국내 제조 메트포르민 31개 품목, 발암물질 'NDMA' 초과 검출돼 판매 중지
중외 한미 대웅 등 22개사 228억 규모...환자 26만명 복용 중단 말고 처방전상 잔여일수 재처방
식품의약품안전처와 보건복지부는 당뇨병치료제 국내 제조 ‘메트포르민’의 31품목에서 세계보건기구(WHO) 국제 암연구소(IARC) 지정 인체 발암 추정물질(2A)인 'NDMA((N-니트로소디메틸아민)'가 잠정관리기준을 초과해 제조·판매를 잠정적으로 중지하고 처방을 제한한다고 26일 밝혔다. 식약처와 복지부에 따르면 31개 품목은 22개 제조사, 약 228억원의 시장 규모를 기록하고 있다. 해당 의약품 31개 품목을 복용 중인 환자 수는 25일 오전 0시 기준 총 26만2466명이다. 해당 의약품 처방 의료기관은 1만379개소, 조제 약국은 1만3754개소에 이른다. 복지부는 우선 해당 의약품이 처방되지 않도록 건강보험심사평가원 의약품안전사용정보시스템(DUR)을 통해 처방・조제를 차단하고, 건강보험 급여 적용을 정지했다. 복지부는 대신 환자들에게 해당 약을 임의로 중단하는 것이 아니라, 의료기관에 문의해 다른 약으로 변경할 수 있도록 안내하도록 했다. 재처방·재조제 시 환자본인 부담금은