​일동홀딩스 박대창 대표, 부회장 승진

일동제약은 지주회사인 일동홀딩스 박대창 대표이사 사장이 부회장으로 승진했다고 9일 밝혔다. 박대창 대표이사 부회장은 제물포고등학교를 졸업하고 서울대학교 약학대학에서 제약학을 전공, 학사 학위와 약사 면허를 취득했다. 지난 1978년 일동제약(현 일동홀딩스)에 입사해 생산·영업 ·기획·전략·구매 등 회사 내 주요 분야를 두루 경험했다. 2002년 상무이사에 오른 뒤 안성공장장, 생산부문장(전무이사) 등을 거쳤으며, 2018년 일동제약그룹의 지주회사인 일동홀딩스 사장으로 취임해 회사를 이끌어 왔다.

제넥신, JP모건 자궁경부암 DNA 치료 백신 임상2상 결과 공유

"객관적반응률 35%, ESMO 발표보다 상향" 제넥신은 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 암 치료 DNA백신 GX-188E(성분명 티발리모진 테라플라스미드)와 머크의 면역관문억제제 키트루다의 병용요법 임상 2상 결과를 글로벌 제약사들과의 다양한 미팅을 통해 공유한다고 9일 밝혔다. JP모건 헬스케어 컨퍼런스는 미국 현지시각 9일부터 13일까지 샌프란시스코에서 대면방식으로 개최한다. 제넥신의 이번 임상은 총 65명의 HPV-16 또는 HPV-18 양성인 재발성/전이성 말기 자궁경부암 환자를 대상으로 GX-188E와 키트루다를 병용투여하고, 이에 대한 유효성과 안전성을 평가하는 임상 2상이다. 지난 12월 29일에 수령한 임상결과 보고서(CSR)에 따르면, 이번 임상을 통해 확인된 유효성 평가군 60명에 대한 객관적반응률(ORR)은 35%로, 지난 9월 유럽종양학회(ESMO2022)에서 공개된 31.7%보다 상향됐으며 총 60명의 환자 중 21명이 종양 크기 30% 이상 감소 또는 완전 관해를 보인 것으로 나타났다. 특히 PD-L1 음

대원제약·한미약품·휴젤 등 제약기업 중화권 진출로 매출 급등 예상

P-CAB 계열 신약 갖춘 HK이노엔 이어 대웅제약도 위식도역류시장 1위 중국 도전 [메디게이트뉴스 서민지 기자] 중국에 진출했거나 진출을 앞둔 제약사들의 매출 급등이 이어질 전망이다. 7일 제약업계에 따르면 올해 1분기 한미약품의 중국 현지법인 북경한미약품과 공장 증설로 중국 공급 물량을 대폭 확대한 휴젤 등의 높은 실적 향상이 예고됐다. 앞서 지난해 10월 북경한미는 코로나19 팬데믹에 따른 '제로코로나(락다운 조치)'로 매출이 감소했고 4-1BB 이중항체 치료제 BH3120의 임상1상 진입으로 R&D 비용이 증가했다. 그러나 최근 중국이 '위드코로나'를 선언하면서 기침가래약인 이탄징, 이안핑 등을 중심으로 올해 1분기부터 북경한미약품의 실적 회복이 이어질 것으로 예측된다. 여기에 지난해 9월 발매한 중국 아모잘탄인 '메이야핑'의 수익이 현실화되면서 올해 매출액과 영업이익 모두 두자릿수 성장이 이어질 것이란 전망이 나오고 있다. 실제 이 같은 전망에 따라 최근 SK증권 이달미 애널리스트와 삼성증권 서근희 애널리스트 등 투자업계에서 잇따라 '매수(유지)' 의견을

팜젠사이언스 "2023년 매출 2000억원 돌파 원년으로 삼겠다" 선언

전사 임직원 모인 시무식서 포부 밝혀…장기 근속사원과 우수 영업사원 등 포상도 진행 팜젠사이언스는 지난 3일 경기도 화성에 위치한 YBM 연수원에서 전사 임직원이 참석한 가운데 2023년 시무식을 갖고, 2023년을 연매출 2000억원 달성의 교두보로 삼겠다는 포부를 밝혔다. 팜젠사이언스는 지난 2021년 연매출 1000억원을 처음 돌파한 1099억원을 기록하고, 지난해에는 1500억원 달성을 기대할 만큼 빠른 속도로 성장하고 있다. 지난 2021년 사명 변경과 사옥을 마련했고, 2022년에는 동탄에 글로벌연구센터를 확장, 준공하는 등 매년 사세를 확장하고 있다. 회사는 빠른 성장에 따른 성과를 인센티브로 전 임직원과 공유하는 한편, 우수 인재를 영입하기위해 복지제도 확충에 적극적으로 나서고 있다. 이날 시무식에서도 그 일환으로 장기근속 직원들에게 가족 해외여행비를 지급하고 모범사원에게 포상금을 대폭 확대해 지급했다. 한의상 팜젠사이언스, 엑세스바이오 그룹 회장은 신년 메시지를 통해 "회사가 큰 폭의 성장을 하면서도 매출과 영업이익, 두 마리 토끼를 잡을 수 있도록

동아제약, 시간·장소 제약 없이 섭취 건기식 제품 개발

식약처 융복합 건강기능식품 시범사업 진출 동아제약은 규제실증특례 시범사업인 ‘융복합 건강기능식품’ 사업에 진출한다고 6일 밝혔다. 규제실증특례는 신기술을 활용한 사업을 하기 위한 허가‧기준 등 근거가 관련 법령에 없거나 그대로 적용하는 것이 맞지 않을 때 일정 조건 하에서 테스트를 허용하고, 그 과정에서 수집된 데이터를 토대로 규제를 개선하는 제도다. 사업에 승인되면 2년간 규제유예 시범사업으로 진행하고, 식품의약안전처의 안전성‧품질 관련 제반 사항이 포함된 지침에 따라 사업을 운영할 수 있다. 융복합 건강기능식품은 규제실증특례 시범사업 중 하나로 정제, 캡슐 등 형태의 건강기능식품을 1회 분량으로 소분해 액상 등 형태의 일반식품과 일체형으로 포장한 제품을 제조‧판매하는 것을 말한다. 동아제약은 이번 융복합 건강기능식품 시범사업에 진출함에 따라 시간과 장소에 제약 없이 섭취 가능한 소비자 편의성을 높인 융복합 패키지로 다양한 건강기능식품을 선보일 예정이다. 한국건강기능식품협회에 따르면 2022년 국내 건강기능식품 시장 규모

위축된 2022 제약바이오 투자 심리…2023 서서히 회복

이전에는 '혁신'에 집중했다면 올해는 '매출' 가능성 주목, 후기 후보물질·AI 집중 [메디게이트뉴스 서민지 기자] 올해 위축된 제약바이오 투자 심리가 서서히 회복되면서 이미 유효성이 확보된 유전자치료제와 항암제, 뇌질환, AI플랫폼 등 '매출 창출' 가능성을 중심으로 높은 성장이 예고되고 있다. 6일 제약바이오업계에 따르면, 기존 초기 후보물질 기술이전 등의 방식에서 후기 임상 거래나 공동연구 등을 중심으로 침체된 제약바이오 R&D 투자심리가 회복할 전망이다. 지난해 제약바이오는 상당한 침체기를 맞았다. 특히 지난 2021년 코로나 특수로 많은 자본이 제약바이오분야로 쏠리면서 R&D 투자와 IPO(기업공개)가 확대되고 M&A·라이선스아웃 등 다양한 딜이 활발하게 이뤄진 것과 비교되면서 더욱 암울한 시기를 보냈다. 세계적인 경기 침체와 함께 잇딴 임상실패, 고금리와 달러 강세 등에 따른 초기 R&D에 대한 투자비용이 급감하고 엔데믹 전환과 기대심리 저하 등으로 기업 가치가 절감해 IPO 수도 대폭 하락했다. 실제 지난해말 IPO를 앞뒀던 보령바이오파마는 그 기간을 미

대원제약, 가족친화우수기업 3회 연속 인증 획득

"출산휴가와 육아휴직 자유로운 사용…선택적 복리후생 제도 운영 등" 대원제약은 여성가족부로부터 ‘가족친화우수기업’으로 3회 연속 인증을 받았다고 5일 밝혔다. 가족친화인증은 일과 가정 생활을 병행할 수 있도록 출산 및 양육 지원, 가족 친화 환경 및 문화 조성 등 가족 친화적인 제도를 모범적으로 운영하는 기업과 공공기관에 대해 심사를 거쳐 인증하는 제도다. 지난 2017년에 처음으로 인증을 받은 대원제약은 2020년 재인증 획득에 이어 3회 연속 인증을 받았다. 대원제약은 출산휴가와 육아휴직 등을 자유롭게 사용할 수 있는 분위기를 조성함으로써 임직원들이 부담 없이 육아에 전념할 수 있도록 하고 있으며, 임직원 자녀들의 보육비와 교육 보조금, 대학교 학자금 등을 지원하고 있다. 또한 셋째 이상 자녀를 출산할 경우 일시금 300만원을 지급하며, 자녀가 초등학교를 졸업할 때까지 기존 지원과 별도로 매달 30만원의 양육비를 추가 지원한다. 주택자금 대부, 각종 경조금 지원, 임직원 및 가족들의 건강 관리 지원, 선택적 복리후생 제도 등 가정 생활에 도움이

오유경 식약처장 "감기약 안정적 공급" 생산업체에 거듭 당부

아세트아미노펜 의약품 제조·수입업체 간담회 개최, 종근당 생산 현장 방문 식품의약품안전처 오유경 처장은 5일 종근당 생산공장에서 아세트아미노펜 제제 제조·수입업체를 대상으로 진행한 간담회에서 "코로나19 재확산 상황에서 국민 누구라도 필요한 시기에 아세트아미노펜 성분 의약품 등 감기약을 불편 없이 구입할 수 있도록 가능한 모든 지원과 노력을 아끼지 않겠다"고 강조했다. 정부는 그간 아세트아미노펜 성분 의약품 등 감기약의 안정적 공급을 위해 약가 인상, 행정지원 등 다각적인 대책을 추진해왔다. 이번 간담회는 최근 아세트아미노펜 성분 의약품 등의 수요 증가를 대비해 추가적으로 필요한 지원책을 선제적으로 모색하고자 마련했다. 간담회에는 식약처가 지난해 12월 위기 대응 의료제품으로 지정하고 긴급 생산·수입 명령 조치한 조제용 아세트아미노펜(650mg)의 제조·수입 확대 노력을 기울이고 있는 부광약품, 삼아제약, 영풍제약, 종근당, 제뉴파마, 코오롱제약, 하나제약, 한국존슨앤드존슨판매, 한미약품 등 9개 업체 대표와 한국제약바이오협회장 등이 참석했다. 업체들은

한올바이오파마 ‘바이오탑’ 연평균 68% 성장 매출 100억원 달성

"전문가 자문, 증상에 맞춰 처방 가능한 제품 구성 등 환자 니즈에 맞춘 의약품 제공 위한 노력 결실" 한올바이오파마는 프로바이오틱스 의약품 ‘바이오탑’이 발매 후 처음으로 연매출액 100억원을 돌파했다고 5일 밝혔다. 이에 따라 한올은 장염 치료제 ‘노르믹스’, 전립선암 치료제 ‘엘리가드’에 이어 바이오탑까지 연매출 100억원 이상 매출을 기록하는 블록버스터 의약품 라인업 3개를 갖췄다. ‘바이오탑’은 장내 유해균을 억제하는 ‘낙산균’, 유익균을 증식시키는 ‘당화균’ 등 체내 유익균을 배합해 만들어진 프로바이오틱스 의약품이다. 건강기능식품*과 달리 질병의 직접적인 치료나 예방을 목적으로 식약처의 허가를 받은 의약품으로 정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만, 장내 이상 발효 등의 증상 완화에 효과를 나타낸다. 이를 인정받아 최근 5년 동안 연평균 68%의 성장률을 보이며 한올의 주요 제품으로 자리매김했다. 현재 3개 유익균(유산균, 낙산균, 당화균)이 배합된 ‘바이오탑디’와 동일 성분의 고함량 제품인 ‘바이오탑하이’, 위산 및 항생제에 거의 영향을 받지 않는 효모 ‘사카로마이세스보울라디’

식약처, 264개 품목 의약품 동등성 재평가 추진

"기한 내 재평가 자료 미제출 시 행정처분" 식품의약품안전처는 2023년 의약품 동등성 재평가 대상 품목과 제출 기한 등을 5일 공고했다. 의약품 동등성 평가는 주성분·함량과 제형이 동일한 두 제제에 대한 의약품 동등성을 입증하기 위해 실시하는 생물학적 동동성, 비교용출, 비교붕해 등 시험이다. 이번 재평가는 시중에 유통 중인 의약품에 대해 최신의 과학 수준에서 의약품 동등성을 확인해 효과적이고 안전한 의약품을 지속적으로 공급하기 위한 취지다. 재평가 대상은 전문의약품 중 정제(나정) 총 264개 품목으로, '재평가 신청서'와 '의약품 동등성 시험계획서'를 오는 3월 31일까지, 승인 계획서에 따른 생동 결과보고서는 12월 31일까지 제출하면 된다. 만약 공고 대상 품목에 대한 생동을 이미 완료했다면 결과보고서를 오는 3월 31일까지 내면 된다. 재평가 대상으로 공고된 품목은 기한 내 자료를 제출하지 않으면 1차는 판매업무 정지 2개월, 2차 6개월, 3차 허가취소 등 행정처분을 받는다. 또한 향후 시험 결과 동등성을 입증하지