MEDI:GATE NEWS 복지부, 제12차 첨단재생의료·첨단바이오의약품 심의위원회 개최

기사입력시간 25.12.19 15:05최종 업데이트 25.12.19 15:05

[메디게이트뉴스 이지원 기자] 보건복지부는 18일 2025년 제12차 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회(심의위원회)를 개최했다고 밝혔다. 심의위원회는 재생의료기관에서 제출한 실시계획 총 7건을 심의했으며 이 중 3건은 적합, 3건은 부적합 의결했고, 1건은 심의위원회에서 계속 논의하기로 했다. 첫 번째 과제는 일차성 및 이차성 쇼그렌 증후군 성인 여성 환자의 구강건조증을 치료하기 위해 기능 환자 본인의 소타액선(작은침샘)에서 유래한 도관전구줄기세포를 침샘(귀밑샘)에 투여하는 중위험 세포치료 임상연구다. 쇼그렌 증후군은 타액선, 누액선 등의 외분비샘에 림프구 침윤으로 인해 외분비샘이 파괴·저하된 희귀난치성 자가면역질환이다. 자가 소타액선 유래 도관전구줄기세포는 조직 특이적이며, 자극의 종류와 세기에 따라 타액선을 이루는 침샘세포인 선포세포, 도관세포 등으로 분화·증식할 수 있다. 현재 쇼그렌 증후군 환자의 치료제는 건조증을 완화하는 약물이 대부분이다. 그 중 대표적인 치료제인 필로카르핀과 세비멜린은 타액의 분비를 촉진하는데, 질환이 진행됨에 따라 침샘세포가 많이 파괴돼 타액선 내에 남아있는 침샘세포의 양이 적은 경우 약효를 보기가 어렵다. 해당 연구에서는 쇼그렌 증후군 환자에게 자가 소타액선 유래 도관전구줄기세포를 투여해 손상된 침샘 재생, 침 분비 촉진 등 구강건조증 개선 효과를 확인한다. 두 번째 과제는 무릎 골관절염 환자를 대상으로 환자 본인의 지방으로부터 유래한 연골 전구세포를 관절강 내 투여하는 중위험 세포치료 임상연구다. 전구세포는 줄기세포와 완전히 분화된 세포(특정 기능을 수행하는 세포)의 중간 단계에 있는 세포를 말한다. 이는 여러 종류의 세포로 변할 수 있는 줄기세포와 달리 이미 특정 세포계열로 변할 준비를 마친 상태의 세포다. 해당 연구는 염증을 억제하고 세포 재생 인자를 증가시키는 자가 지방 유래 연골 전구세포의 특성을 이용해 골관절염 환자의 연골조직 염증을 완화하고 손상된 연골조직의 회복 등 골관절염 치료 효과 확인을 목표로 한다. 세 번째 과제는 새롭게 진단된 교모세포종 환자를 대상으로 수술 후 테모졸로미드·방사선 치료와 환자 본인 혈액 유래 면역세포(T세포, NK세포)를 병용 투여하는 중위험 세포치료 임상연구다. 교모세포종은 성인 원발성 뇌종양 중 가장 흔하면서도 가장 악성도가 높은 유형(4등급 악성 신경교종으로 분류)이어서 완치가 어려운 질환이다. 해당 연구에서 사용하는 자가 혈액 유래 면역세포(이뮨셀엘씨주)는 이미 2007년도에 식품의약품안전처의 품목허가를 받은 치료제로 여러 적응증에 사용하고 있으며, 새롭게 진단된 교모세포종에 대해서는 임상시험 3상을 시행했다. 2021년 WHO에서 교모세포종 정의를 수정했는데, 해당 연구에서는 새롭게 정의된 교모세포종 환자에서 표준치료와 함께 이뮨셀엘씨주를 병용하여 생존기간 연장 효과를 검증할 계획이다. 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회 김우기 사무국장은 "최근 재생의료기관으로부터 첨단재생의료 실시계획이 다수 심의 신청됐다"며 "심의위원회는 첨단재생의료 분야에 대한 관심이 높아지는 가운데, 첨단재생의료 활성화를 위해 실시계획 작성 방향을 제시하는 등 지원을 강화해 나갈 계획이다. 동시에 연구대상자인 환자의 안전 확보를 위해 첨단재생의료 임상연구 등의 실시 진행 상황을 지속적으로 모니터링할 예정"이라고 밝혔다.

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복지부, 제12차 첨단재생의료·첨단바이오의약품 심의위원회 개최

쇼그렌증후군, 교모세포종 등 중대·희귀·난치질환 대상 세포치료 임상연구 등 심의, 치료 가능성 모색

[메디게이트뉴스 이지원 기자] 보건복지부는 18일 2025년 제12차 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회(심의위원회)를 개최했다고 밝혔다.

심의위원회는 재생의료기관에서 제출한 실시계획 총 7건을 심의했으며 이 중 3건은 적합, 3건은 부적합 의결했고, 1건은 심의위원회에서 계속 논의하기로 했다.

첫 번째 과제는 일차성 및 이차성 쇼그렌 증후군 성인 여성 환자의 구강건조증을 치료하기 위해 기능 환자 본인의 소타액선(작은침샘)에서 유래한 도관전구줄기세포를 침샘(귀밑샘)에 투여하는 중위험 세포치료 임상연구다.

쇼그렌 증후군은 타액선, 누액선 등의 외분비샘에 림프구 침윤으로 인해 외분비샘이 파괴·저하된 희귀난치성 자가면역질환이다. 자가 소타액선 유래 도관전구줄기세포는 조직 특이적이며, 자극의 종류와 세기에 따라 타액선을 이루는 침샘세포인 선포세포, 도관세포 등으로 분화·증식할 수 있다.

현재 쇼그렌 증후군 환자의 치료제는 건조증을 완화하는 약물이 대부분이다. 그 중 대표적인 치료제인 필로카르핀과 세비멜린은 타액의 분비를 촉진하는데, 질환이 진행됨에 따라 침샘세포가 많이 파괴돼 타액선 내에 남아있는 침샘세포의 양이 적은 경우 약효를 보기가 어렵다.

해당 연구에서는 쇼그렌 증후군 환자에게 자가 소타액선 유래 도관전구줄기세포를 투여해 손상된 침샘 재생, 침 분비 촉진 등 구강건조증 개선 효과를 확인한다.

두 번째 과제는 무릎 골관절염 환자를 대상으로 환자 본인의 지방으로부터 유래한 연골 전구세포를 관절강 내 투여하는 중위험 세포치료 임상연구다.

전구세포는 줄기세포와 완전히 분화된 세포(특정 기능을 수행하는 세포)의 중간 단계에 있는 세포를 말한다. 이는 여러 종류의 세포로 변할 수 있는 줄기세포와 달리 이미 특정 세포계열로 변할 준비를 마친 상태의 세포다.

해당 연구는 염증을 억제하고 세포 재생 인자를 증가시키는 자가 지방 유래 연골 전구세포의 특성을 이용해 골관절염 환자의 연골조직 염증을 완화하고 손상된 연골조직의 회복 등 골관절염 치료 효과 확인을 목표로 한다.

세 번째 과제는 새롭게 진단된 교모세포종 환자를 대상으로 수술 후 테모졸로미드·방사선 치료와 환자 본인 혈액 유래 면역세포(T세포, NK세포)를 병용 투여하는 중위험 세포치료 임상연구다.

교모세포종은 성인 원발성 뇌종양 중 가장 흔하면서도 가장 악성도가 높은 유형(4등급 악성 신경교종으로 분류)이어서 완치가 어려운 질환이다.

해당 연구에서 사용하는 자가 혈액 유래 면역세포(이뮨셀엘씨주)는 이미 2007년도에 식품의약품안전처의 품목허가를 받은 치료제로 여러 적응증에 사용하고 있으며, 새롭게 진단된 교모세포종에 대해서는 임상시험 3상을 시행했다.

2021년 WHO에서 교모세포종 정의를 수정했는데, 해당 연구에서는 새롭게 정의된 교모세포종 환자에서 표준치료와 함께 이뮨셀엘씨주를 병용하여 생존기간 연장 효과를 검증할 계획이다.

첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회 김우기 사무국장은 "최근 재생의료기관으로부터 첨단재생의료 실시계획이 다수 심의 신청됐다"며 "심의위원회는 첨단재생의료 분야에 대한 관심이 높아지는 가운데, 첨단재생의료 활성화를 위해 실시계획 작성 방향을 제시하는 등 지원을 강화해 나갈 계획이다. 동시에 연구대상자인 환자의 안전 확보를 위해 첨단재생의료 임상연구 등의 실시 진행 상황을 지속적으로 모니터링할 예정"이라고 밝혔다.

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이지원 기자 (jwlee@medigatenews.com)

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