이번 발표에서 ASM이 뇌혈관장벽(BBB) 기능장애와 신경퇴화에 관여하는 작용기전을 규명하고 그 결과 질환 동물 모델에서 치료제로서의 가능성 결과까지 발표할 계획이다.
이수앱지스 관계자는 "기존 알츠하이머병 연구는 병의 원인으로 추정되는 뇌 안의 아밀로이드베타 플라크(Aβ plaque) 감소에 초점을 두고 진행됐는데 대부분 임상에서 실패했다"며 "이수앱지스에서 개발중인 항체신약은 보다 근본적 원인으로 여겨지는 ASM 타깃 항체 치료제로서 타 개발 제품들과의 차별성이 확실히 존재한다"고 설명했다.
또한 "이번 학회 발표는 글로벌 무대에서 알츠하이머 치료제의 새로운 대안을 제시하는 중요한 계기가 될 것이다"며 "내년 미국 임상 1상 진입을 목표로 개발의 속도를 높이고 있다. 아직 제대로 된 치료제가 없는 만큼 비임상 단계에서의 조기 기술 이전도 가능할 것이다"고 덧붙였다.
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