삼성바이오에피스-아틀라틀, 아·태 초기 바이오텍 발굴 나선다…'혁신상' 론칭

6월 25일부터 8월 28일까지 신청 접수…ADC·항체엔지니어링·펩타이드·신규 표적 발굴 플랫폼 주목 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 삼성바이오에피스가 중국 아틀라틀 혁신센터(ATLATL Innovation Center)와 함께 아시아태평양 지역의 초기 바이오텍 발굴에 나선다. 관련 업계에 따르면 아틀라틀은 25일 삼성바이오에피스와 '삼성바이오에피스 혁신상 C-Lab Outside'을 론칭한다고 발표했다. 이는 아시아태평양 지역의 유망한 초기 단계 바이오테크 기업을 발굴하고 지원하기 위한 개방형 혁신 프로그램으로, 신청 접수는 2026년 6월 25일부터 8월 28일까지 진행된다. 선정된 기업에는 아틀라틀의 연구 시설과 창업 지원 자원, 업계 멘토링이 제공된다. 또한 삼성바이오에피스의 개방형 혁신 플랫폼을 통해 과학적 협력, 기술 평가, 향후 파트너십 기회도 모색할 수 있게 된다. 이번 프로그램은 종양학, 면역학 및 염증(I&I), 대사질환 분야의 혁신적인 초기 바이오텍을 지원한다. 특히 ▲새로운 작용기전(MoA) 기반 항체-약물접합체(ADC) 및 X-약물접합체(XDC) ▲항체 엔지니어

국민성장펀드 첫 바이오 직접투자는 '리가켐'…5000억 조달해 ADC 후기임상

CB 1700억·전환우선주 3300억 구조…후기임상·ADC 플랫폼 확보에 집중 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 국민성장펀드가 첫 바이오 직접투자 기업으로 리가켐바이오를 택했다. 장기간 대규모 자금이 필요한 신약개발 기업에 정책자금을 직접 투입하는 첫 사례로, 리가켐바이오는 총 5000억원을 조달해 핵심 파이프라인의 후기 임상개발과 차세대 ADC 플랫폼 확보에 나선다. 26일 한국바이오협회 바이오경제연구센터에 따르면 금융위원회는 6월 25일 국민성장펀드 기금운용심의회를 열고 국내 ADC 신약개발 기업 리가켐바이오에 대한 직접 투자와 방산기업 LIG D&A에 대한 지분투자 참여를 승인했다. 리가켐바이오는 자체 ADC 플랫폼 기술을 기반으로 신약 개발과 임상시험, 최종 제품화까지 필요한 자금 5000억원을 조달할 계획이며, 이 가운데 2500억원은 첨단전략산업기금, 나머지 2500억원은 대주주와 국내 기관투자자가 투자한다. 리가켐바이오는 같은 날 홈페이지 Q&A를 통해 이번 자금조달 구조를 설명했다. 5000억원의 자금조달은 전환사채(CB) 1700억원과 전환우선주

한국바이오협회, 바이오 USA서 글로벌 네트워킹 행사 '코리아 나이트' 이끌어

BIO USA 최초 한국 공식세션 신설…전년보다 확대된 한국관 운영·51개사 참가하며 글로벌 파트너링 지원 확대 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 한국바이오협회는 22일부터 25일까지 미국 샌디에이고에서 열린 'BIO International Convention 2026(BIO USA 2026)'에서 역대 최대 규모의 한국관 운영했다고 밝혔다. 이와 함께 협회는 BIO USA 최초의 한국 바이오산업 공식 컨퍼런스 세션과 글로벌 네트워킹 행사 '코리아 나이트(Korea Night) @BIO 2026' 등을 개최해 한국 바이오산업의 글로벌 위상과 협력 가능성을 세계 시장에 알렸다. 한국바이오협회와 KOTRA가 공동 운영한 한국관(Korea Pavilion)은 지난해보다 더욱 확대된 6500sqft 규모로 조성됐다. 올해 한국관에는 한국바이오협회와 KOTRA가 선정한 우수 바이오기업 26개사를 비롯해 서울바이오허브, 경기도경제과학진흥원, 춘천바이오산업진흥원, 한국산업기술기획평가원(KEIT)을 통해 참가한 기업까지 총 51개 국내 바이오기업이 함께했다. 참가기업은 신약개발, 플랫폼 기술, CDMO, 임상

휴온스, 휴온스생명과학 흡수합병 완료

의약품 사업 일원화...고형제 등 제조 역량 강화 휴온스는 휴온스생명과학을 흡수하는 소규모 합병을 마쳤다고 26일 공시했다. 휴온스는 분산된 경영 자원을 통합해 경영 효율성을 높이기 위해 합병을 단행했다. 휴온스는 이번 합병을 통해 휴온스생명과학의 오송공장을 기반으로 고형제 등 제품 생산역량(CAPA)을 획득했다. 의약품 위탁생산(CMO)을 포함한 의약품 사업 전반을 강화하겠다는 방침이다. 앞서 지난 4월 양사는 합병을 결정하고 합병 계약을 체결한 후 관련 신고와 절차를 마쳤다. 합병 전 휴온스가 휴온스생명과학 100% 지분을 보유하고 있어 신주 발행 없는 무증자 소규모 합병 방식으로 진행됐다. 휴온스는 사업 구조를 하나로 통합함으로써 의약품 생산부터 관리, 판매까지의 운영 효율을 대폭 개선할 계획이다. 휴온스 송수영 대표는 “이번 합병으로 휴온스가 제약 사업 핵심 역량을 결집하며 전문성과 효율성을 높일 수 있는 기반을 마련했다”며 “기민한 대응으로 빠르게 변화하는 글로벌 제약 시장에서 지속 가능한 성장 동력을 확보해 나가겠다”고

메디톡스, HA 필러 '뉴라미스 딥 리도카인' 중국 nMPA 품목허가 획득

중국 제약기업 '시노팜'과 협업 통해 '필룩스' 브랜드명으로 출시 예정…"신규 시장 창출 넘어 글로벌 브랜드 입지 강화" [메디게이트뉴스 이지원 기자] 바이오제약기업 메디톡스가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 히알루론산 필러 '뉴라미스 딥 리도카인(NEURAMIS Deep Lidocaine)'의 품목허가를 획득했다고 25일 밝혔다. 이번 허가로 뉴라미스는 중국 현지에서 '필룩스(Fillux Deep Lidocaine)'라는 브랜드명으로 출시될 예정이다. 메디톡스는 2024년 말 중국 현지 해남 스터우 투자유한회사와 메디톡스의 히알루론산(HA) 필러 뉴라미스, 계열사 뉴메코의 차세대 톡신 제제 '뉴럭스'의 중국 수출 총판 계약을 각각 체결하고, 5년간 현지 판권을 부여했다. 해남 스터우는 중국 최대 제약기업 시노팜과의 협업을 통해 뉴라미스의 중국 현지 마케팅 및 유통 역량을 극대화할 계획이다. 메디톡스 관계자는 "중국은 아시아 미용시장에서 큰 부분을 차지하는 핵심 거점으로 뉴라미스 품목허가 획득은 신규 시장 창출을 넘어 메디톡스의 글로벌 필러 브랜드 입지를 한층 강화할 수 있는 계기가 될 것"이

파이어스타인 교수, 생성형 AI 기반 항암 신약후보 '페니트리움' 임상 합류

류마티스 관절염 분야 세계적 석학…암을 키우는 '병든 미세환경' 정상화하는 신약후보 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 페니트리움바이오사이언스는 류마티스 관절염 분야 세계적 권위자인 게리 S. 파이어스타인(Gary S. Firestein) 교수가 회사의 항암 신약후보 페니트리움(Penetrium) 임상 프로젝트에 합류한다고 25일 밝혔다. 파이어스타인 교수는 류마티스 표준 교과서 'Firestein & Kelley's Textbook of Rheumatology'의 편집장으로, 현재 미국 UC San Diego 의과대학 석좌교수다. 평생을 '조직 미세환경' 연구에 집중했으며, 관절을 파괴하는 병적 활막조직(판누스, Pannus)에 주목한 선구자로 알려졌다. 회사 측에 따르면 파이어스타인 교수는 페니트리움의 전임상 결과를 직접 검토했다. 페니트리움은 종양미세환경(Soil)을 정상화하도록 설계된 세계 최초의 생성형 AI 항암 신약후보다. 페니트리움은 1889년 스티븐 파젯(Stephen Paget)이 제시한 '씨앗과 토양'(Seed & Soil) 가설을 임상에서 본격 규명한

신라젠, 차세대 항암바이러스 플랫폼 'SJ-640' 국내 특허 등록

CD55·CD59 동시 발현 조합 특허 추가 등록으로 경쟁사 우회 진입 차단하고 기술적 우위 확보 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 신라젠이 차세대 항암바이러스 플랫폼 'SJ-600' 시리즈의 후속 파이프라인 'SJ-640'의 국내 특허 등록에 성공했다고 24일 밝혔다. 이번 SJ-640 특허는 지난해 국내와 일본에서 등록된 SJ-600 시리즈 특허와 마찬가지로, 신라젠 연구센터 소속 연구진이 외부 기술 도입 없이 독자적인 연구개발로 창출한 고유 자산이다. 특허 등록에 성공한 SJ-640은 두 종류의 보체 조절단백질 'CD55'와 'CD59'를 바이러스 표면에 동시에 발현시키는 기술이다. 기존 항암 바이러스 치료제는 정맥 투여 시 체내 면역 체계인 보체의 공격을 받아 빠르게 사멸하는 한계가 있었다. 이에 신라젠은 SJ-600 플랫폼을 통해 CD55 단백질을 바이러스 표면에 발현시켜 항암 바이러스의 정맥 투여 시스템을 구축했으며, SJ-640은 CD59 단백질을 동시에 발현하도록 설계해 면역 회피 능력을 강화했다. CD55와 CD59 단백질의 동시 발현은 보체의 공격을 더욱 효과적으로

알테오젠, ALT-B4 첫 라이선스 파트너사 '사노피'

2019년 11월 13억7300만달러 규모로 하이브로자임 플랫폼 기반 ALT-B4 비독점 라이선스 계약 체결 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 바이오 플랫폼 기업 알테오젠은 2019년 체결한 하이브로자임(Hybrozyme) 플랫폼 기반 ALT-B4를 사용한 피하주사(SC) 제형 전환의 첫 번째 라이선스 계약과 관련해 당시 계약상 비공개로 유지해온 글로벌 파트너사가 사노피(Sanofi)임을 18일 공개했다. 알테오젠은 2019년 11월 글로벌 10대 제약사와 총액 13억7300만달러 규모의 ALT-B4에 대한 비독점 라이선스 계약 체결을 공시했다. 알테오젠의 하이브로자임 기술은 사노피와의 계약을 시작으로 현재까지 MSD, 아스트라제네카(AstraZeneca), GSK, 다이이찌산쿄(Daiichi Sankyo), 바이오젠(Biogen), 산도즈(Sandoz), 인타스(Intas) 등 총 8곳 글로벌 제약사와 라이선스 계약을 이끌어냈다. 전태연 알테오젠 대표는 "해당 파트너를 시장에 공개함으로써 ALT-B4 플랫폼 기술의 경쟁력을 재확인하는 계기가 될 것"이라며 "파트너사 공개와 임상 개발 진전에

입셀, 중기부 '유니콘브릿지' 선정…iPSC 기반 세포치료제 '뮤콘' 글로벌 사업화 속도 낸다

iPSC 기반 주사형 골관절염 세포치료제·재생의료 플랫폼 고도화 추진 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 유도만능줄기세포(iPSC) 기반 재생의료 기업 입셀은 중소벤처기업부 '유니콘브릿지' 사업의 최종 지원 대상 기업으로 선정됐다고 23일 밝혔다. 유니콘브릿지는 혁신성과 성장성을 갖춘 잠재 유니콘 기업의 글로벌 시장 진출과 스케일업을 지원하기 위해 2026년 신설된 사업이다. 선정 기업은 1차년도에 글로벌 시장 개척자금 6억원과 최대 100억원의 특별보증을 지원받을 수 있으며, 1차년도 성과 우수 기업은 2차년도에 정부지원금 10억원과 최대 100억원의 특별보증을 추가로 연계받을 수 있다. 또한 국내외 투자유치 프로그램, 해외 박람회 및 학회 참여, 공공시장 진출 지원 등 후속 프로그램이 제공된다. 입셀은 이번 선정을 계기로 대표 파이프라인인 '뮤콘(MIUChon)'의 글로벌 사업화 준비에 속도를 낼 계획이다. 뮤콘은 iPSC에서 분화한 연골세포를 3차원 구형 세포집합체 형태로 제조한 관절강 직접 주사형 골관절염 세포치료제 후보물질이다. 입셀은 뮤콘을 중심

롯데바이오로직스, 송도 바이오 캠퍼스 1공장 착공 2년만에 건설 완료·사용승인 획득

시러큐스-송도 잇는 '듀얼 사이트' 전략 가속…하반기 시운전·밸리데이션 돌입 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 롯데바이오로직스가 송도 바이오 캠퍼스 1공장 건설을 완료하고 사용승인을 획득했다고 22일 밝혔다. 2024년 착공 이후 2년 만이다. 이번 사용 승인 획득은 부지 조성과 건축·토목 공사를 비롯해 생산설비, 배관, 전기·제어 시스템 등 생산시설 전반의 물리적 구축을 마친 것을 의미한다. 특히 바이오 생산시설은 복잡한 세포배양 공정과 글로벌 cGMP 기준을 충족해야 하는 만큼, 높은 수준의 설계·시공 역량과 체계적인 품질 관리가 요구된다. 롯데바이오로직스는 송도 1공장 건설 과정에 시러큐스 바이오 캠퍼스의 운영 경험과 제조 노하우를 반영했다. 설계 단계부터 자동화된 제조관리 시스템(MCS)과 실험실 정보관리시스템(Laboratory Information Management System)을 운용해 주문부터 제조, 품질 검증까지 원스톱 디지털 시스템을 구축해 고객 대응 역량을 극대화할 수 있도록 설계했다. 제1공장은 총 12만 리터 규모의 항체의약품 생산시설로