GC녹십자헬스케어, 에이블애널리틱스’ 인수해 빅데이터 사업 가속화

빅데이터 분석 전문 컨설팅 기업 인수로 비만 세분화·검진 추천 등 사업 추진 GC녹십자헬스케어는 빅데이터 분석 전문 컨설팅 기업 에이블애널리틱스를 인수, 자회사로 편입했다고 21일 밝혔다. 에이블애널리틱스는 지난 2014년 설립된 기업으로, 병원 응급실 환자 내원 예측, 금융 이상거래 패턴 감지, 보험 이탈 고객 예측 등 헬스케어와 보험·금융의 다양한 산업 영역별 데이터 분석 모델을 개발해왔다. GC녹십자헬스케어는 GC(녹십자홀딩스)의 디지털 헬스케어 부문 자회사로 빅데이터, 인공지능(AI) 기술 등 IT 기반의 맞춤형 건강관리 서비스를 제공하고 있다. GC녹십자헬스케어는 이번 인수를 통해 디지털 헬스케어 솔루션 사업 역량 강화에 나선다. 누적된 빅데이터에 에이블애널리틱스의 데이터 분석 역량을 내재화해 개인 맞춤형 건강관리 솔루션을 제공할 예정이다. 양사는 인수에 따른 시너지를 가시화하기위해 긴밀한 협력 체계를 구축한다. 우선 올해 하반기 '비만도 및 대사증후군 고객 세분화 모델', '검진센터 추천 모델', '건강검진 맞춤 검사항목 추천 모델' 등 새로운 헬

식약처 메디톡신주 판매중단에 메디톡스 "현재 제품과는 상관 없다"

메디톡신주 50단위·100단위·150단위 잠정 제조∙판매 중지 명령에 대한 입장문 발표 식품의약품안전처가 메디톡신주 50단위·100단위·150단위에 대한 잠정 제조∙판매 중지 명령을 내린 가운데, 메디톡스가 현재 제품과는 관련 없다는 입장문을 냈다. 메디톡스는 20일 입장문을 통해 "식약처의 처분 근거가 되는 제품은 2012년 12월부터 2015년 6월까지 생산된 것"이라고 밝혔다. 메디톡스는 "앞서 지난 2006년 최초 출시한 시점부터 2019년까지 생산된 메디톡신주는 총 1690만 바이알(100단위 환산 기준)에 달하며, 현재까지 제품과의 인과관계가 확인된 중대 이상사례 보고는 단 한 건도 없었다"고 해명했다. 이어 "메디톡신주에 대한 이번 식약처의 조치는 메디톡스 전 직원이자 2019년 당시 대웅제약에 근무하고 있던 A모씨의 국민권익위원회 제보로 시작됐다"면서 "2012년 12월부터 2015년 6월 사이 제조 과정에서 허가 변경 절차를 거치지 않은 원액을 사용했다는 제보"라고 했다. 메디톡스는 "해당 제보 이후 현재까지 식약처 조사와 검찰 수사를 받았고 해당 재판

정부, 10년간 바이오의약분야에 6조4000억 지원, 9개 기업 상용화

한국연구재단, 녹십자 그린진F·일동제약 항암항체 신약 등 바이오의약 성과 발표 [메디게이트뉴스 서민지 기자] 정부가 10년간 바이오의약분야에 6조 4533억원의 연구비를 지원한 가운데, 9개 제약바이오기업이 직접적으로 상용화에 성공했고 2개 기업은 간접적으로 성과를 이끌어낸 것으로 나타났다. 17일 한국연구재단은 바이오의약 분야 연구성과 산업체 활용 실태조사연구(연구책임자 한국바이오협회 박성호 상무)를 수행해 이같이 밝혔다. 바이오의약 분야는 국가 미래 먹거리 창출 분야로 각광을 받는 분야지만, 산업 특성상 초기 산업원천 R&D 기술개발부터 사업화 성과가 나오기까지 평균 10~20년 정도로 긴 기간이 소요돼 장기간 투자가 불가피하다. 문제는 원천기술개발 성격의 R&D 국책과제는 짧은 기간 내 과제 수행을 완료해야 하기 때문에 논문 기재, 특허출원 건수 등 정량적 성과 위주로 평가를 받을 수밖에 없다는 점이다. 또한 바이오의약 분야는 원천기술개발부터 산업화에 이르기까지 많은 과제가 시행되고 있어 연결고리를 파악하는 데 어려움이 있다. 한국연구재단은 한국바이오협회

국내 18개 제약바이오사, 코로나19 치료제 개발에 참여

파스퇴르연구소 등 약물재창출 연구...민관합동 범정부 실무추진단 17일 첫 회의 [메디게이트뉴스 서민지 기자] 코로나19(COVID-19) 치료제 가능성을 알아보기 위한 세계적인 연구가 진행중인 가운데, 국내 18개 제약바이오사도 코로나19 치료제·백신 연구개발에 매진하고 있는 것으로 나타났다. 17일 제약업계와 증권가에 따르면 아직 코로나19의 치료제로 공식 승인받은 약은 없지만 미국 식품의약국(FDA)의 동정적 사용(compassionate use, 정식 승인받은 약은 아니지만 환자들에게 제한적으로 공급) 등 각 나라마다의 제한적으로 환자들에게 임시 치료제를 투약하고 있다. 긴급사용승인을 받아 사용되고 있는 치료제로는 클로로퀸·하이드록실클로로퀸, 칼레트라, 렘데시비르 등이 있다. 한국파스퇴르연구소와 대웅제약은 14일 구충제 '니클로사마이드'로 코로나19 약물재창출 연구에 뛰어든다고 밝혔다. 이외에도 약물 재창출 연구에 나선 곳은 한국유나이티드제약, 셀리버리, 노바셀테크놀로지, 이뮨메드, 코미팜, 일양약품, 부광약품 등이다. 한국유나이티드제약은 흡입용 스테로이

GC녹십자, ‘세계 혈우인의 날’ 알리기 동참

R&D센터에 미디어사파드로 이미지와 슬로건 게재 GC녹십자는 지난 16일부터 GC녹십자 R&D센터에 '세계 혈우인의 날' 이미지와 슬로건을 게재했다. 이미지와 슬로건은 건물 외벽에 LED조명을 비춰 영상을 표현하는 미디어파사드 기법으로 게재돼 있다. 세계혈우연맹(WFH, World Federation Of Hemophilia)은 혈우병과 출혈질환에 대한 인식을 높이기 위해 지난 1989년부터 매년 4월 17일을 ‘세계 혈우인의 날’로 제정했다. 올해 슬로건은 ‘함께해요(Get+Involved)‘로 혈우병을 포함한 출혈질환에 대한 관심과 참여, 올바른 인식 개선의 중요성을 강조했다. 한편 혈우병은 혈액 내 응고인자가 없거나 부족해 발생하는 선천성 출혈질환으로, 부족한 응고인자의 종류에 따라 혈우병A, 혈우병B, 혈우병C로 나뉜다. 이 질환은 일반적으로 부족한 혈액응고인자를 투여하는 방법으로 치료한다.

코로나19 치료제·백신 개발기업들, 연구 역량 얼마나 될까

셀트리온·녹십자 연구조직 규모 최다...대표이사가 핵심연구인력인 일양·부광 [메디게이트뉴스 서민지 기자] 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 대유행 사태가 불어닥친 가운데, 위기에 휩쓸리지 않고 백신과 치료제 개발에 몰두하면서 돌파구를 찾는 연구중심 국내 제약기업들이 속속 등장하고 있다. 16일 메디게이트뉴스는 이들 기업의 사업보고서의 분석을 통해 코로나19 종식을 위한 연구역량을 파악해봤다. 현재 코로나19 백신 개발에 집중하고 있는 CG녹십자는 개발본부, 의학본부, 종합연구소, RED본부, MSAT본부, 사업기획실 등 연구개발 조직을 보유하고 있다. 개발본부는 임상개발 단계에 있는 연구과제의 전반적인 운영 관리, 인허가 및 학술 업무를 담당하며, 의학본부는 임상개발 단계 연구과제와 출시 제품에 대한 임상시험 계획 수립 및 진행 관리를 수행하고 있다. 개발본부는 서울대 약학 박사 출신의 이재우 상무가 이끌고 있다. 종합연구소는 신약 후보물질의 생산 최적화 연구 및 안전성 확보를 위한 역할 및 오픈이노베이션 등의 업무를 시행하는 곳으로, 유현아 상무가 책임

피씨엘, 잇따라 대규모 진단키트 공급계약 체결

각각 매출액 대비 1624.93%, 125.26%, 97.5%의 규모로 성사 [메디게이트뉴스 서민지 기자] 피씨엘이 각각 매출액 대비 1624.93%, 125.26%, 97.5%에 달하는 진단키트 공급계약을 잇따라 체결했다. 피씨엘은 지난 14일 금융감독원 전자공시를 통해 이 같은 진단키트 공급계약 체결 건을 공개했다. 면역진단용 체외면역진단기기 전문기업인 피씨엘은 고위험군 바이러스 감염의 다중면역진단기기, 다중진단 플랫폼 기술과 진단키트 등을 개발했다. 특히 항원-항체 면역반응을 이용해 신종코로나바이러스감염증(코로나19)을 진단하는 키트(COVID19 IgG/IgM Rapid Gold)를 개발, 국내 식품의약품안전처로부터 수출허가를 받았다. 또한 최근 유럽 인증(CE)에 이어 미국 식품의약품안전국(FDA)에 제품 등록을 완료했다. 미국은 코로나19 확산에 따라 유전자를 검출하는 분자진단(PCR)만으로는 수요를 감당할 수 없어 항체 신속 진단키트도 사용하기 위해 제품등록을 실시했다. 이 같은 사용 허가에 힘입어 피씨엘은 잇따라 공급계약도 성사시켰다. 우선 첫

안전상비약 판매업소 84%, 약사법 위반

의약품정책연구소, 2019 판매업소 모니터링 실시 결과 발표 약국 이외의 안전상비의약품 판매업소 중 84% 가량이 약사법을 위반한 것으로 나타났다. 의약품정책연구소는 16일 2019년 안전상비의약품 약국외 판매업소(수도권 100곳)에 대한 모니터링 결과를 이같이 밝혔다. 관련 규정을 준수하지 않은 84%의 판매업소 중 판매등록증의 게시 의무를 위반한 비율이 73%로 가장 많았다. 또한 판매자등록증 미게시, 주의사항 미게시, 가격표시 미게시 등 품목 외 판매 항목을 제외한 거의 모든 준수사항에 대한 위반율이 증가하는 것으로 조사됐다. 이외에도 ‘2건 또는 3건 이상 동시 위반’한 비율이 2014년 2.4%에서 2019년 11%까지 지속적으로 증가했으며, 위반 건수가 없는 ‘정상 판매’ 비율은 25%에서 16%로 낮아졌다. 한편 지난 8년간의 구매행태와 소비자 인식의 변화 추이를 살펴본 결과, 최근 1년간 편의점에서 안전상비의약품을 구매한 경험이 있다고 응답한 비율이 2013년 조사에서는 14.3%, 2016년 29.8%에서 2019년에는 68.

EDGC, 코로나19 진단시약 유럽 신랩 13억 추가 계약

앞서 1, 2차 공급 이어 3차 공급계약 체결 이원다이애그노믹스(EDGC)는 자회사 EDGC헬스케어가 코로나19 진단시약을 지난 1, 2차 공급에 이어 13억원 계약 규모로 유럽 신랩(synlab Holding GmbH·SYNLAB)에 3차 추가 공급한다고 14일 밝혔다. SYNLAB은 독일에 본사를 둔 글로벌 검진센터로 2017년 기준 연간 매출액 약 19억 유로(한화 약 2조 6000억원)에 달하며, 연간 5억건 이상의 진단검사 서비스를 제공하는 검진센터다. EDGC는 현재 유럽 34개국, 중동 및 남미 등을 포함해 총 42개의 글로벌 지사를 운영하고 있는 SYNLAB과 전략적 파트너십을 통해 유럽 내 장기적으로 공급할 계획이다. EDGC 측은 "현재 미국, 호주, 영국, 독일, 포르투갈, 덴마크, 핀란드, 불가리아, 체코, 프랑스, 오스트리아, 러시아, 멕시코, 브라질, 아르헨티나, 인도네시아, 말레이시아, 사우디아라비아, 괌, 인도, 나이지리아 등의 여러 정부 차원의 공식 구매 요청이 이어지고 있다"고 밝혔다. 한편 ED

파스퇴르연구소-대웅, 구충제 '니클로사마이드' 코로나19 치료제 임상 준비

렘데시비르 대비 40배 효과 나타나지만 혈중농도 유지가 관건..7월 임상진입 목표 한국파스퇴르연구소와 대웅그룹은 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제를 개발하기 위해 연구협력에 착수했다고 14일 밝혔다. 과학기술정보통신부의 국민생활안전 긴급대응연구사업 지원으로 진행된 한국파스퇴르연구소의 약물 재창출 연구에 따르면, 니클로사마이드(Niclosamide, 구충제) 성분이 매우 뛰어난 코로나19 항바이러스 효과를 보이는 것으로 밝혀졌다. 니클로사마이드는 세포실험에서 코로나19 치료제로 국내외에서 연구가 진행 중인 ‘렘데시비르(Remdesivir, 에볼라치료제)’ 대비 40배, ‘클로로퀸(Chloroquine, 말라리아치료제)’ 대비 26배 높은 코로나19 항바이러스 활성을 보였다. (출처 Identification of antiviral drug candidates against SARS-CoV-2 from FDA-approved drugs / Mar 20, 2020). 문제는 뛰어난 코로나19 항바이러스 효과에도 니클로사마이드를 경구 복용 시 인체 내 혈중농도