유한양행 "창업자, 기업가의 사회적 책임 실천 방향성 제시"

故 유일한 박사 영면 50주기 유한양행은 한국 기업사에 모범을 남긴 유일한 박사가 지난 1971년 오늘(3월 11일) 영면했다고 밝혔다. 향년 75세의 나이였다. 故 유일한 박사는 일찍부터 기업의 소유와 경영을 분리하고 기업경영으로 축적한 부를 사회에 환원한 인물로, 사회 고위층에게 요구되는 높은 수준의 도덕적 의무인 '노블레스 오블리주(noblesse oblige)'를 실천한 기업인으로 인정받았다. 최근 IT기업리더의 잇따른 재산 기부가 이어지는 가운데 반세기에 앞서 우리 사회의 기부 문화가 뿌리 내리는 토대를 마련했다는 평가 역시 이어지고 있다. 유 박사는 9살이라는 어린 나이에 미국 유학을 떠난 유일한 박사는 미국에서 큰 성공을 거두었지만 이를 뒤로 하고 1926년 31세가 되던 해에 귀국, 국민건강 향상과 교육을 통한 기술인재를 양성하기 위해 유한양행을 설립했다. 유 박사는 '기업은 사회의 것'이라는 일념으로 1936년 유한양행을 주식회사체제로 전환했고, 1939년에는 우리나라 최초로 종업원지주제를 채택했

파멥신, 美 AACR 2021서 PMC-309 전임상 결과 발표 예정

올해말까지 임상1상계획 신청 위한 준비 작업 착수 파멥신은 오는 4월 10일(미국 현지시간) 온라인으로 진행되는 미국암연구학회(American Association for Cancer Research·AACR) 연례 학술대회 포스터 세션에서 면역항암 후보물질 PMC-309의 전임상 결과를 발표한다고 11일 밝혔다. PMC-309는 면역관문의 일종인 VISTA(V-domain Ig-containing suppressor of T-cell activation)에 작용하는 물질로, T세포를 억제하는 골수유래 억제세포(myeloid-derived suppressor cells, MDSC)에 발현된 VISTA에 붙어 면역세포가 암세포를 공격하게 하는 기전을 가지고 있다. T세포를 직접 표적하는 PD-1/PD-L1 계열 약물과 다른 면역 관문을 억제한다는 점에서 차별점을 가진다. 회사 관계자는 "PMC-309는 새로운 면역 관문을 억제한다는 점에서 기존 면역 항암제에 반응하지 않는 환자들을 대상으로 단독 혹은 병용으로 사용될 수 있을 것으로

차백신연구소, 코스닥 기술특례 상장 기술성 평가 통과

"면역증강제 플랫폼 독보적...주관사 삼성증권과 연내 코스닥 상장 추진 박차" 차바이오텍 계열사 차백신연구소는 코스닥 기술특례 상장에 필요한 기술성 평가를 통과했다고 11일 밝혔다. 이번 결과를 바탕으로 차백신연구소는 연내 코스닥 상장 절차에 속도를 낼 계획이다. 차백신연구소는 지난 1월 25일 한국거래소가 지정한 전문 평가기관 2곳으로부터 6주에 걸쳐 기술 완성도와 인력 수준, 성장 잠재력 등을 평가받았다. 그 결과 한국생명공학원으로부터는 A등급을, 나이스평가정보로부터는 BBB등급을 각각 획득해 기술성 평가를 통과했다. 기술특례 상장 제도는 우수한 기술력을 확보한 기업에 상장을 위한 수익성 요건을 충족하지 못하더라도 상장 기회를 부여하기 위해 도입됐다. 한국거래소가 지정한 기술평가기관 2곳에서 BBB 등급 이상, 그 중 한 곳 이상에서는 A등급을 획득해야 한다. 기술성 평가를 통과한 기업은 상장 예비심사 과정에서 경영성, 이익조건 기준을 면제받는다. 이번 기술성 평가 통과로 차백신연구소는 기술력과 시장 성장 가치를 입증했다. 특히 자체 보유한 면역증강기술 및

SK바이오사이언스, CEPI 지원 하에 코로나19 변이 바이러스 백신 개발 돌입

연구개발비 최대 1420만 달러 지원...빌게이츠 재단 지원까지 더하면 약 454억원 연구비 확보 SK바이오사이언스는 코로나19 변이 바이러스를 예방할 백신 개발을 목적으로 최대 1420만 달러(한화 약 160억원)의 연구개발비를 국제민간기구인 CEPI(전염병대비혁신연합)로부터 지원받는다고 11일 밝혔다. 또한 SK바이오사이언스는 CEPI로부터 GBP510 공정을 상업 생산 규모로 확대하기 위한 공정개발비로 최대 1250만 달러(한화 약 141억원)도 추가 지원받았다. 이로써 SK바이오사이언스는 빌&멜린다게이츠재단(BMGF)의 후보물질 발굴 및 비임상 지원금과 CEPI의 기존 임상 1/2상 지원금을 포함, GBP510 관련 개발비로만 총 4030만 달러(약 454억원)를 확보했다. CEPI의 이번 지원은 코로나19 변이 바이러스의 위협에 보다 광범위하게 대처하기 위한 것으로, SK바이오사이언스는 현재 임상을 진행 중인 코로나19 백신 'GBP510'의 개발 플랫폼을 활용해 코로나19 바이러스에 대한 전방위적 대응 체제를 구축한다는 계획이다. 또한 SK바이오사이언스는 GBP510의

제약협회 "바이넥스 제조공정 사태 유감...위탁 1+3 제한 적극 협조"

한국제약바이오협회 입장문 통해 회원사 의약품 위·수탁 생산 프로세스 전반 점검 등 자정 약속 한국제약바이오협회는 11일 입장문을 통해 바이넥스의 의약품 제조공정 임의변경 사건에 대해 유감을 표하면서, 향후 재발방지를 위해 위·수탁(CMO) 생산 프로세스와 품질관리 실태 전반을 점검하겠다고 밝혔다. 앞서 지난 8일 식품의약품안전처는 바이넥스가 임의로 의약품 주원료 용량과 제조방법 등을 변경한 것으로 확인했다. 이어 지난 10일 부산시에 소재한 제조소에 대한 조사를 시행했으며, 24개사로부터 수탁 생산한 32개 품목에 대해 제조판매 중지와 회수 조치를 취했다. 제약협회는 "식약처의 추가 현장조사 등을 통해 사실관계가 모두 밝혀지겠지만 바이넥스 사건은 결코 용납될 수 없는 범법행위"라며 "국민의 건강과 생명에 영향을 미치는 의약품을 생산하는 제약기업에서 절대 발생해서는 안 될 일이다. 극히 유감스럽게 생각하며 매우 엄중하고 심각하게 받아들이고 있다"고 성토했다. 제약협회는 "식약처의 추가 조사 등 정부 당국의 조치와는 별개로 빠른 시일내에 철저하게 진상을 파악, 바이넥스에 대한

바이넥스 현장조사한 식약처, 6개 이어 24개사 32개 품목도 판매중지 결정

의사·약사에 협조 구하는 안전성 서한 배포 식품의약품안전처는 지난 10일부터 의약품 제조업체 바이넥스에 대한 현장 조사를 진행하고 있으며, 기존 6개 품목에 더해 해당 제조소가 수탁 제조하고 있는 24개사 32개 품목에 대해서도 잠정 제조·판매중지 및 회수 조치한다고 밝혔다. 이번 조치는 바이넥스에 대한 현장 조사 진행 중 잠정 제조‧판매 중지 등 조치(2021.3.8)한 품목과 동일한 방법으로 제조하는 다른 제약업체의 32개 품목을 확인함에 따라 결정됐다. 이번 조치 대상 품목은 생산실적 비중이 높지 않아 국내 수급에는 영향이 없을 전망이다. 식약처는 "의사‧약사 등 전문가에게 해당 제품을 다른 대체 의약품으로 전환하고 제품 회수가 적절히 수행될 수 있도록 협조 요청하는 안전성 속보를 관련 단체에 배포했다. 보건복지부와 건강보험심사평가원을 통해 병·의원 등에 해당 제품에 대한 처방 제한을 요청했다"면서 "바이넥스에 대한 현장조사와 필요한 조치를 신속하게 마무리할 것"이라고 밝혔다. 연번 구분 제품명 업체명 ‘21.3.8.

코로나19 장기화에 주총 전자투표 안착·경영인 변화 모색

이달말 제약업계 주총일정 집중...중장기 위한 R&D 강화·임원 재선임 방향 [메디게이트뉴스 서민지 기자] 코로나19 팬데믹이 장기화하면서 제약회사들의 정기주주총회 모습도 달라지고 있다. 시행 당일 최소한의 인원만 참석을 당부하고 전자투표·온라인생중계 등을 독려하는 등 비대면 양상이 나타나고 있다. 또한 지난해 코로나19 상황 속에서 많은 대형제약사들이 높은 매출을 기록한 데 그치지 않고 지속적인 중장기 성장을 위해 R&D 강화 등 사업운영 방향을 제시하고 있으며, 동시에 일부 회사들은 사업 확장 방안을 안건으로 올렸다. 11일 제약업계의 전자공시를 분석한 결과, 오는 19일 대원제약, 동국제약, 유한양행, 휴온스글로벌 등을 시작으로 24일 동아에스티, 25일 GC녹십자, 26일 보령제약, 셀트리온, 일동제약 종근당, 한미약품 등이 정기 주주총회를 개최한다. 유한양행은 오는 19일 오전 10일 본사 4층 대강당에서 주총을 열고 감사보고, 내부회계관리제도 운영실태 보고, 영업보고 등을 안건으로 올릴 예정이다. 또한 올해 사내이사 2명, 기타비상무이사 1명, 사

서울아산병원 이준엽 교수, 노바티스 글로벌 혁신 연구 지원 프로그램 선정

전세계서 6명 선정, 3년간 100만 달러 지원…이준엽 교수, 황반변성 신약 개발 연구 예정 한국노바티스는 노바티스 생명의학연구소(Novartis Institutes for BioMedical Research, NIBR)에서 '글로벌 혁신 연구 지원 프로그램(NIBR Global Scholars Program)'의 기금 지원을 받는 전 세계 우수 의학 연구자들을 선정, 발표했다고 10일 밝혔다. 국내에서는 서울아산병원 안과 이준엽 교수가 선정됐다. 이 교수는 이번 프로그램을 통해 아직 치료법이 없는 황반변성에 대한 신약 개발 연구 수행을 위해 향후 3년간 기금을 지원 받는다. 한국노바티스 조쉬 베누고팔 대표는 "노바티스의 혁신 연구 지원 프로그램은 치료법에 대한 새로운 정의를 세우는 획기적인 프로젝트를 지원하기 위한 전략적인 이니셔티브다"며 "특히 이번 선정 결과를 통해 한국과 서울아산병원이 가진 세계적인 수준의 연구 역량을 입증했다"고 말했다. 지난 해 론칭한 글로벌 혁신 연구 지원 프로그램은 NIBR에서 최초로 시도하는 프로젝트로, 신약 개발 및 상용화를 위한 혁신적인

휴젤 4번째 자사주 매입 결정..."시장 신뢰 제고"

300억원 규모의 자기주식 취득 신탁계약 체결 휴젤은 주주·기업가치를 제고하고 주식가격을 안정시키기 위해 자사주 매입을 결정, 300억원 규모 신탁계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 계약 기간은 이사회 결의일인 오늘(10일)부터 9월 9일까지며 계약체결기관은 삼성증권이다. 휴젤의 자사주 매입은 이번이 4번째다. 앞서 휴젤은 지난 2018년부터 2019년까지 3차례에 걸쳐 총 24만주, 약 874억원 규모의 자사주를 장내 매수를 통해 취득했으며 이중 10만주를 소각했다. 이후 보통주 1주당 신주 2주(200%)를 배정하는 무상증자를 단행했다. 자사주 매입 배경에 대해 회사 측은 "글로벌 경쟁력에도 불구, 외부적 요인에 의한 주가 하락의 여파로 실제 기업 가치 대비 과도하게 저평가됐다"면서 "주가 회복을 통해 기업 저평가를 개선하고 향후 지속적인 기업 성장 가능성을 피력하기 위해 자사주 매입을 결정했다"고 말했다. 이어 "단순 주가 부양을 위한 수단이 아닌 기업 가치에 대한 자신감을 표현한 것이다. 올해 중국을 시작으로 유럽, 북미

약사회 "돈벌이 급급한 제약사 퇴출·식약처 부실 관리문제 심각"

"위탁생동·공동개발로 인한 예고된 참사"...바이넥스 사태에 대해 강한 질타 대한약사회는 9일 바이넥스 사태에 대한 식품의약품안전처 조치를 '미봉책'이라고 지적하면서, 전 제조소 대상 의약품 품질관리를 촉구했다. 앞서 지난 8일 바이넥스는 임의적인 의약품 주원료 용량·제조방법 조작으로, 식약처로부터 의약품 6종에 대한 제조판매 중지 조치와 회수 처분이 내려졌다. 바이넥스는 의약품 수탁생산을 전문으로 하는 CMO 제약기업으로, 최근 코로나19 백신 위탁 생산도 담당하고 있다. 이에 대해 약사회는 "제조 공정·품질 관리는 경영의 핵심이며 의약품을 생산하는 제약기업이 가져야할 최소한의 도덕적 의무임에도, 바이넥스는 '부산 공장에서 합성의약품 제조 과정에서 빚어진 오해며 코로나19 백신 위탁생산에는 문제가 없다'는 부적절한 주장을 하고 있다"고 지적했다. 약사회는 "사태가 이러한데도 바이넥스에 의약품 제조를 위탁하고 있는 국내 굴지의 제약사 다수는 전혀 몰랐다고 한다"면서 "이번 사건은 돈만 좇느라 여념이 없는 대한민국 제약산업의 단면을 여과 없이 보여주고 있다"고