GSK 대상포진 백신 97% 예방

GSK가 개발 중인 대상포진 백신이 97.2% 예방 효과를 보인다는 연구결과가 나왔다. GSK는 29일 대상포진 후보 백신(물질명 HZ/su)에 대한 무작위 3상 임상 결과의 상세 데이터를 발표했다. 연구 결과, 50~70세 이상의 연령군 모두에서 예방 효과가 지속되는 것으로 나타났다. 일차 평가항목 분석 결과, GSK 대상포진 후보백신을 2회 접종 시 위약군에 비해 50세 이상 성인의 대상포진 발병 위험을 97.2% 줄였다. 백신 효능은 연구에 포함된 다양한 연령군 모두에서 지속됐다. 50~59세 연령에서 96.6%, 60~69세 연령에서 97.4%였다. 60세 이상의 연령에서 97.6%, 70세 이상에서는 98%로 연령군 간 백신 효능에 유의한 차이가 없었다. 백신군과 위약군 간의 중증 이상반응 또는 사망 비율은 유사했다. 가장 흔하게 보고된 국소 이상반응은 주사 부위 통증이었으며 이외에 붉어짐과 부종이 있었다. 이 자료는 코펜하겐에서 개최된 유럽 임상 미생물학 및 감염질환 학회

한미약품, 내과 전문의 김명훈 전무 영입

한미약품은 내과 전문의 김명훈 전무(사진·52)를 종합병원 마케팅 총괄책임자로 영입했다고 29일 밝혔다. 김 전무는 내달부터 한미약품 종병 마케팅 부문을 총괄하면서 제반 사업 전략수립 및 비전제시, 사업부 관리 업무 등을 맡는다. 김 전무는 카톨릭의대 졸업 후 동대학원에서 내과학 석·박사 학위를 취득했으며, 강남성모병원 호흡기내과 전임의를 거쳐 부평세림병원 호흡기내과 과장을 역임했다. 김 전무는 한독약품(2001년~2009년) 학술부 부장으로 제약계에 입문한 뒤, 한국앨러간(2009년~2011년), 한국BMS(2011년~2015년)에서 마케팅 관련 다양한 경력을 쌓았으며, 2013년에는 제11대 한국제약의학회 회장을 역임한 바 있다.

제약협회, 유통협회에 "기업간 갈등에 끼지마"

한국제약협회가 한미약품과 유통업체의 갈등에 끼어든 한국의약품유통협회에게 경고했다. 제약협회는 28일 "제약협회 회원사인 한미약품이 운영하는 인터넷몰의 폐쇄를 주장하는 의약품유통협회의 부당한 요구에 대해 협회 차원에서 적극 대처하기로 했다"고 밝혔다. 회원사의 이익을 부당하게 침해하는 행위로 판단했다는 설명이다. 유통협회는 28일 오전 한미약품 본사 앞에서 집회를 열고, 한미약품에 의약품도매업 허가 반납 및 온라인팜 폐쇄를 촉구했다. 한미약품이 의약품 유통 인터넷몰인 온라인팜을 연 후 무차별적으로 도매 시장을 잠식하고 있다는 게 이들의 주장이다. 제약협회는 "사업영역의 확장, 유통마진의 문제는 개별 기업간 대화를 통한 계약으로 이뤄져야 함에도 불구하고 의약품유통협회는 집단의 힘을 이용해 우리 회원사의 이익을 침해하고 있다"고 비판했다. 협회는 또 "인터넷몰의 도매업 허가 반납과 폐쇄를 주장하고, 입점한 14개 도매업체에 대해 탈퇴를 요구하는 것은 사업자단체의 역할과 권한을 넘어선 것이

일동제약, 이금기 명예회장 위촉

일동제약은 27일 정기 이사회를 열어, 이금기 일동후디스 회장(사진)을 명예회장으로 위촉했다. 이금기 회장은 서울대 약학대학을 졸업하고 1960년 일동제약에 평사원으로 입사해 1971년 전무이사를 거쳐 1984년 대표이사에 오른 뒤 2010년까지 일동제약 대표이사를 역임했다. 특히 일동제약의 대표 품목인 비오비타, 아로나민, 큐란 등의 개발과 매출성장을 진두지휘 했다. 일반의약품뿐 아니라 전문 치료제 메이커로서의 입지를 굳히는 등 일동제약의 고도성장을 주도한 것으로 평가받고 있다. 2010년 일동제약 회장에서 물러난 뒤에는 계열회사인 일동후디스 경영에 전념하며, 일동후디스를 친환경 로하스 종합식품기업으로 키워가고 있다.

램시마, 브라질 허가 획득

셀트리온은 현지시간 27일 브라질 위생감시국(ANVISA)으로부터 바이오시밀러 '램시마'에 대해 허가 받았다고 밝혔다. 램시마는 오리지널 약물인 레미케이드와 동일한 강직성 척추염, 류마티스 관절염, 크론변 등에 대한 적응증을 획득했다. 셀트리온은 2013년 유럽 허가 이후, 일본, 캐나다, 터키, 멕시코 등 램시마의 판매가능 지역을 순차적으로 넓혀나가고 있다.

화이자, 컨슈머헬스케어 총괄에 신동우 전무 영입

한국화이자제약은 28일자로 컨슈머헬스케어(Consumer Healthcare) 사업부 총괄에 신동우 전무를 영입했다. 신동우 전무는 화이자 컨슈머헬스케어 사업부의 한국 대표로 사업 전략 개발, 주요 제품군 강화 및 신제품의 파이프라인을 구축한다. 신 전무는 1995년 한국코카콜라에 입사 후, 20세기 폭스사, 로레알 등에서 사업부 요직을 두루 거치며 다양한 경험을 쌓아왔다. 2009년부터 최근까지는 사노피-아벤티스 코리아의 컨슈머헬스케어 부문장을 역임했다. 신 전무는 한양대학교 철학과를 졸업한 후, 미국 로체스터(University of Rochester) 대학원에서 석사학위를 취득했다.

제약, 금연보조제 생산 140% 증가

정부의 금연 치료 지원 사업으로 금연보조제 생산 실적이 크게 늘었다. 28일 식품의약품안전처에 따르면, 2014년 의약외품 생산실적은 1조 6578억원으로 2013년(1조 5451억원)에 비해 7% 증가했다. 증가율이 가장 높은 품목은 금연보조제(12억원)로 2013년(5억원) 대비 140%나 증가했다. 금연치료 환자부담금 및 수가 지원 사업의 영향으로 풀이된다. 이어 마스크는 41억원에서 90억원으로 120%(수술용 37%·보건용 197%), 치아미백제 등 구강 위생에 사용하는 제제는 39억원에서 66억원으로 69% 급증했다. 봄철에 잦은 황사와 미세먼지에 대비하는 사람들이 증가한 원인이다. 생산실적 1위 품목은 동아제약의 '박카스디액'(1744억원)이다. 이어 '죽염 오리지널고 치약'(573억원), '려자양윤모두피모근진액'(425억원) 순으로 많았다. '박카스에프액'과 '박카스디액'은 지난 2011년에 일반의약품에서 의약외품으로 전환되었으며, 지난해 343억원이 생산된 '박카스에

위암 표적치료 5년만에 '사이람자' 가세

릴리, 식약처 허가 획득 '허셉틴'이 유일했던 위암 표적치료 분야에 '사이람자'라는 새로운 무기가 등장했다. '허셉틴'의 국내 허가 이후 5년만이다. 한국릴리는 최근 진행성 위암 표적치료제 '사이람자(라무시루맙)'의 국내 허가를 획득했다. '사이람자'는 국내 최초 혈관내피세포성장인자(VEGF) 수용체-2를 표적으로 하는 인간 면역글로불린1 단클론항체다. 유일한 위암 표적치료제 '허셉틴'은 HER-2 유전자만 표적하기 때문에 다른 유전자형을 가진 위암 환자는 표적치료 대안이 없었다. HER-2 양성 위암 환자는 전체의 약 10%에 불과하다. 대부분의 환자들은 플루오로우라실(Fluorouracil), 시스플라틴(Cisplatin) 등 일반 항암제 병용요법으로 치료받았다. '사이람자'는 VEGF를 표적하기 때문에 '허셉틴'으로 치료받지 못했던 환자에게 새로운 치료 기회를 줄 수 있다. 적응증은 플루오로피리미딘 또는 백금을 포함한 항암화학요법을 받는 도중이나 이후 진행성 또는 전이성 위‧위식도 접합부 선암이다. 단

국세청, 한미약품 세무조사 착수

국세청이 23일 한미약품에 대한 세무조사를 단행했다. 관련업계에 따르면 부산지방국세청 소속 30여명은 23일 한미약품 본사를 방문해 정기 세무조사를 실시했다. 지방 국세청이 조사에 착수한 것은 해당 기업과의 이해관계를 최대한 배제하기 위한 '지역 국세청간 교차조사 정책'에 따른 것으로 알려졌다. 한미약품 관계자는 "2011년 세무조사 이후 4년만에 받는 정기 세무조사다. 조사 과정에 성실히 임하겠다"며 이번 세무조사에 대한 확대해석을 경계했다. 제약업계 일각에서는 이번 세무조사를 예의주시하고 있다. 제약사 관계자는 "정기조사치고는 이례적"이라며 "장부 등을 영치하는 심층조사 형태로 착수한 것 같다. 다른 기업에도 이런 식의 강도 높은 조사가 이어질지 촉각을 곤두세우고 있다"고우려했다.

비만 약물치료, 다시 주류가 될까

강재헌 교수 "질병은 치료, 미용은 반대" 2010년 시부트라민이 퇴출된 이후 비만 약물 치료는 '끊어진 다리'와 같았다. 시부트라민이 각광 받은 이유는 장기 처방이 가능하다는 것과 식욕억제 계열 약물이라는 점이었는데, 이를 대체할 약물이 없었던 것이다. 펜터민, 펜디메트라진같은 식욕억제제가 있지만 부작용을 초래할 수 있어 3개월 이상 처방이 불가능했다. '벨빅(로카세린)'의 국내 출시는 비만 약물 치료의 '재시작'을 촉발했다는 점에서 의미가 남다르다. 벨빅이 스타트를 끊으면서 미국 FDA로부터 승인받은 '큐시미아(펜터민+토피라메이트)', '콘트라브(부프로피온+날트렉손)' 등 다른 비만 신약의 국내 도입까지 기대되는 상황이다. 대한비만학회 강재헌 홍보이사(사진/서울백병원 가정의학과)는 "장기 처방이 가능한 약물이 없는 상황이 오래 지속되면서 비만 문제는 더 심각해졌다"면서 "벨빅을 포함한 신약의 등장은 장기 처방으로 치료 효과를 높일 수 있다는 점에서 큰 의미가 있다"고 강조했다. 예컨대 고혈압의 경우 이뇨제가 나오기 전까지