한미약품 파트너사 앱토즈, HM43239 임상 1/2상 중간 데이터 분석 결과 발표
3개 용량(80mg·120mg·160mg) 완전관해 사례 나와…성분명 '투스페티닙(Tuspetinib)' 결정
한미약품 파트너사 앱토즈는 최근 키 오피니언 리더(KOL, Key Opinion Leader) 웨비나를 열고, "재발성 또는 불응성 급성골수성 백혈병(AML) 환자 대상 글로벌 1/2상임상시험 중간 데이터를 분석한 결과, 치료 혁신신약(HM43239)의 다양한 용량(80mg, 120mg, 160mg) 투여군에서 '완전관해(CR, complete response)' 사례가 나왔다"고 밝혔다. 앱토즈는 이 연구의 상세 내용을 다음달 10일부터 13일까지 미국 LA에서 열리는 제64회 미국혈액학회(ASH)에서 발표할 예정이다. HM43239는 골수성 악성 종양에서 작용하는 주요 키나아제(kinases)를 표적하는 1일 1회 투여 경구용 골수키놈억제제(MKI, myeloid kinome inhibitor)로, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 개발 의약품(지난 5월)과 희귀의약품(2018년)으로 지정됐다. 앱토즈는 이번 임상시험 결과에 따라 향후 단일투여 요법과 병용투여 요법 확장