SK텔레콤·SK바이오파마, AI로 신약 연구 속도 높였다…난치성 암 치료제 후보물질 2종 발굴

암세포 표면 단백질 ROR1 결합 가능성 보인 초기 유효물질 2종…5개월 만에 기존 연구 기간의 60% 이상 단축 [메디게이트뉴스 이지원 기자] SK텔레콤(SKT)은 SK바이오팜과의 공동 연구를 통해 난치성 암 치료제 개발에 활용할 수 있는 초기 유효물질 2종을 발굴했다고 15일 밝혔다. 양사는 AI 기술을 활용해 암세포 표면에 나타나는 단백질인 'ROR1' 단백질에 결합할 수 있는 바인더 후보를 다량 생성·선별하고, 실험실 검증을 통해 선별했다. ROR1은 혈액암과 고형암 등에서 많이 만들어지는 종양 관련 세포 표면 단백질로, 암세포를 타겟으로 한 치료제 개발의 주목받는 타겟이다. 바인더는 특정 표적에 결합하도록 설계된 물질로, 결합 가능성과 구조 안정성 등을 고려해 선별해야 한다. SK바이오팜은 신약 개발 경험을 바탕으로 신규 바인더 발굴 전략을 수립했고, SK텔레콤은 AI 기술을 활용해 다량의 바인더 후보를 생성하고 ROR1과의 결합 가능성을 분석했다. 새로운 물질 구조를 찾는 연구에서는 AI가 학습할 수 있는 데이터가 충분하지 않은 경우가 많다. 이 때문에 기존 데이터에만 의존하는 AI

순천향대천안병원, 충남권역응급의료센터 재지정

충남 응급의료 거점 병원으로 지정 유지 순천향대학교 부속 천안병원이 15일 보건복지부로부터 충남권역응급의료센터로 재지정됐다. 이번 재지정은 최근 3년간의 응급의료 운영 실적과 시설·장비·인력, 전문진료 역량을 종합적으로 평가한 결과다. 권역응급의료센터는 중증 응급환자 진료, 재난 대비·대응, 응급의료종사자 교육 및 훈련을 수행하는 최상위 응급의료기관이다. 순천향대천안병원은 24시간 전문의 진료 체계와 고난도 중증응급환자 치료 역량을 바탕으로 중증외상 및 심뇌혈관 응급환자에 대한 신속한 협진 시스템을 구축하며, 강화된 평가 기준을 충족했다. 이문수 병원장은 “새병원 개원을 통해 응급의료 인프라와 첨단장비, 전문인력, 협진체계를 대폭 강화해 중증응급환자 진료 역량을 한 단계 끌어올렸다”며, “앞으로도 중증응급환자의 골든타임을 지키는 충남 대표 권역응급의료센터로서의 역할과 책임을 다하겠다”고 말했다. 현재 병원은 권역응급의료센터 외에도 소아전문응급센터, 충남권역심뇌혈관질환센터, 지역모자의료센터를 운영하며 성인과 소아를 아우르는

삼진제약, 체중조절용 단백질 쉐이크 ‘하루픽’ GS25 단독 출시

단백질 21g·비타민 8종·미네랄 3종 함유, 3가지 맛으로 출시 삼진제약의 토탈헬스케어 브랜드 ‘위시헬씨’가 체중조절용 조제식품 ‘하루픽’을 GS25 편의점 단독으로 출시했다고 15일 밝혔다. ‘하루픽’은 한 끼 식사 대용으로 섭취할 수 있도록 설계된 조제식품으로, 단백질 21g을 포함해 달걀 약 3.5개 분량의 영양을 제공한다. 비타민 8종과 미네랄 3종을 함께 함유해 균형 잡힌 영양 밸런스를 확보했다. 기존 단백질 보충제의 텁텁한 맛을 개선하기 위해 △달콤 짭조름한 ‘스위트콘 맛’ △부드럽고 깊은 풍미의 ‘바닐라 라떼 맛’ △진하고 고소한 ‘뉴욕치즈케이크 맛’ 총 3가지 맛으로 출시됐다. 또한 ‘하루픽’은 바삭한 토핑을 함유해 마시는 중에도 씹는 식감을 제공하며, 포만감 지속성에 도움을 주는 것이 특징이다. GS25는 신제품 출시를 기념해 구매 고객 대상 ‘2+1’ 증정 프로모션을 진행 중이다. 삼진제약 위시헬씨 관계자는 “최근 ‘헬시플레저’ 트렌드에 맞춰 맛과 영양, 편의성을 모두 고려한 제품을 선보이게 됐다”며, “앞으로도 다양한 맛의 ‘

씨젠, 신드로믹 PCR 기반 호흡기 감염 종합검사 도입…백만 임상연구(GMCS) 본격 출범

26만건 영유아 데이터 분석 통해 바이러스·폐렴균 동시감염 빈도 확인 씨젠이 호흡기 감염 진단의 기존 바이러스 중심 검사 패러다임을 바꾸어, 바이러스와 폐렴균을 동시에 확인하는 신드로믹 PCR 기반 종합검사 도입을 15일 선언했다. 이는 공개한 글로벌 백만 임상연구(GMCS)의 본격 출범을 계기로 한다. 씨젠의 통계 분석 플랫폼 ‘스타고라’를 활용해 최근 3년 6개월(42개월) 동안 전 세계 62개국에서 수행된 영유아 호흡기 감염 PCR 검사 약 26만건을 분석한 결과, 바이러스와 폐렴균의 동시감염이 빈번히 발생하는 것으로 나타났다. 바이러스 패널검사에서 양성으로 확인된 사례 중 78%에서 폐렴균이 함께 검출됐으며, 폐렴균 검사 양성 중 88%는 바이러스가 함께 확인됐다. 바이러스와 폐렴균을 동시에 검사한 호흡기 PCR 검사에서 양성 결과의 96%에서 최소 두 병원체가 동시에 검출됐으며, 이 중 82%는 병원체의 조합이 다수였다. 현재 의료 현장의 주요 검사 방식은 인플루엔자 바이러스, 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2), 호흡기세포융합바이러스(

동아에스티, 알츠하이머 신약 후보물질 DA-7505·DA-7503 비임상 연구 결과 AAIC에서 공개

GPX4 활성제와 타우 응집 저해제, 알츠하이머병 및 신경퇴행성 질환 치료 가능성 확인 동아에스티는 12일부터 15일까지 영국 런던에서 열린 알츠하이머 국제 학회(Alzheimer’s Association International Conference, AAIC)에서 신경퇴행성 질환 치료 후보물질 ‘DA-7505’와 ‘DA-7503’의 비임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 밝혔다. 회사 측이 13일 발표한 ‘DA-7505’의 연구는 GPX4 양성 알로스테릭 조절제의 페롭토시스 및 신경염증 억제를 통한 인지기능 저하 개선 효과를 다뤘다. 연구 결과, DA-7505는 신경세포 내 GPX4에 결합해 촉매 활성을 높이고, 지질 과산화와 페롭토시스에 의한 세포사멸을 효과적으로 억제했다. 알츠하이머병 마우스 모델에서 인지기능 개선 효과가 확인됐으며, 기존 활성산소(ROS) 제거 기전의 억제제보다 높은 항염 효과를 보였다. 페롭토시스는 철 의존성 세포사멸 기전으로, 알츠하이머병과 파킨슨병 등 신경퇴행성 질환의 주요 발병 기전 중 하나다. DA-7505는 GPX4에 대한 높은 표적 결

프로티나, 온코닉테라퓨틱스와 차세대 항암 신약 공동연구 추진

분자접착제와 AOC·DAC 기반 ADC 플랫폼 공동 개발 협력 체결 프로티나는 항암 신약개발 기업 온코닉테라퓨틱스와 차세대 항암 기전인 분자접착제(Molecular Glue) 기반 표적 단백질 분해제(TPD) 및 항체-올리고뉴클레오타이드접합체(AOC), 분해제-항체접합체(DAC)를 포함한 차세대 항체-약물접합체(ADC)의 공동 연구개발을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 15일 밝혔다. 프로티나는 자체 AI 기반 항체 설계 플랫폼을 바탕으로 항체뿐 아니라 단백질 분해제, ADC 등 다양한 신규 모달리티 분야의 후보물질 개발에 기술 적용을 확대할 계획이다. 온코닉테라퓨틱스는 위식도역류질환 치료제 ‘자큐보’의 임상 개발과 상용화를 통해 비임상·임상·제조·품질관리(CMC) 전 주기의 노하우를 보유한 항암 신약개발 전문 기업으로 역할을 한다. 윤태영 프로티나 대표이사는 “분자접착제와 차세대 ADC의 성패는 상호작용의 정확성에 달려 있다”며 “프로티나의 플랫폼 기술과 온코닉테라퓨틱스의 항암 연구 역량이 결합해 실질적인 후보물질이 도출되길 기대한다”고

온코닉테라퓨틱스, 자큐보 병용 치료에 대한 심혈관계 약물상호작용 임상 데이터 공개

심혈관계 치료제 4종과 병용 시 임상적으로 유의미한 상호작용 없어 온코닉테라퓨틱스가 국산 37호 신약 자큐보(성분명 자스타프라잔)의 심혈관계 치료제 병용 안전성에 대한 임상 데이터를 14일 공개했다. 회사 측은 자큐보와 클로피도그렐, 아스피린, 아토르바스타틴, 아픽사반의 병용 투여 시 임상적으로 의미 있는 약물상호작용(Drug Drug Interaction)이 관찰되지 않았다고 밝혔다. 이번 임상시험은 실제 처방 환경에서 자주 병용되는 심혈관계 치료제와의 상호작용을 평가하기 위해 건강한 성인을 대상으로 진행됐다. 차의과대학교 분당차병원 임상약리학과 신원석 교수가 임상시험책임자로 참여했다. 위식도역류질환 환자 중에는 심혈관질환, 이상지질혈증 등 만성질환을 동반하는 경우가 많아 다약제 복용이 일반적이다. 이에 따라 병용 치료의 안전성과 효과성에 대한 임상적 근거는 치료 결정의 핵심 요소로 작용한다. 자큐보와 클로피도그렐 병용 시 항혈소판 약력학 반응이 단독 투여와 유사하게 나타났으며, 약동학 및 약력학 평가 결과에서도 임상적으로 의미 있는 상호작용이

초저용량 3제 복합제, 고혈압 치료 효과 세계 최초 입증

JACC 최신호에 게재…8주간 다기관 임상에서 안전성·효과성 입증 강북삼성병원 순환기내과 성기철 교수 연구팀이 고혈압 치료에 사용되는 암로디핀, 로사르탄, 클로르탈리돈을 각각 표준 용량의 3분의 1 수준으로 낮춰 한 알로 만든 초저용량 3제 복합제의 효과와 안전성을 입증한 임상 3상 연구 결과를 세계 최고 심장학 학술지인 JACC에 발표했다. 15일 연구팀에 따르면 국내 20여 개 병원에서 수축기 혈압 140~180mmHg 사이의 경증 및 중등도 고혈압 환자 800명을 대상으로 8주간 복용을 진행했다. 초저용량 3제 복합제는 로사르탄 표준 단일 용량군과 비교해 혈압 조절 효과가 유의미하게 높았으며, 암로디핀 표준 단일 투여군과는 유사한 효과를 보였다. 안전성 측면에서도 높은 수준을 보였다. 약물 투여 후 심각한 부작용을 보인 환자는 1% 미만이었고, 고혈압 약의 대표적인 부작용인 다리 부종 등 이상 반응은 한 건도 보고되지 않았다. 성기철 교수는 “이번 연구는 초저용량의 3가지 성분 복합제가 기존 표준 단일 약제와 비교해 효과가 뛰어나면서도 부작용

사이노슈어 루트로닉, ‘세르프’ ‘에코2 3D·덴타’ 유럽 CE MDR 인증 획득

사이노슈어 루트로닉이 자사의 듀얼 모노폴라 고주파 의료기기 ‘세르프(XERF)’와 CO2 기반 레이저 장비 ‘에코2 3D(eCO2 3D)’, ‘에코2 덴타(eCO2 DENTA)’가 유럽연합(EU)의 의료기기 규정(CE MDR) 인증을 획득했다고 15일 밝혔다. 이는 유럽 시장에서의 공식 판매 및 사용을 위한 법적 기반을 마련한 것으로, 관련 제품의 안전성과 성능이 EU의 엄격한 기준을 충족함을 의미한다. 세르프는 유럽 공인 심사기관 DNV 프로덕트 어슈어런스(NB 2460)로부터 미용용으로 사용 가능한 CE MDR 인증을 받았다. 인증을 통해 얼굴 및 목 처짐 개선을 포함한 2개의 미용 목적 적응증을 확보했으며, 함께 사용하는 ‘세르프 이펙터 60’, ‘세르프 이펙터 40’도 포함됐다. 세르프는 기존 고주파 기기의 주파수 6.78MHz에 2MHz를 추가한 듀얼 모노폴라 방식을 채택해 시술 깊이를 3단계로 조절할 수 있다. 특허 출원 중인 ‘스파이더 패턴’ 기술이 적용된 이펙터는 최대

GC녹십자웰빙, 인태반주사제 '라이넥주' 누적 출하량 1억 앰플 달성

출시 20년 만에 국내 태반주사제 시장 점유율 80% 확보 "제품 품질과 안전성 인정받은 결과" [메디게이트뉴스 이지원 기자] GC녹십자웰빙은 13일 추욱 음성 혁신공장에서 인태반주사제 '라이넥주(Laennec)'의 국내 누적 출하량 1억 앰플 달성 기념 행사를 개최했다고 14일 밝혔다. 행사에는 GC녹십자웰빙 김상현 대표이사, 박동환 생산본부장, 정시영 연구개발본부장을 비롯한 주요 임직원과 조병옥 음성군수, 한정환 음성소방서장 등이 참석했다. 회사에 따르면 라이넥주는 2005년 출시 이후 국내 태반주사제 시장에서 약 80%의 점유율을 기록했다. 회사는 이번 1억 앰플 출하에 대해 "20여 년간 의료진과 환자로부터 제품의 품질과 안전성을 인정받아 온 결과"라며 "국내 인태반 의약품 시장을 개척해 온 GC녹십자웰빙의 독보적인 경쟁력을 입증하는 상징적인 성과"라고 평가했다. 이날 김상현 대표는 환영사를 통해 "국내 유일의 인태반 가수 분해물 제품인 라이넥이 누적 출하량 1억 앰플을 돌파한 것은 뜻 있는 일"이라며 "GC녹십자웰빙은 인체유래물질을 의약품과 의료기기로 연결하는 핵심 기