteganib·제품명 루미네이트®)의 중국 내 독점 개발, 제조·상업화에 대한 판권을 부여하는 라이선스 계약을 체결했다고 3일 밝혔다. 루미네이트는 미토콘드리아 기능 장애를 포함해 산화적 스트레스 반응의 여러 경로를 조절하는 망막질환 분야 신약으로, 안구 내 이상혈관의 신생과 증식을 억제하는 새로운 기전의 인테그린 저해제다. 건성노인성황반변성, 당뇨병성황반부종, 유리체황반견인, 비증식성 당뇨망막병증 등 다양한 안과질환을 대상으로 글로벌 임상 1상·2상을 진행해 효능과 안전성을 입증했다. 이는 한미약품이 전략적 투자를 단행한 미국 안과전문 R&D 기업 알레그로(Allegro Ophthalmics LLC)가 개발했으며, 한미약품은 한국과 중국에서의 개발·독점 판매권을 보유하고 있다. 이번 계약에 따라 한미약품은 에퍼메드가 중국, 홍콩, 대만, 마카오 등 중화권에서 건성

김동연 신약개발연구조합 이사장 "글로벌 현지화 전략을 통한 혁신신약 개발"

[2022 신년사] 선순환적 기술혁신 생태계 조성, 첨단융합바이오분야 역량 강화 등 한국신약개발연구조합 김동연 이사장은 1일 신년사를 통해 5대 전략과 10대 과제를 제안했다. 김 이사장은 "신약개발이 국가 안보산업으로서 삶의 질 향상과 양질의 일자리 창출을 견인하기 위해서는 차기정부가 5대 전략을 추진해야 한다"면서 "5대 전략은 ▲선순환적 기술혁신 생태계 조성 ▲첨단융합바이오분야 역량 강화 ▲미래 유망 기업발굴 및 인재 확보 ▲글로벌 스탠다드 제도 및 환경 조성 ▲국가 안보 및 파괴적 혁신 기술개발 대응 등"이라고 밝혔다. 이어 "5대 전략의 세부과제로써 ▲바이오클러스터 생태계 조성 ▲산·학·연·병·관 연계 방안 ▲첨단바이오의약품 기술전략 ▲AI·빅데이터 기반 신약개발 생산성 제고 ▲창업·기술사업화 활성화 ▲신산업 대응 분야 및 재교육을 통한 인력양성 ▲규제 선진화 ▲약가 및 조세 지원 ▲원료의약품 국산화 지원 ▲백신 및 치료제 개발 등 10대 과제를 이행해야 한다"고 제안했다. 조합원사에는 글로벌 플레이어로서 활동할 수 있도록 시스템 오픈이노베이션을 적극적으로

이영신 KRPIA 부회장 "혁신성에 인센티브 촉진정책 지원과 규제개선 중요"

[2022 신년사] 신약접근성 제고, 국내 제약사와 글로벌 제약사간 상생협력 확대 한국글로벌의약산업협회(KRPIA) 이영신 부회장은 1일 신년사를 통해 "새해에도 KRPIA는 제약·바이오산업이 국민 건강을 책임지고 경제발전에 기여할 수 있도록 다양한 활동에 박차를 가하겠다"고 밝혔다. 이영신 부회장은 "우선 전세계적으로 유전자·세포치료제와 같은 최첨단 바이오의약품 등의 새로운 치료 패러다임을 가진 신약들이 출시되고 있다. 국내에서도 환자분들이 신속하게 사용하고자 하는 요구도가 매우 높은 가운데, KRPIA는 환자들이 혁신적인 신약의 치료 기회를 넓힐 수 있는 의약품·신약 관련 정책 및 제도 개선에 적극적으로 참여해 환자들의 신약접근성 제고를 최우선 목표과제로 추진하겠다"고 말했다. 이 부회장은 "또한 제약·바이오산업(의약품)의 해외수출이 지속적으로 증가해 지난 5년간 연평균 성장률이 20% 이상을 상회하면서 명실공히 우리나라 경제의 확실한 주력산업으로 자리를 잡았다"라며 "KRPIA는 해외수출을 비롯해 국내 제약사와 글로벌 제약사간 오픈이노베이션과 상생협력을 더욱

원희목 제약바이오협회장 "올해 보다 강력한 민·관 협치로 제약바이오강국 도약"

[2022 신년사] "제약산업, 시대적 사명과 국내외 환경변화 통찰하면서 책무 수행" 한국제약바이오협회 원희목 회장은 2022년 신년사를 통해 국가 경제의 미래를 이끄는 기반 산업으로 자리매김할 수 있도록 제약바이오강국 토대를 마련하는 한 해로 만들겠다는 포부를 밝혔다. 원 회장은 "시대적 조류는 새로운 질서로의 이행을 촉진시켰고, 우리는 강도높은 변화와 혁신을 요구받고 있다"며 "그 속도는 2년이상 계속된 코로나19 팬데믹으로 인해 더욱 가속화되고 있다"고 운을 뗐다. 원 회장은 "제약바이오산업의 위상과 산업을 둘러싼 환경도 급변하고 있다. 정부는 제약바이오를 미래 주력산업중 하나로 선정, 범정부 차원의 산업 육성을 천명했고 국민적 기대감 또한 매우 높다"며 "산업 현장도 성장 가능성을 가시적인 성과로 화답하며, 국가 경제의 미래 대안에 다가서고 있다"고 말했다. 그러면서 "코로나19로 촉발된 공중보건 위기상황은 한국 제약바이오산업의 정체성을 보다 명확하게 일깨워줬다. 우리 손으로 국민 생명과 건강을 지키고, 국가 경제의 신성장을 주도해나가기 위해 기필코 제약바이오

국산 34호 신약 탄생…대웅제약 위식도역류질환 신약 펙수클루정 국내허가 취득

"위식도역류질환 치료제 중 최고 신약(Best-in-class), 2022년 상반기 내 출시 예정" 대웅제약은 지난 30일 위식도역류질환 신약 펙수클루정 40mg(성분명: 펙수프라잔염산염)이 미란성 위식도역류질환을 적응증으로 식품의약품안전처로부터 출시허가를 받았다고 밝혔다. 대웅 측은 즉시 펙수클루정의 약가를 신청하고 2022년 상반기 내 출시를 목표로 한다는 계획이다. 펙수클루정은 대웅제약이 자체 개발한 위식도역류질환의 계열 내 최고(Best-in-class) 신약으로 위벽에서 위산을 분비하는 양성자 펌프를 가역적으로 차단하는 기전의 P-CAB(Potassium-Competitive Acid Blocker) 제제다. PPI계열 기존 치료제보다 빠르게 증상을 개선시키고 그 효과가 오래 지속됨을 임상을 통해 입증했다. 이밖에도 투여 초기부터 주·야간에 관계없이 즉시 가슴쓰림 증상을 개선시켰고, 특히 증상이 심한 환자에게 투여했을 때 비교군인 에소메프라졸(Esomeprazole) 대비 3배 많은 환자들에게서 가슴쓰림 증상이 개선되는 효과를 확인했다. 전승호 대웅제약 대표는 "펙수클루가

'코로나19에서 사람을 살리는 베이직 스토리' 배진건 박사 "젊은 연구자들, 신약 개발 미래 만들기를"

[송년특집- 저자와 의대생들의 독서토론] "국내 백신·치료제 개발 역량 뒤따라야...코로나와 '안녕'하는 2022년 소망" [질의=고려의대 예1 최지민, 경상의대 예1 김진영, 연세대 원주의대 본1 김현(의대생신문 편집장), 순천향의대 본1 박유진, 가톨릭관동의대 본1 강민지, 원광의대 본1 정은별] [정리=메디게이트뉴스 임솔 기자, 박도영 기자, 서민지 기자] 2021년은 코로나19 팬데믹이 이어지는 여파로 그 어느 때보다 의학의 중요성이 화두로 떠올랐다. 한편으로는 왜 우리나라는 화이자, 모더나처럼 1년도 되지 않은 시점에서 mRNA 플랫폼의 백신을 개발하는데 동참하지 못하고 코로나19에서 타미플루 역할을 할 경구용 치료제를 내놓지 못하는지에 대한 아쉬움도 크다. 코로나19를 비롯해 앞으로 3~5년 주기로 나올 신종 감염병에 대처하고 암, 난치성질환 등 개인 맞춤형 혁신신약 등에 대한 성과를 내기 위해서는 국내 의학계와 제약업계의 내실 다지기가 시급하다는 지적이다. 연구자들을 비롯해 전문인력을 양성하는 것이 관건이고, 전문가들을 인정하는 정책 입안이 돼야 한다. '신약 개발의 대가' 배진건 박사(배진