화이자, 45개 저소득국 12억명 건강 형평성 향상 위한 '더 건강한 세상을 위한 협정' 출범

미국 또는 EU서 사용가능한 현재와 미래 특허 보호 의약품·백신 모두 비영리로 제공 예정 화이자가 25일(현지시간) 세계경제포럼(WEF) 연자총회(다보스 포럼)에서 ‘더 건강한 세상을 위한 협정(An Accord for a Healthier World) ‘을 출범했다고 밝혔다. 비영리 목적으로 출범한 이 이니셔티브는 45개 저소득 국가의 12억 인구에게 미국 또는 유럽 연합(EU)에서 사용가능한 화이자의 모든 특허 보호, 고품질 의약품과 백신을 제공하는 것이 목표다. 협정을 통해 많은 저소득 국가와 의료 사각지대에 존재하는 건강 불평등을 줄이고 의약품 접근성을 높이겠다는 계획이다. 화이자는 이 협정에 따라 전염병, 특정 암, 희귀질환 및 염증성 질환을 치료하는 23개의 의약품과 백신을 제공하게 된다. 이를 통해 이들 국가에서 매년 거의 백만 명의 생명을 앗아가는 비전염성 질환 및 감염병과 적어도 50만 명의 삶의 질에 중대한 영향을 미치는 만성 질환을 치료할 수 있을 것으로 전망된다. 향후 화이자가 출시하는 신약과 백신 제품 역시 비영리 기반의 해당 협정에 포함될 예정이

에스티팜·아이진·큐라티스·엔이에스 등 9개 mRNA 연구과제 정부지원금 받는다

보건복지부·질병청·보건연, 2022년 신·변종 감염병 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 개발 지원 개시 보건복지부·질병관리청·국립보건연구원은 26일 신변종 감염병 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 개발 임상·비임상 지원을 위한 신·변종 감염병 메신저 리보핵산(mRNA) 백신사업단 제1차 신규과제 공모 선정 결과를 발표했다. 앞서 올해 2월 해당 과제를 공모한 후 3월 재공모를 통해 접수된 13개 과제 중 4월 선정평가를 거쳐 임상시험 지원 2개 과제, 비임상시험 지원 7개 과제 등 총 9개의 신규 과제가 최종 선정됐다. 선정된 과제를 구체적으로 보면, mRNA 백신 임상지원 분야에서는 에스티팜과 아이진이 선정됐다. 에스티팜은 목업 백신 형태의 전주기 코로나 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 플랫폼을 구축할 예정이며, 아이진은 코로나 변이주 예방, 다가 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 시스템을 개발할 계획이다. 비임상지원 기관은 큐라티스, 국제백신연구소, 엔이에스바이오테크놀러지, 쿼드메디슨, 전북대학교 산학협력단, 알엔에이진, 서강대학교 산학협력단 등이다. ▲큐라티스는 결핵 대상 mRNA예

웨어러블 심전도기 모비케어, 72시간 연속 모니터링 임상결과 국제학술지 게재

기존 24시간 홀터 검사 대비 발작성 심방세동 2.2배 검출 대웅제약은 웨어러블 심전도기(ECG, electrocardiogram) 모비케어를 활용한 72시간 심전도 검사의 심방세동 검출률에 대한 임상연구 결과가 최근 국제학술지 JMIR(Journal of Medical Internet Research)에 게재됐다고 26일 밝혔다. 서울대학교병원 최의근 교수팀이 수행한 이번 연구는 제2차 범부처 전주기 의료기기연구개발사업 지원을 받아 서울대병원 순환기내과에서 정기 진료 중인 심방세동 환자 200명을 대상으로 진행됐다. 임상에 참여한 환자들은 첫 24시간 동안 모비케어와 기존 홀터 심전도기(Holter device)를 동시 부착하고 시간 경과에 따른 심방세동 검출률을 관찰했다. 24시간 이후부터는 기존 홀터 심전도기를 제외하고 모비케어에 의한 심방세동 검출률을 확인했다. 연구 결과, 24시간 동안의 관찰에서는 기존 홀터 심전도기와 모비케어 모두 지속성과 발작성 심방세동에 대해 20%(40/200)의 검출률을 나타냈다. 이후 모비케어를 활용해 2

안국문화재단, 2022 AG신진작가대상 시상식 개최

3차에 걸친 공정한 심사과정 통해 서완호 작가 대상 수상 안국약품은 안국문화재단 AG갤러리에서 지난 23일 ‘2022년도 AG신진작가대상’ 공모전의 최종 수상자 발표와 시상식을 진행했다고 26일 밝혔다. 안국약품이 후원하고 안국문화재단이 주최·주관하는 AG신진작가대상 공모전은 지난 2018년부터 본격적으로 시작돼 올해로 5년차를 맞이했다. 지원 자격은 상업화랑에서 무료 초대 개인전을 3회 이상하지 않은 신진작가며, 젊은 작가라는 통념적인 등식에서 벗어나 나이 제한이 없이 데뷔작가에 대한 지원으로 인식을 통일했다. 해당 공모전은 신진작가 발굴프로그램으로 설계돼 꾸준히 신진작가들에게는 중요한 등용문으로 자리매김해 가고 있다. 올해는 총 382명의 지원자 중에서 3차에 걸친 공정한 심사과정을 통해 6명의 최종 입상자를 선정했으며, 대상에는 서완호 작가, 우수상에 박정우 작가, 장려상에 단스, 박춘화, 오승언, 전우현 작가를 선정했다. 예심에서는 심사위원장 심상용 서울대 교수와 심사위원 김성희 홍익대 교수, 김형숙 서울대 교수, 본심에서는 심상용

중국 시장 도전하는 한미 아모잘탄, 중국 제품명 '메이야핑'

북경한미 "제품명 확정하고 올해 9월 중국 전역 출시" 한미약품그룹 중국 현지법인 북경한미약품은 지난 3월 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)으로부터 시판허가를 받은 ‘아모잘탄’의 중국 공식 브랜드명을 결정하고 9월 출시를 위한 사전 마케팅을 본격적으로 진행하고 있다고 25일 밝혔다. 아모잘탄의 중국 제품명은 메이야핑(美压平, měiyāpíng)으로, ‘뛰어나게(美) 혈압을 낮추고(压) 고르게 유지한다(平)’는 뜻이다. 고혈압을 치료하는 성분인 암로디핀과 로사르탄을 결합한 '메이야핑'은 4억명 가까운 환자가 있는 중국 고혈압치료제 시장에 진출하는 국산 복합신약이다. 중국국가위생건강위원회에 따르면, 최근 중국인 고혈압 유병률은 18세 이상 인구 32%에 해당하는 3억8000여만명으로 나타났으며 매년 빠르게 증가하고 있는 추세다. 메이야핑의 국내 브랜드인 아모잘탄은 3제 복합제인 아모잘탄플러스와 아모잘탄큐에 이어 최근 이상지질혈증까지 통합적으로 치료할 수 있는 4제 복합제 ‘아모잘탄엑스큐’까지 출시했다. 한미약품은 아모잘탄이 첫 출시된 20

125년 동화약품 첫 현대식 본사 착공

중구 순화동 창업 장소, 지하 5층~지상 16층 규모 동화약품은 서울시 중구 순화동 소재 현 사옥을 철거하고 오는 9월 중 신사옥을 착공, 오는 2024년 12월 준공 예정이라고 25일 밝혔다. 동화약품의 신사옥은 지하 5층~지상 16층 규모(연면적 1만5818㎡, 4785평)로, 설계는 간삼건축사무소, 건설은 CJ 대한통운 건설부문이 맡았다. 125년 역사의 동화약품은 지난 1897년 서울 순화동 5번지 한옥에서 동화약품의 전신인 '동화약방'을 창업했다. 이후 1966년 3층 건물을 신축해 공장, 본사로 사용했으며, 이곳에서 까스 활명수가 처음 생산됐다. 지난 1986년 4층으로 본사를 증축했으며, 57년만에 재건축이 결정됐다. 새로 짓는 사옥 2층은 기부채납을 통해 지역 사회와 함께하는 공간으로 활용될 예정이다. 한편 동화약품은 1897년에 창립된 제약사로, 궁중선전관이던 민병호 선생이 궁중비방을 대중에게 보급하고자 서양 의학을 더해 국내 최초의 신약 활명수를 개발하며 동화약방을 창업했다. 동화약방은 일제강점기 상해 임시정부와 국내

SK바이오팜, ESG경영 일환 SV 실적은? 1521억원 달성

첫 사회적 가치(SV) 실적 발표…혁신 신약 ‘세노바메이트’ 통해 1090억원 성과 SK바이오팜은 25일 첫 사회적 가치(SV·Social Value) 창출 실적을 발표했다. SK주요 관계사들은 ESG(환경·사회·지배구조) 경영의 일환으로 지난 2019년부터 매년 SV 전략을 수립·시행하고, 경제·사회에 기여한 가치를 수치화해 발표하고 있다. SK바이오팜은 2021년 한 해 동안 1521억원의 SV를 기록했다. 세부적으로 ▲신약 개발을 통한 삶의 질 개선, 사회 공헌, 협력사 동반성장 등을 포괄하는 ‘사회’ 영역은 1110억원 ▲납세, 고용 등에서 발생한 ‘경제간접 기여성과’는 413억원 ▲온실가스, 폐기물 배출, 수질오염 관련 ‘환경’ 영역은 △1.6억원으로 집계됐다. SV의 70% 이상은 사회 영역에서 창출됐다. 그 중 뇌전증 혁신 신약 세노바메이트가 미국에서 거둔 성과는 1090억원으로 나타났다. 세노바메이트의 기여도는 ▲환자의 의료비 절감 ▲환자 및 보호자의 노동력 개선에 따른 생산성 증가 ▲환자의 일상생활 수준의 개선 등 항목을 적용해 측정했다. 코로나19

한독·제넥신, 연구소와 신사옥 준공…"글로벌 신약 개발 박차 가한다"

지난 24일 한독 퓨쳐 콤플렉스·제넥신 프로젠 바이오 이노베이션 파크 준공식 개최 한독은 제넥신과 서울 강서구 마곡지구에 연구소와 신사옥을 준공, 지난 24일 '한독 퓨쳐 콤플렉스와 제넥신 프로젠 바이오 이노베이션 파크 준공식'을 개최했다고 밝혔다. 한독 퓨쳐 콤플렉스와 제넥신 프로젠 바이오 이노베이션 파크는 연구원들이 최적의 환경에서 신약개발에 몰입할 뿐 아니라 혁신적인 협업 모델이 구현될 수 있도록 설계됐다. 한독 퓨쳐 콤플렉스(Handok Future Complex)는 연면적 약 2만1837㎡에 지상 8층, 지하 3층으로 구성돼 있으며 한독 중앙연구소와 한독의 자회사 이노큐브가 입주한다. 한독은 중화동과 판교으로 분리되어 있었던 제품개발연구소와 신약개발연구소를 한독 퓨쳐 콤플렉스로 통합해 R&D 역량과 인프라를 강화했다. 또한 한독 퓨쳐 콤플렉스 준공으로 관계사인 제넥신과의 협력을 강화하고 이노큐브를 통해 신약 개발을 위한 이노베이션 플랫폼을 확장한다. 그간 주로 임상 단계에서 협업이 이뤄졌다면, 이노큐브는 초기 단계의 바이오 헬스케어 스타트업을 발굴하고 육

대웅제약, 중소벤처기업부 주관 기술창업 투자 프로그램 팁스(TIPS) 운영사 선정

바이오·헬스케어 특화형 운영사 유일 대웅제약은 중소기업벤처부가 주관하는 기술창업 투자프로그램 팁스(TIPS, 민간투자 주도형 기술창업지원) 운영사에 신규 선정됐다고 24일 밝혔다. 팁스는 운영사의 민간(엔젤) 투자∙보육 역량을 활용해 유망 창업기업을 발굴, 투자한 후 정부의 기술개발∙창업 사업화∙해외 마케팅 자금 등을 매칭 방식으로 지원하는 프로그램이다. 운영사가 창업 기업을 선별해 중기부에 추천하면 별도 평가를 거쳐 기술개발(R&D), 창업 사업화 자금 등을 지원한다. 대웅제약은 지난 2020년 중기부에 제약바이오 분야 전문 엑셀러레이터로 등록하고 자사의 창업기업 투자 공모 프로그램인 이노베어 창업스쿨을 통해 예비 창업기업 2곳, 초기 투자기업 2곳을 성공적으로 각각 발굴, 투자한 경험이 있다. 대웅제약은 유망 기술을 보유한 바이오 분야 창업기업의 창업 준비 및 초기 기업 육성을 돕는 컴퍼니 빌딩(company building)을 추진하고 대웅제약과 창업기업이 동반 성장할 수 있는 환경을 조성하고자 지난 3월 팁스

GC녹십자, 고혈압·고지혈증 4제 복합제 로제텔핀 품목허가 획득

단일제부터 4제 복합제까지 대사증후군 라인업 구축 GC녹십자는 고혈압·고지혈증 4제 복합제인 ‘로제텔핀’이 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득했다고 24일 밝혔다. 로제텔핀은 고혈압 치료 성분인 텔미사르탄, 암로디핀과 고지혈증 치료 성분 로수바스타틴, 에제티미브 성분을 한 알에 담은 전문의약품이다. 회사 측은 고혈압과 고지혈증을 동반한 국내 환자 약 130명을 대상으로 진행한 로제텔핀의 임상 3상에서 유효성을 확인했다고 설명했다. 임상 결과, 로제텔핀은 대조군 대비 혈관 수축기 혈압(msSBP) 변화량과 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C) 변화율에서 효과가 있음을 입증했다. 이에 따라 GC녹십자는 고혈압, 고지혈증을 동시에 앓고 있는 환자들에게 단일제부터 2, 3, 4제 복합제까지 다양한 치료 옵션을 제공할 수 있게 됐다. GC녹십자 관계자는 "고혈압 환자는 50% 이상이 고지혈증을 동반하고 있어 개별 약을 복용해야 하는 불편이 크기 때문에 유효한 복합제의 상용화는 환자들의 삶의 질을 개선하는 데 도움이 될 것"이라며 "임상시험