MEDI:GATE NEWS 대웅제약 나보타, 대만 TFDA 품목 허가 획득

기사입력시간 20.06.23 11:29최종 업데이트 20.06.23 11:29

대웅제약 나보타, 대만 TFDA 품목 허가 획득

전 세계 52개국 품목허가 획득·80여개국 판매 계약 체결

대웅제약은 최근 대만 위생복리부 식품약물관리서(TFDA·Taiwan Food and Drug Administration)로부터 나보타의 미간주름 적응증에 대해 품목허가를 획득했다고 23일 밝혔다.

이에 따라 대웅제약은 올해 하반기 중 대만 현지에 나보타를 발매할 예정이다.

나보타의 대만 판매는 파트너사 ‘오리엔트 유로파마(Orient Europharma Co., Ltd)’가 맡으며, 오리엔트 유로파마는 대만에 본사를 둔 글로벌 제약회사로 미용·성형 관련 분야에서 주요 파이프라인 및 강력한 영업망을 확보하고 있다.

박성수 대웅제약 나보타 사업본부장은 "대만은 아시아 지역 중 미용시장이 급성장하고 있는 국가이자, 중국 진출을 대비해 성공 가능성을 시험해볼 수 있는 중요한 시장"이라며 "이번 허가를 통해 글로벌 브랜드로서 나보타의 위상을 더욱 강화할 수 있을 것"이라고 밝혔다.

대웅제약이 자체 제조·공급 중인 보툴리눔 톡신 나보타는 지난 12월 인도네시아에서 품목허가를 획득했다. 이에 따라 품목허가를 획득한 국가는 미국, 캐나다, 유럽 등 전 세계 52개국이며 약 80개국에서 판매 계약 체결을 완료했다.

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서민지 기자 (mjseo@medigatenews.com)

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