안국약품-유영제약, '유스메졸디알서방캡슐' 판매제휴 체결

판매제휴 통한 시너지 효과 기대 안국약품과 유영제약은 '유스메졸디알 서방캡슐'에 대한 판매제휴 계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 안국약품은 이번 판매제휴를 통해 유스메졸디알의 국내 마케팅과 영업을 총괄하게 되며, 오는 8월에 출시할 예정이다. 유영제약이 개발해 올해 2월 식품의약품안전처로부터 허가받은 유스메졸디알은 프로톤펌프억제제(PPI)인 기존의 에스오메프라졸의 특수 서방형 제제다. 이는 장용 펠렛과 서방 펠렛이 충전돼 약물 복용 후 주성분이 두 번에 걸쳐 방출되도록 설계된 개량신약이다. 기존 대부분의 PPI 장용 제제는 짧은 반감기와 약효 지속시간으로 인해 야간 산분비가 발생하고 그에 따라 야간 속쓰림 증상을 야기하며 식전에 복용해야 한다는 단점이 있다. 반면 유스메졸디알은 이중 방출(Dual-release) 펠렛 제제로서 약효 지속시간을 개선해 산분비 억제 효과가 새벽까지 지속되고 식사여부와 관계없이 복용할 수 있도록 하여 복용 편의성을 크게 높였다. 실제 국내에서 수행된 임상시험에서 약물의 최고혈중농도시간이

암젠코리아-한국과학기술한림원, '암젠한림생명공학상' 시상 사업 업무협약 체결

매년 기초 생명과학 및 생물공학 분야 연구 박사후연구자 및 젊은 과학자 각 1명 선발 및 시상 암젠코리아와 한국과학기술한림원은 14일 국내 기초과학 연구 활성화 및 젊은 연구자 지원을 위한 '암젠한림생명공학상 업무협약'을 체결했다고 15일 밝혔다. '암젠한림생명공학상'은 청년 연구자들의 연구 의욕 고취와 국내 생명과학 및 생물공학 분야의 경쟁력 제고에 기여하기 위한 취지에서 제정됐으며 암젠코리아가 후원하고 한국과학기술한림원이 주관한다. 이번 시상은 생명과학 및 생물공학 분야에서 탁월한 연구 업적을 달성한 박사후 연구원 1명과 만 45세 이하 차세대 과학자 1명을 대상으로 하며 각각 상금 2000만원과 4000만원 등 총 6000만원을 후원받는다. 시상은 2021년부터 2023년까지 매년 진행되며 올해는 6월 중 시상 사업 공고가 발표될 예정이다. 이번 시상 사업은 암젠이 지난 40여년간 생물학과 응용유전학 등 기초과학을 기반한 '생명과학 최우선(Biology-first)' 접근을 통해 성장한 만큼 국내 기초과학 연구의 활성화 및 젊은 연구자들을 격려하고 지원하는데 목적을 두고

제약바이오협회, 코로나19 환경 속 조직문화 동향·기업 대응방안 모색

오는 29일 인사·조직관리 담당자 대상 조직문화 구축 실무교육 개최 한국제약바이오협회는 오는 29일 서울 서초구 협회 회관에서 제약·바이오기업 조직문화 구축 실무교육을 개최한다고 15일 밝혔다. 이번 교육과정은 재택근무 증가와 비대면 커뮤니케이션의 일상화 등 코로나19 이후 변화하고 있는 비즈니스 환경에 대응하고, 올바른 조직문화 구축을 지원한다는 취지에서 마련했다. 국내 대기업과 제약·바이오기업의 조직관리 성공과 실패사례에 대한 소개와 분석을 바탕으로, 성공사례에 대한 벤치마킹 뿐만 아니라 참가사의 활동을 소개하며 대응방안을 함께 고민해볼 예정이다. 오전 세션은 'COVID19 환경, 조직문화 동향과 기업의 대응방안'을 주제로 ▲국내 제약·바이오기업의 조직문화 활동 현황 ▲COVID19 환경에서의 조직문화 대응 이슈 및 대응방안 ▲참가사 회사소개와 활동공유 순으로 이어진다. 오후 세션은 '조직문화 관리방안'을 주제로 ▲조직문화 진단 ▲미션, 비전, 핵신가치 수립 및 내재화 방안 ▲일하는 방식 혁신 ▲조직문화 이슈 관련 Q&A 등으로 구성했다. 강의

일동제약, 부패방지경영시스템 'ISO37001' 인증 갱신

"윤리·준법경영, ESG경영 등 사회적 책임 실천에 역량 투입" 일동제약은 한국생산성본부인증원(KPC)이 주관하는 부패방지경영시스템 국제표준 'ISO37001' 인증을 갱신했다고 15일 밝혔다. ISO37001은 최초 인증 후 매년 사후 심사를 진행하고, 매 3년마다 갱신 심사를 실시해 부패 방지 경영과 관련한 활동 내역 및 효과, 적합성 여부 등을 점검한다. 일동제약은 지난 2018년 ISO37001 인증을 처음 취득한 후 2019년과 2020년 각각 한 차례씩 사후 심사를 거쳐 인증사로서 지위를 이어왔다. 회사 측은 이번 ISO37001 인증 갱신을 위해 본사는 물론, 연구소, 공장 등 전국 각 지역 사업장을 망라해 주관 기관인 KPC의 심사를 받았다고 설명했다. 특히 영업·마케팅을 비롯한 회사의 각 사업 부문과 업무 부서 전반에 걸쳐 부패 방지 경영에 관한 주요 활동과 효과성, 시스템 구축·운영 현황, 개선 활동 등을 중점적으로 점검·평가받았다. 현재 일동제약은 최고경영자를 비롯한 경영진의 강한 실천 의지를 바탕으로 부패방지경영시스템(ISO

한국파스퇴르연구소, AI기업 노을과 열대감염병 진단기법 개발 추진

양해각서(MOU) 체결…말라리아·리슈만편모충증·샤가스병 등 공동연구 한국파스퇴르연구소는 인공지능(AI) 기반 의료 진단 스타트업 노을과 상호 교류 및 연구 협력에 관한 양해각서(MOU)를 체결했다고 15일 밝혔다. 양해각서 체결은 열대 감염병의 혁신적인 진단 기법 개발을 위한 긴밀한 협력이 필요하다는 인식 하에 진행했다. 양 기관은 인류의 건강을 위협하는 질병 퇴치에 기여하기 위한 목적으로 공동연구, 학술정보의 교류 협력을 활발히 진행할 예정이다. 구체적으로는 말라리아, 리슈만편모충, 샤가스병 등 원충성 열대 감염병 진단 기법 개발에 관련한 공동연구를 추진하고, 학술정보 교류, 장비·시설의 공동 활용 등에 대해 협력한다. 노을은 이번 연구 협력을 통해 자사의 인공지능기반 진단 플랫폼 마이랩(miLab™ Diagnostics Platform)을 이용한 말라리아 진단 및 혈구 분석 연구에 보다 박차를 가할 계획이다. 마이랩은 인공지능기반 혈액진단 플랫폼으로 액체가 필요 없이 한번의 스탬핑으로 세포를 염색하는 기술(NGSI), 뛰어난 확장성이 있는 카트리

지아이이노베이션, FDA IND 승인…SK·NH 등 1600억원 프리IPO 투자 유치

대규모 투자 유치로 GI-101 한·미 동시 임상 1/2상, 신규 파이프라인 확장 추진 지아이이노베이션이 상장 전 이례적으로 대규모 투자 유치를 받아 한국, 미국에서 동시에 글로벌 임상을 시작한다. 지아이이노베이션은 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역항암제 GI-101에 대한 임상 1/2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 15일 밝혔다. 앞서 지난 4월 식품의약품안전처로부터 GI-101에 대한 IND 승인을 받아 이달부터 지아이이노베이션은 미국과 한국에서 동시 임상을 진행할 계획이다. 이번 GI-101의 임상시험은 초기 단계임에도 불구하고 12개 고형암, 약 400명 환자 대상의 대규모로 진행한다. 구체적으로 ▲GI-101의 단독투여 ▲MSD 키트루다(Keytruda®) 와의 병용투여(7개 암종의 병용투여 코호트 포함) ▲VEGFR을 포함한 다중 키나제 억제제인 렌비마(Lenvima®)와 병용투여 ▲방사선요법과 병용투여 등 네 개 파트다. 이중 MSD 키트루다와 병용투여 파트 임상은 MSD로부터 약 200명의 환자들을 위한 키트루다를 무상으로 지원받기로 했다.

"백신 개발은 방위산업…컨소시엄 구축·대규모 투자로 자체 mRNA 개발해야"

여야 초당적 글로벌 백신허브 지원 위한 국회 특위 구성…한미약품·에스티팜 등 컨소시엄에서 내년 mRNA백신 생산 계획 [메디게이트뉴스 서민지 기자] 전세계 코로나19 팬데믹으로 치료제·백신은 더이상 단순한 의약품이 아닌 국가 안보이자 필수 군수물자라는 인식이 자리잡은 만큼, 앞으로 신종감염병에 대비하기 위해 정부, 국회, 민간제약사, 의료기관, 대학 등이 컨소시엄을 구축해 백신 주권을 확보하고 글로벌 백신 허브 역할을 해야 한다는 주장이 제기됐다. 한미사이언스 임종윤 대표·에스티팜 김경진 대표는 지난 14일 국민의힘 최형두 국회의원·더불어민주당 양기대 국회의원이 개최한 글로벌 백신허브지원을 위한 국회특위 구성 추진 공청회에서 주제발표를 통해 이같이 밝혔다. 글로벌 백신허브 국회특위는 여야를 떠나 대한민국에 글로벌 백신허브를 조성해야 한다는 초당적 입장에서 추진됐다. 한미사이언스 "백신 주권 확보와 백신 허브 조성을 위해 컨소시엄 구성해야" 먼저 임종윤 한미사이언스 대표는 자체 백신 주권 확보와 백신 허브 조성을 위해 컨소시엄의 필요성을 제기했다. 임 대표는 "컨소시엄은 비영리단체와 산업협회 등이 공

한미약품, 지속가능경영 성과 담은 'CSR 리포트' 발간

2017년 업계 최초 발행 이후 올해 4번째 발간 한미약품의 지속가능경영 목표와 성과를 담은 최신 CSR(Corporate Social Responsibility) 보고서가 발간됐다. 한미약품은 지속가능성 보고서의 국제 지침인 GRI(Global Reporting Initiative) 스탠다드를 기반으로 작성한 '2020-21 CSR 보고서'를 발간하고 자사 홈페이지(www.hanmi.co.kr)에 게재했다고 14일 밝혔다. 최근 세계적으로 주목받고 있는 기업의 사회적 역할과 이에 따른 ESG(Environment·Social·Governance) 경영의 중요성이 커지면서 기업들은 GRI Standard 기반 지속가능경영 보고서를 발간하고 있다. 한미약품은 이러한 흐름을 선제적으로 파악하고, 2017년 국내 제약업계 최초로 CSR 보고서를 발간했다. 이후 한미약품은 매년 보고서를 발행해 현재까지 총 네번의 보고서를 제작했다. 한미약품의 핵심 기업가치인 '창조와 혁신, 도전'을 주제로 만든 이번 CSR 보고서는 표지에서부터 제약강국을

GC녹십자·목암연구소, 알지노믹스와 RNA 플랫폼 기반 약물 공동 개발

차세대 신약 개발 협력 위한 MOU 체결 GC녹십자와 목암생명과학연구소는 최근 알지노믹스와 차세대 리보핵산(RNA) 플랫폼 기반의 난치성 질환 치료제 공동 개발을 위한 협약을 체결했다. 이번 협약은 치료제 개발을 위한 공동 연구뿐 아니라 개발 과정에 필요한 물적∙인적자원 교류를 위해 협력한다는 내용이다. 이 과정에서 알지노믹스는 자체 RNA 플랫폼을 기반으로 희귀 난치성 질환에 적용 가능한 차세대 기술 개발을 담당한다. 알지노믹스는 RNA 치환 효소(Trans-Ribozyme)를 기반으로 한 신약 개발 업체로, 항암 및 난치성 질환 유전자 치료제 개발을 주요사업으로 삼고 있다. 목암연구소는 질병의 발생 기작 및 모델 연구(in vitro/in vivo) 기반을 갖추고 있으며, mRNA 및 전달체 연구를 통해 갖춘 기술 및 연구 역량을 바탕으로 알지노믹스와 함께 치료제 후보물질 도출을 위해 유기적으로 협력할 예정이다. 또한 GC녹십자는 임상 연구, 상용화 등에 필요한 자원과 노하우를 제공할 예정이다. 이성욱 알지노믹스 대표는

한미약품, 단국대와 차세대 내성 폐암 표적항암제 개발한다

단국대 의생명공학부 조정희 교수와 연구 협력 체제 구축…공동 연구센터 설립 한미약품은 단국대학교와 공동연구센터 개소식·공동연구 협약식을 체결하고, 차세대 내성 폐암 표적 혁신신약 공동 연구에 나선다고 11일 밝혔다. 이날 협약식에는 한미약품 이관순 부회장과 단국대 김수복 총장을 비롯한 양측 주요 인사들이 참석했다. 협약에 따라 한미약품은 단국대학교 의생명공학부 조정희 교수가 진행중인 폐암 내성 기전 연구 및 신규 표적 발굴 기술을 기반으로 폐암 내성을 극복하면서도 부작용이 적고 효능이 우수한 혁신 항암신약을 개발할 예정이다. 한미약품은 이번 프로젝트의 속도감 있는 진행을 위해 단국대학교 내에 최신 연구 시설을 갖춘 'DKU-HANMI 혁신 신약 연구센터'를 설립했다. 조정희 교수는 하버드의대 다나파버 암연구소(Dana-Farber Cancer Institute) 등에서 15년 이상 종양유전체학 및 대단위 기능유전체 기반 스크리닝 연구를 수행해 왔으며, 현재 조 교수 연구실은 과학기술정보통신부와 한국연구재단의 ‘기초연구실지원사업’에 따른 연구 지원을 받고 있