"2032년 희귀의약품 비중 21% 넘을 것…성장 동력은 정책 인센티브 및 AI 활용"

저분자 약물의 재부상, 가장 가치있는 후보의 45% 차지…제도적 환경은 여전히 변수 [메디게이트뉴스 박도영 기자] 희귀의약품이 전체 처방의약품에서 차지하는 비중이 2022년 15.0%였으나, 2025년 18.4%로 증가했고, 2032년이 되면 21% 이상으로 성장할 것이라는 전망이 나왔다. 한국바이오협회 바이오경제연구센터는 16일 글로벌 의약품 시장조사기관인 이밸류에이트가 최근 발간한 '2026년 희귀의약품 보고서'를 인용해 이같이 밝혔다. 이밸류에이트는 2032년이 되면 처방의약품 매출 1조8900억 달러 가운데 희귀의약품 매출은 4090억 달러를 차지할 정도로 성장하고, 특히 2032년 상위 8개 희귀의약품은 각각 60억 달러 이상 매출을 기록할 것이라 내다봤다. 그 중 1위를 차지할 의약품은 존슨앤드존슨(J&J)의 다발골수종 치료제 다잘렉스(Darzalex)가 될 것으로 예상했다. 현재 가장 가치 있는 희귀질환 파이프라인 20개 가운데 45%가 저분자 약물로 나타났다. 이어 단일클론항체가 상위 20개 희귀질환 파이프라인 자산 중 약 20%를 차지했고, DNA·

지투지바이오, 삼성바이오에피스-에피스넥스랩과 비만치료제 개발 파트너십 체결

삼성에피스홀딩스, 지투지바이오 발행 전환사채에 200억원 투자 지투지바이오가 바이오 지주회사 삼성에피스홀딩스의 자회사 삼성바이오에피스와 에피스넥스랩과 비만치료제 개발을 위한 공동 연구 및 라이선스 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 지투지바이오가 보유한 미세구체(microsphere) 기반 약물전달 기술을 활용해 바이오의약품 개발사 삼성바이오에피스와 바이오 기술 플랫폼 개발사 에피스넥스랩이, 장기 약효 지속형 비만치료제 개발 및 플랫폼 기술 확보를 위해 체결한 3자 계약이다. 계약에 따라, 삼성바이오에피스는 지투지바이오가 보유한 파이프라인에 대한 개발 및 상업화 권리를 도입해 제품화 개발을 추진하며, 에피스넥스랩은 지투지바이오와 장기 약효 지속형 약물전달 기술 플랫폼 구축을 위한 공동 연구를 수행한다. 이를 위해, 삼성바이오에피스는 지투지바이오와 장기 지속형 세마글루티드(semaglutide) 성분 비만치료제를 포함한 후보물질 2종에 대한 독점적 개발권을 갖고 계약금 및 마일스톤을 지급하는 라이선스 계약과 에피스넥스랩은 장기 약효 지속형 약물전달

코넥스트, 시리즈C 150억 투자 유치…파마리서치 전략적 투자 참여

듀피트렌 구축 치료제 글로벌 임상 2상 가속 코넥스트가 시리즈 C 투자 라운드를 통해 총 150억 원 규모의 투자 유치를 성공적으로 마무리했다고 16일 밝혔다. 이번 라운드에는 재무적 투자자(FI)뿐만 아니라 재생의학 및 에스테틱 전문기업 파마리서치가 전략적 투자자(SI)로 합류해 핵심 파이프라인의 상업화에 강력한 동력을 확보하게 됐다. 이번 시리즈 C 투자에는 기존 투자자인 ES인베스터가 참여했으며, 신규 재무적 투자자인 프리미어파트너스, 뮤렉스파트너스, 수인베스트먼트캐피탈, 더넥스트랩과 함께 파마리서치가 전략적 투자자로 참여해 총 150억원 규모로 투자 라운드가 최종 마감됐다. 특히 이번 투자에서 주목되는 점은 글로벌 사업 역량을 보유한 파마리서치의 전략적 투자 참여다. 양사는 기존 핵심 파이프라인 CNT201에 대한 라이선스(기술이전) 계약을 넘어, 지분 기반의 중장기적 파트너십으로 협력 관계를 한층 강화했다. 이번 투자를 계기로 코넥스트의 재조합 단백질 연구개발 및 생산 기술과 파마리서치의 글로벌 상업화 역량을 결합하는

프로젠 "체중 감량 경쟁 아닌 환자 중심 치료제 개발"…PG-102 임상 성과로 상장·기술이전 추진

임상 2a상, HbA1c 최대 1.44% 감소…NTIG 플랫폼으로 환자 중심 치료 전략 구축하고 제조 경쟁력 강화 [메디게이트뉴스 이지원 기자] "사람을 살리는 치료제를 개발하는 기업으로, 체중 감량 경쟁보다 환자가 장기간 안정적으로 사용할 수 있는 치료제를 개발한다." 프로젠은 최근 열린 AIBIS(Asia Islet Biology & Incretin Symposium)에서 'PG-102'의 제2형 당뇨 임상 2a상 톱라인 결과를 발표했다. 이후 진행된 메디게이트뉴스 인터뷰에서는 임상 결과와 향후 개발·사업 전략을 공유했다. 프로젠 김세원 이사는 인터뷰에서 "PG-102 임상을 통해 의미 있는 혈당 개선 데이터를 확보했다"며 "이번 결과를 기반으로 기술특례 상장 준비를 진행하는 동시에 국내외 기업과 기술이전을 논의하고 있다"고 밝혔다. 프로젠은 대사질환 치료제를 개발하는 바이오기업으로, 지속형 다중타겟 융합 단백질 플랫폼 기술 'NTIG'을 기반으로 파이프라인을 구축하고 있다. PG-102 임상 2a 결과 공개 "얼마나 많이 빼느냐가 아닌 체성분 '질적 개선' 중요" 프로젠의 핵심 후보물질인

이뮤노포지, 2026 바이오 유럽 스프링에서 전략적 파트너링 진행

BBB 셔틀 플랫폼인 LMT15를 통한 글로벌 라이선싱 파트너링 진행 이뮤노포지가 23~25일 포르투갈 리스본에서 열리는 바이오유럽(Bio Europe Spring 2026)에 참석해 글로벌 제약사 및 투자자들과 전략적 미팅을 진행한다고 13일 밝혔다. 이뮤노포지는 공식적인 무대 발표 대신, 주요 개발 파이프라인인 PF1801(2상 중) 및 PF1804(2상 승인)와 관련해 임상 진행 상황과 글로벌 기술이전 논의를 위해 파트너링 세션에 집중하여 해외 제약사들과 미팅을 진행할 예정이다. 또한, 보유 중인 펩타이드 기반 약물의 반감기를 연장함으로써 주1회에서 월 1회 투여를 가능하게 하는 장기 지속 플랫폼인 ELP 플랫폼에 대한 논의와 더불어, 추가로 개발한 BBB 통과 셔틀 플랫폼인 LMT15 플랫폼 기술을 소개함으로써 글로벌 제약사들과의 협력을 적극적으로 추진할 계획이다. LMT15 플랫폼은 렙틴 수용체 매개 통과세포외배출(Leptin receptor-Mediated Transcytosis)을 기반으로 ELP에 융합해 BBB 투과와 장기 지속이라는 약

릴리, GSK 등 2026년 들어 외부 자산 도입에 적극 나선 빅파마와 관심 기술은

국내사로는 알테오젠이 GSK 자회사와 라이선스 계약 체결…미국·중국 기업 비슷한 수준으로 스타트 [메디게이트뉴스 박도영 기자] 연초 업계의 관심이 쏟아질 초대형 거래는 없었지만 제약사들은 새로운 후보물질을 도입하기 위해 더 많은 계약을 체결하고, 더 많은 금액을 투자한 것으로 나타났다. 지난해 국가별 거래에 따른 수익 규모는 미국이 중국에 비해 2배 이상 앞섰지만, 올해는 거의 비슷한 수준에서 스타트를 끊었다. 12일 관련업계에 따르면 글로벌 제약바이오 시장의 라이선싱 및 인수합병(M&A) 거래 규모는 1월 215억 달러, 2월 400억 달러 수준에 이르는 것으로 나타났다. 지난해에는 같은 기간 270억 달러, 90억 달러 규모의 거래에 그쳤다. 제약사 중에서는 일라이 릴리(Eli Lilly and Company)가 지난해에 이어 올해도 연초부터 바쁘게 움직였고, GSK 역시 주요 HIV 치료제 특허 만료 이후 파이프라인을 강화하기 위해 외부 자산을 적극적으로 도입하는 행보를 보였다. 모달리티별로는 이중항체와 CAR-T 치료제에 대한 투자금이 높았다. 릴리, 다양한 자산 확보

오가노이드사이언스-전북대-바이오드, '차세대 팬데믹' 신속 대응 플랫폼 구축 맞손

인수공통전염병연구소·바이오드와 인간 오가노이드 기반 감염 재현 및 치료제 검증 체계 고도화 오가노이드사이언스가 전북대학교 인수공통전염병연구소, 바이오드와 함께 차세대 감염병 대응 오가노이드 플랫폼 구축을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 12일 밝혔다. 협약식은 12일 오전 11시, 오가노이드사이언스 R-G.B 연구소 대회의실에서 진행됐으며, 각 기관 주요 관계자들이 참석해 차세대 감염병 대응을 위한 협력 방향과 공동 추진 방안을 논의했다. 이번 협약은 신·변종 및 인수공통 감염병에 신속히 대응할 수 있는 오가노이드 기반 감염 재현 및 치료제 검증 플랫폼 구축 협력체계 마련을 목적으로 한다. 세 기관은 각자의 전문성을 바탕으로 감염병 연구 자원, 검증 기술, 플랫폼 기술을 연계해 실질적인 공동연구 기반을 강화할 계획이다. 오가노이드사이언스는 인간 유래 오가노이드 기반 플랫폼 기술을 바탕으로 감염모델 구축, 스크리닝 플랫폼 표준화, 후보물질 검증 체계 고도화를 담당하고, 전북대 인수공통전염병연구소는 감염병 실증 및 검증 연구를 담당한다. 바이오드는 동물의약품개발, 동물실험

아이엠바이오로직스, 일반청약 증거금 11조7000억원 확보…20일 코스닥 상장 예정

일반청약 경쟁률 약 1806대 1, 청약 건수 약 59만 건 기록…수요예측선 약 80%가 의무보유 확약 제시 아이엠바이오로직스가 일반 투자자 대상 공모청약에서 11조7000억원에 달하는 청약 증거금을 확보하며 뜨거운 투자 열기를 입증했다. 기관 수요예측에 이어 일반청약에서도 흥행을 이어가며 상장 기대감을 높이고 있다. 12일 금융투자업계에 따르면 아이엠바이오로직스는 3월 11~12일 진행된 일반청약에서 경쟁률 약 1806대 1, 청약 건수 약 59만 건을 기록했다. 이번 청약은 대표주관사 한국투자증권과 공동주관사 신한투자증권을 통해 진행됐다. 2월 27일부터 3월 6일까지 진행된 기관 수요예측에서는 총 2333개 기관이 참여해 경쟁률 약 839대 1을 기록했다. 최종 공모가는 희망범위 상단인 2만6000원으로 확정됐다. 참여 기관의 약 80%가 의무보유 확약을 제시했으며, 특히참여 기관 중 60%는 3개월 이상 장기 확약을 선택해 시장의높은 신뢰를 보여줬다. 이번 공모를 통해 조달한 520억 원은 핵심 파이프라인 개발, 신규 파이프라인 확대, 연구개발 역량 강화 등에 투입될 예정이다. 공모

삼성바이오-릴리, 글로벌 오픈이노베이션 프로그램 '릴리게이트웨이랩스' 국내 거점 설립

中 이어 두번째 美 외 LGL 거점…삼성 스타트업 육성 프로그램 C랩 아웃사이드, 바이오 생태계까지 확장 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 삼성바이오로직스가 미국 일라이릴리와 손잡고 글로벌 최고 수준의 오픈 이노베이션 프로그램인 릴리게이트웨이랩스(Lilly Gateway Labs, LGL)의 국내 거점을 설립한다. 삼성바이오로직스는 최근 릴리와 국내 유망 바이오텍 육성을 위한 오픈 이노베이션(Open Innovation) 파트너십을 체결했다고 밝혔다. 양사는 이번 협약에 따라 LGL의 신규 거점을 인천 송도국제도시에 설립한다. 이는 글로벌 제약사의 오픈 이노베이션 프로그램이 국내 업체와 협력해 한국에 진출하는 첫 사례며, 중국에 이은 두 번째 미국 외 LGL 거점이라는 점에서 의미가 있다. LGL은 2019년 릴리가 우수 바이오텍을 선발·육성하고자 출범한 글로벌 오픈 이노베이션 프로그램이다. 사무공간, 실험실 등 최신 시설 제공뿐만 아니라 연구개발(R&D) 협력, 멘토링, 직접 투자 및 외부 투자 유치 지원 등 신생 바이오텍의 성장에 필요한 다양한 지원을 제공한다. 최근 주요 글로벌 오픈

삼성바이오로직스, BMA 2026서 CDMO 경쟁력 알려

농도 의약품 개발 위한 '에스-하이콘' 등 맞춤형 CDO 기술 플랫폼 소개…ABEA 2026에서 'Bioprocessing Excellence' 수상 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 삼성바이오로직스는 글로벌 바이오의약품 기술 콘퍼런스인 '아시아 바이오의약품 제조 콘퍼런스(Biologics Manufacturing Asia 2026, BMA 2026)'에 참가했다고 12일 밝혔다. 올해로 13회째를 맞이한 BMA는 글로벌 제약·바이오 컨설팅 기업인 IMAPAC이 후원하는 아시아 최대 규모의 바이오의약품 기술 행사다. 올해는 3월 11~12일 양일간 싱가포르에서 개최됐으며, 500개 기업, 1200명 이상의 참가자가 참석했다. 이번 행사에서 삼성바이오로직스는 고농도 제형 의약품 개발 등 우수한 위탁개발(CDO) 역량을 알렸으며, '아시아 태평양 바이오파마 엑설런스 어워즈(Asia Pacific Biopharma Excellence Awards, ABEA 2026)'에서 수상을 해 탁월한 위탁생산(CMO) 경쟁력을 인정받았다. 구체적으로 임헌창 CDO개발센터 제형개발그룹장은 11일 오후 '삼성바이오로직스의 고농도 제형 개발 플랫폼 에스-