기술·의약품 수출 245억달러 성과에도 '약가인하 변수'…제약바이오협회 총력 대응 나선다

제81회 정기총회 개최, 2026년 예산 119억원 편성…약가제도 개편 비상 대응에 특별사업비 예산 15억원 조성 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 국내 제약바이오산업이 사상 최대 기술수출 실적을 기록하며 성장 국면에 진입했지만, 정부의 약가제도 개편 추진으로 산업이 위축될 수 있다는 우려가 커지고 있다. 이에 한국제약바이오협회는 24일 제81최 정기총회를 열고 약가인하 대응을 핵심 과제로 제시하며 산업계 공동 대응과 현실적인 정책 마련 필요성을 강조했다. 이와 함께 'K-파마, 대한민국의 건강한 미래' 비전 달성을 위해 총력을 다하고, 국민으로부터 신뢰받는 산업으로 자리매김하겠다고 밝혔다. 이어진 총회에서는 2025년 결산(안), 2026년도 사업 계획 및 예산(안) 등을 원안대로 의결했다. "제약바이오산업, 한국 미래이자 국민 건강 지키는 핵심" 노연홍 회장은 개회사를 통해 "한국 제약바이오산업은 질적·양적 성장을 이뤄내며 도약의 전기를 맞고 있다. 최근 국내 신약이 글로벌 시장에서 잇달아 성과를 가시화하고, 기술수출은 역대 최대 실적을 경신했다. 이에 '제약바이오강국' 목표에 다가서고 있다.

루닛 "임원 신주인수권증서 매각은 유증 참여 목적…주식 매각 아냐"

보유 주식 매각 방식이 아닌, 배정받은 신주인수권증서 활용 유증 참여 루닛은 23일 공시한 ‘임원·주요주주 특정증권 등 거래계획 보고서’와 관련해 '신주인수권증서 매각을 통한 유상증자 참여 계획'이라고 밝혔다. 루닛은 이날 배포한 설명자료를 통해 "이번 공시는 임원의 주식 매각이 아니라, 신주인수권증서 매각을 통한 유상증자 참여에 관한 내용"이라며 "공시에 기재된 매각 금액은 공시 규정에 따른 이론적 금액으로, 실제 매각 금액과는 차이가 발생할 수 있다”고 밝혔다. 아울러 “임원 전원(총 9명)이 이번 유상증자에 참여할 예정"이라고 밝혔다. 회사에 따르면 백승욱 의장과 이정인 이사는 유상증자 계획에 따라 배정될 신주인수권증서 일부를 주요 투자기관을 대상으로 장외 매도하고, 해당 자금을 유상증자 청약 자금으로 활용할 예정이다. 이는 보유 주식을 매각하는 방식이 아니라, 배정받은 신주인수권증서를 활용해 유증에 참여하는 구조라는 설명이다. 백승욱 의장은 현재 자사 주식 197만6864주(지분율 6.75%)를 보유하고 있으며, 이번 유증으로 배정될 신주인수권

동아ST, 자기주식 50% 소각·감액배당 추진…주주환원 정책 강화

동아에스티는 23일 이사회를 열고 자기주식 소각을 결의했다고 공시했다. 보유 중인 자기주식의 50%인 8만4058주를 소각한다. 소각 예정 금액은 약 51억 원으로 오는 3월 3일까지 소각을 완료할 계획이다. 이번 결의는 동아에스티가 주주가치 제고를 위해 실시해 온 지배구조 투명성 강화와 현금 및 주식 배당 등에 이어, 자기주식 소각을 통해 주당가치를 제고하고 주주 친화적 경영을 강화하기 위한 것이다. 자기주식 소각과 함께 일반 주주들에게 15.4%의 배당소득세가 부과되지 않는 감액배당도 추진한다. 감액배당의 실시를 위해 오는 3월 개최 예정인 제13기 정기 주주총회에 감액배당을 위한 ‘자본준비금 감액 및 이익잉여금 전입의 건’을 안건으로 상정하고 배당재원을 확보할 계획이다. 해당 안건이 통과되면 2026년 회계연도 결산배당부터 주주들이 비과세로 배당을 받을 수 있다. 이 밖에도 보통주 1주당 700원의 현금배당과 0.05주의 주식배당을 실시할 계획이다. 배당 기준일은 오는 3월11

한국로슈-한국보건산업진흥원, 글로벌 진출의 통로 여는 '한-스위스 바이오패스' 참여 기업 모집

공동 연구 개발 및 스위스 바젤 이노베이션 파크(SIP) 입주 지원 두 가지 트랙 운영 한국로슈가 한국보건산업진흥원과 협력해 국내 바이오기업의 글로벌 도약을 지원하는 ‘한-스위스 바이오패스(BioPass)’ 프로그램을 기획하고, 3월 31일까지 프로그램 참여 기업을 모집한다고 23일 밝혔다. 이번 프로그램은 ▲‘국가 바이오헬스 비전 로드맵’의 핵심 과제인 ‘국내 혁신 기술의 글로벌 연결’을 민간 차원에서 구체화한 모델이라는 점 ▲기존의 단일성 멘토십이나 로컬 엑설러레이션 방식과 달리, 기업의 성장단계별로 로슈의 전문 조직이 밀착 지원하고, 이를 다음 단계인 글로벌 무대로 연결하는 ‘패스(Pass)’ 구조로 설계됐다는 점에서 차별화된다. 구체적으로 최근 복지부가 ▲글로벌 임상 및 연구개발 연계 확대 ▲국내 바이오 기업의 글로벌 사업화 역량 강화 ▲국제 협력 기반의 개방형 혁신(Open Innovation)을 핵심 과제로 한 ‘국가 바이오헬스 비전 로드맵’을 발표한 가운데, 이번 프로그램은 글로벌 제약사 로슈의 연구·개발 및 액셀러레이터 네트워크를 직접 연결하는 민관 연계

동아ST, 영화 '슈가' 임직원 시사회 개최

동아에스티는 지난 20일 서울시 성동구 왕십리 CGV에서 제1형 당뇨병을 앓는 어린 아들을 위해 규제와 맞서 싸우는 엄마의 이야기를 그린 영화 ‘슈가(Sugar)’의 임직원 시사회를 개최했다고 밝혔다. 이번 행사는 동아에스티가 자체 개발한 당뇨병치료제 신약 슈가논의 발매 10주년과 전문가용 연속혈당측정기(CGM, Continuous Glucose Monitoring) 케어센스 에어의 출시를 기념해 당뇨병 치료와 관리에 대한 이해를 높이고자 영업 및 마케팅 임직원들을 대상으로 진행됐다. 이날 참석한 임직원들은 당뇨병 환자와 보호자가 일상에서 겪는 현실적인 어려움을 깊이 이해하고, 치료의 의미를 다시 한번 되새김으로써 현장에서 진정한 환자 중심의 케어 가치를 실현하고 당뇨병 토탈 솔루션 파트너로서 사회적 책임의 완수를 다짐했다. 영화 '슈가'는 김미영 한국1형 당뇨병환우회 대표의 사연을 바탕으로 제작됐다. 특히 인슐린 주사 없이는 일상생활이 불가능한 아들을 위해 엄마가 혈당을 실시간으로

약가제도 개편 상정 연기…제약업계 시간 벌었지만 정부 추진 의지 여전

복지부, 건정심 안건 서 약가제도 개편안 제외…제약업계 의견 수렴 후 추진 예상 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 보건복지부의 약가제도 개편안 상정이 연기되면서 제약업계가 일단 시간을 벌었다. 다만 정부의 제도 개편 추진 기조는 유지되고 있어 제약업계는 예의주시하고 대응책을 마련하고 있는 것으로 나타났다. 23일 제약업계에 따르면 보건복지부는 당초 20일 건강보험정책심의위원회(건정심)에 상정할 예정이었던 약가제도 개편안을 심의 안건에 포함하지 않았다. 회의를 앞두고 안건에서 제외된 것으로 알려졌다. 이에 따라 오는 25일 예정된 건정심 본회의에서도 해당 안건은 논의되지 않을 전망이며, 정부가 목표로 제시했던 7월 제도 시행 계획 역시 불확실성이 커졌다. 다만 업계에서는 이번 조치가 상정 철회가 아닌 일정 연기로 알려지면서 제약업계 의견 수렴 이후 다시 추진될 전망이다. 앞서 복지부는 2025년 제22차 건정심에서 약가제도 개선방안과 건강보험 시범사업 성과평가 등을 논의하며 개편 방향을 발표했다. 당시 복지부는 제약산업 혁신 촉진과 환자 치료 접근성 제고, 약제비 부

유한양행 자회사 와이즈메디, 진천 제2공장 신규 GMP 인증 획득

유한양행의 자회사인 수액제 전문 기업 와이즈메디는 식품의약품안전처로부터 진천 제2공장에 대한 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합 인증을 받았다고 23일 밝혔다. 이번에 인증을 받은 제2공장은 충청북도 진천군 광혜원면에 위치하고 있으며, 최신 설비를 갖춘 무균 주사제(수액제) 전용 생산 라인을 포함하고 있다. 이번 GMP 인증을 통해 와이즈메디는 기존 생산 캐파(CAPA)를 대폭 확장하게 됐으며, 이를 바탕으로 국내외 시장 점유율 확대를 위한 공격적인 영업 활동에 나설 계획이다. 또한 와이즈메디 제2공장은 주력 제품인 3CB(3-Chamber-Bag) 무균 주사제(영양수액제) 관련해 시장수요 변화에 따라 추가 증설할 수 있는 공간과 부지를 확보하고 있다. 제1공장에서 생산중인 무균 주사제(영양수액제) 역시 제2공장으로 품목허가 이전하며, 제1,2공장 제품군 다각화 및 차별화를 바탕으로 유한양행, 오상헬스케어와 함께 해외시장을 공략할 계획이다. 와이즈메디는 이번 제2공장 GMP

한미 흑색종 신약 '벨바라페닙', 임상 2상 환자 투약 시작

한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품은 지난 12일 국내 대학병원에서 NRAS 돌연변이를 보유한 국소 진행성 또는 전이성 흑색종 환자를 대상으로 ‘벨바라페닙(Belvarafenib)’을 평가하는 2상 임상시험에 참여하는 첫 번째 환자를 등록하고 첫 투약을 완료했다고 20일 밝혔다. 한미약품이 지난 1월 식품의약품안전처로부터 벨바라페닙의 국내 임상 2상 시험계획서(IND)를 승인받은 이후 환자 투약까지 불과 한 달여 만에 신속하게 이뤄졌다. 이번 임상 2상은 총 45명의 환자를 대상으로 표적 항암신약 벨바라페닙과 MEK 억제제인 코비메티닙(Cobimetinib) 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관, 단일군 시험으로 진행된다. 흑색종은 치료 옵션이 제한적이고 재발 위험이 높은 난치성 암으로, 현재 치료제 대부분이 해외 제약사를 통해 공급되고 있다. 특히 NRAS 돌연변이 흑색종은 예후가 불량하고 국내외 허가된 표준 치료제가 없는 의료적 미충족 수요가 높은 영역으로, 현재 의

JW이종호재단, 2026 JW성천상 수상 후보자 공모

JW중외제약의 공익재단인 JW이종호재단은 ‘2026 JW성천상’ 수상 후보자를 공모한다고 20일 밝혔다. JW성천상은 고(故) 이종호 명예회장이 JW중외제약의 창업자인 성천 이기석 선생의 ‘생명존중’ 정신과 철학을 계승 발전시키기 위해 지난 2012년 제정한 상이다. 이 상은 인류의 복지 증진을 위해 음지에서 묵묵히 헌신·공헌하며 사회에 귀감이 되는 의료인을 매년 발굴해 ‘생명존중’의 중요성을 널리 알리고 있다. 올해 JW성천상 후보자 모집은 오는 3월 31일까지 진행된다. 추천 방법은 JW이종호재단 공식 홈페이지에서 후보자 추천서를 내려받아 내용을 작성해 이메일 제출하거나 홈페이지 공고문 내에 있는 온라인 신청하기 링크를 통해서도 접수할 수 있다. 특히 올해는 기관 추천 방식에서 벗어나 환자와 동료 의료진도 신청 가능하도록 추천 경로를 확대했다. JW성천상 후보자격은 보건복지부장관의 면허를 받은 의료인(의사, 치과의사, 한의사, 간호사, 조산사 등) 및 의료단체이며 수상자에게는 오

한국보건산업진흥원, '2026년 KHIDI 지원사업 가이드북' 발간

한국보건산업진흥원은(진흥원) 바이오헬스 산업의 글로벌 경쟁력 확보와 현장의 애로사항 해소를 위해 기업들이 최적의 지원사업을 적기에 발굴하고 활용할 수 있도록 '2026 KHIDI 지원사업 가이드북'을 발간했다고 20일 밝혔다. 이번 가이드북은 연초에 집중되는 다양한 지원사업 공고를 산업계가 놓치지 않고 신속하게 준비할 수 있도록 제작되었으며, 특히 정부의 바이오헬스 육성 정책이 현장에서 실질적인 성과로 이어질 수 있도록 정보의 접근성을 극대화했다. 올해에는 제약·바이오, 의료기기, 디지털 헬스케어, 국제 의료 등 주요 분야 신규 사업 등을 포함하여 총 72개 사업 정보를 수록함으로써 전년(43개 사업) 대비 안내 범위를 대폭 확대했다. 또한 기업이 자신의 분야와 사업 단계에 맞는 적합한 사업을 직접 판단하고 선택할 수 있도록 설계했으며, 각 사업별 수요자 맞춤형‘추천 대상’을 명시해 최적의 지원사업을 빠르게 식별할 수 있도록 개선했다. 이뿐만 아니라. 미국·유럽 등 주요 시장의 인허