아리바이오, AAIC 2026서 AR1001·AR1005 등 연구성과 공개

하반기 탑라인 발표 전 AR1001 글로벌 임상 3상 POLARIS-AD 최신 진행 현황 공유 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 아리바이오는 7월 12일부터 15일까지 영국 런던에서 열리는 알츠하이머협회 국제학술대회(AAIC 2026)에서 주력 파이프라인의 연구 성과를 발표한다고 7일 밝혔다. AAIC는 전 세계 알츠하이머병 및 치매 분야의 석학과 글로벌 제약·바이오 관계자가 모여 최신 치료 전략을 공유하는 세계 최대 규모의 학술대회다. 이번 학회에서 아리바이오는 정재준 대표이사와 프레드 킴 미국지사장이 참석해 구두 발표 1건, 포스터 발표 3건을 진행하며 글로벌 파트너링 미팅도 병행한다. 주요 발표 내용은 알츠하이머병 치료제 AR1001의 글로벌 임상 3상 'POLARIS-AD'의 최신 현황을 비롯해 혈액·뇌척수액 바이오마커 분석 결과, 임상 2상 장기 투약 사후 분석을 공개한다. 이와 함께 루이소체 치매 치료제 'AR1005'의 임상 2a상 중간 결과와 경두개 음향진동음자극(tVAS) 전자약 등 후속 성과도 선보인다. 구두 발표는 네덜란드 암스테르담 브레인 리서치센터의 닐스

시지메드텍, 디지털 보철과 연계 가능한 임플란트 '우루덴트 FX I' 출시

시지메드텍이 디지털 치과 진료 환경에 최적화된 임플란트 픽스처 ‘우루덴트 FXⅠ’을 출시했다고 3일 밝혔다. 이 제품은 구강스캐너, CAD/CAM, 3D 프린팅 등 디지털 기술 기반의 보철 시스템과 높은 호환성을 갖춘 차세대 임플란다. 회사측에 따르면 우루덴트 FX I은 자가절삭형 나사산과 강력한 나사산 구조를 적용해 치조골의 골질에 관계없이 우수한 초기 고정력을 확보하도록 설계됐다. 이는 단단하거나 약한 골질에서도 안정적인 식립과 예측 가능한 치유를 가능하게 한다. 콘형 내측 연결과 플랫폼 스위칭 구조를 채택해 보철의 안정성과 연결부 정밀도를 높였으며, 장기적인 주변 골 및 연조직 안정성도 고려했다. 표면처리에는 샌드블라스팅과 산부식 표면처리(SLA) 기술을 적용해 골세포의 부착과 골유착을 촉진하는 특성을 구현했다. 제품은 미니 라인업(Ø3.5~Ø4.0, 8.5mm~15mm)과 레귤러 라인업(Ø4.0~Ø7.0, 0.5mm 단위, 7mm~15mm)으로 구성됐다. 디지털 보철 시스템과

네이처 리뷰 드럭 디스커버리가 꼽은 한국 바이오제약 혁신 선도기업은? 한미약품·SK바이오팜

신흥국 15년 연구개발 투자 동향 분석 결과 45개사 중 혁신 선도기업 9곳…"중국·한국, 높은 R&D 투자로 혁신 중" [메디게이트뉴스 이지원 기자] 한미약품과 SK바이오팜이 국제학술지 네이처 리뷰 드럭 디스커버리(Nature Reviews Drug Discovery)가 선정한 신흥국 바이오제약 혁신 선도기업에 이름을 올렸다. 제네릭 중심 성장에서 벗어나 연구개발 투자와 혁신 포트폴리오 확대에 나선 한국 바이오제약 기업의 흐름이 주목받고 있는 모습이다. 2일 한국바이오협회 바이오경제연구센터에 따르면 네이처 리뷰 드럭 디스커버리는 1일 아시아, 라틴아메리카, EEMEA(동유럽·중동·아프리카) 지역 바이오제약 기업 가운데 혁신에 성공한 기업들을 분석한 논문을 게재했다. 이번 논문은 2025년 기준 매출 5억달러 이상인 신흥국 바이오제약 기업 45개사를 대상으로 2010년부터 2025년까지 15년간의 데이터를 분석해 연구개발 투자 동향과 혁신 전략을 평가했다. 또한 각 기업의 ▲연구개발 투자 ▲임상 포트폴리오 구성(제네릭 또는 혁신신약) ▲매출 데이터를 바탕으로 혁신 그래프를 작성하고, 이를 토대로 혁신

캅스바이오, 시리즈 B 292억원 투자 유치…누적 투자금 368억원

기존 투자자 전원 후속 참여…에이티넘·K2·키움 등 국내 주요 VC 신규 합류 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 분자접착분해제(MGD) 및 공유결합 저해제 전문 신약개발 기업 캅스바이오가 292억원 규모의 시리즈 B 투자 유치를 완료했다고 30일 밝혔다. 이번 투자로 캅스바이오의 누적 투자금은 약 368억원으로 증가했다. 지난해 7월 첫 기관투자로 약 76억원을 확보한 지 1년 만에 이뤄진 대규모 후속 투자다. 바이오 투자 시장이 위축된 상황에서도 기존 투자자 전원이 후속 투자에 참여했고, 에이티넘인베스트먼트, K2인베스트먼트, 키움인베스트먼트 등 국내 주요 벤처캐피탈이 신규 투자자로 합류했다. 캅스바이오는 2024년 1월 설립된 기업으로, 화학단백체학과 분자 모델링, 인공지능을 통합한 독자 플랫폼 '래피돔(RaPIDome)'을 기반으로 신약 개발을 추진하고 있다. 이 플랫폼은 기존 합성의약품으로 공략이 어려운 타깃 단백질을 대상으로, 화학유도 근접성(CIP) 기술로 영구 결합하거나 분해를 유도하는 차세대 혁신신약을 개발하는 데 활용된다. 지난해 첫 투자 이후 A

삼성에피스홀딩스, 중국 베이징에 R&D 센터 개소

ADC 기반 신약 개발 역량 강화를 위한 첫 해외 연구소 가동 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 삼성에피스홀딩스는 6월 30일 중국 베이징 창핑구에 '삼성바이오에피스(중국)'(이하 중국 R&D 센터)를 개소하고, 본격적인 연구개발 활동에 돌입했다고 1일 밝혔다. 이번 개소는 삼성에피스홀딩스가 항체-약물 접합체(ADC) 기반 기술 플랫폼을 확보하고 글로벌 신약 개발 역량을 강화하기 위해 마련한 첫 해외 R&D 거점이다. 베이징시 창핑구는 바이오 첨단 기술산업단지인 '중관춘(中關村) 생명과학원'이 위치하고 베이징대, 칭화대 등 명문 대학과 인접해 있어 우수한 연구 인프라와 인적 자원 활용의 최적지로 꼽힌다. 삼성에피스홀딩스는 현지 인프라와 인재를 적극 활용해 혁신 신약 후보물질 발굴을 확대할 계획이다. 삼성에피스홀딩스 김경아 사장은 개소식에서 "중국 R&D 센터 개소로 글로벌 R&D 네트워크가 첫걸음을 내디뎠다"며 "앞으로 중국 바이오 생태계와 긴밀히 협력해 신약 개발 사업을 지속 확대해 나가겠다"고 말했다.

셀트리온제약, 알레르기질환 치료제 ‘옴리클로펜주 150mg’ AI 제형 국내 출시

150mg 용량에 자동주사제형 추가… 가격 동일로 환자 맞춤 투약 확대 셀트리온제약은 알레르기성 천식 및 만성 특발성 두드러기 치료제 ‘옴리클로펜주 150mg’(성분명 오말리주맙)의 자동주사제(Autoinjector, AI) 제형을 1일 국내에 출시했다. 이번 출시로 기존 프리필드시린지(PFS) 중심의 제품 라인업에 AI 타입 투여 디바이스를 추가하며 투여 편의성과 선택지를 확대했다. 옴리클로펜주 150mg AI 제형은 국내 오리지널 의약품 중 처음으로 AI 제형을 적용한 제품이다. 기존 150mg PFS 제형과 동일한 약가인 17만 3404원으로 책정됐다. 동일 용량에서 제형 간 가격 차이가 없어, 의료진은 환자의 상태와 투여 환경, 투약 편의성 등을 고려해 제형을 선택할 수 있다. 이번 출시는 셀트리온제약이 지난 4월 300mg PFS 제형을 출시한 데 이어, 용량과 제형을 모두 확대한 결과다. 기존 75mg, 150mg PFS를 시작으로 고용량 제품까지 라인업을 확장한 이후, 이번 AI 제형 추가로 다양한 투여 방식을 갖춘 제품 포트폴리오를 완성했

씨엔알리서치, 타이메이와 글로벌 임상 협력 확대

한·중 양방향 임상개발 플랫폼 구축…미국 규제 강화에 대응 씨엔알리서치는 타이메이 인텔리전스 R&D와 글로벌 임상 개발 지원 및 공동 사업개발을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 협약으로 양사는 중국과 글로벌 시장을 연결하는 양방향 임상개발 플랫폼 구축을 추진한다. 타이메이 인텔리전스 R&D는 타이메이 테크놀로지 산하의 CRO로, AI 기술과 임상연구 전문성을 결합한 통합 서비스를 제공한다. 임상개발 전 주기 지원을 위한 메디컬, 데이터관리, 바이오통계, 프로젝트 관리, 임상 모니터링, 환자 모집, 독립적 평가(IRC), 실제임상근거(RWE) 등 역량을 보유하고 있으며, 미국·호주·한국·일본 등 글로벌 핵심 시장에서 사업을 확대하고 있다. 'Local CRO Global Alliance' 모델을 통해 초기 연구부터 글로벌 허가까지 원스톱 서비스를 제공 중이다. 씨엔알리서치는 타이메이의 중국 제약·바이오 고객 네트워크와 현지 임상 수행 역량을 활용해 중국 바이오기업의 글로벌 시장 진출을 지원하고, 중국 시장 진출을

뉴메코, 보툴리눔 톡신 제제 '뉴럭스' 아제르바이잔 품목허가 획득

아제르바이잔 시장 진출로 중동·유럽·아시아 진출 기반 마련 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 바이오제약기업 메디톡스의 계열사 뉴메코가 아제르바이잔 보건조(MOH)로부터 보툴리눔 톡신 제제 '뉴럭스'의 품목허가를 획득했다고 30일 밝혔다. 아제르바이잔은 수도 바쿠를 중심으로 의료관광 산업이 활성화되며 미용 시술 수요가 증가하고 있는 국가다. 뉴메코는 빠른 시장 침투를 위해 메디톡스가구축한 현지 파트너십을 활용할 계획이다. 메디톡스는 2019년 보툴리눔 톡신 제제 '메디톡신(수출명 큐녹스)'과 2020년 히알루론산 필러 '뉴라미스' 4종을 출시했다. 뉴메코는 아제르바이잔을 거점으로 인접 국가로의 품목허가를 지속 추진하며 해외 판로 확대를 강화할 계획이다. 뉴메코 관계자는 "현지 파트너십을 강화하고 국가별 맞춤형 전략을 수립해 뉴럭스의 글로벌 시장 점유율을 높여가겠다"고 말했다. 한편 뉴럭스는 최신 공정을 적용해 생산 수율과 품질을 강화한 제제로, 900Kda(킬로달톤) 규모의 보툴리눔 톡신 중 최초로 균주 배양 과정에서 비동물성 배지만 사용해 동물

삼성바이오에피스-아틀라틀, 아·태 초기 바이오텍 발굴 나선다…'혁신상' 론칭

6월 25일부터 8월 28일까지 신청 접수…ADC·항체엔지니어링·펩타이드·신규 표적 발굴 플랫폼 주목 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 삼성바이오에피스가 중국 아틀라틀 혁신센터(ATLATL Innovation Center)와 함께 아시아태평양 지역의 초기 바이오텍 발굴에 나선다. 관련 업계에 따르면 아틀라틀은 25일 삼성바이오에피스와 '삼성바이오에피스 혁신상 C-Lab Outside'을 론칭한다고 발표했다. 이는 아시아태평양 지역의 유망한 초기 단계 바이오테크 기업을 발굴하고 지원하기 위한 개방형 혁신 프로그램으로, 신청 접수는 2026년 6월 25일부터 8월 28일까지 진행된다. 선정된 기업에는 아틀라틀의 연구 시설과 창업 지원 자원, 업계 멘토링이 제공된다. 또한 삼성바이오에피스의 개방형 혁신 플랫폼을 통해 과학적 협력, 기술 평가, 향후 파트너십 기회도 모색할 수 있게 된다. 이번 프로그램은 종양학, 면역학 및 염증(I&I), 대사질환 분야의 혁신적인 초기 바이오텍을 지원한다. 특히 ▲새로운 작용기전(MoA) 기반 항체-약물접합체(ADC) 및 X-약물접합체(XDC) ▲항체 엔지니어

국민성장펀드 첫 바이오 직접투자는 '리가켐'…5000억 조달해 ADC 후기임상

CB 1700억·전환우선주 3300억 구조…후기임상·ADC 플랫폼 확보에 집중 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 국민성장펀드가 첫 바이오 직접투자 기업으로 리가켐바이오를 택했다. 장기간 대규모 자금이 필요한 신약개발 기업에 정책자금을 직접 투입하는 첫 사례로, 리가켐바이오는 총 5000억원을 조달해 핵심 파이프라인의 후기 임상개발과 차세대 ADC 플랫폼 확보에 나선다. 26일 한국바이오협회 바이오경제연구센터에 따르면 금융위원회는 6월 25일 국민성장펀드 기금운용심의회를 열고 국내 ADC 신약개발 기업 리가켐바이오에 대한 직접 투자와 방산기업 LIG D&A에 대한 지분투자 참여를 승인했다. 리가켐바이오는 자체 ADC 플랫폼 기술을 기반으로 신약 개발과 임상시험, 최종 제품화까지 필요한 자금 5000억원을 조달할 계획이며, 이 가운데 2500억원은 첨단전략산업기금, 나머지 2500억원은 대주주와 국내 기관투자자가 투자한다. 리가켐바이오는 같은 날 홈페이지 Q&A를 통해 이번 자금조달 구조를 설명했다. 5000억원의 자금조달은 전환사채(CB) 1700억원과 전환우선주