식약처 의료제품 임상통계 콘퍼런스 개최

식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 11일~12일 양일간 온라인으로 국내 의료제품 임상통계 분야 산·학·관이 함께 소통하는 2021년 의료제품 임상통계 콘퍼런스를 개최한다고 밝혔다.

첫째 날은 ICH 임상통계 역량 강화 교육이 진행되며, ▲ICH 통계적 고려사항 가이드라인(ICH E3, E4, E9, E20) ▲적응적 임상시험 설계(Adaptive Design) 지침 ▲임상시험에서의 생존분석 활용 등을 주제로 한다.

둘째 날은 임상시험과 연구를 위한 산·학·관 공동 통계 콘퍼런스를 개최한다.

콘퍼런스에서는 ▲임상통계 분야 산·학·관 협력 경험 공유, ▲의료제품 임상통계 상담‧심사 사례 소개, ▲약동학/약력학(PK/PD) 모델링을 이용한 임상시험 설계 방법 안내, ▲베이지안 기법을 활용한 임상시험 소개, ▲임상통계 분야 산·학·관 소통 방안 ▲의료분야 딥러닝 연구 사례를 논의할 예정이다.

식약처는 "이번 콘퍼런스가 국내 임상통계 담당자의 규제과학 역량을 강화하는 데 도움을 줄 것"이라며 "앞으로도 산·학·관이 함께 소통·협력해 의료제품 임상시험 분야의 전문성과 신뢰성을 높이겠다"고 밝혔다.
이전글 제약 중대재해처벌법 쟁점과 실무 웨비나
다음글 용석중·인광호 교수, 유한 결핵 및 호흡기학술상 수상

전체 뉴스 순위

칼럼/MG툰

English News

전체보기

자료실

사람들