휴메딕스, 2분기 역대 최대 매출 504억원 기록

리투오·점안제 호조…배당금 주당 200원 결정 휴온스그룹 에스테틱 전문기업 휴메딕스는 2분기 개별재무제표 기준 매출 504억원, 영업이익 117억원, 당기순이익 24억원을 기록하며 전년 동기 대비 각각 17%, 8%, -69% 증감했다고 14일 밝혔다. 휴메딕스는 2분기 매출 성장의 주요 요인으로 세포외기질(ECM) 기반 스킨부스터 ‘리투오’ 제조사 생산역량 증설에 따른 판매 호조, ‘HART 심포지엄’ 등 활발한 학술 마케팅 효과, 일회용 점안제 수주 증가 등을 꼽았다. 영업이익은 리투오와 신규 에스테틱 제품 판매, 수주 증가 등의 영향으로 매출이익이 개선되며 전년 동기 대비 증가했다. 당기순이익은 금융자산평가 손실이 반영되며 감소했다. 휴메딕스는 하반기에도 매출 성장과 함께 수익성 개선을 이어간다는 계획이다. ‘리투오’ 및 신규 출시된 ‘리투오 파인’의 신규 거래처를 확대하고 ‘엘라비에’ 필러와 ECM 부스터 ‘리투오’ 성장을 이끌 방침이다. 의료기기 ‘더마샤인 듀오_RF’, 창상피복재 ‘아르케’, 식물 유래 엑소좀 ‘이즈먼

휴온스글로벌, 2분기 매출 2141억원·영업이익 195억원 기록

하반기 백신 유통 강화…자회사 흡수합병으로 수익성 제고 기대 휴온스글로벌이 2분기 연결 기준 매출액 2141억원, 영업이익 195억원을 기록했다고 14일 밝혔다. 전년 동기 대비 매출은 0.7% 증가했으나 영업이익은 22.8% 줄었다. 다만 전분기 대비로는 매출 8.7%, 영업이익 112.9% 각각 증가하며 실적 회복세를 보였다. 별도 기준 실적으로는 매출액 1176억원, 영업이익 73억원을 달성했다. 연속혈당측정기 사업 종료와 미국 수출 일시 중단 등의 영향 속에서도 백신 신사업과 내수 의약품 매출 성장이 작용해 별도 기준 매출은 전분기 대비 6.4% 늘었다. 영업이익은 1분기 미국 수출 제품 자진 리콜 비용으로 적자를 기록했으나, 2분기 비용 관리로 흑자 전환했다. 자회사별 실적을 보면 에스테틱 전문 휴메딕스는 2분기 매출 504억원, 영업이익 117억원을 기록했다. 전년 동기 대비 매출 17.3%, 영업이익 8.2% 각각 증가한 수치다. 휴메딕스는 엘라비에 리투오 및 점안제 판매 증가로 역대 최대 매출을 달성했다. 헬스케어 부자재 전문

부광약품 자회사 한국유니온제약, 회생절차 종결 신청

채권 변제 대부분 완료…법원 최종 결정 기다려 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 부광약품 자회사 한국유니온제약이 법원에 회생절차 종결 허가를 신청했다고 14일 밝혔다. 한국유니온제약은 지난해 9월 9일 회생절차 개시를 신청해 같은 달 16일 개시결정을 받았다. 이후 구조조정과 재무 개선 작업을 거쳐 올해 5월 12일 법원으로부터 회생계획 인가결정을 승인받았다. 부광약품은 5월 27일 신주 인수대금 300억원을 전액 납입하며 한국유니온제약의 최대주주 지위를 확보했다. 한국유니온제약은 출자금을 바탕으로 인가된 회생계획에 따라 권리변경 및 회생담보채권 변제를 진행해 왔다. 회생담보채권은 대부분 현금 변제 방식으로 처리됐다. 회생채권은 출자전환(67.65%)과 현금변제(32.35%)로 구분됐고, 개시 후 이자는 대부분 면제됐다. 기존 전환사채(CB)와 신주인수권부사채(BW) 권리는 인가일 기준 소멸했다. 한국유니온제약은 올해 변제대상 채권액 총 292억100만원 가운데 미확정 채권 등 미변제 잔액 7600만원을 제외한 대부분의 채무를 전액

유유제약, 반기 영업이익 109.3%·순이익 252.9% 증가

별도 기준 매출 540억원…자사주 전량 소각 완료 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 유유제약이 반기 별도 기준 영업이익과 순이익이 전년 대비 세자릿수 성장을 기록했다고 13일 공시했다. 별도 기준 매출액은 540억원으로 전년 동기 대비 19.7% 증가했다. 영업이익은 92억원으로 전년 동기 대비 109.3% 늘었고, 순이익은 78억원으로 전년 동기 대비 252.9% 증가했다. 유유제약은 주주환원 및 기업가치 제고를 위해 보유한 보통주 및 우선주 등 자사주 전량을 지난 6월에 소각 완료했다. 회사는 견조한 수익성 유지를 위해 AI 활용 업무 툴을 통한 생산공정 최적화를 진행하고 있다. 하반기에는 로봇 도입과 태양광 친환경 에너지 시스템 구축을 완료할 계획이다. 유유제약 박노용 대표는 "1분기에 이어 2분기 연속 흑자경영을 달성했지만 안주하지 않고 스마트공장 전환을 통한 원가 절감으로 주요 경영지표를 지속 관리해 올해도 흑자경영을 달성하겠다"고 밝혔다.

"영아부터 성인까지"…한국화이자제약, RSV 백신 '아브리스보' 허가

임신 28~36주에 1회 접종해 모체 항체를 태반을 통해 전달…생후 6개월까지 영아의 RSV 하기도 질환 예방 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 한국화이자제약이 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신 '아브리스보'가 식품의약품안전처로부터 국내 허가를 받았다고 14일 밝혔다. 아브리스보는 임신 28~36주 임부 접종을 통해 태반을 경유해 항체를 전달, 생후 6개월까지의 영아를 RSV 하기도 질환으로부터 보호한다. 또한 60세 이상 성인과 18~59세 고위험군 성인의 RSV 하기도 질환 예방을 위한 적응증을 함께 확보했다. 아브리스보는 RSV A형과 B형의 재조합 안정화 융합전 F 단백질 항원을 포함한 2가 백신이다. 임신부가 접종하면 생성된 중화항체가 태아에게 전달돼 출생 직후부터 영아에게 수동면역을 제공한다. 허가 사항에 따라 이 백신은 임신 28~36주 임부, 60세 이상 성인, RSV 하기도 질환 위험이 높은 18세 이상 60세 미만 성인의 예방에 사용 가능하다. RSV는 감기와 유사한 증상을 보이지만, 영유아와 고령층에서는 세기관지염이나 폐렴 등 하기도 질환으로 진행될 위험이 크다. 세계보건기

HLB이노베이션, 상반기 매출 21% 증가

AI 반도체 수요 확대와 생산 효율화…CAR-T 치료제 임상도 순항 HLB이노베이션이 올해 상반기 매출 199억3800만원, 영업이익 8억3100만원을 기록했다고 13일 밝혔다. 매출은 지난해 같은 기간 165억4000만원 대비 21% 늘었고, 영업이익은 지난해 상반기 1300만원에서 크게 증가했다. 실적 개선은 AI 반도체 시장 성장과 반도체 업황 회복에 따른 테스트 소켓용 컨택핀 수요 증가가 주요 원인이다. HLB이노베이션은 반도체 검사공정에 쓰이는 테스트 소켓용 컨택핀과 리드프레임 등을 생산한다. 생산 기반 투자와 공정 효율화도 수익성 개선에 기여했다. HLB이노베이션은 HLB그룹에 편입된 2023년 이후 매년 약 20억원 규모의 시설 및 생산장비 투자를 이어왔다. 이 회사는 전략구매 체계 도입과 구매처 다변화를 통해 원재료비와 제조원가를 절감했다. 또한 기존 24시간 주야 교대제를 16시간 주간연속 2교대제로 전환해 생산시간을 약 33% 줄였음에도 기존과 유사한 생산량을 유지하며 시간당 생산성을 높였다. 미국 자회사 베리스모 테라퓨틱스의 차세

SK케미칼, 2분기 영업이익 319억 원 기록

별도 기준 매출 24.8%↑…연결 기준 흑자 전환 SK케미칼이 별도 재무제표 기준 2분기 매출액 4791억 원, 영업이익 319억 원을 기록했다고 13일 공시했다. 매출은 전년 동기 대비 24.8% 증가했다. 영업이익도 지난해 2분기보다 26.8% 늘었다. 매출액은 2017년 SK디스커버리 출범과 함께 사업회사로 분할된 이후 분기 기준 최대치다. 회사 측은 그린케미칼 사업의 안정적 수요와 파마 사업 주요 제품의 판매 호조가 전 사업 영역의 고른 성장을 이끌며 외형과 이익이 확대됐다고 분석했다. SK케미칼 관계자는 "대내외 불확실성이 이어지는 상황에서도 핵심 사업 중심으로 지속적 성장세를 이어가고 있다"라며 "하반기에는 그린케미칼 사업에서 고부가 품목 판매를 확대하고, 의약품 분야 신규 제품 파이프라인 확충과 치료 영역 다각화를 추진할 것"이라고 밝혔다. 자회사 SK바이오사이언스를 포함한 연결 재무제표 기준 매출액은 7451억 원, 영업이익은 323억 원으로 흑자 전환했다.

셀트리온, ADC 신약 'CT-P73' FDA 패스트트랙 지정

임상 중 ADC 3종 모두 지정… 자체 개발과 기술이전 전략 병행 셀트리온이 항체-약물접합체(ADC) 신약 후보물질 'CT-P73'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받았다고 13일 밝혔다. 이에 따라 셀트리온이 현재 임상 1상을 진행 중인 ADC 후보물질 3종(CT-P70, CT-P71, CT-P73)이 모두 패스트트랙에 지정됐다. FDA의 패스트트랙은 기존 치료제로 효과를 기대하기 어렵거나 미충족 의료 수요가 높은 중증 질환 치료제의 개발과 심사를 촉진하는 제도다. 지정된 후보물질은 FDA와 개발 단계 전반에 걸쳐 긴밀하게 협의할 수 있으며, 임상시험 설계와 허가 전략 수립 과정에서 지원을 받을 수 있다. 요건을 충족하면 준비된 자료부터 순차 제출하는 '롤링 리뷰(Rolling Review)'를 활용할 수 있고, 우선심사(Priority Review) 및 가속승인(Accelerated Approval) 대상 검토 기회도 확대된다. CT-P73의 이번 지정은 백금계 항암화학요법(PBC) 치료 이력이 있는 재

제약바이오협회, 투명한 생태계 조성위한 공정경쟁규약 지침서 '2026 CP가이드북' 발행

공정경쟁규약 5 차 개정사항 반영…사례별 FAQ, CSO 계약 체크리스트 등 대폭 보강 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 한국제약바이오협회는 '의약품 거래에 관한 공정경쟁규약' 지침서인 '2026 CP 가이드북' 을 발행했다고 13일 밝혔다. 이번 가이드북은 공정거래위원회의 승인을 거쳐 2026년 1월 1일 시행된 의약품 거래에 관한 공정경쟁규약 5차 개정사항을 반영해 제약기업 실무자들이 관련 업무에 즉시 활용할 수 있도록 기획됐다. 규약 5차 개정은 학술대회 개최 및 운영지원, 참가지원 기준 정교화, 전시·광고 지원 기준 강화, 약사법 개정에 따른 판촉영업자(CSO) 관리·감독 의무 등 관련 규정 신설을 골자로 한다. 가이드북에는 컴플라이언스 관련 최신 법령과 새롭게 개정된 공정경쟁규약 전문 및 심의 기준이 함께 수록됐다. 또한 실무 활용도를 높이기 위해 약사법 및 규약상 행위 유형별로 원칙과 사례를 정리했다. 특히 FAQ 항목은 협회가 CP 실무 전문가들과 TF 를 구성해 내용을 보강하고 법률전문가 검토를 거쳐 수록해 신뢰성과 활용도를 높였다. 영업활동 시 세법상 손비

바로팜, 코스닥 상장예비심사 승인으로 IPO 절차 본격화

약국 90% 가입·누적 거래액 7조원…고부가가치 사업으로 수익성 강화 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 바로팜이 한국거래소로부터 코스닥 상장을 위한 상장예비심사 승인을 받고 기업공개(IPO) 절차를 본격화한다고 13일 밝혔다. 대표주관사는 미래에셋증권이다. 2019년 설립된 바로팜은 현직 약사인 김슬기 대표가 의약품 주문과 재고 관리의 비효율성을 해결하기 위해 창업한 약국 통합 플랫폼 기업이다. 기존에는 약사가 여러 도매상의 재고와 가격을 일일이 비교하며 발주해야 했으나, 바로팜은 이를 한 곳에서 처리할 수 있는 의약품 주문통합 솔루션을 제공했다. 바로팜은 전국 약국의 90% 이상이 가입한 네트워크를 구축했으며, 누적 거래액은 7조원, 재주문율은 86%를 기록했다. 회사는 이 기반을 활용해 바로팜몰, 타겟광고, BMS 직매입, 자사브랜드 등 수익모델을 확대하고 있다. 매출액은 2021년 3억원에서 2025년 967억원으로 증가했다. 바로팜은 향후 전국 약국 네트워크와 축적된 의약품 데이터를 기반으로 Pharmacy AX 구축, K-뷰티 브랜드 육성, 자사