HK이노엔, 주주가치 제고 위해 242억원 규모 자기주식 소각

총 발행주식 수 약 2% 해당, 주주환원 정책 일환 HK이노엔(HK inno.N)은 주주 가치 제고를 위해 242억원 규모의 자기주식(자사주)을 소각한다고 13일 공시했다. 이는 HK이노엔 전체주식의 약 2%에 해당하는 양으로, 소각 대상 주식은 지난 2022년 2월부터 신탁계약으로 매입했던 자기주식 보통주 57만4608주다. 이번 자기주식 소각으로 HK이노엔의 총 발행주식수는 2890만4499주에서 2832만9891주로 변동되며, 소각 예정일은 이달 20일이다. HK이노엔의 이번 자기주식 소각은 지난해 자기주식 매입에 이은 두번째 주주가치 제고 정책이다. HK이노엔은 2021년 코스닥시장에 상장한 이후 지난 해 242억원 규모의 자기주식을 매입한 데 이어 올해 자기주식 소각에 나서며 주주환원 정책을 이어가고 있다. HK이노엔 곽달원 대표는 "최근 불안정한 글로벌 경제 상황 속에서 주주가치 제고를 위해 자기주식 매입에 이어 소각을 결정했다"며 "적극적인 영업마케팅과 활발한 연구개발활동을 통해 회사의 성장을 도모하는 동시에 다양한 주주

GC녹십자, 사노피 '플라빅스' 공동판매 계약 체결

"당뇨병·고혈압 연계 만성질환 영역에서의 포트폴리오 강화" GC녹십자는 사노피-아벤티스 코리아의 항혈소판제제인 ‘플라빅스정75mg’의 국내 의원시장에서 국내 영업 및 마케팅을 위한 공동판매 파트너십을 체결했다고 13일 밝혔다. GC녹십자와 사노피가 파트너십을 맺은 건 이번이 처음이다. 이번 협력으로 GC녹십자는 국내 의원에 중점을 두고 플라빅스정75mg의 영업과 마케팅을 담당한다. 플라빅스정75mg는 뇌졸중, 심근경색 및 말초동맥성질환 환자들에게 처방되는 ‘클로피도그렐’ 성분의 항혈소판제 오리지널 제품이다. 주성분인 ‘클로피도그렐’은 급성관상동맥증후군 환자의 재발 위험을 예방하기 위해 혈전이 생성되는 것을 억제하며, 이로 인한 위험을 예방하기 위해 사용된다. 회사측은 이번 협약을 통해 이상지질혈증, 당뇨병 및 고혈압과 연계되는 만성질환 영역과 함께 뇌졸중, 심근경색, 말초동맥질환 위험을 낮춘다는 면에서 자사의 제품들과의 시너지를 기대할 수 있다고 설명했다. GC녹십자는 최근 이상지질혈증·고혈압 등에 처방되는 3제 복합제 ‘로제텔’과 4제 복

메디톡스 '전면전' 선언에 톡신사들 잇딴 해명…휴온스 "명확한 유전적 특성 확보 균주"

휴온스 측 보툴리눔 톡신 균주 글로벌 진출 본격 강화 나설 계획 [메디게이트뉴스 서민지 기자] 휴온스그룹은 휴온스바이오파마가 보툴리눔 톡신 생산업체간 균주 도용 이슈와 관련, "명확한 유전적 특성과 생화학적 특성을 확보한 균주를 보유하고 있어 최근 소송전과 무관하다. 향후 글로벌 진출을 더욱 본격화할 것"이라는 입장을 13일 밝혔다. 식품의약품안전처로부터 국내용 리즈톡스와 수출용 휴톡스의 허가를 받아 글로벌 보툴리눔 톡신 사업을 진행하고 있는 휴온스글로벌 자회사 휴온스바이오파마는 최근 보툴리눔 톡신 생산업체간 법적 분쟁 중[관련기사 = 메디톡스, 1심 판결 승소...대웅 400억원 배상·보툴리눔 톡신 제조판매 금지, 대웅제약 "합의 의사없다…형사소송 판결 무게 두고 민사 항소 적극 추진"] 인 보툴리늄 톡신 균주 관련 입장을 이같이 발표했다. 최근 보툴리눔 생산업체 간의 민사소송 관련해 휴온스바이오파마는 보유 중인 균주의 전체 유전자서열 분석을 완료했다. 이에 따르면 모든 결과를 이미 질병관리청에 제출했으며 질병관리청에서 전체 보툴리눔균주 보유업

대웅제약 미국 파트너사 에볼루스 "나보타 해외판매 지속"

에볼루스, 2021년 합의내용에 따라 ‘나보타 해외 판매 지속’ 공식입장 발표 대웅제약은 나보타의 미국, 유럽 등 글로벌 판매를 담당하고 있는 파트너사 에볼루스(Evolus)가 지난 10일 "서울중앙지방법원의 민사 판결은 주보 또는 누시바(국내 제품명 나보타)의 생산과 수출 또는 해외 판매에 영향을 미치지 않는다"는 공식 입장을 발표했다고 밝혔다. 에볼루스는 지난 2021년 2월 메디톡스와 합의를 통해 대웅제약-메디톡스 양사간 한국 소송 결과에 관계없이 에볼루스의 지속적인 제조 및 상업화를 규정한 바 있다. 합의 내용에 따르면 이번 민사 1심 결과와 상관없이 대웅제약이 나보타를 제조하여 에볼루스에 수출할 수 있는 권리와 에볼루스가 제품을 계속 상업화 할 수 있는 권리가 포함돼 있다. 대웅제약 관계자는 "이번 민사 1심[관련기사 = 메디톡스, 1심 판결 승소...대웅 400억원 배상·보툴리눔 톡신 제조판매 금지, 대웅제약 "합의 의사없다…형사소송 판결 무게 두고 민사 항소 적극 추진"] 판결문을 수령하는 즉시 강제집행정지 신청을 통해 나보타의 생산과 판매에 문제

한국얀센, 토파맥스·다코젠 국내 판매 및 유통 업무 협약 체결

현대약품에 토파맥스정·토파맥스스프링클캡슐, SK플라즈마에 항암제 다코젠 판매 및 유통 위탁 한국얀센(Janssen Korea)이 뇌전증 및 편두통 예방 치료제 '토파맥스정 · 토파맥스 스프링클캡슐'과 항암제 '다코젠'의 국내 판매 및 유통을 위한 업무 협약을 체결했다고 13일 밝혔다. 이번 협약에 따라 현대약품은 토파맥스정·토파맥스 스프링클캡슐을, SK플라즈마는 다코젠의 국내 유통 및 마케팅과 영업을 전담하고, 한국얀센은 의약품의 생산을 담당한다. 이번 협약은 차별화된 제품 라이프사이클 전략을 기반으로 한국얀센과 각 치료 분야의 강점을 가진 파트너사와의 상호 협력을 통해 의약품의 접근성을 강화하기 위해 마련됐다. 토파맥스는 1996년 국내에 출시된 뇌전증 및 편두통 예방 치료제다. 뇌전증을 완화하는 약물로 개발됐으나 2005년 편두통으로 적응증이 확대돼, 편두통 예방약으로도 사용되고 있다. 토파맥스 등 2세대 뇌전증 치료제는 1세대 약물 대비 전반적인 내약성이 우수하며, 빈번한 돌발성 발작을 경험하는 환자에게 상당한 이점을 제공하는 것으로 평가되고 있다. 현대약품은 이번

대웅제약 "MZ세대 의견 반영, 참신한 제약 마케팅 전략 수립"

'수도권 약대생 제약마케팅전략학회(PPL)'와 협력 프로젝트 진행 대웅제약은 최근 본사에서 산학연계 활동의 일환으로 '대웅제약-수도권 약대생 제약마케팅전략학회(PPL) 협력 프로젝트'발표회와 시상식을 진행했다고 13일 밝혔다. 이번 프로젝트는 대웅제약 일반·전문의약품의 새로운 기삿의 제약 마케팅 전략 수립·도출과 대학생들의 제약 마케팅에 대한 이해 증진을 위해 진행됐다. 이날 최종 발표회에는 총 3개 팀이 경쟁 프레젠테이션(PT) 방식으로 사전에 준비된 주제별로 마케팅 전략을 발표했다. 대웅제약은 마케팅 전략의 창의성과 논리성, 실현 가능성 등을 평가해 최우수팀을 뽑았다. 최우수팀은 일본 등 약국가에서의 머천다이징(상품화계획) 사례를 분석하고 이를 벤치마킹해 새로운 시각의 마케팅 전략을 제안한 3조가 뽑혔다. 최우수팀에게는 250만원의 상금과 상장이 수여됐다. 3조는 약국가 및 소비자 분석을 통해 일반의약품과 건강기능식품의 조합 판매 및 구매에 대한 니즈를 포착했다. 이어 각 품목에 대한 성분 및 효능·효과를 분석하고 시너지를 고려한 판매 전략을

휴젤 "메디톡스·대웅 소송 무관…20여년 독자적 연구 성과"

메디톡스 측, 대웅 이어 휴젤 ITC 소송 등 적극 대응 의사 밝혀 [메디게이트뉴스 서민지 기자] 휴젤은 입장문을 통해 지난 10일 서울중앙지방법원에서 나온 메디톡스-대웅제약 간 소송 판결은 당사와 무관하며, 자사 보툴리눔톡신 제품은 독자적인 개발 성과라고 주장했다. 앞서 지난해 3월 메디톡스는 휴젤, 휴젤 아메리카 및 크로마 파마를 메디톡스의 균주와 제조공정을 도용한 혐의로 미국 국제무역위원회(이하 ITC)에 제소했다. 메디톡스 소장에 따르면, 휴젤이 메디톡스의 보툴리눔 균주와 제조공정 등 영업비밀을 도용해 보툴리눔 톡신 제제를 개발·생산했으며, 해당 불법 의약품을 미국에 수출하려 한다고 명시했다. 또한 ITC가 휴젤의 불법 행위에 대한 조사를 개시해야 하며, 해당 보툴리눔 톡신 제품에 대한 수입금지 명령도 내려야 한다고 했다. 이미 미국으로 수입된 휴젤 제품에 대해서도 판매금지 명령, 마케팅·광고의 중지 등을 강력히 요청했다. 이후 ITC는 지난 2022년 5월 조사에 착수했으며, 메톡은 "ITC의 조사 착수 결정으로 휴젤의 불법행위가 낱낱이 드

대웅제약 "합의 의사없다…형사소송 판결 무게 두고 민사 항소 적극 추진"

다음주께 판결문 받는대로 즉각 강제 집행정지 신청·항소, 판매·수출 등에는 영향 없을듯 [메디게이트뉴스 서민지 기자] 대웅제약 보툴리눔 톡신 제제 나보타가 잇딴 해외 품목허가와 매출 상승으로 승승장구하고 있는 가운데, 엎치락 뒤치락 하던 메디톡스와의 소송전에서 한 차례 고배를 마셨다.[관련 기사 = 메디톡스, 1심 판결 승소...대웅 400억원 배상·보툴리눔 톡신 제조판매 금지] 지난 10일 서울지방법원 제61민사부(권오석 부장판사)는 메디톡스가 제기한 영업비밀 침해금지 청구소송을 일부 인정하고, 400억원의 손해 배상과 완제품 폐기·3개월 제조판매 정지 등의 판결을 내렸다. 대웅제약 측은 즉각 반박에 나섰다. 대웅제약은 본지와의 전화 인터뷰를 통해 "형사소송 결과와 정반대의 민사소송 판결을 인정하기 어렵다. 항소를 통해 결판을 짓겠다"는 입장을 분명히 했다. 메디톡스는 대웅제약을 상대로 잇따라 소송을 제기해왔다. 우선 지난 2019년 1월 메디톡스는 미국 국제무역위원회(ITC·International Trade Commission)에 대웅제약과 에볼루스(당시 대웅제약

메디톡스, 1심 판결 승소...대웅 400억원 배상·보툴리눔 톡신 제조판매 금지'

대웅제약 형사소송 결과와 정반대에 충격 즉각 '항소' 준비…메디톡스 추가 소송 추진 가속화 전망 [메디게이트뉴스 서민지 기자] 6년만에 메디톡스와 대웅제약 간 보툴리눔톡신 균주 출처 관련 민사소송 1심 첫 선고가 내려졌다. 서울중앙지방법원 제61민사부(권오석 부장판사)는 10일 메디톡스가 제기한 영업비밀 침해금지 청구소송에 대해 원고 측 손을 들어줬다. 대웅·대웅제약이 메디톡스의 보툴리눔 톡신 균주를 불법으로 취득, 사용했다고 판단해 400억원의 손해 배상과 완제품 폐기를 명령했다. 앞서 지난 2017년 메디톡스는 '보툴리눔 균주 및 제조공정 도용당했다'며 대웅을 상대로 서울중앙지방법원에 소를 제기했다. 해당 소송을 제기한지 5년이 지난 지난해 10월 메디톡스는 손해배상 청구액을 11억원에서 501억원으로 올렸고, 이후 두 차례 연기된 끝에 이날 첫 1심 판결선고가 내려졌다. 재판부 "대웅제약이 영업비밀 침해해 균주 도용하고 제조공정에 부정 사용" 재판부는 "제출된 여러 증거와 포자 감정, 증인 심문 등을 근거로 볼 때 대웅제약 측이 영업비밀을 침해해 균주를 도용하고 제조공정에

​일동제약 매출 증가에도 영업손실액 -735억원 적자 폭 확대

당기순손실도 큰 폭으로 증가 "연구개발비 증가 등이 원인" [메디게이트뉴스 = 서민지 기자] 일동제약은 지난 9일 매출액 또는 손익구조 30%(대규모법인 15%)이상 변경에 따라 2022년도 실적을 잠정 공시했다. 지난해 일동제약의 연결기준 매출액은 전년대기 13.9% 증가한 6377억1449만원을 기록했다. 별도기준 역시 증가세가 이어져 6358억853만원을 기록했다. 다만 영업손실 폭은 더욱 증가했다. 지난해 일동제약의 영업손실액은 전년대비 -32.3% 역성장한 -734억8114만원으로 나타났다. 당기순이익 역시 적자난이 이어졌다. 2022년도 당기순손실액은 -1428억7595만원으로 전년대비 -41.5% 감소한 수치다. 일동제약 측은 "지난해 코로나19 치료제 등 연구개발비(R&D) 증가로 인해 영업 이익이 감소했다"며 "전환사채 평가 손실 등 영업 외 손실 발생으로 당기 순손실 폭도 커진 것"이라고 설명했다.